质量员质量隐蔽验收报验，现场质量监督检查，现场质量整改回复薪资福利:工资5000招工人数:1名工作地址:项目在青白江

招聘：电力工程检测员薪资：5-8K/月学历要求：中专经验要求：1-3年福利：周末双休、技能培训、带薪年假

招聘桥隧试验检测人员。岗位要求：1.土木工程相关专业本科及以上学历。2.持交通运输部试验检测助理工程师（桥隧）专业证件，具有三年及以上桥梁检测工作经验。3.具备扎实的专业知识，熟悉桥梁、隧道检测流程，掌握常规检测设备使用方法。4.具备分析处理检测数据的能力。5.持C1驾驶证并能熟练驾驶者优先。6.接受周边出差（有出差补贴）。7.品行良好，无不良信用记录。工作职责：1.参与桥梁、隧道工程检测与评估工作。2.执行桥梁、隧道检测方案编制，确保工程质量符合标准。3.根据检测数据独立完成桥梁、隧道检测报告，协助完成检测数据的记录和分析。4.完成多条高速路桥梁检测及多个国省道桥梁定期检测工作并能完成汇总汇报者优先。5.熟悉检测仪器、设备使用，确保设备可靠。薪资待遇：8000元/月~10000元/月，最终根据能力协商确定。工作地址：成都金牛区。有意者请电话联系或将简历投递至邮箱。

招聘:房建质检员一名，工作地点在成都双流，薪资待遇面谈，意向联系蔡总

现单位急需招聘各专业检测师、检测员、中工、高工，要求社保唯一。有意者请联系刘工。

检员（桥隧）专科以上，有职称、检员证可注册，熟悉桥梁隧道监测，3年以上，45岁内薪资福利:年薪8-12W，包食宿社保招工人数:多名，中介勿扰工作地址:四川邛崃火井镇高速项目

招聘：乐资铜项目试验室——公路检测人员7名薪资：5-9K/月学历要求：大专经验要求：不限

熟练掌握超声波仪器探伤技能，对管线及容器进行超声波检测

我公司主要从事高速公路机电检测工作（，监控设施，ETC门架，照明设施，隧道里所有机电设备都是我们检测范围），现急招4名技术检测人员，具体要求如下： 1、适应学习能力强，有无经验均可； 2、能接受出差，会开车（要求熟练）； 3、机电工程类专业毕业或者有高速公路机电经验的优先； 4、待遇：3000底薪+社保+出差补贴+餐补

龙泉三圣乡搅拌站公司招聘：品控1名，包吃包住，买社保。有意者联系

216左右一天了，周结了 坐岗+入职0费用+不体检 康特周结+武侯区216左右/天 坐岗+接受无身份证复印件都行+大龄工+不穿无尘服等！ 要求:18-46岁 周结17/小时 月结18/小时 ●内容：路由器光猫等组装插件等手工活简单好学！ ●吃住:  提供住宿，吃饭自费有食堂 ●工作：工作时间8-20点！两倒班 ●地点： 武侯区康特 面试时间：下午13.30集合。

招聘员工2名，50岁以下地址天平村12组，工资面议电话

龙马湖招聘电梯司机1人，4000一月，加班15元一小时，10个小时算加班，单笼子，明天上人，寻找空闲的师傅，有意者可报名。

岗位职责： 1.负责爆破工程的设计、方案编制及安全评估工作 2.组织实施露天或地下爆破作业，严格把控装药、起爆、警戒等关键环节 3. 开展爆破振动监测、飞石控制及环境影响分析，确保符合国家规范 4. 编制爆破施工组织设计与应急预案，参与现场技术交底与安全培训 5.配合项目进度协调爆破计划，及时处理现场突发技术问题 任职要求： 1.持有《爆破工程技术人员安全作业证》（中级及以上） 2.熟悉《爆破安全规程》（GB6722）及相关法律法规 3.具备爆破设计软件（如AutoCAD、BlastMap等）应用能力 4.责任心强，具备良好的现场沟通与团队协作能力 5. 无犯罪记录，身体健康，能适应野外及矿山作业环境

成都市武侯区招空调安装/维修

中心试验室招聘岗位：助理试验检测师（优先）、试验检测师要求：证书可注册，近期可到岗；有湖北本地试验检测经验优先工作地点：湖北薪资：助理试验检测师：到手6000-7000元试验检测师：到手8000-9000元福利：交通便利，缴纳五险，工资准时发放联系：（）设备检定、中介勿扰！

