职位描述 1、负责工程项目文件、图纸、设计变更、联系函等资料的领取与保管，做好施工技术规范、标准、规程等技术文献的接收、登记、存档及借阅管理； 2、负责工程签证单、工程联系单等相关资料的内部流转与手续办理； 3、根据工程进度同步收集、整理各类资料，核查其有效性与完整性，并将发现的问题及时反馈至项目经理； 4、负责项目资料的建档与归档管理，确保资料便于查阅和调取使用； 5、协助编制各类文书材料，并完成文件打印、复印等相关事务性工作； 6、负责竣工阶段工程资料的汇总、整理与归档工作； 7、完成项目经理安排的其他临时性任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，具备3年以上相关工作经验，建筑工程类相关专业背景，持有资料员证书； 2、掌握建筑工程资料管理的相关规程与要求； 3、熟悉建筑行业档案管理体系，精通工程资料的收集、整理、编目及组卷流程； 4、熟练操作Office办公软件、AutoCAD及资料管理专用软件，具备良好的数据整理与汇总分析能力； 5、品行端正，工作认真负责，具备较强的责任心和团队意识，能适应现场工作环境； 6、可长期驻守项目现场。 职位福利：五险一金、采暖补贴、防暑降温费

物料检验：对采购的原材料实施质量检测，确保各项指标满足既定标准。 生产过程质量控制：在生产加工环节开展质量监控，执行定期巡检与随机抽样检查。 问题分析与处理：针对产品出现的质量异常进行原因分析，制定应对措施并提出优化建议。 生产工艺审查：核查电池生产的工艺流程，监督各工序按规范执行，及时识别并纠正违规操作。 有电池厂工作经历者优先考虑

招聘1人，项目聘用人员，无编制， 未来从事有机合成与高分子合成相关工作， 要求本科或硕士学历。

岗位职责: 1.负责公司各类资料的归集与系统化管理 2.保证资料内容的准确性并按时完成更新维护 3.提供必要的资料支持，协助推进日常工作的顺利开展 任职要求: 1.具备较强的条理性和沟通协调能力 2.能够自主完成资料的分类与整理任务 3.具有团队协作意识，积极参与项目工作的配合与执行

主要负责公司各类文件的整理与归档，日常表格制作及报表打印等工作。 上班时间：早九晚六，无需加班，团队氛围融洽 试用期薪资2800+200满勤奖，周末单休 转正后薪资3500+200满勤奖，享受周末双休 福利待遇：缴纳五险一金，法定节假日正常休假 试用期为一至两个月，表现优秀者可提前转正 公司免费提供住宿 该薪资福利水平您是否能够接受？

岗位职责： 1、负责胶黏剂小样试验及理化性能测试，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关事务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学等相关专业； 2、具备良好的实验操作技能和沟通协调能力； 3、工作认真负责，学习能力强； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

化学合成，精馏。倒班

岗位职责： 1.负责工程项目各类资料的采集、分类、归档及日常维护工作； 2.保证工程文档的齐全与准确，按时进行资料更新与补充； 3.配合项目经理完成工程相关文件处理，如图纸、技术标准及其他项目文档； 4.参与项目验收、检查及评优环节，整理并提交所需材料； 5.与项目组成员紧密协作，保障项目高效推进。 任职要求： 1.具备较强的条理性和认真细致的工作作风； 2.掌握工程内业资料管理流程及相关行业规范； 3.熟悉办公软件操作，如广联达、Word、Excel、AutoCAD等； 4.具备良好的沟通协调能力及团队合作意识； 5.有水利或建筑工程类项目管理工作经历者优先。

工作任务一：准确检验 1、依据相关文件及时对送检的水质样品进行微生物指标检测，准确出具检验报告； 2、根据使用需要及时准确配制药品，或发起药品申购，确保药品取用及时性； 3、依据相关文件对微生物检测所用仪器进行定期维护、保养，确保仪器安全、稳定、高效运行； 工作任务二：知晓工作文件 知晓并依据文件执行相关工作 工作任务三：反馈异常信息 异常信息及时反馈性和异常问题解决 工作任务四：记录填报 4、根据记录填写规范及时、客观、准确进行检验结果的原始记录，及时准确录入质量信息系统，保证产品检测结果可追溯； 工作任务五：现场管理 现场管理符合5S管理规范 配合部门领导工作，促进团队工作效率提升 科学使用相关物料，避免少用、浪费等情况发生 定期参加相关专业能力验证，主动加强专业知识学习 1、开展EHSQ系统日常信息录入工作，达成EHSQ系统排名目标，确保月度。 2、推动各部门根据事业部要求开展排查，确保工厂现场环境安全达标。 3、报送本部门负责的成本、费用、收入的预测数据，确保滚动预测数据的准确性。 4、根据5s管理标准，确保部门所辖范围符合5s目标。 5、根据清产核资通知进行资产盘点，确保资产的完整、安全，保证账实一致。

工作内容 1. 负责实验室日常实验操作及实验数据的准确记录； 2. 按照实验方案完成实验所需材料与试剂的准备工作； 3. 规范开展各项实验任务，并及时整理和记录实验结果。 任职要求 1. 掌握实验室基本技术操作的相关知识与实操能力； 2. 具有较强的实验室安全意识，遵守标准操作规程； 3. 工作细致严谨，具备良好的责任心和执行力。 任职要求: 岗位职责:

