质检员正在吉林长春市区内招聘，负责技术性工作如外墙保温等项目质量检查，工作至11月份，薪资6000元，附带优厚福利。

质检员正在吉林长春市区招聘技术性质工作岗位，负责外墙保温等项目质量检查至11月份，月薪6000元并享受优厚福利待遇。

质检员负责技术性工作，包括外墙保温等项目的质量检查，工作地点在吉林长春市区内，项目工作至11月份，薪资为6000元，相关福利优厚，正在招工。

吉林长春招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱

招聘生物工程或药学相关专业大专以上学历的微生物化验员，负责微生物化验方面的工作，有针剂产品或疫苗产品一年以上工作经验者优先，薪资为3K~5K/月，工作地点在吉林长春。

1.负责生产过程中品质监控 2.定时抽取样品进行检测 3.品质异常的处理 4.完成领导安排的工作

因公司发展需要，现招聘多名员工：职位有打包工，挂件工，喷漆工，质检，打砂工，文员

男女不限会使用电脑，最好是有相关经验。 免费工作餐免费班车提供住宿

1.负责生产现场品质监控 2.定时抽样进行检测 3.品质问题的处理 4.完成领导交办工作

岗位职责： 1、负责产品设备的日常检测与维护，确保设备正常运行； 2、执行设备的定期检修计划，及时发现并解决设备故障； 3、记录设备维护情况，编写维护报告，提出改进建议； 4、参与新设备的安装与调试，确保其符合技术标准和用户需求； 5、协助进行设备的技术升级，提升产品性能与用户体验。 任职要求： 1、18-32周岁 2、大专及以上学历（机械、工程、电力等相关专业中专毕业生经考核通过后也可） 3、无明显纹身，需提交3个月内的体检报告 岗位福利:薪资6000左右

666中餐小馆招聘厨师一名工资7000元，零活大姐一名3500一3800元， 具体事宜面议！。

招大载司机一名，开新车，能吃苦耐劳，尽职尽责，会使用平台软件，年薪18万，月薪15000，干的好有奖励，必须手硬有大载经验的，初五干活，不能总请假的，你不差事我不差钱，合作共赢

599w招住家女护工。 家里老两口，女老人不用管，只负责男老人。体重100斤左右，抱轮椅接尿处理二遍。房屋面积90平。做两顿饭。 要求员工55岁以下。薪资5000。月休发假都有。最好不休不休薪资是5500。。

月嫂，预产期，要求经验丰富，工资到手11000，年后面试签合同，有意者速联系我。

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广西崇左龙州招聘土工试验人员，无证件要求，隧道工作经验者优先，外场检测人员待遇丰厚且包吃住，每月休息四天。

质检，探伤员，公司统一培训考证，25-40岁，五险一金，包食宿

一、工作职责 质量检验与监控： 负责仓储项目施工全过程的质量检验工作，包括地基基础、主体结构、钢结构、屋面防水、消防设施等关键工序的质量检查。 对进场原材料（钢筋、混凝土、防水材料等）进行抽样送检，确保材料质量符合设计及规范要求。 监督施工工艺执行情况，及时发现并纠正违规操作。 资料管理： 填写质量检查记录表、隐蔽工程收记录等质量文件，确保资料真实、完整、可追溯。 配合监理单位、业主方进行质量验收，提供相关检验资料。 问题处理： 对发现的质量问题开具整改通知单，跟踪整改落实情况并复验。 参与质量事故调查，分析原因并提出改进措施。 标准执行： 熟悉并严格执行国家、行业相关质量验收规范（如GB 50204、GB 50300等）及公司质量管理体系： 参与项目质量交底，向施工班组传达质量要求。 二、任职条件 基本要求： 年龄25-45岁，身体健康，能适应施工现场工作环境。 大专及以上学历，建筑工程、土木工程、工程管理等相关专业。 持有质检员岗位证书或相关职业资格证书（如质量员证、施工员证等）。 2年以上仓储类或工业厂房类项目质量管理工作经验。 专业能力： 熟悉仓储类工程（钢结构厂房、仓库、物流中心等）施工工艺及质量验收标准。 能熟练使用全站仪、水准仪、靠尺、塞尺等质量检测工具。 掌握CAD等绘图软件基本操作，能识读施工图纸。 了解建筑材料检测标准及取样送检流程。 素质要求： 责任心强，原则性强，具备良好的质量意识和问题发现能力。 沟通协调能力良好，能有效与施工班组、监理、业主方沟通。 学习能力强，能及时掌握新的规范标准。 具备一定的抗压能力，能适应项目现场工作节奏。

找踏实能干，吃苦耐劳的技术学徒！

镇广高速项目招聘一名实习生或无证检测员待遇4000-5000，到岗联系电话（川内优先录用）

招聘；检验员2名， 要求；，45岁以内，3年以上汽车零部件或机械制造行业检验工作，熟悉16949质量管理体系，薪资5000-6000. 工作；地点米沙子工业园区。 联系电话:王先生

