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招聘检测工，，年龄20周岁以上、35周岁以下，专科及以上学历，专业不限。招聘人数为10人。报名时间为2026年7月17日至7月24日，上午9:00至11:30，下午14:30至17:30。咨询时间为工作日9:00至12:00、14:30至17:30。工作地址位于湖南辰州矿业有限责任公司人力资源部。

招聘检测工10名。，年龄20周岁以上、35周岁以下，专科及以上学历，专业不限。报名时间为2026年7月17日至7月24日，上午9:00至11:30，下午14:30至17:30。咨询时间为工作日9:00至12:00、14:30至17:30。工作地址为湖南辰州矿业有限责任公司人力资源部。

岗位职责： 1. 协助质量工程师开展来料、过程及成品的质量检验与测试工作 2. 执行产品标准和检验规范，准确记录并反馈检测数据 3. 参与质量问题分析，协助制定并跟踪纠正预防措施 4. 维护测试设备与工装，确保检测环境符合要求 5. 整理质量文档，配合完成体系审核与客户验厂工作 任职要求： 1. 学历不限，质量、机械、电子类相关专业优先 2. 无经验要求，接受应届毕业生，有质检实习经历者更佳 3. 工作认真细致，具备基本的数据分析和问题识别能力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，包吃住 5. 具备良好的沟通意识和团队协作精神

岗位职责： 1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作； 2. 负责产品放行前批记录的审核工作； 3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进； 4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪； 5. 药品追溯码相关管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排； 3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先； 4. 具备良好的沟通与协调能力； 5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；

岗位职责： 1.负责管理体系认证/产品认证/服务认证等项目的审核策划与现场审核执行 2.编制审核计划、检查表、不符合报告及审核报告，确保符合认证标准与客户要求 3. 对客户管理体系运行有效性进行专业评估，并提出切实可行的改进建议 4.参与认证决定过程，配合完成证书颁发、监督审核及再认证相关工作 5. 持续跟踪行业法规、标准更新，参与内部技术研讨与能力提升培训 任职要求： 1.熟悉ISO9001/14001/45001等主流管理体系标准，具备审核知识基础 2.具备良好的沟通表达与逻辑分析能力，能独立开展跨部门访谈与证据验证 3. 工作严谨细致，具备较强的责任意识与职业操守 4.持有CCAA注册审核员资格或相关领域内审员证书者优先 5.能适应短期出差，具备基本办公软件操作能力

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业优势，构建了覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系。 公司坚持走自主创新道路，累计获得国内外授权发明专利46项，其中创新生物药相关专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级项目13项。技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续7年荣膺中国医药工业信息中心发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现、蛋白质结构与工程改造、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂处方筛选等关键技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体大规模生产平台已稳定运行多年，可支持从早期研发到临床试验及商业化生产的全流程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化产品的生产基地职能。 为什么选择我们： 行业稳：所属领域受政策重点支持，抗周期性强，疫情期间保持稳健发展，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程简洁高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重文化：倡导平等沟通、真诚互动，以解决问题为核心导向； 晋升清晰：实行年度职级评估机制，职业发展路径明确。 职位要求： 1. 所有招聘岗位均位于中试放大至商业化生产阶段，非实验室研究岗。 职位/需求 专业、学历要求 制剂/纯化/细胞/质量研究员 药学、制药工程、生物类相关专业，硕士研究生及以上学历。 2、福利待遇 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 免费提供工作期间餐饮； 5) 每年组织员工健康体检； 6) 配套系统化、专业化培训支持（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或实物礼品； 10) 实行周末双休制度，依法享有法定节假日。 应聘流程： 投递简历→参加面试→接收录用通知→签署三方协议。 联系方式： 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司 (baili-pharm.com)

职位描述: 1. 按照规范开展实验室各类资质申报及评审工作，持续推进实验室管理体系的标准化与规范化建设。 2. 组织实施实验室间的比对试验和能力验证活动，针对中心技术升级与建设规划提供可行性建议，识别实验室运行风险并制定切实可行的改进措施。 3. 主导可靠性业务项目的方案论证与技术评审，为可靠性技术服务提供专业技术支持与解决方案。 4. 定期搜集国家及国际最新标准信息，依据标准变更及时完成内部测试规范的更新与转化工作。 5. 负责实验室仪器设备的采购计划编制，并组织人员落实设备的日常维护与保养工作。 6. 组织开展实验室人员的技术培训与绩效考核，推动人才梯队建设，提升团队整体专业能力。 任职资格： 1. 本科及以上学历，电子、电气、可靠性工程等相关专业背景。 2. 具备5年以上检验检测领域工作经验，其中3年以上从事可靠性实验室管理经历；持有中级及以上职称者优先考虑。 3. 熟悉ISO/IEC17025、ISO9001、GJB9001等质量体系标准，掌握CNAS、CMA认可流程及国军标管理体系要求。 4. 掌握实验室质量管理体系的各项规定，了解实验室运作流程及相关质量控制要点。 5. 具备较强的实验室组织管理能力，能够有效开展检测技术培训与管理工作。 6. 具备出色的组织协调与执行能力，具备良好的沟通表达及文书撰写能力。 7. 具备卓越的领导才能和团队协作精神。 8. 有担任企业可靠性实验室技术负责人或授权签字人经验者优先。