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限

现需水利安全员、质检员、施工员各一名。施工工期为十个月，均缴纳社保，要求驻地工作。施工地点位于内蒙古呼伦贝尔市莫旗。全员为喝茶岗位，薪资丰厚。

评片，出报告，做表面和超声

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2.依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测并如实记录数据 3.及时反馈质量问题，协助分析原因并跟踪改善措施落实情况 4. 维护保养检测设备与量具，确保其精度与有效性 5.配合完成质量体系相关工作，如内审、客户验厂等 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. 无经验者可培训上岗，有制造业质检经验者优先 4. 能够服从安排，具备良好的沟通与团队协作意识 5. 身体健康，能适应车间工作环境

【岗位职责】 1. 负责仪器仪表的检定/校准工作（主要从事电学、力学类），并保证检定/校准数据的客观、准确、真实、完整； 2. 负责计量标准建标工作，包含不确定度、作业指导书、设备操作规程、原始记录等相关资料的编写； 3. 正确使用检定/校准设备及标准器，负责专业实验室仪器设备的日常维护、保养； 4. 完成领导交办的其他事项。 【岗位要求】 1. 本科学历，计量、仪器仪表、机电等理工科专业； 2. 计量检定/校准工作经验5年及以上，有驾驶证优先； 3. 有良好的沟通协调能力和团队协作精神； 4. 能吃苦耐劳，有较强的工作和学习能力，能积极主动完成各项工作任务和工作目标。

工作职责 1. 负责动力电池全生命周期质量管理体系（IATF 16949、ISO 9001）的建立与持续优化，涵盖原材料进厂、极片制造、电芯装配至成品出货全流程，保障体系合规以顺利通过主机厂审核。 2. 根据动力电池工艺特点动态调整体系文件，更新程序规范与作业指导书，确保涂布、辊压、化成等关键工序的操作要求与实际生产高度一致。 3. 组织协调客户审厂、第三方认证等各类审核任务，主导不符合项的根本原因分析及整改措施闭环，推进焊接、注液等重点环节的质量问题改善。 4. 基于产品不良率、失效模式等质量数据，评估体系运行效果，识别系统性短板并制定针对性提升方案，提高制程合格率与产品稳定性。 5. 结合动力电池行业需求开发质量培训课程，内容涵盖体系标准及FMEA、SPC等工具应用，增强一线人员对极片尺寸公差、电芯安全性等核心参数的控制能力。 任职要求 1. 本科及以上学历，质量管理、材料科学、化工或化学相关专业，有动力电池领域工作经验者优先考虑。 2. 具备3年以上制造业质量体系相关经验，熟练掌握IATF 16949、ISO 9001标准，了解动力电池生产过程中的关键质量控制节点。 3. 可独立开展内部审核和管理评审工作，具备统筹研发、生产、供应链等多部门协同改进的能力。 4. 精通FMEA、SPC、MSA等质量分析工具，能通过数据追溯定位电芯鼓包、容量下降等问题背后的体系缺陷。 5. 具备较强的沟通表达能力，能够将体系标准转化为现场可执行的操作规程，促进质量意识在基层落地实施。 工作地点：贵州黔南瓮安县

职位描述： 1、承担核药（以大分子类为主）研发各阶段的质量分析工作，开展分析方法的建立、优化与验证，完成原料药、中间体及终产品的理化性质与放射化学检测； 2、使用radio-HPLC、γ-计数器等设备进行样品检测，实施稳定性研究，保障检测结果的准确性与可追溯性； 3、编制实验设计、分析报告及药品注册所需的技术文档，遵循相关法规规范，负责分析仪器的日常维护与管理； 4、解决质量分析中的关键技术问题，协同多部门推动研发项目进展，持续关注行业技术动态与法规更新。 职位要求： 1、本科及以上学历，分析化学、药学、核药学、生物技术等相关专业背景，硕士学历者优先考虑； 2、具有2年以上药物研发领域质量分析工作经验，熟悉大分子药物（如抗体、ADC等）分析流程，具备核药分析经验者优先； 3、掌握大分子药物常用分析技术及相关仪器操作，能独立开展实验并规范撰写实验记录与报告； 4、工作态度严谨，具备辐射安全防护意识，能够适应放射性药物分析工作环境； 5、具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队合作精神，能承受一定工作压力。 ps：实验室处于建设阶段，后期该岗位工作地点位于成都市双流区天府国际生物城哦

