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岗位职责： 1. 负责实验室日常仪器设备的维护、校准与基础故障排查，保障教学及实训环境稳定运行 2. 协助导师准备实验耗材、调试实训软件及项目环境，支持游戏原画、3D模型、影视制作等课程实操教学 3. 管理实验室使用预约、出入登记及安全巡检，落实用电、消防及数据安全规范 4. 参与实战项目素材归档、教学资源数字化整理，配合优化“学用闭环”教学产品生态 5. 收集学员实操反馈，协助迭代实验流程与技术文档，提升学习体验与交付质量 任职要求： 1. 学历不限，具备本科及以上学历，计算机、电子、自动化、教育技术等相关专业优先 2. 有1-3年实验室管理、IT运维或职业教育教辅经验者优先，熟悉常用设计类/影视类软件者加分 3. 具备基础网络知识和软硬件 troubleshooting 能力，能独立完成Windows/macOS系统基础维护 4. 责任心强，服务意识好，善于沟通协作，适应快节奏教学支持场景 5. 认同职业教育理念，愿意在新职业人才培养一线长期发展 6、请自觉投递简历，看到适合会回复。

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1.负责公司管理体系的建立、实施、维护 1.1公司手册、程序文件的编制、修订、更新 1.2公司各部门管理体系文件、记录编制规范性指导 1.3公司与认证业务相关的质量管理体系文件、相关资料的归口管理 1.4组织实施公司内部审核、管理评审 2.负责公司认证资质与资格的管理 2.1公司各认证领域认证规则编制、备案 2.2公司认证领域、业务范围扩展申请及管理 2.3牵头组织CNAS认可评审准备、改进工作 2.4认证行业管理部门的检查工作对接，牵头组织问题整改 2.5公司认证资质/资格保持管理 2.6负责与上级主管部门对接与认证资质/资格相关材料的准备、提交 3.负责公司认证运营质量的监控、认证风险的控制与管理 3.1公司认证运营过程各部门流程及工作质量的抽查、结果汇总与反馈 3.2审核工作质量监控、结果汇总与反馈 3.3质量问题改进建议及方案制定，跟踪改进完成 4.负责公司认证产品的研发及管理 4.1对认证市场进行调研，开发新的认证产品 4.2新产品认证运营方案策划 4.3认证实施运营流程涉及材料的编制 5.负责公司认证活动合规性技术管理 5.1识别、收集CNCA、CNAS、CCAA与公司认证业务相关的各项规范与相关要求，并分解到各运营部门 5.2跟踪更新5.1涉及的有效文件，并监督指导各部门以使用最新版本 5.3负责公司认证规范实施符合性的监控，确保公司认证活动合规 6.负责识别、收集与公司认证业务相关的法律法规及相关要求 6.1识别、收集国家、行业、地方的与经营资质/资格许可相关法律法规及相关要求 6.2将6.1的成果分解到公司各运营环节管理中 7.负责公司各认证领域技术分析管理与扩展工作 7.1对公司认证产品进行技术领域分析，并制定公司各认证产品技术领域使用方案 7.2动态管理各认证产品技术领域方案，并为审核员专业分类及评定提供依据 8.负责收集、汇总认证监管部门公告、反馈的信息，整理、分析监管动态 8.1动态跟踪国家、各省市地方认证监管发布的监管公告，汇总问题点，生成风险提示 8.2负责公司受到抽查项目的情况汇总、整理、问题梳理及后续应对。 有审核员工作经历优先。

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岗位要求： 1、具备本科及以上学历； 2、具备CCAA任意体系审核员注册资格，领域包括：质量QMS、环境EMS、职业健康安全OHSMS、服务认证等； 3、专职、兼职均可； 4、具备良好的职业素养和职业道德，与认证客户及其他审核员较好的沟通和相处。 5、能接受适当的长短途出差审核，配合机构安排实施管理体系审核工作

【餐饮公司直聘】诚招小吃主管一名，统筹小吃档口日常运营、人员排班、出品质量管控、成本把控及现场管理；要求有餐饮小吃管理经验，懂出品标准、会带团队，责任心强、执行力高。工作地点北京朝阳区望京医院，薪资：7000-8000元，月休+包吃住，发展空间大。联系：刘经理

1. 具备中国认证认可协会（CCAA）相对应的正式级别审核员资格或实习审核员资格； 2. QES三体系+双信息体系资格审核员优先。 3. 能够服从公司工作安排，开展审核活动，并参与内部培训等相关工作。 4. 个人素养及能力满足CCAA注册准则要求，品行端正、遵纪守法，无不良记录。 5. 身体健康，能满足工作特性要求，可以适应远途出差工作。 6. 熟练使用各类办公软件，善于沟通，能独立处理审核过程相关事务、回卷及时。

管理体系专兼职审核员岗位职责； 1、具备质量、环境、职业健康安全、服务认证（批发业和零售业服务、教育服务）正式审核员资格； 2、本科及以上学历； 3、至少具备一年以上认证审核工作经历或二年以上认证机构管理工作经历； 一经录用，提供优厚的待遇。有意者可投简历或电话垂询！ 也欢迎有意从事认证审核工作的实习审核员加入！

岗位职责： 1、依据标准操作流程，协同CRA及项目主管完成临床试验相关文件的收集、整理与归档工作； 2、按照项目经理指示，对项目整体进展进行协调与跟进； 3、协助研究团队开展受试者定期随访的追踪管理； 5、负责项目相关会议的组织与安排； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专或以上学历，医学、药学等相关专业背景； 2、欢迎应届毕业生应聘； 3、了解GCP规范及临床试验基本流程； 4、具备良好的沟通能力和信息整合能力，注重细节，执行力强； 5、工作有责任心，态度踏实严谨。

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