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山东鲁科工程质量检测有限责任公司的检测员于老师，在济南市天桥区前黄屯79号的办公地址担任该职位，其薪资范围为本科54000-10000元。

招聘长期合作的探伤人员两名，负责检测铸钢件，要求持有UT、MT、PT二级证书。工作地点位于山东省济南市章丘区。

早八晚五诚聘：渔具配件厂： 产品质检，男女不限，年龄不限， 只要视力好就行，上班地址在初村， 张村附近的可坐班， 8小时工作制， 薪资3000-5000，有工作餐

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样与全检 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环 3.使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具进行尺寸、外观、性能等项目判定 4.参与质量分析会议，协助制定预防措施，降低不良率 5.配合完成体系审核（如ISO9001）及客户验厂相关工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂图纸和工艺要求 2.有1年以上制造业质检/品检工作经验者优先，无经验者可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通协调能力 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班或加班 5.持有QC上岗证、内审员证或相关培训证书者更佳

文登开发区长白班，早7.50__4.50电子厂 坐岗，坐岗。 需要数名工人17—49工人不会可以学。 每天8小时，日结15一小时，月结16元，。每个月15号发工资。。月结工资可以预支，可以预支工资。苘山班车接送。

岗位职责: 1. 负责服装半成品、成品的全流程质量检验（含面料瑕疵、针脚工艺、版型合规性等），确保产品100%符合公司及客户标准； 2. 精准记录质检数据并整理成日报/周报，及时同步质量问题至生产、设计部门，跟踪整改措施的落地及效果验证； 3. 结合行业标准与生产实际，参与优化质检流程、更新质检标准文件，将质检效率提升10%以上； 4. 协同生产团队分析制程中的质量隐患，输出可落地的工艺改善建议； 5. 按SOP对不合格品进行标识、隔离，跟进返工/报废流程直至闭环。 任职要求: 1. 有1年以上服装行业质检经验，能精准识别面料、针脚、版型等常见产品缺陷； 2. 具备跨部门沟通能力，可高效协同生产、设计团队推进质量问题解决； 3. 细致严谨，责任心强，能独立完成服装质检任务； 4. 了解服装生产工艺及AQL抽样标准，持有服装质检相关证书者优先； 5. 能适应生产高峰期节奏，具备同时跟进多批次质检任务的抗压能力。

男女不限，要求细心，勤快，有责任心

山东500检要4人9500管吃住可带车

质检员，五险一金，午饭免费，节假日福利，三班倒

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0元入职，日结300，提供车配送，不压工资 工作时间：爱几点干几点干，时间完全自己做主，工作地点：市内工作地点自己说了算 工作内容：配送小件物品，都是小件没有大件，结算方式：日结工资，一天一结清 工作要求：必须满18周岁。不需要起早，不需要买工装，不需要开会，没有工作指标和各项罚款。时间地点完全自由如果有兴趣可以私聊了解一下 名额有限!!!!!!

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献县泰昌商砼招聘维修工2名，要求年龄30-45岁，薪资待遇优厚。另招聘质检员1名，有工作经验者优先。工作地点位于献县开发区。公司提供食宿。有意者可来电联系。

材料质量及现场的巡检等。 外地项目！！！跟随项目驻场

内蒙古道可道检测技术有限公司招聘启事我司主营公路、桥梁、房建工程检测，业务稳定、项目充足、团队氛围好、晋升透明，长期稳定发展。因业务扩编，现公开招聘：检测助理工程师8名、检测工程师4名一、岗位职责检测助理工程师协助完成公路、桥隧、房建项目现场取样、检测、试验工作；负责数据记录整理、资料归档、报告辅助编制，配合完成现场验收及相关内勤外勤工作。检测工程师独立开展现场检测、试验及数据核验，熟练编制、审核检测报告；对接项目各方，把控检测质量，指导辅助人员开展工作。二、任职要求检测助理工程师大专及以上工程相关专业，应届生可培养；工作踏实、服从安排，能适应工地外勤作业，有相关经验者优先。检测工程师有公路、桥隧、房建检测相关经验，可独立完成现场检测及报告编制；持检测全科证书高薪优先；桥隧经验丰富者优先定岗、优先安排优质项目；责任心强，能适应外勤工作。三、薪资福利薪资面议，持证、能力、经验定薪，持证高薪、能力优先；岗位稳定、项目充足、福利完善、晋升清晰，适合长期稳定就业。四、工作地点内蒙古鄂尔多斯项目部五、应聘方式武学科：

