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北京昌平区振兴路招工 【岗位1：电工2名】 •工作时间：上六休一 •要求：有电工证，能吃苦耐劳，有相关经验优先 •待遇：包住（正规三居室，暖气、空调、可做饭、可洗澡），工资电聊 【岗位2：空调运行工2名（值班）】 •工作时间：干1休1 •要求：有相关经验者优先 •待遇：包住（正规三居室，暖气、空调、可做饭、可洗澡），工资电聊 地址：北京昌平区振兴路

北京货运库房操作员招聘启事（公司直招） 招聘单位：本公司直招，非中介 工作地点：北京香河 食宿安排：包食宿，宿舍配备暖气，水电全免 到岗支持：外地员工可凭车票 一、招聘岗位 装卸操作员 ·职责：负责装卸、搬运货物（单件约10-20斤），配合传送带、叉车等设备作业。 分拣员 ·职责：负责货物分拣、整理等工作。 二、任职要求 ·吃苦耐劳，服从工作安排； ·可接受短期（至少一个月）或长期工作，不招聘兼职。 三、薪酬福利 1.薪资标准 300元/天 ·结算方式：，首月为试用期。 2.休息安排 ·首月休息2天，次月起每月休息4天。 ·业务稳定，全年持续有岗。 3.食宿福利 ·就餐：首月餐费15元/天（三餐），满月后；次月起公司统一发放饭卡，免费就餐。 ·住宿：免费提供4-6人间宿舍，水电暖全免；可自带被褥，或入职后。 四、入职准备 请携带个人换洗衣物、洗漱用品。入职当日安排住宿并签订劳动合同。 五、报名方式 有意者请直接联系公司招聘负责人，期待您的加入。

岗位：空调工 1、招聘人数：1人 2、任职要求：年龄50岁以下，具有相关工作经验；服从工作安排，有良好团队合作能力；有较强的学习能力；身体健康，无不良嗜好。 3、工作内容 （1）负责各楼新风机房的巡视并配合综合维修对报修房间或公共区域内的空调问题进行处理； （2）根据外界天气变化及时进行空调工况调节，使空调温度符合要求的数值范围; （3）按规定认真做好系统和设备的巡检工作和维护保养工作； （4）发现空调系统或设备出现异常情况及时处理并上报； （5）领导临时交办的其他工作 4.工资待遇：面议 5.福利待遇：北京五险，提供住宿，法定节日福利，定期体检。 6.工作地点：北京市昌平区沙河高教园北京师范大学新校区西区 7.联系人：周老师

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【北京昌平城区】电子厂扩厂 急招 ① SMT操机员 税前综合6.5-8.5K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 ② SMT物料员 税前综合6-7K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 ③ SMT检验员 税前综合6-7.5K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 ④ 普工(插件 组装 测试 焊接) 5.5-7K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 【五餐免费(早中晚+下午茶+夜宵) 上社保 提供女生宿舍 以上须有相关工作经验 公司是三星贴片机 感兴趣请联系：(同) 欢迎互推 谢谢！

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岗位职责: 1.负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2.深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3.参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4.参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5.负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6.密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7.全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8.统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9.负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10.承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11.与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1.具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2.熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3.具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4.能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5.具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6.具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7.能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8.有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

岗位职责： 1.依据物料检验规程与验收标准，对企业所用物料实施检验或验收操作。 2.按照既定质量标准对被检对象进行判定，准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。 3.建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量规范； 4.监控试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）中的关键质量控制节点； 针对异常检验数据开展根本原因分析，推动纠正与预防措施的有效实施。 5.配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作用溶液。 6.负责原辅材料及最终产品的取样、留样及样品管理工作。 7.承担仪器设备的日常维护与保养任务，维持作业区域整洁卫生，确保环境符合规范要求。 8.严格遵守公司质量与安全管理规定，助力实现部门质量目标。 9.完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业背景者优先。 2.工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。 3.有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。 4.拥有相关行业实验室实际操作经验者优先录用。 5.熟练掌握Office办公软件的操作与应用。

PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

机器操作员、装配人员 年龄：18 - 45；；学历：不限；工作经历：操作精雕机/CNC或加工机器优先（没有基础的，此岗位有师傅教）。能力要求：学东西快、做事踏实、能吃苦、有上进心、有良好的团队合作精神和沟通能力。操作机器或组装/装配打螺钉（此岗位有师傅教）如果表现突出的可以学习设计 薪资福利:4500 - 6000元；公司提供食宿（中饭和晚饭，宿舍和工作间有空调，提供24小时热水，有自动洗衣机）公司定期组织聚餐, 有活动室（羽毛球、乒乓球、台球、沙袋等） 招工人数:各1名 此岗位有师傅教；本公司产品适用于电子厂，研发公司提升生产效率。加工波峰焊治具、贴片治具、手焊工装、测试工装、气动工装、回流焊工装、金属产品及自动化设备等。 / 工作地址:北京市昌平区马池口镇仁义路2号院（清华阳光科技园）3号楼101 - 2（2.2）

岗位职责: 1.负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2.实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3.协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1.熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2.具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3.工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

岗位职责： 1.负责统筹公司质量体系所覆盖各部门的质量管理与执行，保障公司生产经营活动的合规性与合法性，全面主管质量部门工作。 2.组织实施医疗器械相关法律法规及生产检验标准，主导质量体系内外部审核工作，牵头产品注册事务，确保注册资料符合国家及行业规范，并根据法规更新及时调整注册策略。 3.主管质量部门的检验业务运行，确保实验室检测工作安全高效，监督有源类及无菌类产品的最终放行流程，并对放行结果承担直接责任； 4.定期召开质量工作会议，检查质量记录归档情况，开展质量数据分析并提出改进措施，主导重大质量事故的调查与处理；负责不良事件的审核评估，以及易燃易爆危险物品的使用监管； 5.管理质量团队的工作质量与执行效率，协调推进各部门在质量体系中的工作任务进度，确保公司质量目标按时保质完成，并定期实施部门绩效评估与流程优化； 6.组织开展面向全体员工的法规合规培训，确保各岗位人员依从质量体系文件要求规范作业； 完成上级临时指派的其他工作任务。 岗位资格要求： 学历要求：生物工程、医学、医疗器械、机械、电子等相关专业本科及以上学历 工作经验：具备医疗器械生产质量管理体系运作经验，熟悉检验管理流程，在医疗器械领域拥有3年以上质量管理、管理者代表、产品注册等相关岗位工作经验 工作技能：掌握医疗器械相关法规政策，具备质量管理体系搭建与维护能力，了解QC质量控制标准及操作流程 培训要求：持有质量工程师、内审员相关培训证书

岗位内容： 1.负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2.质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化； 3.重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。 4.编制供应商质量管理控制方案 任职要求： 1.具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑 2.具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力； 3.熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4.具备良好的英语读写水平。 5.可接受阶段性出差（北京-唐山）

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施； 6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。