平台组高级QA/质量保障负责人
9千-1.4万/月
质量管理1-2人月结全职软件质量/过程改进平台类/PaaS/高可用系统经验有质量管理经验
本科及以上，5年以上软件质量/过程改进经验，其中至少3年担任质量管理或咨询角色，有平台类/PaaS/高可用系统经验者优先。
岗位职责
体系搭建：制定覆盖需求、开发、测试、发布、运维的全流程质量规范与门禁标准（如准入/准出条件、变更管控、发布红线）。
风险管控：参与关键评审（需求、技术方案、变更），识别技术与过程风险，建立风险登记册并推动闭环。
过程审计：定期审计项目及团队是否遵守质量流程，检查关键交付物质量，组织质量回溯与根因分析（5Whys/鱼骨图）。
质量度量：构建质量健康度仪表盘（缺陷逃逸率、故障率、发布成功率、MTTR等），每周/月输出质量分析报告，向管理层预警。
发布管控：建立严格的变更发布审批流程，设置自动化质量卡点（测试通过、压测达标、安全扫描），对发布质量进行最终评估。
持续改进：组织质量专项改进会，沉淀典型故障库与最佳实践，赋能研发与测试团队，推动工具链优化。
任职要求
学历经验：本科及以上，5年以上软件质量/过程改进经验，其中至少3年担任质量管理或咨询角色，有平台类/PaaS/高可用系统经验者优先。
专业能力：精通质量体系（ISO/CMMI/敏捷质量），熟悉全生命周期质量控制点；掌握FMEA、风险矩阵等风险工具；具备质量度量模型设计能力；能独立开展过程审计与根因分析。
软性能力：强原则性，敢对质量说“不”；无直接管理权下能推动跨团队流程落地；系统性思维；优秀的沟通与报告撰写能力。
加分项：持有ISTQB高级/ASQ质量经理/PMP/DevOps Master认证；有主导CMMI/ISO认证经验；有混沌工程/SRE实践。
qe质量工程师
7-9千/月
质量管理
主要工作职责
1. 来料质量管理
- 负责 IQC 来料异常处理，对原材料、零部件不良进行判定、跟进供应商整改，推动 8D 改善报告，跟踪改善效果验证。
- 参与供应商质量评审，输出供应商质量绩效，推动供应商质量能力提升。
2. 生产过程质量管控
- 巡检生产现场，监控制程关键工序质量状态，识别制程隐患，对制程不良进行分析、定位。
- 处理生产现场质量异常，发起质量异常单，组织工艺、生产、研发开展根因分析，落实纠正预防措施，跟踪闭环。
- 统计制程不良数据，监控 CPK、不良率等质量指标，推动持续改善。
3. **成品与出货质量**
- 跟进成品检验、出货检验，审核检验报告，管控出货质量风险，杜绝不良品流出。
- 参与新产品试产（NPI），跟进样机、试产质量问题，输出试产质量报告，推动问题闭环，支持新产品量产导入。
4. **客户质量与客诉处理**
- 接收、分析客户质量投诉，开展问题调查，输出 8D / 质量回复报告给到客户。
- 内部推动客诉问题整改，落实纠正预防，跟踪验证改善效果，降低重复客诉。
- 对接客户审核，准备质量相关资料，跟进审核问题点整改关闭。
5. **质量体系、文件与数据管理**
- 维护质量相关作业指导书、检验标准，更新质量记录；协助 ISO9001 等质量体系运行、内部审核。
- 定期统计质量数据：来料不良、制程不良、客诉、质量成本，输出质量周报 / 月报。
- 组织质量问题复盘，推动全员质量改善，参与质量培训。
## 任职要求
### 学历专业
大专及以上学历，机械、电子、材料、工业工程、质量管理等相关专业。
### 知识技能
1. 熟悉质量工具：8D 报告、5Why、鱼骨图、SPC、FMEA、MSA 等；
2. 熟悉 IQC、IPQC、FQC、OQC 流程，了解 ISO9001 质量管理体系；
3. 看得懂图纸，掌握基础检验量具使用；
4. 熟练使用 Excel，会做数据统计分析；
5. 能独立撰写 8D 报告，处理客诉及供应商质量问题。
能力素质
1. 较强问题分析能力，善于找到问题根本原因，推动跨部门解决问题；
2. 沟通协调能力，可联动生产、研发、采购、供应商推进改善；
