岗位职责： 1.负责施工现场脚手架（含内架、满堂架、悬挑架等）的搭设、加固、检查与拆除作业，严格按专项施工方案及安全技术规范操作 2.参与架体材料清点、验收、分类堆放及日常维护，确保钢管、扣件、脚手板等符合安全使用标准 3. 配合施工员完成架体阶段性验收及整改，及时排查并消除高处作业安全隐患 4.服从现场统一调度，参与交叉作业协调，保障施工进度与作业安全同步推进 5.做好个人安全防护，正确佩戴安全帽、安全带等劳保用品，落实班前安全交底与工后场地清理 任职要求： 1.持有有效建筑施工特种作业操作资格证（架子工），熟悉JGJ130等现行脚手架安全技术规程 2. 具备实际搭拆内架、满堂支撑架、落地式外架等经验，能独立完成常规架体施工任务 3.身体健康、无恐高症，具备良好的安全意识和团队协作精神 4.吃苦耐劳，适应建筑工地作业环境，服从项目部日常管理安排 5.学历不限，具备初中及以上文化程度，年龄在18-58周岁之间

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1、产品资质管理与维护：负责公司现有产品认证资质的日常管理，持续跟进并完成3C、CQC及节能认证等相关证书的有效期续办与信息更新； 2、认证测试执行与监督：主导产品认证全过程，统筹安排第三方检测机构开展质量测试，全程监督测试实施，确保数据真实、结果合规； 3、审厂支持与协调：配合完成工厂审查准备工作，整理审核所需技术文档与资料，联动各部门调配资源，保障审查各环节高效推进。 任职资格： 1、大专及以上学历，电子、自动化、机械等理工科相关专业背景； 2、具有1年以上产品认证领域工作经验，掌握3C、CQC、节能认证的流程规范及相关技术要求； 3、接受过3C、CQC、节能认证相关的系统培训，了解各类认证对应的测试标准与操作流程； 4、熟练使用Office办公软件，具备良好的文档处理能力； 5、具备较强的组织协调能力、沟通表达能力，富有责任心，能够融入团队协同作业。

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1、负责医疗器械质量管理体系的建设与日常维护； 2、负责医疗器械相关法律法规及国家政策的搜集与解读； 3、负责体系文件的编制及文档控制管理工作； 4、负责业务流程的梳理、监督优化，并组织内外部审核与管理评审； 5、应对医疗监管单位及认证机构的外部审查与飞行检查，跟踪不符合项并落实整改反馈； 6、主导医疗相关供应商及加工工厂的体系准入审核与定期稽核工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上医疗器械行业相关工作经验； 2、掌握医疗器械领域相关法规要求及国家政策； 3、具有主导建立GMP/GSP/ISO13485体系并通过审核的实际经验； 4、具备较强的体系文件编写、审核及流程优化与执行监督能力； 5、可独立完成监管部门及认证机构的审核应对工作； 6、具备良好的沟通协调能力及团队协作意识，能有效推动跨部门合作； 7、有主导并推进业务流程改进项目的经验； 8、抗压性强，适应变化，具备独立分析问题与决策判断的能力； 9、具备医疗器械产品注册或认证实操经验者优先考虑；

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岗位职责： 1、负责产品全流程的检验任务，开展对原料、成品、半成品、去离子水及生产环境的微生物检测，并及时向相关部门反馈检测结果； 2、按规定时限完成取样及对应检测任务，确保数据准确无误；落实产品留样管理与样品管控，妥善保存并归档各类质量记录； 3、负责实验室检测设备的校准、日常维护、清洁及保养工作； 4、完成上级安排的其他相关工作。 任职资格： 1、具备中专或以上学历； 2、有1年以上实验室微生物检测工作经验者优先； 3、需持有化妆品检验员证或化验员资格证书。

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