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招临时工员工一名，年龄40岁以下，干的好可以长期，早8点半，晚5点半，每周日休息，加班另算，提供午餐，地址北湖长智光谷，电话

药品流通企业因公司需求招募5人：性别：男女不限年龄：50岁上下工资：绩效工资+底薪工作时间：自由、可兼职工作性质：宣传公司产品和宣传公司APP平台联系方式：z朱翊棠非诚勿扰

岗位职责： 1. 负责汽车座椅生产过程中的全流程质量检验，包括来料、制程及成品检验 2. 依据检验标准和作业指导书，使用量具、检具等设备进行尺寸、外观、功能及装配质量判定 3. 如实记录检验数据，及时反馈异常问题并跟踪闭环处理 4. 参与质量分析会议，协助制定改进措施，提升产品一次合格率 5. 保持检验区域整洁规范，妥善保管检验工具及文件资料 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有汽车零部件或座椅行业质检经验者优先 3. 工作认真细致，责任心强，能适应流水线节拍工作节奏 4. 具备良好的沟通能力与团队协作精神 5. 能接受基础质量工具（如QC七大手法）培训并应用

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招聘书：科研助理 (分子克隆与载体构建) 公司名称： 恒久辑因（北京）科技有限公司 一、 关于我们 恒久辑因（北京）科技有限公司是一家以科技创新为核心的现代生物科技公司，由原大北农生物技术中心基因编辑部门主任、北京市农林科学院玉米研究所基因研发中心主任杨进孝博士携核心团队于2023年创建。 公司致力于开发以基因组编辑技术为核心的前沿、高效、共性、实用的高端育种新技术。现已建立大规模、高效率的基因组编辑技术测试与产品研发平台，在水稻、玉米、大豆等多种作物上实现了基因敲除、碱基编辑、基因原位调控及片段精准替换等多项技术突破。相关研究成果获《科技日报》头版报道，并受到业界高度重视。 目前，公司拥有完整的硬件与软件平台，累计申请核心专利28份，发表高水平学术论文（累计影响因子40+），与全国多家顶尖科研机构及种业公司建立了稳定的合作关系，正处于高速发展的黄金阶段。 二、 招聘岗位 岗位：科研助理（2-3人） 我们正在寻找对生命科学充满热情、细致严谨的伙伴加入我们的研发团队。作为科研助理，您将直接参与公司最核心的技术平台工作，为前沿育种技术的开发贡献关键力量。 工作内容： 主要负责植物领域分子克隆与载体构建等核心实验操作。 按照项目计划和要求，独立或协作完成实验任务。 准确记录、整理和分析实验数据，并撰写实验报告。 维护实验室的日常运转。 工作目标： 确保高质量、高效率地完成载体构建任务。 严格遵守项目时间节点，保障研发流程的顺利推进。 三、 应聘要求 科研助理 学历要求： 生物技术、生物科学、生物工程、分子生物学等相关专业，若优秀也可不限专业，专科及以上学历 专业背景： 掌握分子生物学、生物化学等核心专业知识。 深刻理解分子克隆原理与载体设计逻辑者优先。 技能素质： 必需技能： 能独立、规范地完成PCR、DNA酶切与连接、大肠杆菌转化、质粒提取与鉴定等基础实验。 优先条件： 熟练掌握Gibson组装、Golden Gate克隆等高级载体构建技术，或有相关项目经验者优先。 具备出色的实验操作能力、数据分析能力和动手能力。 工作严谨细致，具有高度的责任心、良好的沟通能力和团队协作精神。 能够阅读并理解英文实验方案及相关技术文献。 四、 我们为您提供 有竞争力的薪酬： 月薪税前 5500-6000元。 完善的福利保障： 缴纳五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）。 多工作地点选择： 天津武清区 清晰广阔的晋升通道： 我们为每一位员工规划了清晰的职业发展路径：实验员 → 小组负责人 → 平台负责人 → … 在这里，您不仅能夯实科研基础，更能获得与行业顶尖专家共事的机会，快速成长为公司未来的技术骨干和管理核心。 五、 加入我们 如果您对基因编辑育种事业充满向往，渴望在一个快速成长、技术驱动的平台上开启您的职业生涯，我们期待您的加入，共同探索生命科学的无限可能，为中国现代种业的发展谱写新篇章！

