工地质控员2名，要求：年龄在20至40岁左右，，身体健康，中专以上学历，工作有条理，细致、认真、有责任心，有良好的沟通协调能力，能服务从公司安排

专业知识能力 能熟练看懂建筑施工图、结构施工图、图纸变更、会审纪要； 熟悉现行土建施工验收规范、强制性条文、地方质监站检查标准； 掌握原材料进场验收、钢筋 / 混凝土 / 砂浆 / 防水等取样送检流程； 熟练落实三检制、隐蔽验收、检验批、分项分部报验流程； 会实测实量（垂直度、平整度、开间尺寸、保护层、板厚等），能识别漏浆、开裂、空鼓、位移等常见质量通病； 了解模板、钢筋、混凝土、砌体、防水、二次结构、装饰装修施工工艺要点。 个人综合素质 能长期驻施工现场，接受工地作息，吃苦耐劳，能爬楼、露天巡检； 原则性强，敢管敢抓，发现违规施工敢于叫停，具备质量否决意识； 沟通协调能力强，能对接施工班组、监理、甲方、分包单位沟通整改； 细心严谨，责任心强，跟踪整改闭环，避免遗留质量隐患； 服从项目部管理，能配合迎检、飞检、专项检查。

深圳坪山区招建筑检测实习生【太科技术有限公司招聘】岗位：实习生2-3名 （包住不包吃）工作内容：房屋及建筑类巡查检查、检测报告整理上班时间：双休，8-12点、14-18点实习周期：3-6个月要求：土木、道路桥梁、建筑工程理工类专业，2026或2027届应届生优先，本月到岗优先。联系电话：周女士（）公司地址：太科技术有限公司东部技术中心（坪山区兰景北路21号）；工作地址：福田区、龙岗区、龙华区、坪山区（上下班有同事班车接送）

铁路无损检测员 工作地点：广东 岗位说明 零基础带薪培训，公司定向培养铁路探伤技术人才。入职后公司协助培训考取UT2级证书，通过后。 任职要求 · 大专及以上学历，二本理工科（机电/铁道/无损检测等专业）优先； · 无探伤经验要求，毕业2-3年的社会工作经验就好； · 农村户口，踏实肯干 ，能吃苦耐劳 ，学习能力强； · 能适应长期夜班（凌晨天窗期）及户外作业，能负重徒步； · 身体健康，BMI≤30，听力正常； · 无违法犯罪记录。 薪酬福利 · 培训期综合月薪到手 3500元-4500元/月，取证转正后 4500-8000元/月； · 五险、免费住宿、工作餐补、一对一师傅帮带； · 报销政策写入合同，稳定服务1年以上。 应聘方式 简历发送至：[招聘邮箱] 标题格式：探伤工+姓名+学历+毕业年份 公司从零培养，欢迎踏实肯干的农村青年加入

职责描述： 1、协助检测方面的技术支持、整理检测报告、项目文档整理； 2、协助工程项目设计方案，施工方案、工程预算； 3、组织、协调、监督项目工程施工各个环节的工作； 岗位要求: 1、能吃苦耐劳，有强烈责任心，为人正直，有团队意识； 2、有一定的弱电知识，熟悉CAD制图和常用的办公软件； 3、了解投标流程； 4、有驾照会开车； 5、有防雷检测证、销售能力优先。 6、男女不限，应聘毕业生优先考虑。

材料进场举牌验收、工序报验、质量检查

招聘质检员，主要检查，抽检电子产品的质量是否达标 250元一天， 招聘年龄18-45岁，不用体检 当天安排宿舍 上班地点：深圳龙华

岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或流水线作业任务 2.正确使用和日常维护基础工装设备，及时报告异常情况 3.遵守车间5S管理要求，保持作业区域整洁有序，落实安全生产规范 4.配合班组长完成质量自检与记录，确保产品符合工艺标准 5. 积极参与岗位技能培训及团队协作，适应轮岗或临时工作安排 任职要求： 1.年龄18–45周岁，身体健康，无传染性疾病，能适应站立作业及两班倒工作制 2.学历不限，具备基本读写算能力，能看懂简单作业指导书 3.无经验者可提供岗前培训，有制造业普工/操作工经验者优先 4.责任心强，踏实肯干，服从管理，具备良好的团队协作意识 5. 无违法犯罪记录，入职需提供有效身份证件及健康证明

负责产品出货检验，填写报告，贴标签，整理物品等工作，男女不限，年龄20～40，学历初中以上，

要求大专以上学历，了解五金冲压及喷涂工艺，懂品量体系管理。

招聘A2司机1名：地点：盐田豪沃新车1、要求身体健康、人品良好、无不良嗜好，三证真实有效齐全。2、熟悉珠三角线路，熟悉深圳各码头、各堆场操作流程，主要走英德、陆丰、坪山有三年以上开货柜车和珠三角路线经验，生手勿扰！工资月结！3、不挑单，长短结合，吃苦耐罗，服从安排有意者联系：

