需要无人机航拍，CAD还有建模

岗位职责： 1. 负责工程项目全周期的工程量核算及支付相关工作。 2. 审查工程设计图纸与合同资料，核算工程量，并建立计量管理台账。 3. 对已完工程进行现场测量与收方，完成计量工作，编制并提交计量支付报表。 4. 与业主及监理单位沟通协调，办理工程款项的申报与签认流程。 5. 参与工程变更及索赔事项的预算编制与报价支持工作。 6. 配合开展项目成本管控，进行工程量与费用支出的对比分析。 任职要求: 1. 具备多年路桥隧道类项目计量工作经验 2. 能够理解并接受因工作需求导致的工作地点在全国范围内调整

对上计量，对下结算，对下合同清单整理及简易合同的签署

高速公路资深计量工程师

岗位职责： 1. 负责房建、市政、公路等工程项目全过程工程量计算与清单编制，确保数据精准、符合规范 2. 开展施工图预算、变更签证计量及结算审核工作，严控成本偏差 3. 配合招投标文件编制、施工结算办理及审计对账，提供专业计量支持 4. 协同成本部、合约部及工程部开展项目成本动态分析与预警 5. 建立并维护工程计量台账，保障造价资料完整可追溯 任职要求： 1. 土木工程、工程管理、工程造价等相关专业背景，学历不限 2. 具备工程计量相关经验，熟悉广联达等计量软件操作 3. 熟悉《建设工程工程量清单计价规范》及地方定额标准 4. 责任心强，具备良好的逻辑思维与数据敏感度 5. 沟通协调能力佳，能适应多部门协作与现场配合

岗位职责： 1.负责计量器具的检定、校准及日常维护管理，确保量值溯源准确可靠 2. 编制和修订计量管理制度、作业指导书及检定规程 3.组织开展内部计量审核与外部计量监督审查迎检工作 4. 对生产、检测等环节的计量数据进行分析与风险评估，提出改进建议 5.指导相关部门正确使用和管理计量设备，开展计量知识培训 任职要求： 1. 熟悉国家《计量法》及相关技术规范（JJF、JJG系列），具备计量专业基础知识 2.具备计量检定员证或注册计量师资格者优先 3. 能熟练操作常用计量标准装置及检测软件 4.工作细致严谨，具备较强的数据分析与报告编写能力 5.具有良好的沟通协调能力和团队协作意识

一、要求：全日制大专及以上学历，有相关高速公路工程测量施工工作经验5年以上； 熟练使用全站仪、水准仪、GPS、RTK等仪器，懂运用CAD软件计算工程量；懂看施工图纸，能独立完成项目全部测量工作； 二、工作范围：全面负责本项目部工程的测量施工内外业全部工作；

岗位职责： 1、熟悉设计图纸，合同文件，技术规范； 2、配合项目负责人做好计量统计、变更设计及新增单价资料的收集、整理、编制等工作； 3、配合甲方收方，做好收方资料收集（包括图片） 4、每月配合甲方、劳务施工队伍做好工程计量结算，做好计量台账，保管好计量资料. 任职资格： 1、大专及以上学历，有二级建造师证，工程测量、市政、造价等相关专业毕业； 2、10年以上有高速公路、对业主计量经验； 3、RTK、GPS、全站仪、CAD操作熟练；

