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招拆架子 厂房5米多 10一个平方 岗位职责： 1.负责厂房内脚手架的搭设与拆除作业，确保结构稳固、符合安全规范 2. 按施工图纸及技术要求完成内架安装，高度达5米以上，精度控制在±10mm内 3.对架体进行日常巡检与维护，及时发现并排除安全隐患 4.配合土建、钢结构等工种协同施工，保障整体进度 5. 严格执行高空作业安全规程，正确佩戴及使用防护装备 任职要求： 1. 具备脚手架搭拆相关实操经验，熟悉扣件式、盘扣式等常见架体类型 2.身体健康，无恐高症，能适应高空及体力劳动作业环境 3. 具备基本识图能力，能理解简易施工布置图 4.持有登高作业证或建筑架子工操作证者优先 5. 责任心强，服从现场管理，具备团队协作意识 岗位职责： 1. 负责厂房内脚手架的搭设与拆除作业，确保结构稳固、符合国家及行业安全规范 2. 按施工图纸及技术要求完成5米以上内架安装，精度控制在±10mm以内，保障施工质量 3. 对架体开展日常巡检、加固与维护，及时识别并消除安全隐患 4. 配合土建、钢结构等工种协同施工，服从现场调度，保障整体工期进度 5. 严格执行高空作业安全规程，正确佩戴安全带、安全帽等防护装备，杜绝违章操作 任职要求： 1. 具备脚手架搭拆实操经验，熟悉扣件式、盘扣式等主流架体构造与工艺 2. 身体健康，无恐高症，能胜任高强度体力劳动及5米以上高空作业 3.具备基本识图能力，可理解简易施工布置图及技术交底内容 4.持有登高作业证或建筑架子工操作证者优先考虑 5.责任心强、安全意识高，服从管理，具备良好的团队协作精神

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岗位职责： 1.协助完成施工现场的物料搬运、场地清理及基础辅助作业 2.配合各工种进行打桩、支模、砌筑、浇筑等工序的准备工作 3.负责工具设备的日常整理与简单维护，保障现场作业有序开展 4.服从现场管理人员调度，及时响应施工进度安排与临时任务 5.严格遵守安全操作规程，佩戴劳保用品，杜绝违规作业行为 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，无重大疾病或职业禁忌症 2. 学历不限，具备基本识字算数能力，能理解简单施工指令 3. 吃苦耐劳，适应户外作业环境，服从管理，责任心强 4. 有工地从业经验者优先，无经验者可提供基础岗前指导 5.无违法犯罪记录，无不良信用及用工纠纷史

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岗位职责： 1.协助完成工地各类基础性体力劳动，如材料搬运、场地清理、工具整理等 2. 配合各工种进行施工辅助作业，包括打杂、看护、临时支护等 3. 服从现场管理人员安排，及时完成交办的临时性任务 4. 严格遵守安全操作规程，佩戴必要劳保用品，保障自身及他人安全 5. 参与日常施工环境维护，保持作业区域整洁有序 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，无重大疾病史 2. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本沟通能力 3. 有工地从业经验者优先，无经验者可提供岗前指导 4.能适应户外作业环境及阶段性加班安排 5. 无违法犯罪记录，服从管理，团队意识良好

要四个人，一个没证没事的。

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岗位职责： 1.负责脚手架的搭设、拆除及日常维护，确保符合安全技术规范和施工要求 2. 根据施工图纸和现场条件，合理规划架体结构与承载方案 3.配合项目进度，按时完成各阶段脚手架施工任务 4. 定期检查架体稳定性、连接件紧固情况及防护设施完整性 5.严格执行高空作业安全规程，落实个人防护与现场警示措施 任职要求： 1. 具备架子工相关工作经验，熟悉扣件式、碗扣式等常见脚手架体系 2.持有有效特种作业操作证（登高架设作业） 3. 身体健康，无恐高症，能适应户外及高空作业环境 4.具备基本识图能力，服从现场管理与调度安排 5. 无不良从业记录，责任心强，安全意识突出

1. 负责ISO9001、IATF16949、GJB9001C、ISO3834-2等质量管理体系的建立与维护，保障体系持续有效运行； 2. 组织并推进第三方质量管理体系认证工作，统筹计划、协调资源，推动不符合项闭环及问题整改落实； 3. 定期开展质量管理体系内部监督与评估，识别流程优化机会，输出改进建议，并组织整改结果验证；促进流程执行落地与持续提升； 4. 推动质量管理体系相关改进项目的实施与效果评价； 5. 主导质量管理体系文件及记录的编制与更新，负责体系文件的标准化管理，确保文件资料受控管理； 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

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