大庆首辰建设工程质量检测有限公司招聘材料检测员带薪实习薪资2500元(浮动)学历要求：大专及以上【岗位职责】·负责建筑材料的检验与检测工作·按规范完成样品测试及数据记录有建筑材料检测基础优先，无经验也可能吃苦耐劳，责任心强提供食宿工作地点大同区民生村姜工

大庆首辰建设工程质量检测有限公司招聘材料检测员带薪实习薪资2500元(浮动)学历要求：大专及以上【岗位职责】·负责建筑材料的检验与检测工作·按规范完成样品测试及数据记录有建筑材料检测基础优先，无经验也可能吃苦耐劳，责任心强提供食宿工作地点大同区民生村姜工

招聘：安全员、质检员各一名，工作地点大庆市区，工资面议，联系电话：

大庆市招安全员C1，质检员能看懂图纸，长期短期勿扰交社保联系电话

招一名检测人员、年龄50周岁以下，有无经验均可，工作不累可日结，工作期间给上保险，车接车送供饭。

修正药业集团招募驻店销售经理 ——企业全程支持+AI智能检测项目助力！ 30年药企底蕴保驾护航 修正药业集团深耕基层医疗领域30年，产品疗效可靠，始终坚持生产良心药、放心药、有效药。依托AI智能检测设备，配备8项血脂检测的专业仪器，精准定位患者病因，实现对症用药，提升治疗效果，起效更迅速。用药更科学，避免盲目用药、错误用药。 驻店运营支持： 无需承担配送、备货等繁琐事务，公司提供免费专业培训，前期安排专人全程协助客户开拓市场。 您只需投入时间和精力，专注维护合作门店的患者群体，做好患者服务、定期回访及日常运营管理。 薪资待遇有保障，产品利润空间可观。 工作时间灵活，根据合作方需求协商安排活动时间。 修正药业集团营销公司心肝胆事业部成立于2007年，总部位于北京，是集团重点建设的面向基层医疗市场的专业化事业部。秉承“同心同德，肝胆相照”的理念，历经十五年发展，现已形成涵盖心脑血管类、呼吸系统类、肝胆类、补益类等多个领域的优势产品体系，拥有6种剂型、47款产品，其中5款为独家品种，多款产品在同类市场中销量领先。 多年来，心肝胆事业部坚持“修元正本，造福苍生”的使命，以“建百年修正，创民族品牌”为愿景，依托自主创立的中国修正·基层名医联盟服务平台，持续为140万基层医生打造集服务、交流、互动、共赢于一体的行业生态。诚邀您的加入！

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

1、岗位职责 应聘直接打电话，信息没时间回 1.施工现场日常质量巡检，钢筋、模板、混凝土、砌体、防水各工序检查验收； 2.隐蔽工程验收、实测实量，发现质量问题下发整改、跟踪复查闭环； 3.材料进场核对查验，做好质检台账记录； 4.对接监理、甲方，配合各项检查、报验工作； 5.质检相关资料收集整理。 2、任职要求 1.有房建项目质检工作经验，看得懂施工图纸，熟悉现行验收规范； 2.持有质量员证优先； 3.做事认真，原则性强，沟通协调顺畅，可驻场上班，能吃苦。

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，发现问题及时反馈并上报处理 4. 负责中间产品、最终产品等样品的采集与送检工作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与使用 3. 具备较强的沟通协调能力及实际问题应对能力 4. 具备相关行业工作经验者优先考虑

萨尔图附近雇叠金条的

招聘:帮厨+刷碗一名工作时间14:00-0:00薪资面议工作地点:龙凤区吉祥馨苑联系电话:

新能源常州厂目前缺几个看机器的普工， 16-55周岁都可以无需经验/320一天*月薪9500+包吃住 点击右下角[免费聊]联系我报名

光明东北菜招聘展板7500小店没有休息，一炒一配，事多，喝大酒勿扰，啥事没有，到月开支，电话

老邱菜店招聘服务员，旺季4000，淡季3500一个月，电话

招聘岗位：质量负责人1名、现场检测员1名。质量负责人任职要求：精通试验室体系搭建及体系文件管控，能独立开展质量风险识别和不符合项整改闭环管理；熟练掌握各类原材料检测及现场工程检测相关试验业务，实操及理论功底扎实；持有交通部公路水运试验检测工程师（道路工程+桥隧工程）证书，具备中级职称；完成授权签字人培训者优先；社保唯一，可配合注册。现场检测员任职要求：持有交通部公路水运（道路工程）检测员证，可配合注册；熟练桩基完整性检测、隧道锚杆无损检测等现场操作及数据分析。薪资福利：质量负责人税前12000元/月起，面议；现场检测员税前6000-8000元/月起，面议。周末双休，提供餐补，免费包住。工作地址：西藏林芝市。

