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岗位职责： 1. 负责施工现场内脚手架（含满堂架、操作架、支撑架等）的搭设、拆除、加固及日常巡检维护工作 2. 严格按施工方案及安全技术交底进行作业，确保架体稳定性、承载力和安全性符合规范要求 3. 配合施工员完成架体验收，及时整改安全隐患，做好搭拆过程记录与交接 4. 协同班组完成材料清点、分类堆放及现场文明施工管理 5. 参与安全教育培训，落实高处作业、临边防护等专项安全措施 任职要求： 1. 持有有效建筑架子工特种作业操作证（登高架设作业类），证件在有效期内 2. 具备内架搭设实操经验，熟悉扣件式钢管脚手架构造及JGJ130等现行规范 3. 身体健康，无恐高症及妨碍高处作业的疾病，能适应工地现场环境 4. 安全意识强，服从管理，具备基本识图能力和团队协作精神 5. 学历不限，年龄20-55周岁，有同类项目经验者优先

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深圳跨年大修1月15号左右报道，开始为期两个月左右； 300-350一天/8小时，加班一个小时20块，包住不包吃 起重（需要Q1或者Q2证）:20人保温10人脚手架（需要登高作业证）:50人（工作负责人、技术工人，普工） 以上参加大修人员工价以电话面试定价 所需要求： 年龄20～50左右 优先考虑：有体检报告，广核电授权，参加过深圳大修。 体检要求：身体健康体检能过，（ 培训要求：考试授权一次性通过，培训期间认真刷题，服从培训老师管理。 劳动纪律：务必遵守电厂、公司管理规定，服从班组现场分配工作任务。不服从管理，恶意闹事者直接清退，拉入黑名单。 过节费1000元，后续可转其他基地大修。 表现优秀可以直接安排防城港F107大修3-5月份

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岗位职责】： 1、建立供应商质量管理体系，制定年度供应商质量管控方案，策划年度质量目标，并促进目标达成； 2、组织实施供应商的开发和评审（月度、季度、年度）以及专项审核及质量绩效评价，负责推进供应商质量持续改善提升； 3、负责对新供应商进行导入审核，量产供应商的日常管理等工作； 4、制定并完善检验标准和检验规范，主导产品不合格品评审及处置，推动重大异常改进及最终有效性确认； 5、负责客户投诉，督促供应商快速响应原因分析和整改措施的落地。 6、处理新客户的调查表。 7、负责特殊产品的检查，及协助内部推动供应商的紧急交期。 任职要求: 1 大专及以上学历，电子、自动化及相关专业优先 CET-4或以上 2 熟悉IPC600，具备扎实的PCB基础 3 3-5年以上PCB品质工程师经验 4. 书面英语良好。能独立处理海外客户的品质投诉。 5. 责任心强，踏实进取。能承受工作压力。 四、福利待遇 1、薪资：6K-10K 2、保障：购买五险一金，带薪年假，享受国家法定节假日，公司为每个员工提供年度体检 。 3、工作时间：每周5.5天 4、 职业规划：公司提供广阔的发展平台和完善的晋升机制 5、培训：公司提供完善和持续的产品，行业，技能培训，帮助每位成员尽快适应新岗位环境，提升和完善各项能力。 6、福利：每月下午茶，不定期举行娱乐活动和聚餐，每年集体旅游。 7、区位：我司深圳总部办公室位于龙岗中心城核心地带，龙岗区政府对面，大型商业 五、面试注意事项 工作地点：深圳市龙岗区龙城街道龙岗万科云中心30楼（龙岗区人民政府对面） 携带材料：学历/学位证书、英语等级证书、中英文简历各一份 交通提示：地铁3号线/16号线龙城公园站步行可达，楼下即商业综合体 如果你对品质有坚持，对细节有执念，愿意在PCB/PCBA领域深耕——欢迎投递简历，我们聊聊。

1、5年以上品质工作经验，3年以上品质管理工作经验；有应对客户及第三方审核工作经验。有模切、涂布相关工作经验优先。年龄：30-42岁 2、熟悉ISO9001、IATF16949、ISO14001体系管理，精通QC七大手法、五大工具、擅长8D报告审核编写。

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常情况并协助分析质量问题原因 3.维护和校准常用检测仪器设备，确保测量数据准确可靠 4. 参与质量改进活动，配合制定和优化检验作业指导书及质量控制流程 5.遵守车间6S管理规范，保持检验区域整洁有序，保障检验工作高效开展 任职要求： 1.学历不限， 2.无经验要求，有制造业质检、品控相关实习或工作经验者更佳 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的观察力与判断力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备团队协作意识

诚聘： 1，说明书会算价，懂拼版， 2，品检两名， 普工收盒两名 25-45岁，工作诚恳，负责。 待遇面谈。 工厂地址：宝安沙井， 联系人： 高先生

工作内容: 1. 负责协助研发部门完成DHF及DMR文档的输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的整理、审核及配合整改，对接项目组汇总研发各节点产出的文件，保障各阶段资料及时、 准确、完整归档。 3. 负责产品注册申报材料的审查，准备外部检查相关事项，协助落实不符合项的整改并完成报告编写。 4. 协助研发团队优化流程体系，组织研发流程相关的培训活动，面向公司各部门开展国际标准、国际法规及质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 持续跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指导文件及标准动态，为公司提供法规解读、合规建议及 培训支持，并推动合规要求在内部落地实施。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规和标准，维护质量管理运行机制，推动公司质量管理体系和流程的 持续改进，并监督执行情况。 7. 参与或主导内外部审核工作，针对审核发现的问题项组织整改、跟进闭环并验证有效性。 8. 承担其他与国际标准及管理体系相关的事务性工作。 岗位要求: 1. 本科及以上学历，专业包括生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或相关理工科方向。 2. 具备3年以上二类/三类有源医疗器械领域质量体系或注册申报相关工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等地医疗器械相关法律法规要求。 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准的技术内容。 5. 熟悉ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP质量管理体系标准。 6. 了解MDR、21 CFR等相关法规条款，具有面向欧盟及美国市场的产品开发经验者优先考虑。 7. 具备良好的沟通协调能力及项目推动管理能力。 8. 英语熟练，可阅读和理解相关标准文件。 9. 能够接受短期出差安排。

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岗位职责： 1. 负责生产线上的产品外观检验，确保产品符合质量标准和工艺要求 2. 执行拉线QC职能，对外观控制点进行重点监控，识别潜在质量风险

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岗位职责： 1、制程巡检，制程合格品标识、隔离与处理跟进； 2、成品质量检查、检测与报告，现场不合格品标识、隔离与处理跟进； 3、成品质量异常的提报与反馈车间返工、跟进返工处理结果的确认； 4、完成每日的检验报表及每日检验数据的记录； 岗位要求： 1、中专以上学历，机械、电子相关知识及同行经验者优先； 2、1年以上品质检验工作经验，1年以上同等职位工作经验； 3、熟练使用量规仪器、会识机械加工图； 4、熟悉电子、五金加工件工艺流程及检验标准； 5、较强的语言沟通能力和抗压能力。