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商洛市山阳县招地坪/自流平/固化有个小工装大概不到100平需要做固化地坪，有闲着的专业师傅来

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深圳市龙华区清湖，要做事认真勤快负责人的师傅，45岁左右的，附近的优先，有兴趣可以联系

工作职责: 1.负责消防电气控制柜、成套给水设备等产品国内外认证（如CCCF/FM/UL/CE）的获取，涵盖标准解析、资料整理、样机送检及后续整改跟进。 2.主导厂内样机各项测试，协同研发与生产团队完成认证前的技术优化与整改（包括电气安全、EMC等关键项目）。 3.对接消防主管部门及第三方检测机构，全面统筹工厂审查（FAT）的接待安排、文件准备及不符合项的闭环整改。 4.确保企业质量管理体系文件（如ISO9001）持续符合消防产品认证的相关要求。 5.配合销售及客户进行技术沟通，提供认证相关支持，并编制技术文档（如差异对照表、合规性声明等）。 任职资格: 1.本科及以上学历，机械、电气、自动化等相关专业背景。 2.具备2年以上消防产品认证工作经验，精通CCCF认证完整流程（含型式试验与工厂审查）。 3.曾独立主导不少于3个消防电气或给水设备类项目的认证取证工作。

1、负责质量体系的持续更新、维护、优化及监督实施； 2、收集、整理并落实医疗器械相关的法规、标准及最新要求； 3、确保质量管理体系符合法规要求，具备适用性与运行有效性； 4、参与研发阶段的质量体系管理，保障研发流程合规执行； 5、依据既定计划开展内部审核、自查工作，并组织实施管理评审； 6、协调外部审核相关事宜，配合完成各项审核任务； 7、执行不良事件监测机制，及时完成系统上报及相关记录； 8、主导CAPA及客户投诉处理，组织调查分析，联动各部门推进问题整改并跟踪验证效果； 9、严格管控不合格品，杜绝其进入市场流通环节； 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、医疗器械等相关专业背景； 2、具备1年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握医疗器械行业相关法律法规、标准及规范要求； 4、工作态度严谨，注重细节，具有较强的责任心和执行力；

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【上市新能源车企试制部】 职位：装配技师、电检技师、钣金技师、物流员、焊接技师、测量技师等，工作地点：上海嘉定基地，薪资待遇：小时计薪（8级-27.5元/时起），做五休二/做六休一，8:30-17:30（加班至9点左右），午休11:30-13:00，月工时约270小时，法定节假日3倍工资，入职缴纳五险一金（15号前入职当月缴，之后次月缴），每月10日发薪，可安排宿舍（单间约400元），有食堂（自费），需通过背调（征信、案底等），职业病体检

【上市新能源车企试制部】 职位：装配技师、电检技师、钣金技师、物流员、焊接技师、测量技师等；工作地点：上海嘉定基地；薪资待遇：小时计薪，按职级定薪（8级-27.5，9级-32，10级-36，11级-43，12级-50.5，13级-51元/小时）；工作时间：8:30-17:30，做五休二/做六休一，月工时约270小时，加班至9点左右；福利：入职缴纳五险一金（15号前入职当月缴）、每月10日发薪、法定节假日3倍工资、；要求：18-45岁，高中或中专及以上学历，有整车厂总装经验者优先；需通过背调（征信、案底等）；面试方式：先发简历，线上面试

1.负责生产过程中的质量检验工作，严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽样检测 2.记录并汇总质检数据，及时反馈异常情况 3.维护和保养检测工具及设备，确保测量结果的准确性和可靠性 4.遵守公司质量管理规范，熟悉五金钣金识图知识者优先 5.配合完成上级安排的其他质量管控相关任务，保障产品符合出货标准 任职要求： 1.有3年以上工作经验，熟练使用如卡尺，千分尺，内径百分表，高度规等常规量具。 2.学历中专以上，具备基本读写能力和数据记录意识 3..工作认真细致，责任强，具备良好的沟通能力和团队协作

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地胶安装，170好安装铺了地砖

【上市新能源车企试制部】 职位：装配技师、电检技师、钣金技师、物流员、焊接技师、测量技师等，工作地点：上海嘉定基地，上班时间：8:30-17:30 做五休二/做六休一，午休11:30-13:00，月工时约270小时，加班至9点左右，薪资按职级计薪（8级-27.5元/时，9级-32元/时，10级-36元/时，11级-43元/时，12级-50.5元/时，13级-51元/时），入职缴纳五险一金（15号前入职当月缴，15号后次月缴），每月10日发薪，法定节假日3倍工资，提供食堂（）、可协助安排宿舍（单间约400元/月），需通过背调（征信、案底等），

1、负责质量体系的持续更新、维护、优化及监督实施； 2、收集、整理并落实医疗器械相关的法律法规及标准要求； 3、确保质量管理体系的合规性、适用性与运行有效性； 4、参与研发阶段的质量体系管理，保障研发流程符合规范要求； 5、依据既定计划及合规要求，组织开展内部审核、自查及管理评审工作； 6、对接外部审核机构，协调资源配合完成各项审核任务； 7、执行不良事件监测机制，按要求完成系统上报及相关记录； 8、主导CAPA及客户投诉的调查处理，组织跨部门分析，推动问题解决并跟踪改进效果； 9、严格管控不合格品，杜绝其流入市场的情况发生； 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、医疗器械等相关专业； 2、具备1年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握医疗器械领域相关法规、标准及行业规范； 4、工作态度严谨，细致踏实，具有较强的责任心。