深圳龙岗需要临时焊工工厂包食宿人员：氩弧焊师傅3人，工期8天工价：面议技能要求：会操作氩弧焊及二保焊

急招绿化工，，65岁以下，工资5000元.一个礼拜上6天.要求会修剪，养护，生手免打扰，上班地址：龙华金茂府联系方式：黄女士

大工业区无人机正式工招聘周二上午9：50集合面试13：50面试专注无人机生产，维修长白班坐班普工订单充足加班稳定[红包]薪资待遇按照深圳最新劳动法，2520元底薪，平时加班1.5倍，周六日上班全天2倍，节假日3倍缴纳五险 工资10日发 生日礼品 节假日礼品 工龄奖 重点岗位有岗补+绩效 提供宿舍或房补300/月，餐补 20元/天热招岗位组长 普工 操作工 维修 定损 下飞测 仓管 品检 薪资范围 无人机维修 5500-10000元/月 普工综合工资大概6500-8000任职要求男女不限18-40岁，身体健康，服从管理，有无经验均可报名联系美姐

此岗位：无责底薪7800，包住单人间，月休4天，如果月休也上班，一天补300，上满一个月到手工资9000 公司简介：数码3C类、批发 【工作内容】:回复客户业务咨询信息 【任职要求】:接受无经验 【工作时间】:上午11点到晚上7点（8小时） 【福利待遇】: 1、无责底薪7800+月休4休、如果月休也上班一天补300，上满一个月到手工资9000 （可双休、无责底薪6600，其他不变） 2、包住【单人间】空调热水器洗衣机家电齐全 其他福利：双休/单休（可选） 工作8小时，法定节假日正常带薪放假，五险一金，包住

额济纳旗国道627招聘检师检员，要求有证，会干活就行，不用做资料，电话

现场管理协助现场主管

必须是应用化学或者精细化工专业毕业，主要检测车间生产出来的防水材料，做拉伸强度，断裂伸长率，不透水之类的检测。

青海门源改扩建项目招聘 助理试验检测师 工资到手6500 月休4天 连休可累计两个月8天休假 要求持证 会常规室内外试验 及内业资料，能力强的 不要求证件 联系电话 张主任

四项常规无损检测

一、岗位职责和权限 1、负责工厂产品的质量管理工作，检查、监督质检人员按标准检验。 2、组织对生产过程中的重大质量问题和客户投诉、退货的质量问题进行调查和分析，找出原因，督促有关部门采取有效的纠正预防措施。 3、负责配合公司做好内部质量审核和管理评审工作。 4、负责对客户投诉问题的回复、沟通，对重大质量投诉要组织相关人员专题研究解决。 5、组织召开品质分析会，对品质问题进行通报。 6、负责计量仪器的统一管理，联系外部计量检测机构对相关的计量仪器进行外部校准，并归档资料。 7、其它相关工作等内容。 二、岗位要求 1、中专以上学历，工作认真负责； 2、熟悉本公司产品的生产工艺流程、工序关键控制点及质量要求； 3、熟悉产品品质检验标准，及品质管理工具； 4、熟悉ISO9001、管理体系标准， 5、沟通协调能力较强，尤其善于处理客户投诉问题； 6、其它相关要求等。

一、岗位职责： 1、负责成品QC岗位的检查工作； 2、按检验标准对成品进行抽检，保证检验的出厂产品质量合格率； 3、完成领导交办的其他工作； 4、积极的工作态度及良好的进取心，具备较强的团队合作意识和良好的沟通能力； 5、做事认真、负责、细心、有责任心； 二、岗位要求： 1、大专以上学历，电子信息技术专业应届生优先考虑； 2、工作经验不限；

要求应聘者具备化妆品、日化行业相关经验，非本行业人员请勿投递！ 岗位职责： （1）牵头推进新产品开发项目的执行，全程监督并把控研发进度，保障新品顺利落地。 （2）主导公司现有配方优化及生产工艺升级，确保产品技术的持续稳定。 （3）为新配方的生产提供技术支持，协助处理生产环节及售后阶段涉及内容物的质量问题。 （4）根据业务发展需要，明确实验室研发人员的技术研究方向；针对品管部检测中发现的半成品异常情况提出解决方案。 （5）全面负责产品配方、质量控制、配料车间及原材料的统筹管理。 （6）组织实施团队成员的绩效评估与定期专业培训。 专业素质要求： （1）化学类相关专业背景；8年以上日化领域研发工作经验，其中至少3年担任同类型岗位； （2）具备独立完成产品研发的能力； （3）掌握日化行业相关法规与标准操作流程，熟知行业特性及产品属性； （4）精通日化产品原料组成，熟悉产品从立项到落地的全流程，对开发规划与管理工作有深入认知； （5）思路清晰，适应高强度工作，具备良好的组织协调与团队协作能力。

