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临时工25元/小时包吃（）【工作内容】装坐垫，查货，捡裁片，搬运等，简单上手，有人带等【工作时间】8：00-12：0013：00-17：30，18:00-21:30【工资待遇】25元/小时，日结工，能做几天都可以。，年龄20-50岁，吃苦耐劳，无经验可以带。【工作地点】广东潮阳区金浦梅花路口坐垫厂【联系电话】（同微）

明天上午或者下午找两个人。

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厂区内有个20平方的地坪.需要固化和磨光..找个点工.需带工具..最好汉南纱帽附近的工友..做完结清

【岗位职责】 1、负责产品相关资质证书的申请与办理，如MSDS、FDA、CPNP等。 2、维护并更新产品资质文件，确保产品资料的准确性与统一性。 3、熟悉1-2个目标市场在化妆品、家居用品、汽配用品、玩具、食品或药品等领域资质认证的申报流程。 4、完成上级交办的其他工作任务。 【任职要求】 1、大专及以上学历，英语需达到四级或同等水平。 2、熟练操作电脑，掌握各类常用办公软件的使用。 3、具备较强的理解能力，能够适应高效的工作节奏。

质检员（验布工） 【包吃包住，固定月薪7500-8000元】 非中介、厂家直招 公司：汕头跃嘉纺织科技有限公司 岗位：验布工（10名，50岁以下） 薪资： 7500-8000 长期工年薪在9万-10万之间，也就是月工资：基本工资7300+全勤200+绩效500=8000元长期工按时上下班，包吃住的情况下月薪不低于7500元。 工作内容：按公司标准检验产品（针织面料），不懂会教，工序简单，多看几次也就会了 上下班时间：两班倒（早7晚7；晚7早7） 工作地址：广东省汕头市潮南区两英镇风华村汕头跃嘉纺织科技有限公司（新厂） 可电话沟通，或直接去现场看 现场亲眼看过后，再决定能不能做 最实在 质检部负责人也在现场的 。。。

1.按照生产配方要求，完成生产前所需试剂的配制工作； 2.对配制好的试剂进行准确称量，并制作相应标签； 3.开展试剂检测，确保各项指标符合生产规范标准； 4.应届毕业生优先考虑 职位招聘1-2人

1、掌握ISO 9001（质量）、ISO 14001（环境）、ISO 45001（职业健康安全）中至少1-2项核心体系标准要求。 2、具备良好的逻辑思维能力，能够发现体系运行过程中的薄弱环节并推进改进措施；擅长跨部门沟通协作，保障体系有效实施。 3、具有人事、行政岗位相关工作经历。

【岗位职责】 1、跟踪并解读目标市场国家（英美、东南亚、日韩等）在化妆品、保健食品、家居清洁类产品领域的法规及资质认证要求，如FDA、MSDS、CPNP等。 2、协助评估产品合规情况，联动相关部门确保商品满足目的国准入条件，降低法律合规风险。 3、对接第三方服务机构，推进各国资质证书的申请与办理流程。 4、负责收费类证书所涉样品送检、检测进度跟进直至完成证书获取的全流程操作。 5、完成上级交办的其他相关工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，法律、国际贸易、化学或相关专业背景，具备1年以上跨境电商或外贸领域法规合规工作经验。 2、了解欧美、东南亚等主要市场的行业监管政策（如欧盟REACH、澳洲TGA、泰国FDA等），有保健食品或化妆品法规实操经验者优先。 3、英语四级以上水平，具备快速阅读和理解外文法规文件及流程说明的能力。 4、熟练使用电脑及常用办公软件。 5、思维条理清晰，具备良好沟通协调能力，能适应高效工作节奏。