招计量工程师

对上计量，对下结算，预算，合同清单整理，简易合同的签署

一天8.5小时300块，几天的活

南宁市招工地小工/杂工 找2个 钢结构摆放 下午6点到1点 230一天

明天招聘两名摘花人员，薪资为11元每斤。工作地点在旱地大花期大和李村。可以只工作半天，也可以下午开始工作。

南宁市青秀区招地坪/自流平/固化(地坪漆)、石材抛光

玻璃除胶、场地清洁

任职要求： 1. 持有测绘类中级职称证书，具备扎实的测绘专业理论基础

要求：会多测合一、农经权二轮延包、无人机航测。不动产登记测量 房产测绘。会开车，包吃住

呼和浩特市玉泉区高薪招聘测绘工程师，主持房产测绘不动产测绘！熟练南方cass软件，房测之友等！工作积极，热情，有责任心！

1、负责项目现场各类测绘相关作业，熟练运用主流测绘软件完成数据采集、处理、成图、汇总等全套工作，保障测绘数据精准、成果合规。 2、全程对接国土、自然资源等相关政府部门，独立负责征地手续、企业建设用地手续的申报、资料整理、报审、对接答疑、验收办结等全流程工作，熟悉各类用地审批政策及办理流程。 3、跟进项目用地全过程，协调解决手续办理及测绘工作中的各类问题，确保征地、用地审批工作高效推进，按时完成各项工作节点。 4、负责测绘成果资料、用地审批档案的整理、归档、保管及更新，配合公司内部及政府部门各类检查、核查工作。 5、配合公司项目落地，完成现场踏勘、点位测量、地界核定等相关外勤工作，服从岗位工作安排。

【岗位职责】 1. 负责规划核实、房产测绘、地籍测绘等日常测绘项目，按照测绘作业指导书，带队完成外业数据采集、内业数据处理工作，并制作成果报告。 2. 负责与客户沟通，明确客户需求，确保客户满意度。 3. 负责作业小组的日常管理，包含工作任务分配、技术指导、绩效考核等。 4. 负责参与编写和优化测绘作业指导书，提出改进需求。 5. 负责项目安全生产。 【岗位要求】 1. 能独立完成相关测量工作，掌握相关规范标准。 2. 测量工程专业、地理信息系统专业，本科及以上学历。

工作内容： ＊需要有质检证书 1.对负责产品原料，成品和半成品的抽样及理化，微生物检测。 2.负责检测数据的收集，整理和出具检测报告 3.做好每批次的成品和半成品的检验记录 4.做好成品留样和留样检测工作。 5.需要写记录。 除检验产品外需要负责实验室后勤保障 1.保持实验室整洁，做好整理，操作台保持干净，整洁卫生。 要求相关专业，身体健康。 包午餐 试用期3个月，工资面议，单休/双休

【公司介绍】： 青驰公司成立于2022年6月20日，是南宁市青秀区直属国有平台公司广西南宁晟宁投资集团有限责任公司的二级子公司。主要经营范围有：城市生活垃圾经营性服务、城乡市容管理、城市绿化管理、专业保洁、清洗和消毒服务、水污染治理等项目。公司围绕青秀区环卫、环保业务开展全方位、优质、高效的专业化服务，并建立独有的、多元化的经营模式，充分发挥规模效应，全面提升专业化运营水平，为政府城市运营输出优质服务，实践城市管理高质量发展，塑造环卫、环保行业的新标杆。 【职位详情】： 一、招聘岗位：【专职安全管理人员】3.5K-4.5k 二、岗位职责：负责环卫安全生产管理工作，确保各项安全措施落实到位，有效管控各类环卫安全风险。 三、岗位要求 1.女性年龄35周岁以下，男性年龄40周岁以下； 2.具有相关专业的大专及以上学历，如安全工程、化学工程、环境工程等； 3.熟悉国家的安全生产法律法规和相关标准，具备一定的安全生产管理经验，协助制定完善、组织实施安全管理制度和措施；善于判断和处理突发的安全事故；能组织开展安全教育培训和紧急演练等工作；能严格执行安全管理规定，确保安全生产工作的顺利进行；熟悉环卫生产安全工作及持安全管理人员有效证书者优先考虑； 四、福利待遇 公司薪酬福利：薪资、绩效奖金、六险一贴、带薪年假、产假等法定的及其他公司福利，还享有丰富的团体活动。 【轻松岗位，男女不限只录3人，行业领军企业期待你的加入！】

