郑州·中原区
职位详情
工作内容：
(1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告；
(2) 监控管理体系日常运行状态，定期向质量负责人汇报体系执行情况，提出优化建议，提升体系运行效率；
(3) 配合推进CMA&CNAS体系的持续改进，并推动实施落地；
(4) 承担实验室CMA&CNAS资质的日常维护及体系运转管理工作；
(5) 组织开展实验室内审与管理评审，编制并提交内审报告和管理评审报告；
(6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级安排的其他工作任务。
任职条件：
(1) 本科及以上学历，理工类专业背景；
(2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作；
(3) 熟悉CMA资质认定要求及ISO/IEC17025实验室认可体系，掌握CMA&CNAS相关规范与流程；
(4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立起草、修订检验标准、作业指导书及相关技术文档；
(5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与优化工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力；
(6) 具备较强的组织统筹、沟通协调、逻辑思维与表达能力；
(7) 理解力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力；
(1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告；
(2) 监控管理体系日常运行状态，定期向质量负责人汇报体系执行情况，提出优化建议，提升体系运行效率；
(3) 配合推进CMA&CNAS体系的持续改进，并推动实施落地；
(4) 承担实验室CMA&CNAS资质的日常维护及体系运转管理工作；
(5) 组织开展实验室内审与管理评审，编制并提交内审报告和管理评审报告；
(6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级安排的其他工作任务。
任职条件：
(1) 本科及以上学历，理工类专业背景；
(2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作；
(3) 熟悉CMA资质认定要求及ISO/IEC17025实验室认可体系，掌握CMA&CNAS相关规范与流程；
(4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立起草、修订检验标准、作业指导书及相关技术文档；
(5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与优化工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力；
(6) 具备较强的组织统筹、沟通协调、逻辑思维与表达能力；
(7) 理解力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力；
2026-08-01 13:38
IP属地：河南郑州
职位福利
本科3-5年医疗器械质量管理体系
河南翔宇医疗设备股份有限公司
已上市 · 500-999人
鱼泡安全保障
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