工作职责： 1.负责公司内部ISO文件的管理工作； 2.内审计划提出与执行，不合格项改善纠正督导，确保ISO有效运行； 3.协助第二、三方审核，跟踪审核不符合项的改善； 4.监视检测设备管理，日常维护管理；负责检测设备的委外校验； 5.收集并更新产品制造有关的法律法规； 6.事务组5S的总体推进； 7.协助组织、部门、EHS开展安全管理； 8. 会写8D报告，能处理客诉； 8.上级主管交办的其它事项。 任职要求： 1、大专及以上学历； 2、高分子材料、橡塑、机电、质量管理及相关专业，有涂布行业的优先； 3、熟悉ISO9000、14000、IATF16949体系，3年以上体系认证及文控工作经验，具备内审员资格； 4、掌握质量保证体系运行工作，有原则性，注重细节； 5、具备出色的内部协调能力，优化内部资源加速完成工作目标。

岗位职责： 1、接受部门主管安排，负责目标天然产物或系列天然化合物的提取、分离、纯化研究工作。 2、制定所负责项目的试验计划，按时完成所安排的试验任务； 3、负责项目的小试和中试工作，做好试验记录； 4、撰写有关的研究报告，参与解决所负责项目过程中出现的技术问题； 职位要求： 1、本科以上学历，天然药化、中药分析、制药工程等有天然产物提取、分离、转化的关联专业 2、要求1~2年相关工作经验、有中药提取分离研发、中试经验者优先。同时可接受优秀应届毕业生。 3、能够独立地开展工作，工作认真负责，具有较强的分析问题和解决问题能力。

一、岗位职责 1. 负责实验室常规实验操作，包括但不限于细胞培养、ELISA检测、PCR扩增、动物实验等； 2. 按照SOP（标准操作程序）进行实验，确保数据准确性，及时记录实验过程与结果； 3. 负责实验仪器设备的日常维护、校准及简单故障排查； 4. 参与实验方案设计、数据分析与结果汇报，协助上级完成研发项目； 5. 维护实验室环境整洁，遵守生物安全规范及实验室管理制度； 6. 完成上级交办的其他任务。 二、任职要求 ○ 有pcr上岗证，工作细致严谨，责任心强，具备良好的团队协作精神； ○ 遵守实验室安全规范，执行力强，能适应一定压力下的工作。 三、薪资福利 1. 福利保障：五险、绩效奖金、项目分红、员工宿舍、定期培训、节日福利； 2. 晋升通道：实验员 → 高级实验员 → 研发工程师 → 项目经理； 3.工作时间：9:00-12:00；13:30-18:00:，双休。

岗位职责：1、制定并优化检测标准与操作规范； 2、依据ISO22000、HACCP等质量管理体系及国家食品法律法规，监督生产全过程质量安全与卫生执行，主导现场品管与工艺标准落地； 3、主导质量问题分析（如8D/5Why），推动跨部门改善措施实施与效果验证，确保闭环管理； 4、负责来料验收、分类清点、称重计量、品质判定及标识记录，保障出入库数据准确可追溯； 5、定期编制质量分析报告，协助完善质量管理制度及内审工作。 任职要求：1、大专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全等相关专业优先； 2、5年以上食品行业品质管理经验，具备肉制品或快消食品企业现场品控、化验室管理经验者优先； 3、熟悉GB 14881、GB2760等食品国标及包装材料相关标准，能独立开展微生物检测与记录； 4、熟练使用Office办公软件，原则性强、细致严谨、责任心强，具备独立判断与跨部门沟通协调能力； 5、持有食品检验员、内审员等资格证书者优先。

岗位职责： 1、负责小分子化合物的合成相关工作； 2、独立开展中英文文献检索，依据文献资料设计目标分子的合成路径，高效推进合成任务； 3、完成目标化合物的分离、纯化，以及图谱解析与结构确认； 4、细致规范地撰写实验记录和报告，如实反馈实验成果； 5、归纳总结实验过程中遇到的问题，并提出切实可行的改进建议。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业背景； 2、具备3年以上药物合成研发工作经验； 3、能够独立开展目标化合物调研，设计并执行合成路线，完成化合物制备与纯化； 4、熟悉化学工艺优化及放大开发流程，熟练使用各类有机合成药物化学相关文献及数据库资源。 上班时间：早9:00晚17:00，周末双休。 福利：购买五险一金、节假日礼品、体检、生日礼品等