招聘安全员，会做资料并协助项目经理处理日常现场工作，要求有证安全员，可应届毕业生，工作地海珠同福西附近。有兴趣最好先加微信，电话比较少接

刚开始入职包含各项公司补贴到手工资3000元（和全勤补贴，），月度标准工天出勤，每月约22天，超出工天计算加班费，包吃住，每天工作时间4-8小时，分晚班，白班，可以选地方，招满就不招了。 注意事项：不得使用假身份证或他人身份证。虚假信息谎报信息来到现场面试，，闹事者报警处理。 （注意）不是中介，不是中介，不是中介！！！，要收费的都是骗子！！！本公司直接招聘，只需要满足条件就可以办理入职入住。 工资待遇：是可以涨幅，要求有责任心，熟能生巧，安全意识强，可单独作业的时候就是涨工资的时候。 岗位：初级工（杂工小工）中级工，高级工 管理岗位：队长，副队长，主管，工班长，班长，安全员。（注）管理岗必须熟悉线路上工作流程，三级安全意识均可应聘，面谈。 入职要求：60岁以下，身体健康，（可以到当地公安局开，可网上开）。 包吃包住，。 一周休息两天，基本一个月休8天，每个队会按照作业计划执行。 节假日值班有双倍工资，工时多了算加班费可累计或者调休。 本公司人性化管理，因有个人有特殊情况请假多天，可累计3个月内补工时不扣工资，当月不能超3天调休，有任何情况可以跟队长协商。 请假需要到办公室写请假条给工班长签名然后再到队长签名即可。

安全员岗位，工作地址位于徐大堡核电。 工作时间早9点至下午4点30分，双休及法定节假日休息。 工资5000-6000元，缴纳五险。 有相关经验者优先。

注：房建项目 安全员岗位，必须有建筑工程相关专业的中级注册安全工程师证书 岗位职责: 1、贯彻上级安全生产的指示和规定，并检查监督执行。 2、组织开展各种安全活动，做好安全工作记录，提出改进安全工作的意见和建议。 3、组织安排对新工人进行岗位安全教育，上传下达，做好班组级安全教育，协助安全技术交底的落实情况。 4、严格执行安全生产的各项规章制度，对违章作业进行制止，并及时报告。 5、检查督促班组人员合理使用劳保用品和各种防护用品、安全设备以及消防器材。 6、发生事故时须认真了解情况，维护现场，并及时向上级部门汇报。 7、负责安全生产的日常管理工作和重大安全隐患的控制措施的落实和执行情况。 8、制止存在不安全因素，发现有不安全因素和隐患时，应立即向上级领导报告。 9、安全台账管理。 任职要求: 责任心强，工作细致认真，有较强的抗压能力，能够适应项目现场的工作环境和节奏，具备良好的职业道德和敬业精神，有安全员证书。

广东广州厂房项目招聘劳务安全员一名，购买社保，薪资5000-7000。要求持有湖南安全C证，具备一至两年相关工作经验。

招聘男工，要求持有高空作业证，薪资为320元一天，提供住宿，工作地点在广州。工作内容简单易上手，工资于每月10号发放。 招聘女工，岗位为安全员，薪资为240元一天。有意者可报名。

广州市白云区招工地小工/杂工

广州市海珠区招外墙漆/吊篮师傅。年龄不超过55岁。真石漆师傅380一天一天9个小时。生活费一天150一个月发一次。管住不管吃。

广州市花都区招桥架师傅、先看清位置，只需要附近的，远了就不要过来了，必须会看图纸，根据图纸干活，必须会做桥架，不包吃住，350一天，中午补助15餐费！工资周结天结都可以！必须踏实肯干！偷奸耍滑，冒充师傅的直接走人！放鸽子的勿扰！否则……有意者可以直接加微信！

