高速公路监理试验员 全日制大专及以上学历，有公路水运工程试验检测师证书，证书近期可注册至单位，需要熟悉水泥、集料类检测，，无招聘信息要求的证书者勿扰 薪资福利:税前8000/月，交社保、公积金，月带薪假4天，工资按月发放 招工人数:数名 本招聘截止日期为2026年2月28日 ，邮箱： 工作地址:安徽省合肥市

岗位名称为试验员，该岗位对经验人员无证件要求，适合拥有13年工作经验的人员，主要负责对进厂的混凝土原材料进行抽检出验，薪资待遇为5000至6500元，工作地点位于安徽合肥。

安徽合肥高新区招聘房建资料员和实验员，欢迎有意向者电话联系。

岗位名称：试验员； 岗位要求：1.无证件要求；2.适合有13年的工作经验人员；3.对进厂的混凝土原材料进行抽检出验。 薪资待遇：50006500元。

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岗位职责： 1、开展微生物检验作业，确保产品品质达到安全规范要求； 2、负责实验室仪器的操作与日常维护，保障检测环节有序运行； 3、整理并分析检测数据，发现异常及时反馈； 4、协助完善微生物检测流程及相关技术标准的优化工作。 任职要求： 1、具有微生物学、食品科学或相近专业学习经历； 2、拥有实验室实操经验，掌握常规微生物检测技术； 3、工作细致认真，具备较强的责任意识，能精准完成各项检测任务； 4、具备良好的协作能力与沟通技巧，能胜任高效紧凑的工作节奏。

岗位职责: 1.承担实验室日常无菌操作及微生物检验工作。 2.开展产品物理与化学性能的相关测试。 3.负责留样室的管理与设备维护。 4.汇总并规范记录各项实验数据。 任职要求： 1.具备良好沟通能力，能清楚阐述实验目标与结果。 2.实验过程与数据记录准确无误。 3.具有较强的组织协调与管理能力。 4.可独立应对并解决工作中出现的问题。

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招一位年龄30左右的，包吃，煤炭化验，我们可以教会，三四天就能学会，每天基本就忙一上午，中午和晚上做两顿饭，三个人吃，下午没事的话可以回家

工作内容： 1、开展功能性生物肥料产品的研发工作； 2、进行功能性生物菌剂的筛选与检测。

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公路工程-现场实验室管理、实验检测人员2人，带证（公路水运检测师）优先。

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天津市招聘车检试验员或者混凝土质检员，工资暂定7.5k，要求长期，最好有试验员证书，会办公软件。年纪40岁以下。联系电话

益阳客天下混凝土有限公司 岗位:实验员或外协 要求:有相关工作经验 福利:包食宿，薪资面议 联系电话:

招实验员，工资面议

质检员 需要接受上夜班 静电服员工18元/时 夜补1元/时，无尘服额外补贴1元/时 夜补1元/时，无尘服额外补贴1元/时，餐补15元/餐 穿无尘服 18-45岁

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1、负责公司国内、国际标准解读分析及应用工作，包括： ①智能网联、新能源汽车标准信息收集 ②标准导入策划 ③标准解读分析及应用 ④技术方案推进 ⑤产品开发应用等 2、负责国际市场法规管理

智能化操作工，质检，技术员 八点半到八点半，中间有吃饭休息时间 2班倒 综合工资5300～7200，月出勤24天5300以上，出勤28天6500左右，每个月15号发工资，长期工 非流水线工作，有坐有站，需要穿无尘服，要求16~40周岁，男女不限，认识字母

职责要求： 1.负责SMT线相关设备的操作，会处理简单的机器报警； 2.负责SMT设备的日常清洁保养，在工作中发现设备及产品问题并准时上报解决； 3.3.协作做好生产预备工作，做好生产自检并协助其他操作人员进行自检提高生产质量； 4.服从上级管理，严格根据作业指导书的作业流程操作； 5.执行上级支配的其它临时工作任务。

家电、汽车、冲压质检员

质检员 18 - 40岁，学历高中及以上 薪资福利:薪资：5500 - 6500元/月；五险一金、带薪年假、包食宿、年度体检、节日福利、团建活动等；工作时间：早8—晚8，月休4天 招工人数:10名 （） 工作地址:安徽省合肥巢湖经济开发区半汤大道118号

岗位职责：（只要医疗行业） 一、质量管理体系建立、运行、维护： 1、负责医疗器械质量管理体系文件的修订、维护、内部传达，并在实施前组织相关培训； 2、推进质量管理体系的有效运行，实施监督并持续优化，统筹公司年度与日常内部审核工作； 3、在外审过程中配合管理者代表与审核人员或机构对接，落实迎审准备及后续整改措施跟踪； 4、对医疗器械生产现场的人、机、料、法、环进行监督，确保产品实现全过程处于受控状态； 5、指导医疗器械产品设计开发文档的编制，负责资料的收集与定期核查； 6、负责产品生产记录、质量控制记录等档案材料的审核与归档管理； 7、协助管理者代表开展产品注册体系核查及相关不符合项的整改工作。 二、质量管理： 1、参与质量标准及质量检验SIP的制定与评审； 2、负责监视和测量设备的校验、保养及日常管理； 3、承担产品实现过程中部分监控与测量任务； 4、负责不合格品（项）的评估、处理及整改效果验证。 岗位要求： 1、教育背景：本科及以上学历； 2、工作经验：具备5年以上质量管理体系相关经验，能独立应对第三方审核； 3、技能技巧： 熟悉医疗器械相关法规及GMP质量管理体系要求，持有内审员证书；具备独立开展质量体系认证、运行、维护与建设的实际经验；具备较强的文件撰写能力；具备良好的文件管理能力； 掌握常规量具的操作使用； 4、具有医疗器械质量管理体系工作经验者优先

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岗位职责： 1、负责统筹规划、搭建并推行公司的质量、环境、职业健康与安全管理体系，推动体系的持续优化与落地执行； 2、负责外部审核及客户检查的统筹安排、对接协调与全过程管理； 3、主导内部审核工作的实施，并对发现的不符合项进行追踪验证，确保闭环整改； 4、牵头开展年度管理评审会议的组织与推进工作； 5、负责体系相关文件（含外来文件）的归档、更新与日常管控。