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任职要求： 1.年龄30-50岁，身体健康，能吃苦耐劳，在工地上工作过的优先。 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有团队协作意识和稳定工作意愿 4. 无犯罪记录，做事实在

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小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

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上班时间7:30～19:30长白班，能适应偶尔夜班，月休2天 负责产品印刷流程的监督，执行抽样检查与巡回检验； 处理客户投诉及退换货事宜，做好沟通协调工作； 开展产品质量检测，推动技术优化升级，并参与新产品的研发。

一楼涂胶车间招个巡检兼生产助理，12小时制，，工资是7000-8000，加公司社保，。，高中及以上文化、加班另计.

岗位职责: 1、供应商质量问题处理：针对因供应商来料引发的装配异常、售后返修问题及外协检验发现的不合格项，组织现场协调处理，开展异常信息收集、分析与数据统计，并对同类物料进行质量风险识别，向相关供应商发出预警并实施排查； 2、改善措施追踪与确认：跟踪供应商异常问题的整改进展，运用8D方法论结合相关分析工具验证改善对策的有效性，督促供应商更新流程图、FMEA、控制计划、作业指导书等质量管理文件； 3、检验规范建立与改进：探索和优化检测技术、检验方法及设备应用，协同供应商推进产品设计阶段的质量与可靠性验证，并参与检验标准的制定与持续改进； 4、样品评估及确认：参与供应商新产品开发过程，依据产品需求联合标准化团队制定验证方案，推动供应商完成新品测试与认证工作； 5、新供应商开发：参与采购环节中新供应商的引入评估，对其质量体系及质量策划能力进行审核，独立编制审核结论报告； 6、供应商现场审核：依据整改措施落实情况，对供应商生产现场执行状况进行核查，涵盖5S管理、工艺执行、品质控制等方面，对照FMEA、流程图、控制计划等文件评估现场符合性，输出审核结果并跟进整改闭环； 7、供应商年审：结合产品风险等级与供应商表现，制定年度审核计划，对供应商质量体系运行、质量策划文档完整性及控制措施落地情况进行评分审核，形成整改意见并跟踪验证效果； 8、供应商绩效改善和能力提升：定期评价供应商绩效表现，对表现未达标的供应商制定专项能力提升方案，监督实施过程并评估成效，从整体成本视角推动供应商质量水平提升； 9、根据实际工作需要及紧急任务，完成上级交办的其他临时性工作。 任职要求: 1、大专及以上学历，电机、机械、电气类相关专业，具备3年以上SQE岗位工作经验； 2、熟练掌握并应用FMEA、控制计划、MSA、SPC等质量工具，能指导供应商完成相应技术文件的编制与维护； 3、具备较强的问题分析与解决能力，能够运用8D逻辑对供应商质量问题进行系统分析并推动纠正措施落地； 4、工作积极主动，善于协调涉及供应商质量异常的相关各方，确保问题有效关闭； 5、具备良好的抗压能力，有应对突发性质量问题的快速响应与处理经验。

岗位：加工中心操作员 18～40，学历：高中以上 要求：要求有数控机械加工经验，优先录用 岗位：外观检验 18～40，学历：初中以上 要求：有机械厂外观检验经验者优先录用 岗位：IPQC 18-40，高中以上学历 会看看基本的机械图纸，有经验优先录用 两班倒　　上六休一 底薪+各种补贴+加班费，交社保，月收入6000-7500，有厂车（梅村没班车）有住宿 上班时间 8：00--20：00

负责公司体外诊断试剂（IVD）/医疗器械生产全过程的质量体系建立、实施与持续改进；确保体系持续符合 ISO 13485、国家 《医疗器械监督管理条例》 及 医疗器械GMP/生产质量管理规范（含体外诊断试剂附录） 要求；主导内审、管理评审、变更/偏差/CAPA闭环，并作为重要接口承接药监局核查、第三方认证审核与客户审计。 岗位职责 负责公司IVD/医疗器械质量体系的日常维护与改进：文件控制、记录控制、培训矩阵与体系档案。 组织与执行内审、参与供应商第二方审核，协助管理评审；推动偏差/CAPA/变更闭环并验证有效性。 协同生产/工程/QC推进关键过程确认与验证（洁净环境、工艺用水/气体、冷链、设备确认等）及再验证机制。 牵头或协调外部审核迎检工作（药监局核查/飞检、ISO 13485第三方、客户审计），负责整改方案与证据包直至关闭。 跟踪法规更新与外标变化，输出影响评估与体系调整建议，确保持续合规。 任职要求 统招大专/本科及以上，生物/医学检验/药学/质管等相关专业。 2年以上医疗器械/IVD生产企业 QA/体系/GMP 实操经验，见过洁净车间与冷链流程。 熟悉 ISO 13485、医疗器械GMP（含IVD附录），能独立完成内审检查表、不符合项追踪与整改闭环。 逻辑清晰、证据意识强，沟通推动能力好；能承受迎检节奏。

岗位职责 体系建立与维护：根据ISO9001、GJB9001及GB150（压力容器）等相关标准，搭建并执行公司质量管理体系，持续推进其优化升级；负责体系文件的起草、更新与归档管理。 审核管理：统筹规划内部审核、过程审核及产品审核工作；牵头组织第三方认证审核及客户（二方）审核的准备与接待，保障审核顺利通过，并落实问题整改闭环。 流程优化：深入生产一线（如焊接、无损检测等关键环节），跟踪体系运行情况，汇总分析质量数据，推动过程质量的事前预防与持续改进。 文档与标准化：完善质量管理文档架构，确保产品全生命周期记录满足特种设备行业的法规与标准要求。 质量文化：配合开展质量意识宣导与培训，协助各业务单元贯彻执行体系规范要求。 任职资格 经验学历：大专及以上学历，机械、焊接、材料或质量管理类相关专业；具备3年以上制造企业体系运行经验，具有压力容器、化工装备行业经历者优先考虑。 专业技能：熟练掌握ISO9001标准，了解GB150或GJB9001要求；必须持有质量管理体系内审员证书；熟悉五大工具（APQP/FMEA/MSA/SPC/PPAP）及QC七大手法；具备基本英语读写能力。 核心能力：逻辑清晰，具备较强的问题分析与处理能力，能独立主导异常事项整改；沟通协调能力良好，善于跨部门协作；工作认真细致，坚持原则，责任心强，能承受一定工作压力。

岗位职责： 1. 按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2. 严格遵守车间安全规范及设备操作规程 3. 配合质检人员完成产品自检与过程巡检 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2. 学历不限，有制造业普工经验者优先 3. 无不良记录，服从管理，团队协作意识良好 4. 工作地点为无锡硕放，可立即到岗

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岗位职责： 1.负责对生产过程中的产品进行质量检验，确保符合公司及行业标准 2.记录并反馈质检过程中发现的问题，协助相关部门进行整改 3.使用检测工具和设备对原材料、半成品及成品进行抽样检查 4.维护质检记录台账，保证数据真实、准确、可追溯 5.遵守安全生产规范，保持工作区域整洁有序 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图和测量工具使用能力 2.有制造业质检工作经验者优先，能适应一线工作环境 3.工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作精神 4.能够简单操作办公软件，会填写基础报表 5.服从安排，接受车间现场管理，稳定性强

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