质检员资料员， 会项目分部分项划分，会做抽蓄项目的质检资料，包括土方工程，防护工程（框格梁、锚杆锚索、锚喷、客土喷播等），管涵边沟排水工程，路面及挡土墙工程、交通工程，四方验收施工报检

管道长输土建质量员，测量员都可会简单使用RTK

岗位职责： 1、接收客户提供的物料样品，开展膜材料适配性小试实验（如分离、浓缩、提纯等），形成实验报告并提出可行性方案； 2、依据实验室规范，完成物料的登记入库、预处理及安全储存管理； 3、配置常用实验试剂，按标准操作流程进行实验器具的准备、清洗与灭菌； 4、参与客户技术交流会议，识别应用场景中的技术难点，提供膜材料选型建议及工艺问题解决方案，支持售前与售后技术需求； 5、负责实验室设备的日常维护，确保其稳定运行。 任职资格： 1、本科及以上学历，生物、化学、环境、材料等相关专业背景，具有一年以上相关工作经验，硕士应届毕业生亦可接受； 2、掌握物理化学性质分析方法，能基于物质特性优化膜材料的清洗或合成工艺； 3、了解常见分离纯化设备的操作与维护，包括离心机、层析柱及膜系统； 4、思维条理清晰，具备从实验数据中归纳技术结论的能力，可独立应对和解决工艺异常情况； 5、工作细致认真，严格遵守实验室安全规程及公司保密要求。

岗位职责: 1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的设计与开发工作； 2.全程参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证环节； 3.参与药械组合产品从研发到生产的放大过程； 4.参与或主导供应商的技术调研，配合开展供应商管理工作； 5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料编写与提交； 6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品技术发展方向，参与制定产品的差异化研发策略； 任职要求: 1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历优先考虑； 2.经验：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备开发经历者优先；曾完整参与至少一款Ⅱ类或以上给药装置从概念设计至上市（或关键阶段）全流程者优先； 3.技能：熟练掌握常用机械设计软件；熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先；具备良好的跨部门协作能力和项目管理经验，具备较强的英文读写能力。

a、负责公司GJB质量体系及相关资质的日常运行与维护工作； b、根据实际业务需求，编制质量管理文件及科研生产相关流程； c、承担公司保密管理工作的组织实施与监督落实； d、牵头开展公司各类资质申请申报材料的准备，协调内外部沟通事宜； e、负责公司科研项目的全流程质量管理工作。

岗位职责: 1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等的处方优化与工艺开发，并推动相关技术平台的建设； 2、结合生物药整体研发规划，配合部门负责人制定并落实本专业领域的技术研究路径与实施方案； 3、主导研究课题的策略设计与方案制定，推进项目执行，涵盖工艺开发与优化、中试放大、工艺验证、技术转移、生产支持以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。 任职要求: 1、药学、生物及相关专业硕士及以上学历； 2、具备3至5年以上的制剂研发经验，熟悉多种药物制剂开发流程，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报； 3、精通制剂处方筛选与工艺开发原理，具备扎实的实验设计能力和问题分析能力，可独立完成工艺研究报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写； 4、具备较强的文献检索与法规研读能力，熟练掌握英语听说读写技能； 5、责任心强，具备良好的沟通协调与应变能力，能承受高强度工作压力，善于应对突发情况； 6、工作细致严谨，逻辑清晰，适应高效工作节奏，执行力强，具有良好的团队协作意识； 7、拥有跨部门协同经验及项目管理背景，能够与质量控制、生产等团队高效配合。

