
广州白云区明天需要三四个满堂架,盘口,3米多高?毛架包工
370-400元/天
脚手架满堂架综合承包1-4天1-2人
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广东广州货架,阁楼安装工人,附近上班,加微信联系不要打电话,加微信
6000-9000元/月
架子工小工长期包住包吃3-5人月结个人二把刀勿扰
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广州南沙区招架子工,长白班熟手有证的31-32元每小时!生手没证的29元每小时,月收入70
7000-10000元/月
架子工长期月结架子工证
广州南沙区招架子工,长白班熟手有证的31-32元每小时!生手没证的29元每小时,月收入7000-10000元。面试当天上午就要,不要吃早餐,才能体检。要求长期做,长年有事做,要求吃苦耐劳,25-48岁!每天工作9-12个钟,不包吃,提供宿舍平滩,傍边有快餐。天天有活做,工作稳定。住的是公寓宿舍,有空调。面试要求:不能怕高的也不行。提前一天把身份证拍过来,名字电话,上班后还要户口本照片,一个月内要报办架子工证。联系
架子工内架长期3-5人完工结算点工技术好二把刀勿扰专业师傅吃苦耐劳架子工证
广州市招架子工、内架,点工,350到400一天,九个小时一个班,能吃苦耐劳的,听话听安排的,年龄20到35之间最好,基本上能天天上班
广州花都区招架子工、内架师傅,散人,夫妻工也可以长期干的
300-350元/天
架子工内架1-2人
广州市花都区招架子工、内架师傅,散人,夫妻工也可以长期干的
广州番禺区招工地小工/中工,能吃苦耐劳,能接受工作安排,1天上班9小时,超出算加班,加班费另计!
5000-7000元/月
小工长期3-5人完工结算点工吃苦耐劳
广州市番禺区招工地小工/中工,能吃苦耐劳,能接受工作安排,1天上班9小时,超出算加班,加班费另计!
qa现场
4000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专五险一金包吃住带薪年假
(预计7月中将到新厂广东省佛山市三水区南山镇工作,如能接受再进行投递简历)
岗位职责:
1、负责中间产品及成品的取样,并完成相应的取样记录填写;
2、对车间人员的个人卫生、工艺卫生状况进行检查,监督生产记录的规范填写;
3、审核并监督生产记录与监控数据的完整性和准确性;
4、每批次生产结束后实施清场检查,并发放清场合格证;
5、对生产全过程进行质量监督,防范混淆、污染、操作差错等异常情况;
6、监测各生产环节工艺执行情况,确保符合标准要求;
7、协助开展GMP相关文件及部分资料的归档与管理工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,食品、制药相关专业(如食品科学、药物制剂、化学分析、中药学等);
2、具有一年及以上生产现场质检工作经验,有保健食品等行业背景者优先考虑;
3、熟悉现场质量检查流程,了解相关法规和行业规范;
4、责任心强,工作细致严谨,具备较强的原则性、条理性及沟通协调能力。
该岗位主要承担生产车间质量管理职责,以白班为主,若遇生产旺季或人员安排需要,需配合夜班工作。
花都包吃住/做事轻松/250/天
6000-7000元/月
品检工餐补包住包吃6-10人月结全职
工作职责:新能源储备能设备,检测,看外观,
综合收入:6500左右
工作环境:空调车间,独立岗位,普通工衣,工作简单轻松上手
每周可借支500!
男女不限23-45岁!
住宿环境:4人公寓宿舍,包住,热水器空调洗衣机设备齐全,水电费平摊,环境很好,厂周边一条街非常热闹
想做的包进
医疗器械体系专员
5000-8000元/月
体系工程师1-3年大专ISO9001内审员资格证ISO13485
工作内容
1. 负责医疗器械质量体系的建立与日常维护;
2. 质量管理体系(QMS)运行支持
- 起草及更新体系文件,包括质量手册、程序文件、SOP及相关记录表单。
- 检查体系文件落实情况,确保各职能部门执行到位。
- 定期开展体系评审,推进持续优化(含CAPA措施跟进)。
3. 风险管理实施
- 参与产品全生命周期风险管理(依据ISO 13485),将风险控制要求融入体系文件。
4. 培训与现场监督
- 组织开展质量体系相关培训,增强员工合规意识。
- 对生产、仓储等关键环节操作规范性进行监督检查。
5. 数据与文档管理
- 确保质量记录真实、完整、可追溯,满足法规归档标准。
任职要求
1. 大专及以上学历,医药工程、药学、生物技术、质量管理等相关专业背景,身体健康,能胜任岗位工作强度;
2. 具备2年以上医疗器械行业质量管理经验,熟练掌握ISO13485、ISO9001及GMP体系要求;
3. 工作严谨踏实,具有较强的责任感和执行力;
4. 具备良好的团队协作能力,能够与各部门保持有效沟通。
sqe供应商质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年大专
岗位职责:
1、开展新供应商在品质领域的开发工作,包括资质评估、现场评审等,并跟进不符合项的整改与闭环管理;
2、实施供应商质量过程审核,推动物料质量问题的分析与改善,处理异常质量通报及考核,确保质量整改有效落实,维护供应商质量体系正常运行,负责相关文件的更新与管理;
3、制定年度供应商周期性审核计划,并依计划组织实施;
4、定期汇总分析供应商质量数据,开展质量绩效评估与排名。
岗位要求:
1、本科及以上学历,持有C1驾照,具备独立驾驶能力;