机动B2司机岗位，月薪8000元。工作内容为顶替休息司机的班次，驾驶0...6厢式车型。上班地点为永和韵达快递公司。

岗位职责： 1.负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作 2.保持用餐区域整洁有序，及时清理台面、补充餐具与物料 3.主动关注顾客需求，提供礼貌、热情、细致的服务体验 4.配合厨房与吧台高效协作，确保出餐与服务节奏顺畅 5. 遵守食品安全与卫生规范，落实日常清洁与消毒要求 任职要求： 1. 有餐饮行业服务员工作经验者优先，接受无经验但踏实肯学的新人 2.形象端正，具备良好的沟通能力与服务意识 3.吃苦耐劳，适应轮班制及节假日工作安排 4.具备基本的应变能力，能妥善处理顾客合理诉求 5.无学历限制，初中及以上文化程度，身体健康，持有效健康证

山海关鹏泰有一项粉刷工程，工期一个多月，需要招聘一名安全员。薪资面议。

广元市剑阁县招安全员/安全负责人

招聘钢结构管廊喷砂除锈、刷油漆人员6人，现场安全监护人2人，现场管理人员1人。 日常检维修工程，招聘长期工，年龄要求55岁以下。 工作地点在浙江宁波，要求必须有在石油、化工厂区相关工作经验。 有意者可报名。

招聘钢结构管廊（喷砂）除锈刷油漆人员3名、现场安全监护人2名、现场管理人员1名。 长期工，年龄要求55岁以下。 要求必须有在石油、化工厂区相关工作经验。 工作地址位于宁波。

