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广州白云区中铁六局招盾构隧道二次注浆工人一名，工资7千左右，包吃包住，工资有点拖欠3到4个月发放一次，工期久，工作稳定，干过盾构的优先工作地址：广州

白云区做家装维修的找1-2人，有两天水固化注浆维修，也可长期合作，有意向的打电话。

广州市招灌浆/注浆工、工地小工/杂工

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量管控，包括来料检验、过程巡检、成品出厂测试及质量数据分析 2.编制并执行测试用例与检验标准，识别潜在质量风险并推动闭环整改 3.参与质量问题根本原因分析（如8D、鱼骨图等），协同研发、生产等部门落实纠正预防措施 4. 维护质量管理体系文件（如SOP、QC工程图、检验指导书），配合内外部审核工作 5.运用SPC、MSA等工具开展过程能力监控与持续改进活动 任职要求： 1.大专及以上学历学历，具备质量管理/测试相关基础知识，有制造业或电子/机械/汽车等行业经验者优先 2.熟悉ISO9001等质量管理体系标准，掌握常用检测工具（如卡尺、千分尺、示波器等）及测试方法 3. 具备良好的逻辑分析与跨部门沟通能力，责任心强，注重细节与数据真实性 4.能独立编写质量报告，熟练使用Excel进行基础统计分析，会使用Minitab或QCC工具者加分

招绿化工2名（工资4000-5300）[庆祝][庆祝]职位要求：男女不限，48岁以内，身体健康，能吃苦耐劳，做事勤快，喜爱绿植打理，无经验均可。上班时间6:30-11:30，14：30-18：30[福]福利待遇：提供吃住，月休4天+法定节假日，，设全勤奖、绩效奖金、高温补贴，入职一年享带薪年假5天，节日福利丰富。面试地址：增城区新塘镇荔新十路22号创兴集团办公楼一楼联系电话：龙小姐

招：夹机1名，江南东区二环路17-1，

岗位职责： 1. 负责厂区/物业内水、电、暖、空调、电梯，场地，路面等设施设备的日常巡检、维护与故障维修 2. 执行计划性保养任务，及时更换老化零部件，保障设备安全稳定运行 3. 配合工程改造及装修项目，完成管线敷设、设备安装等综合施工作业 4. 记录维修台账，反馈设备运行异常，提出优化改进建议 5. 严格遵守安全操作规程，落实防火、防电、高空作业等安全防护措施 任职要求： 1. 学历不限，持有电工证、焊工证、制冷工证等至少一项有效特种作业操作证 2. 具备综合维修相关工作经验，能独立判断并处理常见机电故障 3. 熟悉常用工具及仪表使用，了解基础电气原理与管道系统知识 4. 责任心强，具备良好的服务意识和应急响应能力 5. 身体健康，能适应轮班、加班及现场体力作业

广州市南沙区码头工地招杂工，一小时25块工作地址：广州市南沙区

招聘激光封堵焊岗位。薪资为5000-7000元。工作内容包括：负责激光封堵焊接工艺的实施与操作；负责焊接设备的使用、维护与日常保养；负责焊接工艺参数的设置与调整；负责生产过程中的质量控制与检测；参与工艺改进与提升，提高焊接效率及质量。

贵阳市观山湖区招灌桩工一人

谁认识门口灌浆的师傅。

赤峰用一名专业灌装工人，首先得有应急管理局的证，

伊犁哈萨克自治州招灌浆/注浆工

有愿意去衡东注浆的吗。

类目：美妆护肤 岗位职责： 1、负责新品的质量验证工作，统筹各新品项目的风险管理，结合业务实际需求识别潜在风险，制定科学的验证方案，解决研发过程中的兼容性、包材性能等相关技术问题； 2、保障新品质量稳定性，主导产品标准的制定与输出，全程跟进试产及首批量产过程，及时处理生产中出现的质量异常，确保新产品顺利交付； 3、推动质量持续提升，主导客户投诉问题的根因分析，落实改进措施的验证与执行，不断优化各类产品的测试流程与质量控制策略； 4、实施供应商质量管理，包括生产工艺合规性确认，确保工艺流程合理可行；开展来料抽检、生产环节监督取样等工作，组织供应商准入评审与绩效评估，必要时实施现场审核与指导； 5、针对客户反馈的质量问题或不良品事件，牵头协调内部相关部门进行响应与改善。 任职资格： 1、本科及以上学历，化工、医药等相关专业背景； 2、具备3年以上化妆品行业质量管控相关工作经验，熟悉多种化妆品成品的制造工艺及关键质量控制环节； 3、掌握化妆品领域相关的法律法规及监管要求； 4、工作认真细致，具有较强的逻辑分析能力、问题解决能力和沟通协作能力，能够接受短期出差安排。