天津市武清区招内架 岗位职责： 1.负责施工现场内架（内架盘口7.1立杆）的搭设、拆除及日常巡检维护工作 2.严格按施工方案及安全规范进行作业，确保架体稳定性与承载力达标 3.配合项目进度要求，及时完成各阶段内架施工任务 4.参与安全技术交底，落实高处作业防护措施 5.协助材料清点与现场文明施工管理 任职要求： 1. 具备内架搭设相关工作经验，熟悉扣件式、盘扣式等常见架体结构 2. 持有有效登高架设作业操作证（特种作业操作证） 3.身体健康，无恐高症，能适应建筑工地作业环境 4. 具备基本识图能力，能理解施工图纸及技术交底要求 5.责任心强，服从管理，注重团队协作与安全生产

岗位职责： 1. 负责医疗器械企业质量管理体系的搭建、运行维护、优化及持续改进，确保体系满足国内外法规要求（如ISO 13485、FDA QSR、中国GMP）并契合企业发展战略，保障产品合规上市与市场准入； 2. 依据ISO 13485及《医疗器械生产质量管理规范》等法规，起草、更新质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）及相关记录表单；协助完善产品在设计开发、生产制造、销售服务等环节的质量控制流程； 3. 主导开展内部审核工作，确保体系文件覆盖从研发到售后的全生命周期管理，并与实际业务操作保持一致； 4. 组织迎审准备工作培训，提升相关部门对审核重点的理解（如资料准备、现场应对）；跟踪审核发现问题的整改进展，推动顺利通过认证审核并取得相应证书； 5. 定期评估体系文件的有效性，废止失效版本，及时更新因法规变化或组织调整带来的变更内容； 6. 定期检查各部门体系执行情况（如记录填写规范性、设备校验状态、环境监测数据），发现异常立即纠正； 7. 配合监管机构（如NMPA、FDA、EMA）开展飞行检查或专项检查，提供所需体系文档和记录；分析监管反馈意见，制定整改措施并监督落实，防止同类问题重复出现； 8. 制定年度内审计划，组建跨部门审核小组，全面覆盖质量管理各过程（如文件管理、采购控制、生产管理、CAPA）； 9. 编制《内部审核报告》，记录不符合项（NC）并跟踪整改闭环（包括纠正与预防措施的实施效果）； 10. 协助质量经理完成《管理评审报告》编制，提出体系优化建议（如流程精简、资源配置优化）； 11. 协同处理客户关于产品质量的投诉与反馈，确保问题得到快速响应和有效解决； 12. 组织开展员工在医疗器械法规及质量管理体系方面的培训工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关领域； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理或法规事务工作经验； 3. 熟悉ISO 13485、FDA QSR、中国GMP等核心法规，了解欧盟MDR、IVDR及中国《医疗器械唯一标识系统规则》等专项法规要求； 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力；热爱医疗器械行业，关注细节，责任心强； 5. 熟知文件控制流程（如编号规则、版本管理、发放回收），能够编写结构清晰、可执行性强的体系文件； 6. 持有内审员证书，掌握审核全过程（如首次会议、现场核查、末次会议）及沟通技巧； 7. 能识别体系运行中的潜在风险（如文件缺失、记录不实），提前制定预防对策； 8. 具备良好的职业道德，严格保守公司商业秘密。

天津市武清区招内架350到400一天，两个月内工资付清，不要求证，不用体检，来就直接干活

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天津市武清区招架子工三名，工资月结一天350—400，一天九小时，要求有证，孰手