2、具备扎实的专业理论基础和实际操作能力,3年以上供应商质量管理相关工作经验;
3、性格积极向上,善于沟通协调,执行力强,能适应较高工作压力;
4、综合素质优良,具有良好的语言表达能力和书面写作水平;
5、实践能力强,能够积极配合工作安排。
22年空气能热泵头部品牌-纽恩泰福利持续加码:
- 广阔平台:拟上市公司,股权激励
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- 家庭关爱:广州入户、子女入学
- 奖项多多:全勤奖、工龄奖、年终奖、项目奖
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汽车内饰质量经理
8000-13000元/月
质量管理社保包吃1-2人全职汽车内饰有质量管理经验需要出差
岗位职责:
1.负责产品全生命周期的质量管控与测试执行,包括需求评审、测试用例设计和缺陷跟踪闭环
2.搭建并维护自动化测试框架,提升测试效率与覆盖率
3.编写测试报告,向团队反馈质量风险和改进建议
4.参与质量体系优化,推动测试流程标准化与持续改进
5.配合完成第三方认证、客户审核等质量相关支持工作。
任职要求:
1.熟悉软件/硬件测试理论与主流测试方法
2. 掌握至少一种测试工具
3. 具备良好的逻辑分析能力与文档编写能力
4. 工作细致严谨,责任心强,具备跨部门协作意识
5. 有行业质量管理体系经验者优先
轻松好做,可以带耳机上班,包吃住
5000-6000元/月
品检工包住包吃6-10人月结全职普工无经验轻松好做开机接受无质检经验两班倒其他不需要出差
岗位职责:
1. 负责五金小配件生产过程中的质量检验与判定,确保产品符合工艺标准
2. 操作自动化机台,完成开机、巡检、参数监控及简单调试工作
3. 对成品进行外观、尺寸、功能等多维度检查,并如实记录检验结果
4. 协同产线及时反馈异常问题,协助分析并推动改善措施落地
5. 保持作业区域整洁有序,遵守安全生产与6S管理规范
任职要求:
1. 年龄17-49周岁,,非在校学生,能稳定在职至少3个月
2. 学历不限,具备基本识字算数能力,能看懂简单作业指导书
3. 身体健康,无传染性疾病,无需体检即可上岗
4. 吃苦耐劳,适应两班倒(含夜班),能接受站立与坐姿交替作业
5. 遵守厂纪厂规,服从工作安排,责任心强,注重细节
医疗器械质量负责人
4000-6000元/月
医疗器械生产管理1-3年大专有项目管理经验熟悉GMP相关规定临床医学药学结构
【岗位职责】
1. 负责公司三类口腔医疗器械质量管理体系建立、运行与持续改进,符合GMP及药监法规要求;
2. 牵头三类医疗器械注册申报、资料编制、现场核查对接,确保三类证顺利获批;
3. 全面负责研发、采购、生产、检验、售后全流程质量管控与风险把控;
4. 应对药监飞检、体系审核,处理各类质量合规问题。
【任职要求】
1. 医疗器械、生物医学工程、药学等相关专业,大专及以上;
2. 必须具备三类医疗器械质量负责人实际工作经验,熟悉注册流程;
3. 要有三年及以上工作经历,有口腔医疗器械/耗材行业销售经验、独立主导过三类证取证优先;
4. 熟悉医疗器械GMP、注册管理办法等法规,责任心强、严谨合规。
体系专员
9000-11000元/月
体系工程师3-5年本科内审员资格证质量管理IATF16949制造业国军标GJB9001GJB 9001C装备承制
工作职责
1. 主导公司GJB 9001C质量管理体系的运行维护与持续优化,确保体系的适用性、完整性和有效性。
2. 负责装备承制单位资格的申请、增项、复审及监督审查全流程管理,涵盖资料策划、编制与提交,并统筹现场迎审、协调对接及问题整改闭环,保障资质长期有效。
3. 将公司年度质量目标分解至各业务部门并推动落实;建立跟踪机制,定期检查目标达成情况,输出数据分析结果。
4. 策划并开展内部审核和管理评审工作;牵头实施对质量管理体系过程能力的监控、测量与评估,促进系统性问题识别与改进。
5. 组织质量手册、程序文件及三级文件/表单模板的制定、修订、发布与废止,确保文件系统条理清晰、现行有效,并与实际业务紧密结合。
6. 在体系策划过程中组织识别风险与机遇,制定应对方案并跟进执行;持续关注内外部环境变化及相关方需求变动对体系的影响。
7. 建立并优化质量信息的采集、流转、分析与应用流程,为管理决策和质量提升提供数据支撑。
8. 策划并实施面向内部员工及外部合作方的质量意识与体系知识培训,增强全员质量认知水平。
9. 作为体系运转的核心节点,与研发、生产、采购、市场等职能部门高效协同,推动质量管理要求嵌入各项业务流程。
10. 完成上级领导交办的其他相关工作。
岗位要求
1. 统招本科及以上学历,质量管理、机械、电子、航空航天等相关专业优先考虑。
2. 具备3年以上制造业质量管理体系实操经验,必须有军工领域或GJB 9001C体系运作经历,持有GJB 9001C内审员证书者优先。
3. 有独立主导或深度参与装备承制单位资格审查(首次或复审)并顺利通过全过程的经验者优先。
4. 精通GJB 9001C质量管理体系标准,熟悉IATF 16949等相关标准者更佳。
5. 掌握本公司所属行业的技术标准、工艺规范及核心业务流程。
6. 具备优秀的沟通协调能力,能与公司内部各层级人员及外部审核机构顺畅交流。
7. 具备出色的书面表达能力,可独立完成体系文件、审查材料及各类报告的撰写与审核,做到逻辑严密、表述准确、格式合规。
8. 具有强执行力;熟练操作Office等办公软件;具备基本的数据分析能力。
栏目概述
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