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岗位职责： 1. 按照生产计划完成电子元器件的组装、检测、包装等流水线作业 2. 严格遵守车间操作规程与安全生产规范，正确使用工装设备 3. 配合质检人员完成产品自检与互检，确保工序质量达标 4. 保持工位整洁有序，及时反馈设备异常或物料短缺情况 5. 积极参与班组协作，服从生产调度与工作安排 任职要求： 1. 年满16周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 能适应电子厂洁净车间环境，可接受站立作业及两班倒排班 3. 工作认真细致，具备基本识字能力和简单数字计算能力 4. 无不良记录，服从管理，具有良好的团队协作意识 5. 有电子厂普工经验者优先，无经验者可提供岗前培训

21元/时，新增编制需求70人。 全年出勤工时充足稳定，全新车间，月收入6000以上， 年龄18-54周岁，男女不限 工资待遇: 前三个月18元/时（16+2)+晚班补贴19元/天（员工发薪日在职按照18元/时发放，员工发薪日不在职按照16元/时发放)。 做满三个月后，纯小时工价21元/小时（无夜班补贴)计算（员工发薪日不在职按照18元/时发放工资)。 每月20号发工资，出粮准。 管理人性化，节假日福利，请假流程简单。 包吃包住，不住宿有150元外住补贴。当天安排住宿，第二天入职上班。

星沙大龄工 包住+福利餐 交通方便 【工作内容】挂件，上料，镀锌，抛光打磨， 【年龄】25-52周岁，，视力良好，身体健康，无不良嗜好。 【工资】班组计件，综合工资6k以上， 【上班时间】: 早班：6：00-17：30 晚班：22：00-8：00 【吃住】提供工作餐（5元/餐） 包住宿 。 [烟花]【面试注意】请勿穿拖鞋，短裤，带着本人真实有效身份证件。 备注:；，。

招包装看机器的普工，地点在常州， 点击左下角【免费聊】优先报名入职!!! 点击左下角【免费聊】优先报名入职!!! 点击左下角【免费聊】优先报名入职!!!

常德市桃源县采菱广场招工地小工/杂工、车展搭建工人，工作时间11月4号早上8点，工作时长9小时，工资200+餐补15元，日结，下班结算工资，工作内容帮师傅们打下手，有意者联系周先生

常德市鼎城区佳昊居民服务有限公司▷岗位：快递员▷薪资：5000-6000元/月▷福利：职位详情：联系电话：

工地招聘勤杂工，工作地点在常德城西片区，主要负责模板拆装辅助工作。日薪320-420元，接受倒班安排。

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县水邻健康管理中心▷岗位：产康师（生熟手均可+餐补+早八晚五点三十）▷薪资：4000-10000元/月▷福利：餐补|全勤奖职位详情：联系电话：

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试验检测师近期到岗，踏实肯干；态度端正，服从安排；技能熟练，遵守职业道德；要持有道路桥隧证薪资福利:检测师税前9400左右，检测员税前7400缴纳社保，包吃包住工作地址:浙江

岗位职责 1. 负责项目第三方飞检相关工作，熟练开展实测实量、质量检查、工序验收等工作； 2. 严格把控房建施工质量，及时发现并反馈质量问题，跟进整改落实； 3. 配合项目各方开展质量验收、资料整理及沟通协调工作； 4. 服从项目管理，高效完成各项质检任务，保障项目顺利推进。 任职要求 1. 具备房建质检相关工作经验，熟悉建筑施工规范及验收标准； 2. 熟练掌握第三方飞检流程，能独立完成实测实量、检查验收工作； 3. 沟通协调能力良好，责任心强，工作认真严谨； 4. 能适应项目现场工作节奏，抗压能力强，服务意识到位。

试验检测助理检测师要求熟悉路基、桥涵现场检测工作，2年以上工作经验。有公路工程项目经验。薪资福利:工资面议工作地址:重庆

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工厂主要生产手机零件和蓝牙耳机，工作内容主要以：包装、贴标签、扫描入库，检测等等! 无需工作经验，工作简单，培训期间按正常上班计资，可以只做短期年前工，工资人走账清不拖欠! 薪资福利 [小时工】 1、工价24元/小时(可自由选择岗位)。 2、现在正处于公司生产旺季，每天加班2小时。 3、平均工作8-10小时/天，月工时高达272个小时。 4、月综合收入6000-7500元，每月10日发薪。(人走账清) (正式工） 1、基本底薪2200元 2、加班费:平时1.5倍，周六日2倍，节假日3倍。 3、薪资详情=底薪2200+绩效奖金+生产奖金+季度奖金+年度奖金+全勤奖。 4、周一至周六为正常班，周日休息，做六休一。 二、招聘要求 1、年满16-50周岁，学历不限。 2、持有本人身份证，真实有效有磁。 3、其它情况可向招聘人事反馈、协助入职。 三、岗位情况 1、普通工衣，坐班，不穿无尘服。 2、普工、操作工、质检员、组装工、包装工、品管员、物料员、测试员等。 3、工作内容简单轻松，无需任何工作经验。 四、[住宿饮食】 1、厂区有食堂，入职后食宿免费。 2、宿舍环境:4-6人/间宿舍，配备空调、洗衣机、衣柜、24H冷热水、独立阳台和卫浴。 3、住房环境优美，空调宿舍，周边生活娱乐设施齐全，交通便利。 4、当天面试，入职后当天下午14点前到安排吃饭及住宿。 感兴趣的工友请点击“聊一聊”或者“一键报名”联系我吧。

