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金相检测工程师工作地址:乐清盐盘工业区纬十二路368号工资面议负责公司金属原材料，零部件，热处理样品，外协来料的金相组织检测、制样、显微分析，独立完成试样切割，镶嵌、打磨、抛光、腐蚀、显微拍照、数据记录，独立出具金相检测报告；负责产品不良、良品投诉，生产异常的金相失效分析，定位材质缺陷，工艺缺陷热处理缺陷原因，输出分析结论及改善建议2年以上制造业金相检测工作经验大专及以上学历

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陕西东联瑞辰：诚聘:试验室质检1名，工资保底5000，另有补贴。要求:熟手，。月方量1万方左右。公司管食宿，交纳五险，工资按时发放。地址：西安鄠邑区甘河街道联系人：

①主要负责生产车间点焊、测试工作等 ②负责IQC、IPQC等方向产品质检工作 ③负责仓库物料管理、协助出入库等工作

岗位职责： 1、负责产品在生产过程中的质量检验，确保符合公司标准； 2、对不合格产品进行标识、记录，并跟踪处理结果； 3、协助制定或优化质检流程，提升检验效率和准确性； 4、与相关部门协作，解决质量异常问题，提出改进建议； 5、定期汇总质检数据，为质量改进提供依据。 任职要求： 1、具备质量检验相关经验，熟悉质量管理体系； 2、细致认真，具有较强的观察力和分析能力； 3、良好的沟通能力和团队协作精神； 4、能够适应快节奏的工作环境，抗压能力强； 5、熟练使用质量检验相关工具和设备。

1. 有相关质检工作经验优先 2.接受倒班制 3.初中及以上学历，18-45岁 4.口齿清晰，不要有纹身，烟瘾不要太大

【工作内容】 1、出货前的成品检验，对生产完成的成品进行全面的质量检验，对产品进行包括外观检验、功能检验和性能测试等多个方面，进行全面质检； 2、包装检验，确保产品的包装符合要求，包括包装材料的质量、包装方式以及包装标识； 3、审核与产品出货相关的文件，如产品合格证、装箱单等； 4、记录检查结果，根据检验结果判定产品是否可以出货。如果产品全部检验项目合格，并且包装和文件检查也没有问题，那么判定产品合格，可以出货。如果发现产品存在质量问题或者包装、文件不符合要求，需要对产品进行返工、返修或者重新包装，直到满足出货要求为止。 5、对品质不稳定的产品，要进行跟踪，同时及时汇报上级或相关人员，找出解决办法解决问题。 【职位要求】 1、初中及以上学历，有电子产品相关行业工作经验优先； 2、具备一定的QC相关知识，有较好的沟通表达能力及服务意识； 3、吃苦耐劳，工作有条理，细致、认真、有责任心，办事严谨； 4、遵守纪律，服从工作安排； 【福利待遇】 - 包吃， 有住房补贴，全勤奖； - 加班1.2倍工资； - 年底双薪。 工作地址：广州市白云区石井镇滘心村12号A栋3楼（蜜雪冰城（滘心店）隔壁）

岗位职责： 1、负责公司现行质量体系的运行、维护与优化，推进体系在各业务流程中的落地执行。主导体系文件的起草与更新，确保体系满足企业实际发展及法规要求。 2、关注国内外质量体系相关法规与标准的更新情况，制定实施策略并监督落实。 3、组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识与合规操作水平，保障体系要求准确传达至各职能部门。 4、统筹公司内部审核及管理评审工作的实施，牵头完成不符合项的整改及整改效果的确认。 5、配合项目注册现场核查及其他外部审计工作，主导外部检查中发现问题的整改闭环及验证工作。 6、参与产品从研发到生产全过程的质量保证工作，确保质量管理体系在关键环节有效执行。 7、负责收集产品上市后不良事件信息及日常监管检查反馈情况。 完成领导安排的跨部门协作任务及其他质量管理相关事务。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、卫生学、医疗器械等相关专业优先考虑。 2、掌握ISO 13485、ISO 9001、GMP等质量管理体系要求，具备体系文件编写能力，了解5S管理。 3、2年以上医疗器械或生物制药行业质量管理经验；有独立软件或有源设备体系工作经验者优先。 4、具备良好的计划性、组织协调能力和执行力，擅长跨部门沟通与协作。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的构建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、到期续证）及变更情况下的更新管理； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和理解质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具有3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》执行工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

任职要求： 化妆品质量负责人三年以上经验，有出口法规和经验优先。性格强势坚持原则，同时有过大企业的体系管理经验，公司主营底妆，彩妆，洗护。

需已通过“认证通用基础+任意一门管理体系基础+管理体系认证基础”考试；符合国家注册审核员基本资格要求。 1、负责公司的认证审核工作;本科毕业4年以上食品相关 专业，并具有食品安全工作经历2、参与公司技术研讨、课题研究、审核改进、作业指导书编制等技术工作; 3、总结审核过程中好的经验与做法，积极参与良好案例的撰写; 4、参与公司统一安排的其他工作。 1、身体健康，能够适应长期出差，遵守公司各项规章制度，服从公司审核任务的统一调度安排;2、工作责任心强，严谨踏实，任劳任怨，有团队合作精神，语言表达能力、沟通能力及学习能力较强;3、熟练计算机操作，能确保审核记录以及审核相关资料的收集、整理、上传系统等工作。

招聘：查货、质检 薪资：6K~8K/月 要求: 1、1年以上工作经验，熟悉服装生产流程，懂制衣 2、具备较强品质意识，有责任心。 工作内容： 1. 熟悉生产流程与工艺，检查各环节并及时反馈问题 2. 严格把控产品品质，细致查验防止疏漏 3. 发现异常迅速跟进处理，确保符合要求 有岗位补贴500元，具体待遇面谈。

岗位职责： 1、体系文件管理： 1.1 负责质量与食品安全体系文件的统筹管理，推进文件可视化管控； 1.2 落实内部文件的审批、分发、回收及作废流程，确保文件有效性，并依周期对已完成的文件、资料及记录进行分类归档、封存和销毁处理； 1.3 组织部分文件的修订并提交相应申请，监督各部门文件管理执行情况，开展抽查工作； 2、日常工作跟踪、汇报 2.1 跟进部门常规工作进展，收集并反馈完成情况；对专项任务进行提醒、追踪及进度汇总反馈； 2.2 更新产品送检计划，跟进检测进度，完成报告整理与分发； 2.3 跟踪处理产品投诉及生产过程异常，落实汇报与闭环管理； 2.4 编制部门周报、月报； 3、合规性审核 3.1 负责公司新产品标签及在售产品标签变更的制作与审核； 3.2 审核产品标签设计是否符合相关法规要求； 4、培训&不符合整改 4.1 组织开展各部门相关管理体系培训； 4.2 跟进并监督部门、第二方、第三方及内部审核中发现的不符合项的整改与验证； 任职要求： 行业经验：具备2年以上质量管理经验或1年以上体系管理岗位经验 个人素质：掌握ISO22000与HACCP体系知识，持有食品安全体系内审员证书 专业知识：了解《食品安全法》及相关法律法规、标准规范 技能要求：具备高级食品安全管理员资质，持有HACCP内审员、ISO22000内审员证书