仙桃市招安全员/安全负责人

二、我们是谁｜AIMIRA INNOVATION美央创新科技美央创新科技（AIMIRA INNOVATION）是一家以独创美央女娲大模型为核心的物理AI造物平台公司，专注于AI医疗具身智能体、AI智能体、智能医疗装备、医疗机器人系统与高端智能硬件的设计、研发、生产、制造和商业化落地。 公司不是单纯的软件公司，也不是传统硬件设备公司，而是围绕“真实世界需求 × 多模态数据 × AI大模型 × 智能硬件 × 工程制造 × 场景交付”构建新一代物理AI产品体系。 美央女娲大模型的核心价值，在于将真实世界需求转化为算法服务、智能硬件服务和具身智能终端，并通过真实商业场景中的持续反馈，不断反哺模型进化。 公司围绕“传感 × 光学 × 电子 × 算法 × 机械结构 × 智能控制 × 医疗合规 × 量产交付”构建完整研发体系，产品方向覆盖AI全自动多模态感知具身智能体、智能检测系统、智能递送系统、超导微射流设备、冷等离子相关设备、智能医疗装备及后续医疗机器人产品线。 我们不是只做一次性样机，也不是只做概念验证，而是要完成从01研发、1N量产、N规模化商业交付的完整产品化路径。 在这样的体系里，体系工程师不是传统意义上的“文件管理员”或“审核资料整理员”，而是把法规要求转化为流程、责任、记录和执行证据，保障产品能够合规注册、稳定制造、规模交付并进入国际市场的关键岗位。 公司拥有： ● 2万㎡全新研发总部： 地铁上盖，通勤便利，配套高端人才公寓和免费三餐； ● 全球化业务视野： 业务与资源网络覆盖伦敦、波士顿、多伦多、香港、广州等核心城市； ● 物理AI产品体系： 以美央女娲大模型为中枢，连接AI算法、智能硬件、具身智能终端与真实场景交付； ● 完整工程化能力： 覆盖研发设计、光学成像、电子控制、机械结构、算法协同、生产导入、质量闭环和商业交付； ● 内部创业机制： 关键人才、关键模块、关键项目都有机会形成长期激励与组织跃迁。 三、岗位介绍公司正在研发和迭代新一代AI医疗具身智能体、智能医疗装备、智能检测系统、智能递送设备、高端智能硬件和后续医疗机器人产品线。相关产品兼具有源医疗器械、医用电子设备、软件系统、AI算法、光机电系统和复杂供应链协同特征。 该岗位将主导公司医疗器械质量管理体系从0到1搭建、运行维护与持续改进，建立覆盖研发、注册、采购、供应商、生产、检验、放行、销售、售后和上市后监督的全生命周期质量体系。体系需满足ISO 13485、中国医疗器械生产质量管理规范及其新版切换要求、NMPA监管要求、MDSAP审核模式、FDA 21 CFR Part 820（QMSR）及公司国际化业务需要。 我们要找的不是只会套模板、改文件、陪同审核的传统体系专员，而是能够理解不同法规体系的共性与差异，能把监管语言转化为公司可执行流程，并能推动研发、生产、供应链、注册和售后真正按体系运行的高水平体系工程师。 这个岗位要解决的是： ● 如何从零建立一套与公司产品风险、研发节奏和量产阶段相匹配的质量管理体系； ● 如何将ISO 13485、中国医疗器械GMP、MDSAP、FDA QMSR等要求融合为统一底座，同时保留不同市场的差异化控制； ● 如何让制度、流程、SOP、表单、培训和现场执行保持一致，避免“文件一套、实际一套”； ● 如何建立内审、管理评审、CAPA、变更、偏差、不合格、投诉和上市后监督的闭环机制； ● 如何让公司面对注册体系核查、飞检、ISO认证、MDSAP审核、FDA检查和客户审计时，证据链完整、现场可验证、问题可快速闭环； ● 如何推动质量体系从“为审核而建”升级为“真正支撑研发效率、量产稳定和全球合规”的运营系统。 四、为什么这是一个“高要求 × 高回报”的岗位 1. 质量管理体系是医疗器械全球商业化的基础设施创新产品可以依靠研发能力做出样机，但只有稳定、有效、可审计的质量管理体系，才能让产品进入注册、生产、上市、跨区域销售和持续迭代。体系工程师建立的不只是文件，而是公司在法规、产品、组织和经营之间的共同运行规则。 对于AI医疗具身智能体和有源医疗器械而言，质量体系必须同时承接硬件、软件、算法、电子、光学、机械、生产工艺、供应链和上市后数据，其复杂度远高于单一耗材或成熟消费品。 