【职位标题】 医疗器械生产技术员（有源/无源无菌） 【薪资范围】 4K-6K（可面议，技能突出者薪资可上浮） 【工作地点】 广西南宁（南宁中关村科技广场/生态产业园） 【经验要求】 2-5年 【学历要求】 大专及以上（优秀中专/高中学历+丰富经验可考虑） 职位描述 --负责有源医疗器械的组装、焊接、调试、老化测试及包装工作，确保产品电气性能与功能指标符合标准； --负责无源无菌医疗器械在洁净区（十万级/万级）内的生产操作，包括原料准备、组件装配、初包装、封口及灭菌前后处理（如EO灭菌装载/卸载）； --严格执行《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）及洁净区管理规程，遵守更衣、手消毒、物料进出等SOP； --负责生产设备的日常操作、点检、清洁与维护，确保设备处于良好运行状态； --如实、及时、准确填写批生产记录、设备运行记录及清场记录，确保数据完整可追溯； --参与生产现场物料管理，执行物料标识、定置定位及批次追溯管理； --配合完成生产过程中的工艺验证、设备验证及清洁验证； --发现生产异常或质量隐患时，立即上报并协助开展原因调查与纠正预防。 任职要求 --大专及以上学历，医疗器械、机电一体化、电子、自动化、生物工程、药学等相关专业（经验丰富者可放宽学历）； --2年以上医疗器械生产经验，同时具备有源医疗器械和无源无菌医疗器械生产操作经验者优先； --熟悉医疗器械GMP法规及洁净车间行为规范，有无菌操作意识； --了解有源医疗器械的基本电气原理，能熟练使用电烙铁、万用表、示波器等工具者优先； --熟悉无菌医疗器械的初包装、封口、灭菌（如EO、辐照）相关工艺者优先； --能熟练识读机械图纸、电路图及工艺文件，具备良好的质量意识； --工作细心严谨，责任心强，具有良好的团队协作精神与执行力； --身体健康，无传染性疾病，能适应洁净区工作环境（穿戴无尘服、口罩、手套等）。 【技能要求标签】 医疗器械生产 有源医疗器械 无源无菌医疗器械 洁净区操作 GMP 组装调试 焊接 EO灭菌 批记录填写 设备操作 无菌操作 工艺验证

岗位职责： 1.熟练掌握结构设计核心逻辑，能独立完成多层砖混结构、框架结构老旧住宅的加装电梯结构设计、加固设计与验算。 2.精通结构设计相关规范、地方既有住宅加装电梯政策及审批要求，能精准把控设计合规性。 3.熟练使用设计软件：PKPM、YJK、AutoCAD等结构设计与绘图软件，能独立完成结构计算、图纸绘制与计算书编制。 4.具备较强的结构安全预判能力，能针对老旧建筑墙体老化、荷载不足、基础薄弱等问题，给出合理、经济的加固设计方案。 5.具备良好的图纸会审、技术交底能力，能清晰解读设计意图，快速解决现场施工技术问题。 任职要求： 1.工作严谨负责、细心踏实，具备极强的安全责任意识，严守结构设计底线。 2.沟通协调能力良好，能高效对接业主、施工方、审图机构及政府部门，适配项目现场沟通需求。 3.抗压能力强，能适应项目现场勘查、紧急设计变更、项目集中报审等工作节奏。 4.具备团队协作精神，服从部门工作安排，有良好的职业操守与保密意识。

