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工作内容 1. 负责食品厂产品相关化验工作的具体实施； 2. 依据化验数据开展分析并撰写相应的报告； 3. 承担实验室仪器设备的日常维护与管理工作。 任职要求 1. 具备实验室技术相关的专业背景； 2. 掌握食品厂产品化验的常用方法及行业标准； 3. 具有良好的沟通协调能力及团队协作意识。

岗位职责： 1.负责光伏组件、支架、逆变器等设备的现场安装与调试工作 2.按规范完成屋顶或地面光伏系统的电气接线、接地及并网施工 3. 配合项目进度开展高空作业（含登高架设、屋顶布线等），确保安全合规 4.协同团队完成现场勘查、施工记录及基础验收配合工作 5.定期检查已安装系统运行状态，协助处理简单故障 任职要求： 1. 能适应长期驻外作业，具备登高作业能力，身体健康、吃苦耐劳 2.有电焊操作经验者优先，熟悉基本电气安全规范 3.无学历硬性要求，动手能力强、学习意愿高者均可报名 4.有光伏、电力、机电类相关工作经验者优先 5.遵守现场管理规定，具备基础团队协作意识

漯河市临颍县招，电焊工，能爬高，

岗位职责： 1.负责光伏组件、支架、逆变器等设备的现场安装与调试工作 2.按规范完成屋顶或地面光伏系统的电气连接、接地及并网施工 3.配合完成项目验收，确保安装质量符合国家及行业安全标准 4. 定期巡检已投运系统，及时发现并处理安装类隐患 5. 严格执行高空作业安全规程，做好个人防护与现场安全管理 任职要求： 1.能适应登高作业，身体健康，无恐高症 2.具备电焊操作能力，持有有效焊工证者优先 3. 有光伏安装实操经验者优先，接受熟练技工转岗 4. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本识图与工具使用能力 5. 学历不限，安全意识强，服从项目现场管理

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岗位职责： 1.负责光伏组件、支架、逆变器等设备的现场安装与调试工作 2.按规范完成屋顶或地面光伏系统的电气连接、接地及并网施工 3.配合完成项目验收，确保安装质量符合国家及行业安全标准 4. 定期巡检已投运系统，及时发现并处理安装类隐患 5. 严格执行高空作业安全规程，做好个人防护与现场安全管理 任职要求： 1.能适应登高作业，身体健康，无恐高症 2.具备电焊操作能力，持有有效焊工证者优先 3. 有光伏安装实操经验者优先，接受熟练技工转岗 4. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本识图与工具使用能力 5. 学历不限，安全意识强，服从项目现场管理

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岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，保障体系文件的有效实施与持续提升。 2、承担体系文件的编写工作，制定质量标准、作业规范、监督核查标准等配套文件。 3、组织开展体系相关培训，确保员工理解并有效执行体系运行要求。 4、跟踪法律法规变化，落实合规性管理措施。 5、统筹内部审核及文件审查工作，推动纠正措施的协调、实施与闭环。 6、配合外部审核开展，负责审核材料准备、过程跟进，并及时回应第三方审核意见。 7、管理体系文件与记录，执行文件的更新、发布、回收及作废流程。 8、日常监督体系运行情况，确保体系稳定有效运转。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品或相关专业背景，具备3年及以上食品加工质量管理经验，熟悉体系建立、梳理、执行、监管与改进全流程。 2、熟练掌握ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及相关标准条款，具备较强的沟通协调能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂程序，具有应对体系审核及陪同大型客户外审并完成对接工作的实际能力。 4、熟知食品生产企业管理与现场操作流程。 5、有大型客户审核应对经历者优先录用。 6、具备食品加工行业现场质量管理实践经验者优先考虑。

岗位职责 1、负责医疗器械注册、备案、变更、延续等全流程工作，编写注册申报资料； 2、熟悉医疗器械相关法律法规，跟踪政策更新，确保各项工作合规开展； 3、熟练掌握医疗器械质量管理体系运作，配合质量、生产部门完成体系维护与核查工作； 4、对接监管部门、第三方检测机构，跟进审评进度，及时处理发补意见； 5、负责注册相关证件、文件的整理归档，日常资料维护与管理； 6、完成领导交办的其他合规相关工作； 任职要求 1、大专及以上学历，医疗器械、生物、医药、检验等相关专业； 2、具备1年及以上医疗器械注册、法规、质量相关工作经验； 3、熟悉医疗器械质量管理体系，了解医疗器械生产、经营、质量相关法规规范； 4、精通医疗器械注册及各类资质证件办理流程，有实操经验； 5、工作严谨细心，责任心强，具备良好沟通协调能力； 6、熟练使用办公软件，能够独立完成资料编写与整理。 薪资福利 3500-4500，交五险，伙食补助，加班补助和节假日福利 上班时间 上午8:30-12:00，下午13:30-18:00，做六休一。（周六下午16点下班）

岗位职责 1、负责医疗器械来料检验、过程检验、成品出厂检验，严格执行检验标准； 2、熟练操作各类测量器具，完成日常检测、记录、数据整理； 3、严格遵守医疗器械质量管理体系要求，落实各项质量管控工作； 4、填写检验原始记录、检验报告，做好资料整理、归档留存； 5、跟进生产过程质量问题，及时反馈、配合整改； 6、执行质量相关规章制度，保障产品合规合格。 任职要求 1、大专及以上学历，医药、检验、医疗器械、生物等相关专业； 2、具备1年以上医疗器械/医药行业质量、检验相关工作经验； 3、熟悉医疗器械质量管理体系，了解检验作业流程与规范； 4、会熟练使用各类常规测量工具、检验仪器，细心严谨； 5、熟练操作办公软件，会做台账、记录、报表； 6、原则性强、责任心足，服从管理，稳定性强。 薪资福利 3500-4500，交五险，有伙食补助，加班补助和节假日福利 上班时间 上午8:30-12:00，下午13:30-18:00，做六休一。（周六下午16

1. 需掌握ISO9000质量管理体系及HACCP食品安全控制体系 2. 具备1年以上内部审核相关工作经验 3. 对学历不作硬性要求 待遇：试用期月薪4000元，试用周期为1-3个月，转正后薪资另行协商 唐：***********

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工作职责 负责石油开采用化学助剂的配方开发、合成工艺研究及性能评估，形成具备工业化应用价值的技术方案。 关注行业技术动态与原材料市场变化，持续改进现有助剂产品的性能表现与成本结构，应对生产过程中的技术挑战。 协同生产与市场部门，推进助剂产品中试放大工作，并根据客户应用反馈实施技术优化与迭代升级。 系统整理研发过程数据，编写技术文档，参与专利撰写及技术规范的建立与完善。 任职要求 硕士及以上学历，应用化学、有机化学、石油化工等相关专业背景。 具有2年以上化学助剂研发工作经验，掌握表面活性剂、缓蚀剂等石油助剂的合成机理及其实际应用环境。 熟练操作实验室常规分析设备（如GC、HPLC、红外光谱仪），具备独立开展实验设计与数据分析的能力。 具备较强的现场问题处理能力及团队协作精神，能够高效对接并响应生产环节的技术支持需求。

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1、对现有生产配方进行优化与性能提升。 2、依据客户需求开展新产品研发工作。 3、针对产品异常情况，分析问题根源并实施改进措施。 职位招聘2人

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