2. 这不是成熟体系的日常维护，而是0到1建设与多法规融合公司需要的不是简单维护已有认证，而是根据创新产品和业务阶段，完成体系架构设计、法规差异映射、流程重构、文件体系搭建、执行导入、内审验证和持续改进。 3. 这是体系工程岗位，也是公司工程化能力升级岗位体系工程师将深度参与研发评审、注册检验、设计转移、供应商导入、试产量产、投诉处理和外部审核，对产品从01到1N的全过程产生直接影响。 优秀候选人不仅有机会成长为体系负责人、管理者代表或质量负责人，也将成为公司国际认证、全球市场准入和质量数字化建设的重要核心。 五、岗位职责 1. 质量管理体系0到1架构设计与落地 ● 主导建立、实施、维护并持续优化符合ISO 13485、中国医疗器械生产质量管理规范、NMPA监管要求、MDSAP审核模式、FDA 21 CFR Part 820（QMSR）及公司业务特点的质量管理体系； ● 结合公司组织架构、产品分类、研发阶段、生产模式和市场规划，设计质量体系流程地图、职责矩阵、文件层级和关键接口； ● 识别质量体系建设优先级，制定0到1实施路线图、里程碑、资源计划、风险清单和验收标准； ● 推动体系覆盖研发设计、采购、供应商、生产、检验、放行、仓储、销售、售后、投诉、不良事件和上市后监督等全生命周期活动； ● 确保体系既满足法规要求，又能够被各业务部门理解、执行、检查和持续改进。 2. 多法规标准融合与差异管理 ● 建立国内外法规标准清单、适用性判定机制和动态更新机制，持续跟踪监管变化并评估对公司体系和产品的影响； ● 开展ISO 13485、中国医疗器械GMP、MDSAP、FDA QMSR等要求的条款映射、差距分析和整改策划； ● 建立“统一体系底座 + 市场差异化附加要求”的管理模式，减少重复文件、重复记录和部门多头执行； ● 针对法规更新、标准换版、产品分类变化、生产地址变化、委托生产或国际市场拓展，组织合规影响评估并推动体系切换； ● 输出清晰的法规解读、执行要求和内部合规指引，为管理层和业务部门提供决策依据。 3. 体系文件、记录与数据完整性管理 ● 牵头编制和修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书、管理制度、记录模板、审核清单和质量计划； ● 建立文件起草、评审、批准、发布、培训、生效、变更、回收、作废和定期复审机制； ● 建立记录真实性、准确性、完整性、及时性、可追溯性和防篡改要求，严禁事后补签、代签、缺失和版本混用； ● 统筹纸质与电子记录管理，推动电子质量管理系统、权限控制、审计追踪、备份恢复和电子签名等要求落地； ● 定期开展文件与记录执行检查，识别“制度存在但现场未执行”的体系失效风险。 4. 设计开发、风险管理与设计转移体系支持 ● 建立并维护设计开发控制程序，推动设计策划、设计输入、设计输出、设计评审、设计验证、设计确认、设计变更和设计转移形成完整闭环； ● 协同研发、注册和质量团队建立设计开发文件、风险管理文件、验证确认资料、软件配置和版本记录的对应关系； ● 推动ISO 14971风险管理理念贯穿设计开发、生产、使用、售后和产品迭代，确保风险控制措施得到验证并持续更新； ● 参与新产品立项、阶段评审、注册样机、试产导入和量产放行等关键节点，审核质量体系相关输入输出是否完整； ● 确保研发成果能够平稳转化为可注册、可制造、可检测、可追溯的受控产品。 5. 内审、管理评审与自查机制 ● 制定年度内审计划，组织体系审核、过程审核、产品审核、专项审核和跨部门审核； ● 建立内部审核员选拔、培训、授权、考核和能力保持机制，提升内审独立性和发现真实问题的能力； ● 围绕法规高风险条款、关键过程、历史缺陷、重大变更和产品风险设计审核重点，避免内审形式化； ● 组织管理评审，汇总体系运行绩效、质量目标、审核结果、投诉与不良事件、CAPA、供应商表现、资源需求和重大风险； ● 跟踪管理评审决议和审核发现项，确保责任、时限、措施、验证和关闭记录完整。 6. 