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浙江温州招试验人员一位，位置在温州滨海，工期三年，要求对试验比较精通，沟通能力强，工资可根据能力面议，

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招聘：试验员招聘检测员、检测师若干，持交通部公路水运工程试验检测证书（道路工程和桥梁隧道工程双专业），有工地试验室工作经验，熟练基本的试验操作、55岁以内，检测员6000-7000元/月，检测师8000-10000元/月，交五险原文：浙江省乐清市工地试验室招聘：1、招聘检测员、检测师若干名，要求持有交通部公路水运工程试验检测证书（道路工程和桥梁隧道工程双专业），有工地试验室工作经验，熟练基本的试验操作、年龄55岁以内。2、公司待遇：检测员工资6000-7000元/月，检测师工资8000-10000元/月，交五险。3、工作地点：乐清市工地试验室。联系人：蔡，电话：，。热诚欢迎有意者加入我们，谢谢！非诚勿扰、中介勿扰

温州鹿城招聘电梯司机一名，要求年龄符合法定工作年龄，男女不限，年龄不超过55岁。工资4300元，加班费15元。

温州瑞安马屿招聘指挥人员，薪资为5500加20。要求夫妻二人或两名员工。有意者可报名。

浙江温州文成县招聘指挥一名，薪资5500元，加班费20元。信息真实有效，年龄要求男性60岁以内，女性55岁以内。

温州平阳万全招聘两名电梯司机，要求最近两三天内到岗上班。

格东机械招聘做过滤器1.激光下料工1名2.氩焊工1名工作9个半小时，月休一天电话：

其他岗位云南德宏芒市高速公路项目招试验室负责人，有工作经验，可不持证，待遇详谈薪资福利:面议工作地址:云南

实验员一名，工作轻松，包吃包住，年龄60周岁以内，有工作经验者优先

总包工地试验室人员招聘: 现招聘助理检测师，试验检测师人员若干名，现要求如下: 1.试验人员能够独立完成常规试验及试验资料 2.年龄要求45周岁以下 3.持助理检测师及试验检测师，有试验检测工作经验者优先 4.工作地点及工期:文山州广南县，工期4年 5.要求有团队合作精神，对工作有责任心，服从领导安排，近期到岗 6.工资5500-8000，具体工资根据能力详谈 7.联系电话: 刘

1. 高新聘请熟练的变压器试验工作人员 2.25-45岁，大专及以上学历 联系人：胡经理 地址：石鼓区松木塘创业科技园

试验人员要求持有公路检测员或者检测师证书，能够注册招工人数:5名工作地址:山西

招聘：有责任心固化师傅地点:温州电话：

岗位职责 1.负责原材料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检测全流程品质把控，制定检验标准与作业指导书。 2.主导品质问题分析与改进，针对生产异常、客户反馈问题制定纠正预防措施，跟踪闭环。 3.搭建并优化品质管理体系，推进ISO等相关体系的维护与持续改进。 4.管理品质团队，组织技能培训、绩效考核，提升团队专业能力与工作效率。 任职要求 1.精通品质管控工具（如SPC、FMEA、8D等），具备独立解决复杂品质问题的能力。 2.熟悉ISO9001等质量管理体系，有体系搭建或维护实操经验。 3.具备较强的沟通协调能力、责任心与抗压性，能推动跨部门品质改进工作。

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【岗位职责】 1. 严格按照国家检测标准、行业规范及公司内部试验流程，完成减振器及相关金属零部件的性能测试、耐久测试、环境模拟试验等各类实验室检测工作，如实记录原始试验数据。 2. 负责实验室各类试验设备、检测仪器的日常点检、维护保养与校准跟进，及时排查设备运行异常，保障检测环境与设备状态符合试验要求。 3. 试验完成后及时整理、分析检测数据，出具规范的试验报告，第一时间反馈试验过程中发现的产品异常问题。

温州市鹿城区招长期力工.年纪25至/40岁.能吃苦有力气I长年做天天有活.包住晚上有顿饭吃.工资300至400

岗位职责： 统筹公司QA管理工作，依据新版GMP及相关法规要求，构建并优化质量管理体系，带领团队实施全过程监督与管控，保障制药生产各环节合规运行及产品质量安全稳定。 1. 团队管理：组建文件、验证、现场、供应商及实验室QA专业团队，协助质量负责人明确部门岗位职责，建立考核与培训机制，推动全团队严格执行GMP规范。 2. 体系搭建管理：根据药品管理法和GMP标准，建立完整的质量管理体系，编制质量手册、SMP、SOP以及偏差、变更、CAPA等全套质量管理文件，持续跟踪法规动态并组织内部宣贯培训。 3. 现场管控：协同QC开展检验标准管理，组织实施环境与微生物监测、取样留样、稳定性试验等工作；监督生产车间及仓储环节的日常操作合规性，识别风险点并推动整改闭环。 4. 现场管理：全面负责生产现场、仓储区域及QC实验室的合规监管，确保工艺执行、操作流程符合SOP规定及相关法规要求。 5. 认证与管控：参与新建或改造厂房的布局规划、设备选型及工程验收；主导洁净区、公用系统和关键设备的3Q验证工作，制定并落实验证主计划。 6. 质量与合规：牵头处理各类质量异常事件、偏差调查，制定纠正与预防措施；关注法规变化，组织开展质量风险评估，防范合规隐患。 7. 技术转移与持续优化：承接研发阶段的技术转移任务，完成工艺和质量确认工作；编制年度产品质量回顾报告，推动生产工艺与质量水平持续改进。 8. 其他：完成上级交办的各项任务，积极配合内审工作及外部监管机构检查。 任职要求 1. 学历专业：本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药等相关专业；大专学历须具备制药中级职称并持有执业药师资格。 2. 工作经验：具有5-8年多剂型制药企业QA管理经验，有主导GMP认证经历者优先考虑，能力突出者可适当放宽年限要求。 3. 专业能力：精通新版GMP及相关法规要求，具备体系构建、现场监管和实际问题解决能力，能独立组织体系审核及认证迎检工作。 4. 综合素质：具备良好的团队管理与跨部门沟通协调能力，工作严谨、责任心强，合规意识扎实，熟练使用办公软件，具备基本公文撰写能力。 5. 其他：无不良从业记录，能适应项目期间及审计阶段的加班安排，可接受短期出差，能够主动推进质量管理要求落地执行，接受现场巡检及必要加班。

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