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岗位职责： 1、负责测试样件的制作计划制定、材料及工具的准备工作。 2、负责样件试制过程实施、测试样品准备及送样工作。 3、负责新项目颜色配方的调配，以及标准样板的制作。 4、协助研发工程师完成开发阶段的实验操作与制样记录整理； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、高中及以上学历，理工类或艺术类相关专业； 2、具备化工基础理论知识，有调色经验者优先考虑； 3、沟通能力良好，能与团队成员有效开展协作配合； 我们珍视每一位人才，诚邀您的加入！

岗位职责： 1.负责IATF 16949质量管理体系的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 主导或配合第三方认证审核，协调各部门完成体系认证及监督审核工作 4.编制、修订体系文件（质量手册、程序文件、作业指导书等），确保符合标准及客户要求 5.开展体系相关培训，提升全员质量意识与标准理解能力 任职要求： 1. 熟悉IATF16949标准条款及汽车行业质量管理要求，具备实际体系推行或认证经验 2.有汽车零部件或整车制造行业体系工程师工作经验者优先 3. 具备良好的沟通协调能力与跨部门推动能力 4.责任心强，逻辑清晰，具备独立编写文件及组织审核的能力 5. 学历不限，持有内审员/外审员资格证书者优先

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黎川县找木架师傅 工作地址:工业园区大道13号（供销e家院内） 5000-6000元/月

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招聘质量体系文员，薪资5000元以上/月。岗位职责包括：建立并维护符合国际标准要求的公司级质量体系文件；组织编写、修订质量管理体系相关文档，并推动实施落地；监控各部门质量体系运行的有效性与合规性；组织内部审核与管理评审，协调外部审核工作；跟进审核发现问题的整改及纠正措施验证。任职要求：具备良好的文件编写与流程梳理能力；熟悉质量管理体系的基本框架与运行逻辑；具有较强的组织协调能力和执行力；工作细致认真，具备较强的责任心和团队协作意识；能够独立完成体系相关资料的整理与归档工作。

岗位职责： 1，统筹公司医疗器械质量管理体系搭建、运行与内审 2，负责产品质量管控、注册备案、送检及合规核查 3，处理质量异常、投诉不良，完成药监核查迎检工作 4，制定质量文件，组织人员质量培训 任职要求 1，大专及以上学历 2，医疗器械、生物医学工程、化学、药学、护理学、康复、检验、机械、电子、医学、生物工程、管理学等相关专业 3，熟悉医疗器械法规及 GMP 体系，有相关从业经验 4，持有质量负责人相关任职资质优先 5，严谨细心，具备独立统筹质量工作能力

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