外部认证、监管检查与客户审计应对 ● 统筹NMPA注册体系核查、监督检查、飞检、ISO 13485认证、MDSAP审核、FDA检查准备及客户/合作方质量审计； ● 制定迎审总体计划、职责分工、资料清单、现场路线、访谈准备、模拟审核和风险预案； ● 组织审核现场资料调取、问题澄清、事实确认和跨部门响应，确保对外沟通专业、准确、透明且前后一致； ● 针对观察项、不符合项和检查缺陷，组织根因分析、整改计划、证据提交、效果验证和关闭归档； ● 沉淀审核知识库、典型问题库和迎审标准包，提升公司多次审核的一致性与效率。 六、任职要求 1. 学历背景 ● 本科及以上学历，质量管理、生物医学工程、医疗器械工程、药学、电子信息、自动化、机械、软件工程等相关专业； ● 重点院校本科、硕士或具备系统法规研究能力者优先； ● 若具备扎实的医疗器械体系0到1搭建与多次审核实战经验，可适当放宽专业限制。 2. 工作经验 ● 5年以上医疗器械质量管理体系相关工作经验，能够独立承担体系建设、运行、审核和整改闭环； ● 至少主导或深度参与过一次医疗器械质量管理体系从0到1搭建、重大重构或认证升级； ● 有二类或三类医疗器械完整体系经验，熟悉研发、注册、生产、供应链、销售和售后全生命周期流程； ● 有ISO 13485认证、NMPA体系核查/飞检、MDSAP审核、FDA检查准备或国际客户审计经验者优先； ● 有有源医疗器械、医用电子设备、软件医疗器械、智能医疗装备、机器人或高可靠智能硬件背景者优先。 3. 专业知识 ● 熟悉ISO 13485、中国医疗器械生产质量管理规范、NMPA监管要求、MDSAP审核模式和FDA 21 CFR Part 820（QMSR）； ● 熟悉设计开发控制、风险管理、文件与记录控制、内审、管理评审、CAPA、变更、供应商、投诉、不良事件和召回等体系模块； ● 理解医疗器械产品开发、注册检验、设计转移、试产量产、生产放行和上市后监督流程； ● 了解ISO 14971、IEC 62304、IEC 62366-1、GB/IEC 60601系列标准、EMC、电气安全等要求者优先； ● 具备法规标准检索、条款解读、适用性判断和差异分析能力。 4. 技能与素质 ● 具备优秀的项目管理能力，能够统筹多个体系建设、认证审核和整改项目并行推进； ● 具备较强的逻辑分析、流程设计和问题解决能力，能够把复杂法规转化为简洁、可执行的公司流程； ● 熟练使用FMEA、5Why、鱼骨图、8D、过程分析、风险分级等质量工具； ● 具备良好的沟通协调和跨部门推动能力，能够在坚持合规底线的同时推动业务高效执行； ● 能够专业应对外部审核和监管沟通，保持事实准确、口径一致、证据充分、关系合规； ● 具备英文读写能力，能够独立阅读英文法规、标准、审核资料和技术文件； ● 注重细节和数据完整性，责任心强，原则性强，能够承受关键审核与整改节点的工作压力。 5. 资质证书 ● 持有ISO 13485主任审核员、内审员或医疗器械GMP相关培训证书者优先； ● 持有MDSAP、FDA法规、质量工程师、注册质量、风险管理、六西格玛等相关证书者优先； ● 证书不是唯一标准，更看重真实体系搭建、审核应对、跨部门落地和问题闭环能力。 八、优先加分项 ● 有三类有源医疗器械、AI医疗器械、软件医疗器械、智能医疗装备、医疗机器人或能量类设备体系经验者优先； ● 有ISO 13485体系从0到1搭建、重大重构、转版或多场地体系整合经验者优先； ● 有MDSAP正式审核、FDA QMSR转换准备、FDA检查或美国市场合规项目经验者优先； ● 有NMPA注册体系核查、飞检、许可检查、专项检查和重大缺陷整改经验者优先； ● 熟悉欧盟MDR、加拿大、澳大利亚、巴西、日本等市场质量体系差异要求者优先； ● 熟悉IEC 62304、IEC 62366-1、ISO 14971、GB/IEC 60601、EMC、网络安全和软件配置管理者优先； ● 有委托生产、多供应商、多产品线、多研发项目并行环境下的体系管理经验者优先； ● 有eQMS实施、计算机化系统验证、电子记录与电子签名、21 CFR Part 11相关经验者优先； ● 持有主任审核员、注册质量工程师、六西格玛黑带/绿带、质量工程师等资质者优先； ● 熟练使用AI工具提升法规检索、条款映射、文档管理、审核准备和知识库建设效率者优先。