1、高分子或有机化学合成

医疗器械，保健用品等配料

职责描述： 1、负责统筹搭建并维护公司质量管理体系的运行； 2、牵头开展质量体系文件的起草、发布、培训及执行监督工作； 3、组织制定年度质量管理体系优化与提升方案并推动实施； 4、主导内审、第二方审核及第三方审核工作，跟进不符合项的整改闭环； 5、负责体系日常监督检查、绩效评估及持续改进措施落实； 6、策划并推进质量管理体系相关宣传与推广活动； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具备三年以上质量管理体系实际操作经验； 2、掌握IATF16949标准要求，有体系流程导入经历者优先考虑； 3、熟练使用各类常用办公软件； 4、具备较强的组织协调能力，工作认真细致，责任心强，能适应较高工作压力； 5、思维清晰，独立作业能力强，同时具备良好的团队协作意识。

招聘1人，项目聘用人员，无编制 未来从事有机合成与高分子合成相关工作 本科或硕士毕业均可报名

物料检验：对采购的原材料实施质量检测，确保各项指标满足规定标准。 生产过程质量控制：在生产环节中执行质量监控，开展定期巡查与抽样检查。 问题分析与处理：针对产品出现的质量异常进行原因分析，制定应对措施并提出优化建议。 生产工艺审查：核查电池生产的工艺流程，监督各工序按规范执行，及时识别并纠正违规操作。 有电池厂工作经历者优先考虑

职责描述： 为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理、质量体系构建等方面的专业咨询服务，具体包括： 1、主导医疗器械研发质量管理体系建设与优化； 2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检测相关工作； 3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与实操指导； 4、组织并完成医疗器械产品注册申报材料的编制与修订； 5、实施研发阶段产品注册现场核查的审计支持（含差距评估与模拟审核）； 6、监督和审查医疗器械临床试验的执行情况； 7、开展临床试验现场核查前的审计准备（含差距分析与模拟检查）； 8、推动医疗器械生产企业质量管理体系的建立与持续改进； 9、负责质量管理体系文件的起草、更新与维护； 10、组织实施质量管理体系的现场审计及后续提升工作（含差距识别与模拟评审）； 11、承担研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实务操作的内部或客户培训； 参与公司医疗器械相关项目前期接洽，向客户传递专业技术信息，提供可行性建议与支持服务。 任职要求： 1、本科及以上学历，通过大学英语四级考试，具备6年以上行业相关工作经验； 2、掌握中国、欧洲、美国在注册、临床、GMP方面的法规要求； 3、熟悉医疗器械企业质量管理体系的核心要素及其管理规范； 4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点； 5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验； 6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床项目经理或质量负责人职务者优先，有全程参与或主导产品注册、临床实施、GMP认证项目者优先考虑。 公司福利： 1、依法缴纳五险； 2、年度调薪机制，表现优异或成长显著者可半年调整一次； 3、享受端午节、中秋节、春节节日福利； 4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作餐； 5、定期组织免费健康体检； 6、提供外部培训学习机会； 7、实行扁平化管理模式，配备优质学习资源，提供公平透明的晋升通道。

1、主要负责结构件材料的统筹管理，参与前期材料选型的评审及导入工作。 2、参与供应商的考察与评估，并提出选用建议。 3、对供应商交付的原材料实施质量监控，发现质量问题及时反馈，并协助厂家开展排查与整改。 4、制定IQC检验方案，并承担相关的专业技能培训工作。 5、对供应商的产品质量进行评分，参与供应商绩效考核评定。 6、参与合格供应商名录的审定，以及供应商质量协议的签署工作。 7、负责异常物料的原因分析，协调现场应急措施，组织供应商约谈或启动紧急处理流程。 8、跟踪供应商质量问题导致的退换货处理进度。 9、针对来料与实物不一致的情况，推动研发团队优化图纸及相关公差标注。 10、持续推进供应商来料实物质量改善，组织实施供应商年度审核。 11、年龄要求30-40岁；薪资范围6000-8000元；双休，享受法定节假日

招聘 因业务与规模的发展需要现招聘以下人员 1，打磨工若干 岗位要求，，身体健康，要求会熟练使用打磨工具。踏实肯干，头脑灵活，有工作经验者优先。 2.招头道检修工人若干 ，初中以上学历，50周岁以下，身体健康，工作认真负责，有经验者优先。 3.货车搬运工1名 以上应聘者工资待遇，面谈 以上岗位一经录用待遇优厚 工作地点 合隆经济开发区长春启越轨道装备有限公司 联系人尹俊杰 联系电话：

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建设与运行，全面建立、维护并持续优化ISO 13485体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；牵头组织内部审核、管理评审以及外部审核应对（包括NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系合规性承担直接职责。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发、生产制造到上市后监管的产品生命周期，确保符合GB 9706.1等核心安全标准；主导客户投诉、不良事件及纠正与预防措施（CAPA）的闭环处理，有效降低质量风险。 3、统筹注册与法规事务支持工作，牵头准备生产质量体系注册核查，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CE MDR、FDA要求），推动体系适应性升级。 4、负责团队建设和供应商质量管理，带领质量部门高效运作，提升全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链环节符合合规要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业背景（家用类设备经验者优先），掌握电子硬件与软件产品特性，熟悉风险管理标准ISO 14971； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO 13485认证项目，过往无重大合规问题记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等相关法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够协同研发、生产、注册等多部门推进工作；思维缜密，善于基于数据分析做出质量决策； 4、优先条件：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者优先考虑。