一、岗位职责： 1、主导母婴类电器产品全生命周期质量管控，确保产品满足海外市场法规及客户需求； 2、实施供应商质量管理，协同团队执行来料检验标准，有效防范供应链质量风险； 3、对接客户质量问题反馈，组织投诉分析与整改，推进质量水平提升； 4、运用数据分析工具监控关键质量指标（如不良率、退货率），推动六西格玛、精益生产等持续优化项目落地； 5、统筹团队协作，强化跨部门沟通与资源整合。 二、任职要求： 1、统招大专及以上学历，电子相关专业优先考虑； 2、具备质量体系内审及客户审核实操经验，熟悉个护/小家电产品制程，有母婴电器品类质量管理背景者优先； 3、目标导向，具备战略思维与抗压能力，能够牵头复杂质量议题的闭环管理与解决。

岗位职责： 1、全面负责供应商管理事务，推动供应商从准入到退出的全生命周期管理策略制定与实施落地。 2、搭建并持续完善品类资源池的长名单，优化资源池构成，指导并支持壹品慧及下属分公司完成资源池建设，配合开展供应商准入评估与审核工作。 3、主导壹品慧全体系内供应商绩效考核与分级管理工作，定期组织专业公司及省分公司开展供应商评价，提升供应商在质量、交付等方面的合作表现，培育战略合作伙伴，增强服务支撑能力。 4、牵头实施供应商年度审查、突击飞行检查及重点供应商质量改进专项工作，强化供应商质量管控机制。 5、统一管理壹品慧供应商信息数据，建立覆盖总部、专业公司及省分公司的供应商台账体系，保障信息完整、清晰、准确。 6、组织开展供应商合规体系建设，统筹下级单位及供应商开展多种形式的合规培训与规范化建设工作。 任职资格： 1、具备5年以上大中型企业采购及供应商管理相关工作经验，精通供应商管理与SQE等模块，拥有成熟的管理体系搭建经验，擅长策略规划与执行落地，熟悉供应商开发调研、准入评审、绩效考评、综合评级、整改优化及淘汰退出等全周期管理流程。 2、掌握品类采购寻源方法，精通供应商管理流程设计及差异化管理模式，对品类运营、价格控制、售后服务、风险防范具有系统性认知。 3、熟练掌握ISO9001等质量管理体系标准，具备扎实的现场审核能力，可独立输出审核报告，并推动供应商质量体系持续改善。 4、了解五金、电子、注塑原材料加工类企业及OEM\ODM产品制造企业的生产运作体系，熟悉PIE制程整合与成本结构分析。 5、熟悉产品评估机制，能够快速组织团队完成新供应商认证、产品选型测试、技术规格文件整理等工作。 6、跟踪国内外采购管理前沿动态，精通采购业务全流程制度建设，熟悉SRM系统应用。 7、执行力强，具备高度自我驱动力，沟通协调能力出色，项目推进能力强；抗压性强，品行端正，坚持原则。 8、*****，本科及以上学历，机械、电气类相关专业优先，有燃气、家电、通信制造行业背景者更佳。

工作职责： 1. 根据产品检验标准和抽样标准，对半成品和成品进行检验； 2. 对产品检验的数据进行统计，根据检验记录填写检验报告； 3. 依据检验标准对检验结果进行判定，对不合格品做出初步处理； 4. 生产异常问题及时通报反馈，并跟踪改善结果，确认问题闭环； 5. 有外协生产计划时负责外协厂的产品检验和现场巡检，保证外协厂的产品质量； 6. 负责外协厂生产首件确认，异常问题的确认、反馈、跟踪，并协助外协厂改善； 7. 负责外协厂检验数据和异常问题的记录并输出相关报表； 8. 协助处理其它产品质量相关的问题； 任职要求： 1. 20-35岁，高中及以上学历； 2. 具有一年以上IQC、IPQC或OQC制程检验工作经验； 3. 熟悉电子产品检验流程和抽样标准，能独立处理一般的异常问题； 4. 能熟练使用各种检测工具和测试仪器； 5. 良好的沟通能力，熟悉基本办公软件操作，视力良好； 6. 有外协驻厂QC工作经验，具备一定的质量管理知识； 6. 能接受出差，目前出差深圳。