招聘安全员，会做资料并协助项目经理处理日常现场工作，要求有证安全员，可应届毕业生，工作地海珠同福西附近。有兴趣最好先加微信，电话比较少接

【岗位职责】 1. 负责汽车零部件相关国际法规、行业标准的解读与技术转化，形成可执行的认证技术规范； 2. 制定并推进认证项目计划工作，协调参与样品调试、测试工作，确保试验符合法规要求； 3. 负责认证资料整理与提交，跟进认证机构审核进度，确保按进度取得相关认证证书； 4. 为客户端及公司内部相关部门提供技术支持与培训。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，电子信息工程等相关工科专业； 2. 3-5年制造业（汽车、电子、电气等行业）硬件测试、质量管理、品质管控、产品认证等相关工作经验； 3. 大学英语四级（CET-4）及以上，具备良好的英语听说读写能力，能熟练阅读、解读英文技术法规及标准文档； 4. 具备较强的项目统筹管理能力、逻辑思维能力和问题解决能力，能高效协调内外部资源；抗压性强。

工作内容 1.负责医疗器械质量体系的建立与日常维护； 2.质量管理体系（QMS）运行管理 -负责起草和更新体系文件，包括质量手册、程序文件、标准操作规程及记录表格等。 -检查并督导各部门执行体系文件的情况，确保流程规范落实到位。 -定期开展体系内部评审，组织会议并跟进纠正预防措施（CAPA），推动体系持续优化。 3.风险管控工作 -参与产品全生命周期的风险管理过程（依据ISO13485要求），确保风险控制策略有效融入体系文件中。 4.培训实施与现场监督 -策划并开展质量体系相关培训，强化员工合规意识与操作规范性。 -对生产、仓储等关键环节进行监督检查，确保作业符合质量管理要求。 5.质量数据与文档管理 -确保各类质量记录填写完整、真实可追溯，满足法规对档案保存的规定。 任职要求 1.大专及以上学历，医药工程、药学、生物技术、质量管理等相关专业背景，身体健康，能胜任岗位工作强度； 2.具备2年以上医疗器械行业质量管理经验，熟练掌握ISO13485、ISO9001及GMP相关体系要求； 3.工作态度严谨、细致踏实，具有较强的责任意识和执行能力； 4.具有良好的团队协作能力，能够与跨部门人员顺畅沟通协作。

广州从化奥鑫通讯电子厂 继续招聘纯小时工 18～40岁 坐班，不用体检 （案底，大纹身己满）每天餐补15元够吃。有分到夜班的餐补10元每晚。 员工工资根据每月生产表现评估级别，1-6个月，A级19.5元，B级18.5元，C级17.5元 …… 6个月以上，A级21元，B级19.5元，C级18.5元 不管任何原因没有满月的只发17元。 包住只需独立卫生间，独立阳台，电梯公寓 产品：网络光纤 工作岗位：主要检查外观、挑不良、插件等手工活，工作简单易上手。 无尘服，静电服，随机分，恒温车间不热也不冷 上班8点对8点，每天10.5小时 每月20号发薪 打卡2天可预资200元，后续每周预支500-1000元。每个月20号发薪， 接人定位：广州从化市吉祥一路5号 接人时间：上午11点至13点00分，晚到可安排宿舍

主要职责 1.负责汽车零部件（如汽车灯具/电子后视镜、汽车电子电器、动力电池、Ecall等）认证过程中的目击测试，并撰写相关试验报告； 2.依据现行法规开展技术符合性验证工作； 3.理解客户具体需求，配合销售团队推动国内汽车零部件认证业务及新兴业务的拓展； 4.承担认证项目的全流程管理工作； 5.编制并提交项目所需的技术文档与报告。 任职要求 1.本科及以上学历，机械、工程或汽车类相关专业； 2.具备2年以上相关领域工作经验； 3.具有良好的中文和英文沟通能力； 4.以客户服务为核心，具备主动性与责任感。

【岗位职责】 1. 梳理和制定供应商选择的标准，会同采购成本管理对潜在供应商的质保能力进行审核及评定；负责合格供应商质量管理能力的监督审核、供应商的停用与缓用管理；协助组织定期召开供应商管理会议，负责供应商的处罚管理及业绩评价。 2. 负责潜在供应商的评审及合规供应商的导入。 3. 组织对供应商质量问题的处理，对供应商进行培育及五大工具的运用；对供应商的质量信息进行统计分析，确认制程能力提升方案，确保零部件出厂质量。 4. 负责零部件PPAP资料的审批及PPAP资料符合性的检查。 5. 组织编制零部件的检验基准书，具备制定零部件试验标准的能力。 6. 实施供应商年度审核（体系、过程、产品）和问题供应商的专项审核。 7. 负责供应商的培养、问题稽查、问题整改及验收，以及不良品的处理与追踪。 8. 熟悉新产品开发流程，有主导建立从新产品开发到量产阶段的零部件全过程质量管理体系经验。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，机械或电子相关专业，熟悉机械制图；有机加行业经历者优先。 2. 3年以上对接供应商实操经验，熟悉机械部件、电子元器件、钣金件、机加工、注塑、锻造、冷锻、冷凝冷镦、热处理、冷挤压等工艺。 3. 具备严谨的质量管理思维，熟悉ISO9001/16949体系、控制计划、抽样理论、QC七大手法、8D报告、数据统计分析技术等。 4. 具备一定的沟通协调能力和组织能力，文笔良好、条理清晰。