1.会看钢结构施工图，深化图及节点详图，熟悉下料、组立、焊接、制孔、组装、涂装等工艺流程 2.能进行原材料、焊缝、尺寸等关键环节检测任职要求 3.负责生产过程中的质量检查与控制，确保各工序符合技术要求和质量标准 4.做好质检记录及相关资料的整理归档，具备良好的沟通协调能力 任职要求： 1.2年以上质检工作经验，钢结构行业优先 2.原则性强，严谨细致，有较强的沟通能力 工作时间：8：30-18：00

岗位职责】 1.负责实验室日常管理工作，确保实验室运行顺畅； 2.负责检测项目的分配以及原始记录，检测报告的审核； 3.监督和管理实验室内部检测工作，保证检测数据的准确性和可靠性； 4.与客户沟通，解释检测结果，提供专业建议； 5.负责实验室人员的绩效考核以及管理； 6.负责检测项目数据统计处理分析，掌握项目进度情况； 7.负责实验室体系建设，内外部评审，能力验证考核，扩项等相关工作； 8.参与实验室内部质量控制，确保所有操作符合标准； 9.负责实验室仪器设备、耗材的申购和管理； 10.负责实验室相关文档的编制、归档和维护工作。 11.负责配合领导完成领导交办的其它工作。 【任职要求】 1.全日制大专及以上学历，电力、检测等相关专业； 2.有3-5年第三方实验室工作经验；熟悉实验室相关法律法规和标准，能够确保实验室活动符合规定； 3.具备较强的组织和领导能力，能够有效管理实验室团队； 4.有强烈的责任心，善于思考，善于沟通，具体较高的专业技术水平，学习能力较强。 5.具有良好的沟通能力和团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 6.有原则，能够独立处理和解决问题； 【薪资待遇】8-12k，固定+奖金。 【工作时间】 双休、周一至周五上班8:00-9:00（弹性打卡），中午12:00-13:30休息，下班17:00-18:00、享有国家法定节假日、各类假期； 加班可以申请调休或折算加班费。 【工作地址】 成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园办公楼4楼方源智慧

【岗位职责】 1. 负责产品的设计开发和试制验证，参与从概念设计到产品落地的全流程。 2. 负责涉及项目产品图纸绘制、设备导入管理和工艺开发，落实研发过程和转换过程的输入输出等文件的编制。 3. 负责涉及项目的风险管理活动，配合注册、临床确认和评价。 4. 负责配合研发板块质量体系建设。 5. 完成上级交办的其它各项工作任务。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，理工科相关专业。 2. 熟练使用CAD、SolidWorks、UG等二维和三维制图软件，熟悉有限元仿真者优先。 3. 3年以上2/3类无源医疗器械项目研发经验（优秀者可放宽），有完整项目设计开发经验者优先。 4. 熟悉产品生产工艺及验证过程（机加/表面处理/包装/灭菌等）。 5. 熟悉医疗器械相关法规及标准体系（ISO13485、GMP），具备良好的沟通协调能力和产品技术文档编写能力。 6. 具备较强的学习能力和责任心，能适应多任务并行的工作环境。 【薪资待遇】 1. 薪资范围：7-15k（面试定薪）。 2. 福利保障：入职缴纳五险。 3. 工作时间：朝九晚六，双休。

新能源汽车新厂区急招！设备维修！入职购买五险一金！保底8000/月招聘岗位：总装，涂装，焊装，冲压，质检，测试，叉车，电工，储备干部晋升空间大！前景广阔！欢迎咨询！从速！招聘要求： 1.需持本人真实有效二代身份证原件 2.年满16-52周岁，男女不限 3.成功，面试成功当天安排宿舍 4.接受短期工，长期工(新人入职满月奖2000-3000） 5.工作时间：早8晚5一天8-10小时 6.不压工资：随走随结（日结+周结+月结）正式工；6500—8000元 购买五险一金小时工22-23.5/小时------260-290元一天- 7.每周可以预支薪资+包吃包住+宿舍车间+宿舍空调(宿舍环境优美，洗衣机，空调，热水器，WIFI，配置齐全）免费直聘+可以预支++新人奖励有意向的投递简历，详细了解我们人事部老师马上联系你尽快安排面试

【岗位职责】 1. 客户信息核对：对接客户核实企业基础信息，修正信息偏差，确保客户信息完整准确，保障后续认证工作顺利推进。 2. 合同评审资料筹备：对接客户摸排认证需求，收集业务相关信息；依托公司模板编撰、完善体系文件，汇总整理全套资质资料，完成评审资料移交。 3. 体系资料优化完善：常态化跟进客户业务、更新企业信息，持续优化认证审核全套体系资料。 4. 完成上级交办的临时工作，配合团队落实各项工作安排、达成业务指标。

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！