架子工15-30天3-5人月结
霍州市急需招聘4名年龄55岁以下、持有证件的架子工，工作期限一个月，提供食宿和工资待遇为每日350元，有意者请联系山西省临汾市霍州市的相关信息渠道。
餐饮学徒洗碗工
招聘：
洗碗工3名，
厨房学徒2名
画单1名
干活利索，男女都可以，工资三千加全勤奖，高铁站附近，电话张厨
小工脚手架
大连，市瓦房店市长兴岛恒力重工，招收脚手架工人，有应急管理局证，能吃苦耐劳，尽职尽责，服从管理的人员，，1号开工资，大工9个小时/400，小工9个小时/270，电话隋，
钢筋工架子工抹灰建筑木工
山东烟台海阳市辛安镇核电厂二四招土建工人，过年必须留守，干到明年八月，留守补贴本地5千，外地补贴8千，管住不管吃活不累，，长期稳定，，，每工9小时加班一比一推算。钢筋工9小时310/320，加班每小时34/35元；架子工证9小时380/400，加班每小时42/44元（住房城乡建设厅和应急厅都可以）；木工9小时320，加班每小时35元；打灰310，加班每小时34元；抹灰320，加班每小时35元；焊工带证320-350，加班每小时35-38元；普工260/280，加班每小时28/31元；普工220/240，加班每小时24/26元。中国银行卡无黑户，无工地办，无犯罪证明，身份证正反面，提前在家做好县级三甲医院空腹体检早入职
山西临汾汾西县，招，帮忙搭架一名，汾西工业区/671159代招上夜班一名计时20元一小
20元/时
架子工1-2人
山西临汾汾西县，招，帮忙搭架一名，汾西工业区/671159代招上夜班一名计时20元一小时
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专及以上
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科及以上质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
栏目概述
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