1、负责医疗器械产品标准的编制、样品送检及注册工作，整理并提交相关注册资料； 2、全程跟进产品检测与注册过程中的各项事务，确保流程顺利推进； 3、在所属治疗领域内，为公司提供准确、及时的注册技术支持与法规信息； 4、完成公司及部门交办的其他与注册相关的辅助性工作。 岗位要求： 1、具备医疗器械、医学、临床医学等相关专业背景，并拥有相关行业工作经验； 2、具有2年以上工作经验，有2年以上二类有源或三类医疗器械注册经验者优先考虑； 3、掌握医疗器械注册全流程，具备注册标准撰写、注册文件准备、检测机构对接等实际操作经验； 4、熟悉国家关于医疗器械的法律法规及国家、行业相关标准；接受过ISO9001、ISO13485质量管理体系培训，具备医疗器械法规培训经历者优先； 5、具备良好的沟通表达能力、逻辑分析能力及团队协作意识。

一、岗位职责 1. 负责公司质量管理体系相关文件的起草、归档、分发及培训宣导； 2. 关注CNAS最新管理规范，结合部门实际需求及时修订和完善体系文件； 3. 根据运行情况编制SOP、记录表单等配套文档； 4. 参与制定年度管理评审方案，统筹安排评审会议及相关准备工作； 5. 对生产一线开展现场巡查与监督； 6. 推进质量管理体系的建设、执行与优化，确保体系运行的有效性与合规性； 7. 完成上级安排的其他工作任务。 二、任职资格 1. 大专及以上学历，专业不限； 2. 掌握ISO9001、ISO17025、ISO17034、GMP中至少一项体系标准，具备内审员资质； 3. 有企业实务经验，或具备GMP环境工作经验，有QA/QC岗位经历者优先考虑； 4. 熟知国家发布的质量相关法律法规，了解各类质量认证体系及其认证程序。

广州市黄埔区招安全员/安全负责人，在中字投做多多年的，经验丰富有责任心，会做安全资料在中字投做过的优先，工资面议

招聘安全员，会做资料并协助项目经理处理日常现场工作，要求有证安全员，可应届毕业生，工作地海珠同福西附近。有兴趣最好先加微信，电话比较少接

现场安全管理： 负责项目现场或生产区域的日常安全巡查，及时发现并消除安全隐患，确保各项安全措施落实到位。 制度执行与监督： 严格执行国家、地方及公司的安全生产法律法规、标准和规章制度，监督安全技术交底、操作规程的执行情况。 教育与培训： 组织或协助开展新员工三级安全教育、管理人员和特种作业人员的培训与考核，以及日常安全宣传教育活动。 资料与台账管理： 负责建立和完善安全管理台账，如安全检查记录、事故隐患整改通知书、安全教育档案等，确保资料齐全、规范。 应急管理： 参与制定和完善应急预案，组织或参与应急演练，并在发生事故时，能迅速响应，参与事故的救援、调查与处理工作。 设备与防护检查： 监督检查施工现场或生产现场的机械设备、电气线路、消防设施及劳动防护用品的配备与使用情况。 沟通与协调： 与项目负责人、施工人员、监理及政府安监部门保持良好沟通，共同推进安全管理工作，负责在省、市网走报装报检现场流程。 必须持有 “安全生产考核合格证书（C证）” ，且证书在有效期内。 高中或中专及以上学历，安全工程、土木工程、工业工程等相关专业优先。 经验要求：具备 [例如：1年以上] 建筑施工现场或相关行业安全管理工作经验。

广州市白云区招安全员/安全负责人

1. 供应商开发与选择：参与新供应商的审核与定点评审，从质量体系、技术能力、过程控制及过往业绩等方面进行评估，对供应商质量能力拥有一票否决权。 2. 先期质量策划：主导或监督供应商执行APQP流程，确保其按时、保质交付各阶段质量文件（如DFMEA/PFMEA、CP、MSA计划等）。 3. 过程设计与验证：评审供应商的工艺流程图、控制计划、作业指导书等，确保其制造过程能满足产品特殊特性要求。 4. 生产件批准：全面负责供应商的PPAP提交、审核与批准，确保其生产节拍下的产品持续满足图纸和