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明天需要使用一台150型号的破碎设备，附近有活，活量较少，有意者请联系。

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广东核电招聘有证架子工10人，薪资为400元/9个小时，加班费用另算。有意向者可报名。

广东核电招聘有证架子工10名，薪资为400元/9小时，加班费用另算。工期三年以上，有意向者可报名。

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岗位职责： 1.依据ISO9001等质量管理体系标准，独立开展企业内部审核与第三方认证审核工作 2. 编制审核计划、检查表及审核报告，准确识别体系运行中的不符合项并提出改进建议 3. 对受审核方质量管理体系文件、记录及现场执行情况进行全面核查与评估 4.参与审核员培训、技术交流及审核流程优化工作，持续提升审核专业能力 5. 配合认证机构完成审核档案归档、客户反馈处理及后续跟踪验证 任职要求： 1.熟悉ISO 9001、ISO14001、ISO45001、ISO27001、ISO20000等管理体系标准及审核规范 2.具备质量管理体系审核相关工作经验，须持有CCAA注册审核员资格 3. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力及书面表达能力 4. 责任心强，原则性强，能适应短期出差和多任务并行工作节奏 5.具备本科及以上学历或相关专业背景

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

北京朝阳招聘架子工小工2人一天九个小时有工作经验，年龄不超55岁

薪资：24元 / 小时，每周可预支， 招聘要求： 年龄 20-45 周岁，男女不限，入职需开具无犯罪记录证明 任职要求： 二次入职不要， 面试需要带无犯罪记录证明参加面试【提前微信小程序搜索】 岗位一: 20-45岁 【驾驶员】 要求: C本以上，驾龄两年以上。 岗位二: 20-40岁 【质检员】 要求：能接受室外工作，工作细心点，检查汽车整车外观 岗位三: 20-40岁 【数据员】 [红包]薪资:一天264元（24元/小时）包含餐补 [红包]综合工资:7000-8000元左右， 工作时间:9:00-21:00（2班倒）上六休一 工作地址:马桥附近（骑车15分钟左右） 要求能开出来无犯罪记录证明 有福利宿舍（350元/月），可预支工资。

工作职责： 1、负责供应商质量问题的改进方案制定、过程跟踪及结果验证（8D）； 2、编制与维护外购/外协件的检验作业指导文件； 3、组织实施对供应商的质量体系审核及制程审核； 4、主导供应商首件样品（OTS）的验证及PPAP资料的评审确认； 5、参与供应商开发阶段的评估及相关管理流程执行； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量问题的分析与应对经验； 2、掌握IATF16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑件、机加件等物料的检验方式；

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