岗位职责： 1. 负责质量、环境、职业健康安全、信息安全等管理体系的咨询与培训相关工作； 2. 可独立或带领项目团队完成项目前期对接、调研访谈、体系规划与搭建、运行辅导及成果汇报等全流程实施任务； 3. 承担项目执行期间与客户方的协调沟通工作，协助企业顺利通过认证审核。 任职要求： 1. 大专及以上学历，质量管理、工程管理或相近专业者优先考虑； 2. 具备2年以上相关领域工作经验，熟悉体系管理相关理论与实践； 3. 拥有行业相关的质量管理体系实操经验，掌握ISO9001等体系标准内容； 4. 具备良好的沟通协作能力及团队意识，能够有效推动各部门协同优化； 岗位福利： 薪资待遇：底薪+提成，具体可面议；综合月收入6k-1w以上；享年假、婚假、丧假、带薪休假、生日福利、节日福利、定期团建、下午茶、年度旅游等多项福利 上班时间：9:00-12:00；14:00-18:00；周末双休；法定节假日按规定休息 欢迎满足条件并有意发展者联系预约面试，期待与您深入交流~

岗位名称：质量部主管；药品检验员；仓库管理员。 岗位要求：1.药学相关专业本科及以上学历（质量部主管）；2.具有质量管理经验（质量部主管）；3.熟悉药品生产、检验流程（质量部主管）；无具体要求（药品检验员；仓库管理员）。 薪资待遇：质量部主管：月薪5000元+；药品检验员：月薪范围3200-4500元；仓库管理员：月薪起步价3000元。 工作地点广西南宁。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

一、工作内容： 为生产经营企业的安全生产技术服务工作（安全评价、安全生产标准化、应急预案编制、培训及公司经营许可范围的业务）。 二、任职资格： 1.化工工艺专业，全日制理工科本科及以上学历； 2.具备企业工作经验者从优。 3. 持有安全评价师、注册安全工程师、高级工程师等证书的从优； 4.团队合作，身体健康，能驾车。 三、工作时间：上午8:30-12:00，下午14:00-17:30（含午餐休息），周末双休，享受法定节假日。 四、有意向者请发简历到

熟悉桉树组织培养及育苗管理，主要负责桉树组培与种苗培育工作，掌握良种母树培育与优势单株筛选、基因采集、诱导处理、接种操作、扩繁过程、生根苗培育及炼苗技术；熟练掌握3种以上优良品种桉树培养基的配方配制与实际应用，具备大规模生产健康组培苗的能力。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等全流程质量检验，规范填写检验记录并确保可追溯 2.依据标准文件执行首检、巡检、终检，及时识别异常并反馈至相关部门 3. 对不合格品进行清晰标识、物理隔离、准确记录，并协同分析原因、推动改善闭环 4.参与质量异常处理会议，配合生产、工艺等部门落实纠正与预防措施 5. 按要求完成检验设备日常点检、校准与基础维护，保障检测数据真实有效 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检经验者优先，接受应届毕业生并提供系统带教培训 2. 工作细致负责，具备基本识图能力及游标卡尺、千分尺等量具实操经验 3.能适应车间工作环境，服从生产安排，具备主动沟通与团队协作意识 4.视力良好，能持续专注细节性检验任务 5.学习意愿强，认同质量文化，有志于在质量管理领域长期发展

岗位职责： 1、负责合规体系的统筹管理，全面建设、维护并持续优化ISO 13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规有效性承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的全生命周期，确保符合GB 9706.1等相关安全标准；系统化处理客户投诉、不良事件及纠正与预防措施（CAPA），实现质量问题闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务的技术支持工作，组织落实生产质量体系在注册核查中的准备事项，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CE MDR、FDA要求），推动质量体系及时升级以应对合规变化。 4、负责质量团队建设和日常管理，提升全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，确保供应链各环节符合质量管理规范。 职位要求： 1、具备大专及以上学历，须熟悉二类有源医疗器械领域（有家用医疗设备经验者优先），掌握电子硬件与软件产品特性，了解风险管理标准（ISO 14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO 13485认证项目，过往无重大合规性缺陷记录； 3、具备扎实的法规应用能力（熟悉NMPA/GMP要求），可独立构建并运行质量管理体系，具备较强的推动力和跨部门协作能力，能高效联动研发、生产与注册等职能部门；思维缜密，善于基于数据分析做出质量决策； 4、优先考虑具有二类有源医疗器械行业背景者。