招聘助理桥隧检测师，要求持有助理桥隧检测师证书，持有监理员证书者优先。薪资约为月薪6000元。工作地址在湖南永州。

招聘检员和检师。检员需持有注册母体证件，吃苦耐劳，服从安排，熟悉工地试验室检测流程，能独立完成台账资料梳理。检师需具备工地试验室内业整理及梳理能力。薪资福利：助理检测师工资6000-8000元/月，检师工资8000-10000元/月，提供食宿，月休4天，近期能到岗。薪资根据能力面议，公司缴纳五险。工作地址：江西抚州高速项目。

1.负责现场装饰装修过程质量巡检、工序验收、问题整改闭环、对接监理及甲方报验、班组质量管控，懂精装工艺、会看施工图、能独立把控现场质量。 2.熟悉住宅精装修土建、瓦工、木工、油工各工序工艺及验收标准 3.能日常巡检、下发整改、跟进闭环，和班组、监理顺畅沟通 4.服从项目部管理，原则性强，对质量较真、责任心足

岗位职责： 1.负责施工现场原材料、半成品及成品的取样、送检与检测结果跟踪 2. 开展日常工程质量巡检，识别质量隐患并督促整改闭环 3.编制检验记录、质量台账及阶段性质量分析报告 4. 配合监理、甲方及第三方检测机构完成质量验收工作 5.参与质量问题调查，协助制定预防与纠正措施 任职要求： 1. 有2年以上建筑工程质量管控或检测相关工作经验 2.熟悉国家及行业质量验收规范（如GB50300、GB50204等） 3. 具备基础试验仪器操作能力，能独立完成常规物理性能检测 4.责任心强，具备良好的现场沟通与协作能力 5.持有质量员证、检测员证或相关上岗证书者优先

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 及 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括接收、保存、发放、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与更正（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理及医疗技术类人员优先，具备临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过大学英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 培训证书者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

岗位职责： 1. 承担实验室日常样品的分析检测任务，确保检测数据的准确性与可靠性。 2. 依照标准操作规程开展实验，完整记录实验流程及结果数据。 3. 定期对实验仪器进行维护与校准，维持实验环境达标运行。 任职要求： 1. 具备高中或同等及以上学历。 2. 具有良好的沟通能力与团队协作意识。 3. 工作态度严谨，责任心强，具备较强的执行能力。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作： 1、协助完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署流程；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助开展受试者管理工作，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、安排访视计划、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、保存、发放、回收与返还，并做好计数及记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件材料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验过程中其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究工作经验者更佳； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级者优先，六级者更优；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

职位描述 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括招募宣传、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的采集处理、保存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资进行全流程管理，涵盖接收、储存、分发、回收与返还，并规范填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据疑问的核对与澄清（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料，确保监查顺利进行； 8. 按照试验进度计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药学或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先考虑； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

药学、医学或相关专业大专及以上学历

学历要求：本科毕业2年以上或大专毕业6年以上 转正前底薪1500＋提成 转正后5000＋提成 有审核员证薪资详谈

岗位职责： 1.承担实验室日常样品的分析检测任务，确保检测数据的准确性与可靠性。 2.依据标准操作规程开展实验，完整记录实验流程及结果信息。 3.按计划对实验仪器进行维护和校准，保障实验环境满足规范要求。 任职要求： 1.具有高中或同等及以上学历。 2.具备良好的沟通协调能力与团队协作意识。 3.工作态度严谨，责任心强，具备较强的执行能力。

岗位职责： 1.负责食品样本的取样、检验及检测数据的准确记录，确保操作流程符合相关技术标准； 2.协助开展实验室日常管理，包含仪器保养、试剂整理及实验区域的安全与清洁工作； 任职要求： 1.具备食品科学、化学分析、生物工程等相关专业基础，掌握食品检测基本理论知识； 2.能熟练操作食品检测常用仪器设备，有实验室实操经验者优先考虑； 3.具备良好的职业操守，工作认真负责，态度细致严谨； 4.拥有较强的沟通协调能力与团队协作意识，能适应高效紧凑的工作节奏。

岗位职责： 1、主导医疗器械质量管理体系的搭建、运行及优化，确保体系符合国家与行业规范要求； 2、对医疗器械的采购、验收、储存、出库等全过程进行监督，保障产品全周期质量安全； 3、牵头开展医疗器械不良事件的调查、评估、上报，并落实相应的风险管控措施； 4、组织实施质量管理相关培训，增强团队质量意识与专业能力； 5、定期执行质量内审工作，编制审核报告，推进质量提升项目的落地实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，医疗器械、药学、生物医学工程等相关专业背景； 2、掌握医疗器械领域相关法规政策及质量管理体系标准； 3、具备5年以上医疗器械行业质量管理从业经历，有医疗机构或药房工作经验者优先； 4、具备良好的沟通协作能力，能有效组织团队解决实际问题； 5、工作积极主动，责任感强，具备优良的职业操守和团队协作精神。