3. 原则性强，严谨细致，具备风险意识；
4. 能承受一定工作压力，遇到质量异常可以快速响应。
- 有制造业（电子 / 五金 / 塑胶/喷涂）质量工作经验优先；
- 持有质量工程师证书、内审员证书优先；
- 有客户审核、NPI 新产品导入经验优先
兼职小时工
1-5千/月
翻译兼职免费培训20人以上完工结算居家兼职
根据提供的普通话文本，翻译成对应地方方言书面表述，贴合本地口语习惯，语义准确，不改变原文意思。
部分任务需要对照文稿做方言跟读录音，按项目规范提交文本/音频素材，用于AI语音数据训练。
校对修改内容，修正用词、语句，保证方言地道通顺，按要求提交任务等待审核。
时间自由，可碎片化接单，手机、电脑均可操作，无需线下坐班。
任职要求
熟练掌握对应本地方言，母语优先，听得懂、会说，熟悉本地日常俚语表达。
会基础打字，手机/电脑能正常上网，有安静环境，录音任务需要无杂音。
做事细心，理解普通话文本含义，翻译贴合当地人说话习惯。
学历经验不限，学生、宝妈、上班族副业均可，有空闲时间即可做。
薪资待遇
按有效任务量结算，多劳多得
正常产出每日收入可达200元以上，做得越多收益越高
项目有简单线上培训，新人快速上手
全程线上居家完成，电脑、手机都能操作，时间自己安排
工作说明
纯线上兼职，不用到公司，不限地点。
任务领取后按规范完成提交，。
适合想利用碎片时间增加副业收入人群。
临时工/小時工日結
150-200元/天
临时工有提成交通补助免费培训包住包吃11-20人日结兼职
工资人走账清！
任职要求：
1.学历不限，具备基本读写算能力
2. 工作经验不限，责任心强，态度端正，适应力好
3.具备良好的沟通表达能力和团队协作意识
4.能够接受工作地点、内容及时间的合理调配
5. 无不良从业记录，认同企业文化，遵守职业操守
实习生助理
4-7千/月
临时工有提成包住月结接受小白老人带教
岗位福利：
1、每月10号发工资
2、不定时团建、聚餐，下午茶吃到饱
3、入职即可入住免费宿舍，家电齐全，拎包入住
任职要求：
年龄：
1、16-23周岁，接受应届生、实习生，接受无经验，可以提供实习证明
2、善于沟通，亲和力强，有上进心的快来！！！
薪资详情：底薪4200+提成，综合薪资6k+，带薪年假
上班时间：8：30-18：30，午休两小时，单休，不加班
全员00后，公司氛围好，入职有人带，包教包会！！！！！
质量经理（生物疫苗/生物制剂）
2.5-3万/月
质量管理1-2人
岗位职责：
1、质量体系建设与维护。
2、质量监督与管控。
3、质量问题处理与改进。
4、变更控制与合规管理。
5、部门团队管理与能力建设。
6、其他质量相关工作。
素质要求：
1、药学、药物制剂、制药工程、生物工程等医药相关专业，本科及以上学历，硕士优先。
2、五年以上制药行业QA工作经验，三年以上QA管理岗位经验，有生物药原液/制剂生产QA管理经验优先，具备GMP认证全程参与经验优先。
3、具备极强的原则性和责任心，工作严谨细致，注重数据与细节；抗压能力强，能应对突发质量问题与合规检查。
4、具备良好的口头与书面沟通能力，能清晰向团队传达质量要求，向管理层反馈体系漏洞与整改建议。
5、熟悉药品注册、研发转化过程中的质量管控要求者优先。
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临时工
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北京找替班，明天16号，角门西地铁站附近，两个小时，早7点到9点，50块钱，啥事没有，就是
临时工1-2人
找替班，明天16号，角门西地铁站附近，两个小时，早7点到9点，50块钱，啥事没有，就是坐着玩手机。
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栏目概述
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