岗位职责: 1、承担新剂型的处方设计与工艺开发方案制定，并推动方案落地执行； 2、主导制剂研发全过程实验工作，包括处方优化、工艺参数探索、技术交接及规模化生产； 3、准确记录各项试验数据及相关设备操作记录，确保信息真实、完整、可追溯； 4、把控研发项目进度与质量，定期汇总分析结果，编写研发阶段报告； 5、承担药品注册资料的编制与审核任务，配合完成研发现场核查等申报支持工作。 任职要求: 1、学历：药物制剂、药学、制药工程或相关专业，本科及以上学位； 2、经验：具备3年及以上（硕士或博士）喷雾剂或其他剂型的研发经历； 3、技能： （1）掌握制剂研发流程、工艺标准及常用研发设备操作； （2）熟悉主流医药信息数据库，了解生物制品相关法规与技术指导文件； （3）具备扎实的药剂学理论基础，能独立开展制剂实验工作，具有较强的实践能力； （4）具备英文文献检索与阅读能力，通过大学英语六级者优先考虑。 4、其他： （1）具备良好的表达能力和执行意识，品行端正，富有团队合作精神； （2）工作细致认真，思路清晰，勇于承担责任，具备创新意识； （3）责任心强，善于协作沟通，具备较强的问题应对与解决能力。

产品检查，现场整改

岗位职责: 1、负责解读生物制品药学相关的法规、药政动态及指南文件，提供注册支持，并为项目申报制定相应的申报策略。 2、制定国内注册项目的整体计划，协调各专业模块按节点推进申报资料的准备工作。 3、统筹整合药学、非临床、临床等专业的申报材料，审核整套资料的合规性与完整性。 4、主导国内注册中药学部分申报资料的审阅与修订，组织项目团队完成相应修改工作。 5、协助跟踪国内注册法规更新，为CMC团队提供法规合规方面的专业指导。 6、依据现行法规要求，建立并持续优化药学注册申报的标准模板。 7、配合药政事务部门开展与CDE的技术交流与沟通工作。 任职要求: 1、硕士及以上学历，英语六级以上，药学或生物学相关专业背景，具备4年以上生物制药行业工作经验。 2、有生物药研发相关技术实践经历，掌握生物制品研发流程、生产工艺及质量控制知识，具备生物药注册申报或药学研究实际经验。所主导项目至少已完成IND申报，有参与或负责至BLA阶段者，或作为课题负责人管理过完整项目者优先。 3、熟悉国内外药品研发流程、注册管理制度及相关技术指导原则，了解行业发展趋势及新药研发政策动向。 4、具备较强的文件撰写能力，有CTD格式注册文件编写经验，曾参与IND或BLA申报工作。 5、工作态度积极，细致严谨，逻辑清晰，表达流畅；具备良好的沟通协作能力。 6、在此基础上，英语听说读写能力突出者优先考虑。 具有跨业或国内领先生物制药公司工作经历者优先。

【岗位职责】： 1、负责千佛山医院医疗机构科室的开发与客户关系维护，达成公司下达的各项任务目标；在现有产品基础上拓展新产品线，多个国家级一类新药陆续上市，岗位发展空间广阔； 2、制定并实施产品在目标区域的品牌推广策略与执行计划，精准传达产品核心价值； 3、策划并开展学术推广活动，系统传递产品关键信息，提升产品在辖区内的专业影响力； 4、坚持专业化客户拜访，深入掌握临床医学需求，收集产品使用反馈及意见，及时提供专业支持方案； 5、协助处理产品售后相关事务，包括但不限于不良反应信息收集与上报，持续提升客户满意度； 6、完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，医药类相关专业背景； 2、过往工作经历稳定，具备良好的抗压能力； 3、具备专业化推广经验，自我驱动力强，执行力突出

岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作 2. 依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检，并如实填写检验记录表 3. 对不合格品进行标识、隔离与反馈，协助分析原因并跟踪改善效果 4. 维护保养检测仪器设备，确保其精度与有效性 5. 配合质量体系审核，提供相关检验数据与过程支持 任职要求： 1. 工作经验不限，有制造业品检经验者优先 2. 学历不限，能识图、懂基本测量工具使用 3. 责任心强，细致耐心，具备良好的质量意识和沟通能力 4. 能适应车间环境，服从工作安排 5. ，视力良好，能长期专注细节识别

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！