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岗位职责： 1、负责化验室水样检测及微生物分析工作，确保水质数据准确无误； 2、负责水厂实验室仪器设备的操作、日常维护及周期性核查，落实在线监测仪表的维护与比对； 3、保持实验室环境整洁，每日检测结束后按规定清洗实验器皿； 4、按要求完成每日检验任务，并定期进行工作汇总与分析； 5、配合完成上级安排的其他相关事务。 岗位要求： 22-45周岁，理工科类本科及以上学历，具备良好的沟通表达能力与团队合作意识。

岗位职责： 1.负责食品样本的采集、检验及原始数据的记录，确保检测流程符合相关标准与规范； 2.协助开展实验室日常管理，包含仪器设备的维护、试剂耗材的整理及实验区域的安全与清洁； 任职要求： 1.具备食品科学、化学分析、生物工程等相关专业基础，掌握食品检测基本理论知识； 2.能够熟练操作常用食品检测仪器，有实验室实际操作经验者优先考虑； 3.具备良好的职业操守，工作认真负责，态度细致严谨； 4.具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能适应高效紧凑的工作节奏。

岗位职责: 负责石油化工企业VOCs治理相关技术检测、资料归集整理、仪器设备日常维护及协助完成项目验收等事务 岗位要求: 1. 大专及以上学历，应届毕业生亦可报名； 2. 熟悉常用办公软件操作； 3. 能够适应出差安排； 4. 具备积极进取的工作意识，通过公司培训后能迅速掌握岗位技能，品行良好，沟通表达顺畅，富有团队合作意识。 5、面试单位为维禹特科技发展有限公司 职位福利：五险一金、节日福利、包吃、包住

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岗位要求 -大专及以上学历，环境监测、化学分析等相关专业优先，持有化验员证书者优先录用。 -接受无经验人员，公司提供免费岗前培训，但需具备基本的化学理论知识。 工作职责 1.原水与成品水质量检测 对矿泉水生产各阶段的原水、半成品及最终产品进行周期性检验，检测范围涵盖微生物指标（如细菌总数、大肠菌群、霉菌与酵母菌等）、理化参数（如pH值、溶解性总固体、重金属浓度、矿物质组成等）以及感官特性（如色泽、浊度、气味、滋味、肉眼可见杂质等），确保水质满足国家法规及企业内控标准。 严格按照既定频次和操作规程执行检测任务，真实、完整地记录实验数据，准确评估检测结果；若发现异常情况，须第一时间上报并采取应对措施。 2.生产流程质量监控 对矿泉水生产关键环节（如过滤、消毒、灌装等）实施过程监督，定期检测相关工艺参数，保障生产流程稳定及产品质量一致性。 定期开展设备与管道系统的检测及消毒效果验证，避免因设施污染影响水质安全。 3.实验室试剂与仪器管理 负责实验室所需试剂和药品的采购申请、到货验收、规范储存及使用登记，确保化学品质量安全可控，杜绝过期或变质试剂投入使用。 做好各类检测仪器的日常维护、定期保养和校准工作，保障设备处于良好运行状态，确保检测数据精准可靠；遇设备故障应及时报修并留存处理记录。 4.实验室环境与卫生控制 维持实验室内部整洁有序，按计划实施清洁与消毒作业，防止环境因素干扰检测结果。 依照环保规定分类收集并妥善处置实验废弃物，包括废液、废弃化学试剂、过期样品等，避免造成环境污染。 5.文件与记录归档管理 规范填写各类检测原始记录、报告单及管理台账，确保文档内容齐全、数据真实、格式合规。 系统整理并存档所有与水质检测相关的技术资料，如国家标准、检测报告、仪器维护日志等，建立可追溯的档案管理体系。 6.质量体系优化支持 积极参与水厂质量管理体系的建设与持续改进工作，通过对检测数据的统计分析，为产品质量提升提供技术支持。 配合相关部门完成质量异常事件的调查与原因分析，提出有效整改建议，推动问题闭环管理，预防同类问题重复发生。

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岗位名称：试验员（水泥混凝土路面验收检测项目）。岗位要求：1.年龄40岁以下。2.具备一定工作经验。3.具备良好的沟通能力。薪资待遇：具体薪资待面试后确定，工作时长约20天。

可以接受学生工。4点前进厂不放弃包进。当天安排住宿。[胜利精密]。接收学生工，社会工。男女不限，包进。16-49，16-54。210元/天。打磨全检额外补贴2元/H，合计：232/天。打磨和精修研磨补贴4元/H，合计：254/天。最低做2个月。备注（一个整班为200/天，整班为早8点～晚8点/晚8点～早8点）。感谢您的信任和支持：小夏：小慧佳木斯前进

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（1）负责实验室仪器的日常维护、保养、校准与调试工作。 （2）承担实验所需材料的准备、储存及规范管理。 （3）在实验开展期间，完成数据的采集、记录、统计与分析。 （4）落实实验室安全管理制度，规范处理危险化学品及废弃物。 必须具备微生物实验操作经验！！！

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岗位职责： 1、承担化验室水质检测及微生物检验工作，确保水样分析结果准确无误； 2、负责水厂实验室仪器设备的操作、日常维护及周期性核查，落实在线监测仪表的常规维护与数据比对； 3、维持化验室环境整洁，每日检测结束后须对实验器皿进行规范清洗； 4、按计划高效完成每日化验任务，并定期开展工作小结与数据整理； 5、执行上级安排的其他相关工作任务。 岗位要求： 22-45周岁，理工科类本科及以上学历，具备良好的沟通表达能力与较强的团队合作意识。

岗位职责： 1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法规，能够根据临床试验方案及公司SOP要求，配合PM推进项目执行工作。 2.掌握临床监查流程，可独立承担研究中心各项监查相关事务。 3.协助PM编制项目管理计划书，为所负责的临床试验项目制定切实可行的管理方案并推动实施。 4.协同PM完成项目管理计划的拟定，明确临床研究的职责分工、时间进度、质量控制措施及预算安排，并在项目执行过程中协助项目经理进行监督、评估与调整。 任职要求： 1.临床医学、临床药学/药学、护理学等医药相关专业，本科及以上学历。 2.具备三年以上临床试验工作经验，有II期、III期临床药物研究经历者优先。 3.英语听说读写能力良好，能适应频繁出差。 4.有CRO企业从业背景者优先录用。