【岗位职责】 1、负责镶素黄成品订单布产及回货监控，异常订单协调处理； 2、负责客订镶素黄定制工厂估价、交货周期协调及跟踪； 3、负责镶素黄成品供应商来货接收、退货、质量返修跟进处理； 4、负责推进集团各系统订单模块功能升级优化； 5、负责退货库及返修库管理； 6、负责供应商存欠料表登记，核对供应商实时存欠料情况； 7、负责订单管理相关程序文件起草、修订、提报、执行； 8、负责科室人员管理工作，订单相关报告数据分析。 【任职要求】 1、大专以上，珠宝相关专业优先； 2、沟通表达能力强、逻辑思维佳，工作细心负责，独立思考能力优，抗压能力强，具有较强的团队合作精神； 3、熟练使用 Word、Excel、PPT 等办公软件，具备优秀的实操与应用能力，熟悉数据统计及分析；

1. 按照生产配方要求，完成生产前的试剂配制工作； 2. 对配制好的试剂进行准确称量，并制作相应标签； 3. 开展试剂质量检测，确保各项指标符合生产标准； 4. 同等条件下，应届毕业生优先考虑 职位招聘1-2人

岗位职责： 1、负责产品、半成品及原材料的质量检测、分析与过程监控； 2、完成化验数据的记录整理及统计分析工作； 3、负责实验室仪器设备的日常维护与管理； 4、执行来料环节的巡回检验任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品类相关专业； 2、具备食品检验或巡检QC工作经验者优先考虑； 3、工作细致认真，动手能力突出，责任心强，具备良好的团队协作意识。

岗位职责： 1、负责产品、半成品及原材料的质量检测、分析与过程监控； 2、完成化验数据的记录整理及统计分析工作； 3、承担实验室仪器设备的日常维护与管理工作； 4、执行来料环节的巡回检查任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品类相关专业背景； 2、具备食品检验相关工作经验者优先考虑； 3、工作态度细致认真，动手能力突出，具备较强的责任意识和团队协作精神。 上班时间：8：30-12:00,13:30-18:00

了解产品出口资质认证相关法律法规，或具备外贸业务工作经验者优先。 【岗位职责】 1、资质注册与管理： 1）负责公司日化品、保健品在美国（FDA、CPSC等）、欧洲（EU Cosmetics Regulation, EFSA, FSC等）上市前的注册、备案及通报工作。 2）牵头并协调新产品出口所需全部资质的申请流程，保障项目按期推进。 2、合规性评估与规划： 1）对产品配方、标签、宣传内容及包装开展全面合规审查，确保满足目标市场法规要求。 2）为新产品的研发项目提供法规支持，从初期阶段保障合规落地。 3、技术文件管理： 1）负责编制、整理、更新和维护符合欧美标准的产品信息文件（PIF）、安全评估报告、产品档案等资料。 2）统一管理与归档所有资质类证书、检测报告及官方往来文件。 4、内外部沟通协调： 1）作为法规事务对接窗口，与研发、质量、销售、运营等内部团队密切协作，提供专业法规建议。 2）对接第三方检测机构、认证顾问、海外代理及监管单位，确保沟通高效准确。 5、法规动态追踪： 1）持续跟踪欧美化妆品、保健品领域的最新法规、指令与标准变化（如欧盟CPSR、美国MoCRA等），分析其对公司影响，并提出应对方案。 【任职资格】 1、大专及以上学历，化工、材料科学、食品科学等相关专业优先考虑。 2、有1年以上化妆品、保健品法规注册或合规岗位实操经验者优先。 3、掌握欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009及相关要求，熟悉CPNP通报流程者优先；了解FDA对化妆品/膳食补充剂的监管体系，具备VCRP（自愿化妆品注册计划）或应对MoCRA（《2022年化妆品法规现代化法案》）经验者更佳。 4、具备良好英语读写能力，能独立处理英文法规文本及技术文档者优先。 【员工福利】 1. 年假、法定节假日、带薪病假等带薪假期； 2. 多样化团建活动（生日会、下午茶、聚餐、拓展活动）； 3. 免费工作餐（午餐）； 4. 参保五险； 5. 年终奖、透明的双通道晋升机制。