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1.负责QA部门建设，包括团队建设、部门管理规程制定、工作流程和方法的建立； 2.负责菌医疗器械生产过程的巡检，确保产品按规定要求生产以满足标准和客户要求； 3.负责生产车间的监督检查，确保生产环境、设备设施、生产人员符合法规和标准要求； 4.负责对生产中不同检验状态的产品标识进行监督，并按规定流程处理生产过程中的不合格品； 5.负责工艺验证、生产设备验证的过程监督和验证样品送检； 6.负责偏差处理； 7.负责客户质量投诉处理； 8.负责各生产工序合格率或报废率的统计和分析； 9.质量部经理及公司领导安排的其他工作。 岗位要求： 1.本科学历，药学或医疗器械相关专业。 2.三年及以上相关工作经验。 3.熟悉医疗器械GMP、ISO13485、医疗器械质量管理体系、相关法律法规规章和相关标准。 4.通过培训后熟悉生产工艺。 5.熟悉电脑办公软件的操作。 6.专业、细心、较强的责任心、较强协调及沟通能力，诚实、信用、敬业、良好的团队精神。

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岗位职责: 1. 主导药品质量管理体系运行，确保采购、验收、储存、养护及销售各环节符合规范要求。 2. 对首营企业与首营品种进行质量资质审核与能力评估，保障准入流程的合规与严谨。 3. 指导并监督药品相关信息化系统的应用，确保业务流程高效运转及质量控制有效落实。 4. 参与制定并推进质量提升方案，组织实施各类质量管理改进活动。 5. 负责处理药品质量投诉事项，牵头开展调查分析并落实整改措施，确保问题闭环管理。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备3年以上药品经营领域质量管理工作经验，可独立应对经营中出现的质量问题，有批发企业背景者优先。 2. 持有执业药师资格证书，并需完成注册。 3. 具备独立分析和解决药品质量管理实际问题的能力。 4. 具备优秀的沟通协调能力，能够与团队成员及跨部门人员高效协作。 5. 熟悉药品质量管理全流程，能准确执行并监督各项操作规范。 6. 责任心强，面对突发情况能快速反应并妥善处置。

二、岗位职责： 1.负责医疗设备及耗材的招投标事务，包括后续合同签署等相关流程办理 2.承担标书撰写、投标资料整理与复核，并参与现场投标环节 3.对医疗器械供应商、产品信息及采购方资质进行审核并完成系统登记 4.开拓并维护客户资源，定期开展客户回访，收集市场动态与客户需求反馈 三、职位要求 1.大专及以上学历 2.医学类相关专业背景（如医疗行业、生物医学工程、医疗器械等方向） 四、福利待遇：上班时间：9:00-12:00，14:00-18:00，周末双休，节假日按国家规定休假，无需加班，工作压力小，办公环境优越 办公地址：广州市海珠区保利天悦25栋306房，微信同号：***********

1、负责医疗器械产品标准的编制、样品送检及注册工作，整合并提交相关技术资料； 2、全程跟进产品检测与注册过程中所需的各项事务性工作； 3、在所属治疗领域内，为公司提供准确、及时的注册技术支持及相关法规信息； 4、完成公司及部门交办的其他与注册事务相关的任务。 岗位要求： 1、具备医疗器械、医学、临床医学等相关专业背景及工作经验； 2、具有2年以上工作经验，有2年以上二类有源或三类医疗器械注册经验者优先； 3、掌握医疗器械注册流程，具备注册标准撰写、注册资料准备、对接检测机构等实际操作经验； 4、熟悉国家关于医疗器械的法律法规以及国家和行业相关标准；接受过ISO9001、ISO13485质量管理体系培训，具备医疗器械法规培训经历者优先； 5、具备良好的沟通表达能力、分析判断能力及团队协作意识。

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职位描述: 1、负责公司化妆品原材料及包装材料的采购计划编制，制定成本预算，并统筹所辖类目的进销存管理工作； 2、对外部市场价格走势及新品供应状况进行分析与评估，开发并筛选优质供应商，通过采购谈判有效控制采购成本； 3、执行日常供应商管理，及时下达原料与包材补货订单，保障生产有序运行，确保物料按需准时到货； 4、持续优化采购流程，完善采购管理制度； 5、推动质量与成本的持续改进，定期更新和优化供应商资源库； 6、协调财务部门完成供应商对账，跟进并处理异常付款事项； 7、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，211/985院校毕业者优先，具备4年以上相关工作经验，有OEM工厂或化妆品品牌企业采购背景者优先； 2、掌握化妆品专业基础知识，了解产品品质差异、原料产地信息，精通成本结构分析； 3、具备扎实的数据分析能力及出色的采购谈判技巧； 4、学习能力强，执行力高，抗压性好，具有良好的团队协作精神； 5、熟悉常用原料与包材类型，了解化妆品功效分类及相关行业法规要求。

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