【岗位职责】： 1. 负责公司各项体系的规划、实施、维护、优化，以及体系执行过程中的监督与管控； 2. 推动标准化文件的编制与流程优化，指导各部门开展质量管理工作； 3. 组织开展各类体系在公司内部的宣导及体系知识培训工作； 4. 组织实施体系内部审核，协调第二方审核与第三方认证审核对接； 5. 收集、统计、分析并通报体系目标相关数据； 6. 主导产品认证工作，配合认证机构审核，组织落实体系审核问题整改并跟踪闭环； 7. 负责文控中心（DCC）日常运作管理； 8. 协助上级制定并推动实施公司质量方针、质量目标及相关制度，开展质量数据分析； 9. 协助上级开展管理评审相关工作。 【岗位要求】： 1. 大专及以上学历，专业不限； 2. 具备1年以上制造业品质管理或体系运行相关工作经验； 3. 精通【ISO9001、ISO14001、ISO45001】管理体系标准； 4. 拥有实际的质量体系建设与运营经验，具备优秀的质量管理文档撰写能力； 5. 熟悉文件控制、标准化管理及产品认证流程； 6. 熟练使用OFFICE办公软件，PPT制作能力强者优先考虑； 7. 性格积极开朗，具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，工作主动，原则性高。 【公司福利】： 1、购买广州社保（五险）； 2、包吃、包住（提供三餐，六菜一汤自由选择，无需自费，每周发放水果），配备电梯的公寓式宿舍（含WiFi、空调、24小时热水），标准间为4人房（上床下桌，含衣柜、书桌），管理层安排单人间或双人间； 3、生活园区设有篮球场、乒乓球室、瑜伽室、健身房、书吧、电视区、电竞区； 4、定期组织趣味活动、趣味运动会、球类比赛，并成立篮球队、羽毛球队等兴趣团体； 5、提供生日礼品、节日福利、年度调薪、年度旅游、健康体检、年终奖金、返乡补贴、慰问金等。 【公司地址】：广州市花都区花山镇华侨工业园华辉路18号

1、负责公司的认证审核工作;本科毕业4年以上食品相关 专业，并具有食品安全工作经历2、参与公司技术研讨、课题研究、审核改进、作业指导书编制等技术工作; 3、总结审核过程中好的经验与做法，积极参与良好案例的撰写; 4、参与公司统一安排的其他工作。

1.负责QA部门建设，包括团队建设、部门管理规程制定、工作流程和方法的建立； 2.负责菌医疗器械生产过程的巡检，确保产品按规定要求生产以满足标准和客户要求； 3.负责生产车间的监督检查，确保生产环境、设备设施、生产人员符合法规和标准要求； 4.负责对生产中不同检验状态的产品标识进行监督，并按规定流程处理生产过程中的不合格品； 5.负责工艺验证、生产设备验证的过程监督和验证样品送检； 6.负责偏差处理； 7.负责客户质量投诉处理； 8.负责各生产工序合格率或报废率的统计和分析； 9.质量部经理及公司领导安排的其他工作。 岗位要求： 1.本科学历，药学或医疗器械相关专业。 2.三年及以上相关工作经验。 3.熟悉医疗器械GMP、ISO13485、医疗器械质量管理体系、相关法律法规规章和相关标准。 4.通过培训后熟悉生产工艺。 5.熟悉电脑办公软件的操作。 6.专业、细心、较强的责任心、较强协调及沟通能力，诚实、信用、敬业、良好的团队精神。