招聘信息 1⃣中通快运招聘司机 ⏰薪资5500➕上楼费大概薪资7000左右 ⏰工作时间早8：00～下午4：30 工作地址：延吉市朝阳川镇光华集团（宏伟汽贸西侧） ☎联系电话：

活找人摆段，地平，地膜铺的板正的，需要四个人，车接送，明天干，电话

招环卫工:男女不限，64周岁以下，身体健康，周休1天，工资电话咨询。老进学附近

吉林省延吉市木业招工 叉车，抱车司机210每天 满勤300每月 上锯200每天满勤300 接料180每天满勤300 满洲里木业招工 叉车，抱车司机190一天满勤300 上锯190一天满勤300 接料，打捆，截锯170每天满勤300 电话

明天用4名力工电话

高新区白市驿镇管网工程招施工员、送检试验员，工资面议；联系电话：徐

内蒙古锡林郭勒东乌旗招实验员，工作简单活轻松，监理单位，常规实验，无证件要求，工资5000左右。联系电话：史总

电气试验工/检修工 工作地址:宁夏灵武市宁东镇 实施管辖电气设备点检、检修计划编制、维护保养、试验、技改；电气设备安装、调试；判断和处理电气设备异常具备同岗位2年以上工作经验，熟悉二次高压试验，有变电、化工厂等相关行业的高压电气维修工作经验；熟悉《电力安全作业规程》、《电力设备预防性试验规程》DL/T596、《电气装置安装工程电气设备交接试验标准》GB50150；掌握电气设备结构、工作原理、运行特性 高压电工作业证，大专及以上学历，电气类、机电类等相关专业

石家庄工地招实验员一人，工民建实习生两人，薪资面议。

招铁路试验员两名，工地在长沙浏阳，大专及以上学历。联系电话

吉林延边服装厂，招巡检一名，、邴厂长

工地资料员

招聘：医疗器械注册专员 3000-4000 薪资：3000-4000元/月 岗位职责 1. 负责一类产品备案申报工作，涵盖备案资料准备、提交后沟通及备案证书领取等事宜。 2. 及时维护更新产品注册或备案需求，依据医疗器械分类目录明确注册/备案路径。 3. 实时收集并解读国内外医疗器械相关法规、规章、行业标准及指导原则。 4. 协同质量部门推动 ISO13485、GMP 体系落地，参与内审、管审及外部监管核查迎检工作，确保体系审核顺利报告。 5. 依据 GMP 要求及公司内部规定，做好质量管理体系文件控制工作。 6. 完成上级交办的其他注册及合规相关工作。 任职要求 1. 生物医学工程、药学、临床医学、化学、材料科学、法律、质量管理等相关专业优先。 2. 应届生可应聘助理岗位。 3. 具备 1-3 年以上医疗器械注册、质量管理或法规事务经验（II 类、III 类器械经验更佳）。 工作时间 [此处原始信息未提及工作时间，需根据实际情况补充，若没有则可不写] 该岗位薪资 3000-4000，提供五险、食宿、加班补助及免费培训，诚邀有志之士加入！

人员资料，自带电脑

吉林延边服装厂，招巡检一名，、邴厂长

工作任务一：生产过程监控符合性 对生产过程点检符合性 工作任务二：文件知晓率 知晓并依据检验计划等文件执行 工作任务三：反馈异常信息 异常信息反馈及时性和异常问题解决 工作任务四：操作符合性 检验条件遵守度（检验相关标准、方法、操作规范性等文件的知晓、遵守、执行情况） 工作任务五：记录填报 记录报表、系统数据（个人填写的记录、系统及报表抽查验证） 工作任务五：现场管理 现场管理不符合 工作任务六：其他工作 伊利文化践行（通过日常工作的行为表现体现企业文化价值观的践行（包括重要事项反馈、现场管理、公文查阅、日常监督检查、防护用品佩戴、安全问题、临时安排的工作等）

招聘：线束质量工程师 薪资：6.1千-9.8千 岗位职责：1、质量管控与问题处理：①负责产品零部件及组装件的检验，对不合格品进行纠正处理；②制定并执行质量标准，分析不良品原因并提出改进措施；③协助完成客户PPAP文件报告，监督先期质量管控。2、数据分析与流程优化：①收

工作地点：吉林省延边朝鲜族自治州和龙市水利项目 薪资待遇：面谈 任职要求： 必须有水利、河道、堤防、灌区、泵站等水利项目资料经验，纯土建、房建勿扰； 能独立完成水利资料填写、报验、评定、竣工组卷，不用现场带教； 熟悉水利规范、监理及质监流程，会做试验台账； 能长期驻场，细心负责，服从项目管理。 有意者请发简历及项目经历至邮箱@qq.com或电话联系（微信同号），合适立即面试。

1、负责公司GMP体系的日常运行与维护；组织制定本部门相关管理制度，审核各产品的工艺规程及其他生产质量管理类文件，统筹管理公司GMP文件体系。 2、对接上级药品监管部门，保持药事事务的有效沟通，及时掌握国家药品监管政策的最新动态；负责产品标准转正、升级及批准文号等相关事务的管理。 3、拟定并完善物料、包装材料、中间产品、成品及微生物控制的质量标准；承担外包装材料的取样与检验工作；审批物料与中间产品的使用权限；复核成品批生产记录，签发成品放行指令。 4、监督产品全生产流程的质量管控，制定各生产环节关键控制点的检验项目及检测频次。 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、具备5-10年相关领域工作经验； 3、熟悉药品相关法律法规及GMP规范要求； 4、能熟练操作计算机办公软件； 5、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识

负责项目上的资料