郑州·中原区
职位详情
工作内容：
(1)配合完成CMA&CNAS认证体系所需文件及报告的编制工作；
(2)监督质量管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率；
(3)协助推进CMA&CNAS体系的持续改进，并推动相关措施落地实施；
(4)承担公司实验室CMA&CNAS资质的维护及体系运转相关事务；
(5)组织开展实验室内审与管理评审，编制并提交内审报告和管理评审报告；
(6)支持部门内部各项业务运作，完成上级安排的其他工作任务。
任职条件：
(1)本科及以上学历，理工类相关专业；
(2)三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作；
(3)熟练掌握CMA资质认定与ISO/IEC17025实验室认可体系要求，熟悉CMA&CNAS的相关规定及工作流程；
(4)具备实验室质量控制基础知识，能独立起草、修订检验规范、操作规程及相关技术文档；
(5)能够开展实验室管理体系的日常维护、运行与优化工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力；
(6)具备较强的组织协调、沟通表达、逻辑思维与决策支持能力；
(7)理解力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力；
(1)配合完成CMA&CNAS认证体系所需文件及报告的编制工作；
(2)监督质量管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率；
(3)协助推进CMA&CNAS体系的持续改进，并推动相关措施落地实施；
(4)承担公司实验室CMA&CNAS资质的维护及体系运转相关事务；
(5)组织开展实验室内审与管理评审，编制并提交内审报告和管理评审报告；
(6)支持部门内部各项业务运作，完成上级安排的其他工作任务。
任职条件：
(1)本科及以上学历，理工类相关专业；
(2)三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作；
(3)熟练掌握CMA资质认定与ISO/IEC17025实验室认可体系要求，熟悉CMA&CNAS的相关规定及工作流程；
(4)具备实验室质量控制基础知识，能独立起草、修订检验规范、操作规程及相关技术文档；
(5)能够开展实验室管理体系的日常维护、运行与优化工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力；
(6)具备较强的组织协调、沟通表达、逻辑思维与决策支持能力；
(7)理解力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力；
2026-06-27 14:09
IP属地：河南郑州
职位福利
本科3-5年医疗器械质量管理体系
河南翔宇医疗设备股份有限公司
已上市 · 500-999人
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