食品厂招人免费包吃住，免费发生活用品，直接来厂区面试入职安排宿舍，可人走账清 1、年龄要求：男女不限18～50岁，没有经验要求，只要想做就可以安排好 2、食宿待遇：包吃包住，三餐全包，当天安排宿舍，水电费全免费！宿舍4～6人间，宿舍有空调 3、薪资待遇：5500～7000一个月 4、免费发放生活用品：桶子，牙刷，牙膏，肥皂，毛巾等 我们这边老员工一个月平均都在6500以上，工资很高，想挣钱的绝对可以来。生活条件好，福利待遇优

汽车配件制造厂订单爆增，大量招小时工、正式工！ 210/天；综合薪资5000-6000元 每天可预发100元，剩余发薪日发 要求:18-48岁 员工 免费吃住(宿舍有空调，热水器） 普工岗位，做预装、挂线、包扎等 普通工衣，上班自由可带手机进车间 有意向的直接BOSS上联系我哈 只要看到消息立马秒回

1、依照标准流程开展实验工作，准确、完整、规范地记录实验过程与现象，并在实验结束后及时完成数据的整理与分析； 2、熟练掌握各类实验仪器的操作方法，承担实验室设备的日常维护管理，确保仪器正常运转，发现问题及时上报维修，保障实验工作有序进行； 3、具备常规检测仪器的操作能力； 4、负责研发所需原料及实验耗材的申领与库存管理，确保物资供应与使用规范； 5、完成上级交办的其他工作任务，并积极配合相关部门的协作需求。

1. 大专及以上学历，化工类相关专业优先； 2. 具备五年以上涂料或相关领域质量管理经验，掌握涂料生产流程及常见质量问题的应对措施；了解ISO9001、IATF16949质量管理体系要求； 3. 熟知各类涂料性能检测方法及相关标准，能够熟练操作、校准常用检测设备，并完成日常维护与故障处理。

岗位职责 1、持续追踪并汇总行业动态、市场趋势及前沿技术，结合公司战略发展目标，推进无机固废与沥青混凝土领域的基础科研工作。 2、依据公司及部门研发方向，拟定项目可行性研究报告与实施方案。 3、落实研发项目的执行进度安排，开展过程质量与进度监督，发现问题及时提出优化建议，保障项目按期高质量交付。 4、规范记录和整理实验数据，确保实验过程真实、完整且具备可重复性。 5、负责实验样品与消耗材料的分类存储与管理，保障实验流程顺畅运行。 6、承担实验设备的日常保养与维护，确保仪器稳定运转。 7、撰写并归档项目相关的技术文档，落实技术资料的规范化管理与保密要求。 8、组织知识产权申报与维护工作，涵盖专利、论文、技术报告等；对接外部技术合作与学术交流事务。 9、完成上级交办的其他相关工作事项。 10、严格遵守公司保密规定，保护企业核心技术与合法权益。 任职要求 1、全日制专科及以上学历，具备扎实的土木工程材料、建筑材料、无机非金属材料、无机固废处理或环境工程等相关专业基础。 2、熟练操作Office等办公软件；具备较强的科技论文、专利及项目申报材料撰写能力；有无机固废、沥青混凝土相关研究或项目经历者优先考虑。 3、责任心强，认同团队协作理念，沟通表达流畅，思维敏捷，富有求知欲与进取心，品行良好，具备良好的保密意识。 福利待遇 1、五险一金、朝九晚五、双休，免费班车接送。 2、公司已建设专家工作站，工作表现优秀者可获得国内知名大学的读研机会。 3、晋升空间广，工作表现优秀者可有机会获得公司股权分红。

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岗位职责： 1、负责微生物检测相关样品的前期处理、实验执行及数据记录工作； 2、开展微生物的培养、分离、鉴定以及药敏试验等常规检测任务； 3、参与实验室日常运营，维持实验环境整洁并符合安全标准； 4、配合完成实验仪器的维护与校验，保障设备稳定运行； 任职要求： 1、生物科学、医学检验或相关专业，掌握微生物学基本理论知识； 2、熟悉实验室常规检测流程及安全管理规定； 3、具备扎实的实验操作能力，熟练掌握无菌操作技术； 4、具有良好的协作意识，工作认真负责，细致耐心，能适应实验室工作节奏。

岗位职责： 1、对接客户验厂、医疗器械质量体系审核、飞检工作，针对不符合项制定整改方案与报告，跟进闭环，保障审核顺利通过。 2、统筹处理医疗器械客户投诉及产品不良事件，开展原因分析与整改，维护企业质量信誉及客户满意度。 3、负责ISO13485医疗器械质量管理体系搭建、运行与文件更新，保障体系持续合规有效。 4、负责医疗器械体系、资质证件的申请、变更、年审及日常维护工作。 5、跨部门协调推进各项质量改善工作，规避合规风险。 6、负责团队日常管理，开展岗位技能、法规体系培训，落实团队绩效考核工作。 任职资格： 1、硬性要求：本科及以上学历，医疗器械相关专业；3 年及以上医疗器械生产企业质量管理经验，熟悉二类医疗器械生产全流程。 2、熟练掌握《医疗器械监督管理条例》、医疗器械《生产质量管理规范》、不良事件监测、产品召回等行业法规；精通 ISO13485 体系，熟练内审、外审、药监飞检对接，可独立编制、修订体系文件，主导问题整改闭环。 3、熟练运用质量五大工具、七大手法，擅长 SPC 统计分析、FMEA 风险研判，具备独立开展质量分析与改善落地能力。 4、熟悉医疗器械资质申报流程与资料要求，可独立完成资质办理与维护。 5、具备团队管理、跨部门协调能力，做事严谨，合规意识强。