岗位需长期出差驻厂（提供出差补贴），不接受频繁出差者慎投！ 出差范围涵盖：广东区域——清远、中山、广州；江浙区域——南京、扬州等地； 【岗位职责】 1、主导供应商质量管理工作：搭建并优化供应商质量管理体系，确保其产品品质满足公司标准及行业规范要求。 2、实施质量监督与评价：定期开展供应商质量评审，包含现场检查、样品检测及数据复盘，推动供应商持续提升质量能力。 3、质量问题应对与闭环管理：快速处理供应商来料或生产过程中的质量异常，跟进纠正预防措施落实情况，杜绝同类问题重复发生。 4、质量赋能与技术支持：面向供应商组织质量培训，输出技术指导，协助其完善质量管控流程与制造工艺，巩固合作关系。 5、参与新供方引入：协助完成新供应商筛选评估，制定准入标准，执行审核程序，保障其质量体系达标。 6、推进质量优化与技术升级：跟踪行业前沿动态与创新趋势，引导供应商在原材料、制程等方面进行改进，提升产品竞争力与供应链效能。 7、负责客户提供的物料及成品放行监管，按期汇总、审查相关质量记录并归档。 8、完成上级交办的其他工作任务。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、化学工程、质量管理或相关专业背景。 2、具备3年以上美妆、日化或相关领域供应商质量管理经验，熟悉日化产品包材与原料的质量控制要点。 3、熟练掌握FMEA、SPC、8D等质量工具，具有较强的质量分析、判断及系统性解决问题的能力。 4、具备良好的跨部门协作与沟通技巧，能高效联动供应商、研发团队及生产单位协同推进质量改善。 5、关注行业发展，对新材料、新技术保持敏感度与学习意愿，追求持续精进。 6、可接受长期外出差及阶段性驻厂工作安排。 【公司介绍】 深圳小阔科技有限公司成立于2015年11月13日，现有员工300余人，是一家专注于口腔护理整体解决方案的创新企业。旗下运营“参半”（Canban）、“参半口腔鲨鱼”（oralshark）等知名口腔护理品牌。 公司组织架构完善，管理制度健全，团队运作高效，销售渠道已从纯线上拓展为线上线下融合的新零售模式。 企业核心竞争力稳步提升，业务版图持续扩张，品牌影响力日益增强，目标于2024年实现营收30亿元，跻身行业前列。 公司已完成B轮融资，由华兴资本旗下华兴新经济基金领投，金鼎资本、基石资本与亚商资本联合跟投，老股东创新工场与字节跳动本轮持续追加投资。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与维护运行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证）及变更后的更新管理； 8、主导新产品上市规划与导入流程，编制和修订产品技术资料； 9、积极学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展体系意识与技能的宣导培训； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具有3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械行业法律、法规与规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门依规执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、作为公司室内空气、公共场所、生活饮用水领域CNAS授权签字人，履行签批职责。 2、协助实验室主管开展质量管理体系的日常运行与维护工作。 3、承担微生物实验室各类检测任务，确保数据准确可靠。 4、参与实验室资质评审、能力扩项及相关整改工作的实施； 5、负责实验仪器设备的规范使用及日常维护管理工作； 6、编制仪器操作规程、实验作业指导书或相关技术细则； 7、按要求完成质量监督任务及各级别考核工作； 任职要求： 1、大专及以上学历，微生物或相关专业背景，具备中级职称或同等技术水平； 2、有第三方检测实验室在环境或食品领域的实际工作经验； 3、熟悉第三方微生物实验室运作要求，具备熟练的实验操作能力； 4、具备方法验证实施经验，可独立撰写方法验证报告； 5、参与过CMA资质认定或CNAS认可评审工作经历者优先；

1） 根据标准对原料、半成品及成品实施取样与检测，并完成相应记录与样品留存； 2） 对检测数据进行登记、分析判定，并编制检验报告； 3） 负责化验室仪器设备的清洁、日常维护及保养工作； 4） 配合完成市场监督管理局所需系统的日常维护与资料上传，协助开展供应商资料管理，及时跟进法律法规更新，负责培训资料的检索与归集； 5） 协助推进公司质量体系认证及相关外部审核工作； 6） 负责现场检验记录的收集、统计与分析，配合完成化验室资料的整理归档及相关数据分析工作 性别要求：不限 教育背景：大专及以上学历，食品或食品相关专业 工作经验：具备一年以上相关领域工作经验 知识技能：掌握5S管理要求，了解质量管理体系运作流程，熟悉常规检测技术与方法 职业素质：工作认真、态度公正、作风严谨、具备良好的保密意识与抗压能力 性格特征：诚实守信、责任心强

职位描述 1、对企业IATF16949、ISO26262、ISO21434等体系的实施、维护、持续改进等工作进行组织。 2、策划体系内部审核，主导开展内审、外审工作。 3、参与体系文件的编制/评审，负责体系文件的归口、存档、发放、作废，并做好备案登记记录。 4、协助文件制修订部门按标准要求完成相关体系文件的修订/更改，并做好登记和管理。 5、推动责任部门对于体系日常运作、内外审发现的不符合项制定相应的纠正预防措施，并跟踪验证其实施效果。 职位要求 1、熟悉IATF16949、ISO26262、ISO21434等有关体系管理的标准知识，掌握体系管理专业知识，熟悉体系审核流程等专业知识，能够提出以上体系推进的专业意见。 2、具有良好的沟通和表达能力，能够独立主导体系外审、客户审核。 3、统招本科以上学历，英语读写熟练，英语口语可做工作语音言。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的构建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、到期续证）及变更情况下的更新管理； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和理解质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具有3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》执行工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物