岗位职责： 1.负责核心产品线，按照生产计划安排情况保质保量的完成生产任务； 2.负责产品和项目中超声探头的安装与测试； 3.确保日常生产操作合乎规范要求； 4.及时发现生产过程中的异常情况并立即汇报上级主管并做出记录； 5.完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1.大专以上学历，理工科专业，机械类尤佳； 2.有1年以上超声类产品测试相关经验优先，有医疗器械行业经验为佳； 3.熟悉常用测试仪器设备如信号发生器、示波器、阻抗仪等的使用，具备良好的测试流程规范意识； 4.熟悉常用电脑办公软件的操作 5.工作细心负责，动手能力较强，身体健康，无不良嗜好，具有良好的团队协作精神及沟通能力； 我们提供： 一体化医疗解决方案，主营产品：超声、监护、呼吸麻醉工作站、IVD、内窥镜，手术产品线等； 具备竞争力的薪酬体系、营销管理体系、新人培养体系； 高管带教&核心营销历练：快速提升岗位技巧及业务能力，清晰晋升通道； 人性化的工作氛围：双休（每月最后一个周六需要上班，上班时间9:00-18:30）； 入职五险一金、带薪年假、节日福利、团队建设、员工关怀礼包等。

工作职责： 1. 负责公司二类医疗器械从设计开发到上市后监管全周期质量管理体系的建立、运行与优化，确保符合ISO 13485、GMP及国家相关法规要求。 2. 策划并实施内部审核与管理评审活动，保障体系有效运行，积极应对药监部门等外部检查（如飞行检查）。 3. 主导开展质量风险识别与评估，推进纠正与预防措施（CAPA）闭环管理，妥善处理不合格品问题，促进质量意识在组织内的深化。 4. 指导并审核产品注册或备案所需技术文件的编制，确保满足NMPA申报的技术规范。 5. 编制临床试验研究方案，制定项目预算与执行计划。 6. 跟踪临床试验实施进展，监督数据真实、完整、合规，严格执行GCP标准，及时协调解决实施中出现的问题。 7. 统筹管理临床样本流转、不良事件监测与报告、结题资料归集等工作，为注册申报提供支持。 8. 对临床试验数据进行统计分析，输出有价值的结论，助力产品迭代升级与市场策略制定。 9. 完成临床技术研究报告的撰写与审核。 10. 协同研发、生产、注册等跨职能团队，将质量控制要求嵌入产品开发各阶段。 11. 与监管部门、医疗机构及第三方服务单位保持良好沟通，建立稳定合规的合作机制。 任职条件 1. 本科及以上学历，专业方向为生物医学工程、临床医学、药学等相关领域。 2. 具备5年以上二类医疗器械行业工作经验，其中至少3年从事质量管理体系相关工作，2年以上临床项目管理实践。 3. 熟练掌握ISO 13485、GMP、GCP以及NMPA注册法规，了解FDA、CE认证要求者优先考虑。 4. 持有质量管理体系内审员证书及GCP培训合格证明；具备PMP项目管理认证者更佳。 5. 熟悉二类医疗器械的设计开发流程、生产质控及临床评价路径。 6. 具备优秀的多任务统筹能力，能高效推动临床项目按时完成。 7. 能够准确识别潜在质量风险，并提出切实可行的防控方案。 8. 工作认真负责，关注细节，适应高强度工作节奏。 9. 具备全局观和战略思考能力，可在合规与效率之间做出合理权衡。

具备国家注册审核员资格，或是有意向备考国家注册审核员证优先 2.具备体系搭建与落地实操经验，能独立推动跨部门流程优化 3. 逻辑清晰、责任心强，具备良好的沟通协调与文档编写能力 4.学历不限，有制造业、工程类或认证咨询行业背景者优先 5.工作地点、薪资范围及具体经验要求请根据企业实际情况补充完善

岗位职责： 1.负责治具厂机加件及装配产品的全过程质量检验，包括首检、巡检、终检及出货检验； 2.独立识读机械结构图、产品装配图及工程图纸，准确理解尺寸、公差及技术要求； 3. 熟练操作游标卡尺、千分尺、高度规、塞规、二次元影像测量仪等常规及精密检测设备； 4.及时发现、记录、反馈品质异常，协助生产部门分析原因并推动闭环改善； 5. 规范填写检验记录表单，确保数据真实、完整、可追溯。 任职要求： 1. 2年以上机械加工或治具类制造企业质检/品检工作经验，熟悉ISO9001质量管理体系优先； 2. 熟练掌握常用量具使用与保养方法，具备基本GD&T几何公差识别能力； 3.责任心强，细致严谨，具备良好的品质意识和问题敏感度； 4. 动手能力强，能适应产线现场工作环境，具备基础办公软件操作能力； 5. 最低学历不限，中专/技校及以上学历优先。