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岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的运行维护，落实纠正预防措施及持续改进工作； 2、指导各部门健全质量管理规程（流程、职责、绩效指标、操作规范等），并监督实施； 3、制定并推行原料、包材、半成品、成品及车间环境的内控检验标准，组织各项检验工作； 4、确保原料、包装材料、中间产品和成品满足质量要求，开展物料供应商质量评估； 5、组织质量管理与控制相关的培训工作； 6、履行质量安全负责人职责，定期牵头管理评审，并向总经理提交评审汇总报告； 7、承担外部质量审核相关事务的对接与协调； 8、主导公司质量体系搭建，工艺文件编制及生产记录设计； 9、监督生产过程中的产品质量合规性，对产品宣传推广进行法规风险把控； 10、负责新产品备案相关工作。 任职要求​ 1、本科及以上学历，化妆品、医疗器械、药品质量管理等相关专业，持有 ISO 13485 内审员证书者优先；​ 2、3 年以上医疗器械或药品质量管理工作经验，熟悉生产经营全过程质控，具备 Ⅱ/Ⅲ 类器械法规知识者优先；​ 3、可独立开展内部审核，处理质量偏差，熟练运用风险管理工具（如 FMEA）；​ 4、具有较强的责任意识，具备良好的问题解决能力及跨部门沟通协作能力。​ 岗位福利​ 五险一金、带薪年假、年度体检、节日福利、法规 / 技能培训、内部晋升通道

工作内容： 1、负责公司质量管理体系的搭建、运行维护及持续优化； 2、组织实施质量审核，发现潜在问题与风险点并推动整改； 3、统筹协调内外部质量认证及相关审核工作； 4、开展质量知识培训与指导，提升员工整体质量意识； 5、参与新产品的研发与服务上线过程，确保符合质量管理要求； 6、对相关标准进行专业解读，审查研发生产环节标准执行的合规性； 7、完成上级交办的其他临时工作任务。 岗位要求： 1、具备工程类、理学类或相关专业本科及以上学历； 2、掌握ISO 9001、ISO13485等质量管理体系标准要求； 3、具有至少2年从事质量体系管理或相近岗位的工作经历； 4、具备较强的分析解决问题能力及项目推进能力； 5、具备良好的沟通协作能力，可与各部门及外部单位有效配合。

工作内容 1、体系管理：负责医疗器械质量管理体系的运行与优化，确保满足《医疗器械监督管理条例》及ISO 13485等相关法规要求；监督各类体系文件的实施，保障各项质量活动依法合规开展。 2、全流程质控：主导从采购到生产、检验及售后等环节的质量监控工作，设定关键控制点并完善操作规程；组织实施内部质量审核，发现体系漏洞并推动有效整改。 3、问题处理：针对生产或经营过程中出现的质量异常和不合格情况，开展调查分析，提出处置方案；跟踪CAPA（纠正与预防措施）执行过程，确保问题彻底解决并形成闭环。 4、合规与风险：持续关注行业法规动态，确保企业质量行为符合最新监管要求；参与产品全生命周期的风险识别与评估，制定相应的风险防控策略。 5、沟通与汇报：定期向企业负责人提交质量管理报告，提出改进建议；协调对接外部监管单位，配合监督检查并落实后续整改措施。 任职要求 1、本科及以上学历，化妆品、医疗器械、药品质量管理等相关专业背景，持有ISO 13485内审员证书者优先考虑； 2、具备3年以上医疗器械或药品质量管理经验，熟悉生产与经营全过程质量控制，有Ⅱ/Ⅲ类医疗器械法规实践经验者优先； 3、能够独立开展内部审核工作，处理各类质量偏差事件，熟练运用FMEA等风险管理工具； 4、责任心强，具备良好的问题分析与解决能力，以及跨部门协作沟通能力。 岗位福利 五险一金、带薪年假、年度体检、节日福利、法规与技能培训、内部晋升通道

260一天短期可以做15天人走账清 招聘年龄：18-45岁 薪资待遇：28/块时 吃：免费—食堂 住：6人间—空调—热水器—洗衣机—宿舍楼—月休4天 其他方面：15号发薪资——长白班包吃包住 月综合工资7600 上班时间8:00到20:00中间休息两个小时 工作内容：简单，打包，质检，理货，坐班，生熟手均可工作简单轻松，需经验 不做流水线！（轻松独立岗位） 每个星期可预支500-800每个月15号准时发工资 离职结清，只需提前三天申请辞职 包吃住-空调宿舍4～6人 保障：入职签劳动合同 我们的优势是管理轻松，环境好，上班可以带手机

岗位职责： 1、执行新电子产品量试工作； 2、按需拿取材料，全流程制作电子样品； 3、其它上級指定事項。 岗位要求： 1、高中及以上学历，电子专业者优先考虑； 2、写字端正，略懂看图，普通话流利，沟通顺畅； 3、服从管理，工作态度积极，工作细致严谨，吃苦耐劳。

岗位职责: 1. 负责医疗器械生产环节的质量管控与监督工作 2. 推动生产部门与其他职能部门间的协作与信息对接 3. 确保制造流程满足相关法规及行业标准要求 任职要求： 1. 具备较强的组织协调能力 2. 能够独立应对并解决生产中的各类问题 3. 了解医疗器械生产工艺及相关法规和标准 4、英语基础扎实，掌握 FDA 及 CE 相关要求

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