上海市宝山区招架子工、内架

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综合薪资12000左右，面试当天可以直接入职提车，感兴趣直接投递简历 公司提供住宿！环境优美，干净卫生，方便停车！！！ 面试当天就可以入住！！！ 二，任职要求： 1.年龄21周岁至59周岁 2.持有C1及c2以上驾驶证 3.无案底，酒驾史 4.无重大交通事故及一次性扣满12分 福利公司提供车子！ 一人一车台车24小时都是司机保管，不用来公司报道！ 公司提供住宿，环境好，基本设施齐全！方便停车！

焊工岗位位于上海宝山太平货柜，薪资为350-450元/天。年龄要求18-45岁，不要求学历，但需识字认字。

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大乙烯项目招聘2名架子工和6名力工，要求能够登高作业。有意者可报名。

刘家峡炳灵寺招聘一名有证件的架子工。

刘家峡附近招聘架子工一名。

上海市长宁区招架子工、外架

舟山岱山县招聘架子工和学徒工，共30名。员工年龄要求在25至56周岁之间。薪资待遇为8000至13000元。

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正式工丨五险一金丨包吃住，福利拉满 普工 18-40 岁（少量） 工作:半坐半站，手工活。 长白班为主，部分车间（中/夜班） 底薪:底薪2880/月 提示:结合满月出勤，整体八小时计件达标 质检员 25-40 岁，高中以上学历，有巡检经验，需要走来走去 试用期底薪3014元300元绩效， 转正后底薪3288元600元绩效 所有工种:平时1.5倍 双休日2倍，法定假日3倍。 以上所有工种缴纳交上海五险一金 以上所有工种厂吃厂住 时间:早晨8.30进场 地址：宝山区萧云路

上海市宝山区招架子工、内架，点工350-380，9小时制，工资按考勤发放，剩余年底一次性结清，需要散人，常年有活。

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上海宝山区招聘拆木板、拆架子工人5名。工作内容包括拆除木板和架子，架子梁下方0.60拉杆，中间90×90木板二字梁，层高3米多。薪资按占地平方计算，每平方9元。木板和架子需按长短分类，木板需拔除铁钉，并在原地打堆。生活费打卡320元。工作地址位于宝山区。

上海市宝山区招外架、架子工

上海宝山需要内架工

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上海市宝山区招爬架/提升架

岗位职责 1. 协助质量经理建立、实施并维护符合ISO 13485及医疗器械GMP要求的质量管理体系； 2. 负责质量体系文件的编制、审核、分发、回收及归档管理，确保文件受控、版本有效； 3. 组织内部审核，编制内审报告，跟踪不符合项的整改与验证； 4. 参与管理评审，收集输入数据，跟踪输出决议的执行情况； 5. 深度参与产品设计开发全过程的质量控制，包括设计输入、设计输出、设计验证、设计确认及设计变更的合规性审核； 6. 协助建立并维护设计历史文件（DHF）、器械主记录（DMR），确保可追溯性； 7. 参与设计评审、风险分析会议（ISO 14971），推动设计缺陷的早期识别与闭环； 8.负责软件设计开发过程的质量监督，确保符合IEC 62304要求（与质量经理协作）； 9. 制定供应商审核计划，组织新供应商准入评估及年度复审，监控关键物料的来料检验（IQC）数据，推动供应商质量改进； 10. 处理供应商质量问题，跟踪CAPA，评估变更对产品质量的影响 11. 建立并维护来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC/OQC） 的检验标准与作业指导书； 12. 统计生产过程质量数据（SPC），分析异常趋势，组织相关部门制定改善措施，参与工艺验证（IQ/OQ/PQ）及设备确认，监督生产现场的质量合规性，负责不合格品处理，组织评审并跟踪处置结果； 13. 协助维护产品全生命周期的风险管理档案（ISO 14971），更新风险分析、风险评价及风险控制措施 14. 负责CAPA（纠正与预防措施） 的发起、调查、根因分析、措施制定及效果验证 15. 准备NMPA/FDA/CE等注册体考所需的质量体系文件，参与现场审核准备与迎审工作，协助完成第三方认证审核（如ISO 13485、MDSAP等） 任职要求 1. 本科及以上学历，医疗器械工程、生物医学工程、电子工程、材料、自动化、质量管理等相关专业； 2. 3年以上医疗器械行业质量管理经验，其中至少1年以上三类有源植入/有源植入式医疗器械质量管理经验（必需）； 3. 有ISO 13485内审员证书，熟悉国内医疗器械GMP要求； 4. 熟悉ISO 13485、医疗器械GMP、ISO 14971，了解IEC 62304及ISO 14708（有源植入专用标准）者优先； 5. 掌握CAPA、FMEA、SPC、5Why等质量工具，能独立完成质量问题的根因分析与改进； 6. 熟悉设计控制、供应商管理、生产过程质量控制流程； 7.良好的文档编写能力，能撰写检验规程、验证方案及质量报告； 8.熟练使用办公软件及质量管理系统（如QMS软件、缺陷跟踪系统）； 加分项 *有三类植入医疗器械从研发到注册上市的全过程质量管理经验; *有NMPA注册体考、FDA QSR 820或CE MDR审核应对经验; *熟悉脑机接口、神经刺激器、植入式电刺激器等产品者优先; *有生产（注册人制度） 质量管理经验; *具备六西格玛绿带/黑带、ASQ CQE等专业认证; *良好的英文读写能力，能阅读国际标准及法规。