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重庆市奉节县招架子工2名需要建筑行业架子工证。工资40元一个小时。管住不管吃。联系方式

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重庆市渝北区招架子工

重庆庆九龙坡巴褔工地要一个长做的架子工师傅，要有证，做事踏实全重庆

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重庆有耍起架子兄弟工没得来几个做点工的有意者打电话

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迪庆市德钦县招泥瓦工，砼工/打灰/浇筑，架子工，振捣工/打大棒，2000方的砌砖，15000平方的脚手架，还有水泥土浇筑，来个混合班组

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岗位职责：1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或物料搬运等基础作业任务 2.严格遵守车间安全规范与5S管理要求，保持工位整洁、设备完好、标识清晰 3.配合班组长完成日常点检、质量自检及异常情况及时上报 4.积极参与岗位技能培训与多能工培养，提升操作熟练度与协作效率 5.遵守考勤制度，服从生产调度安排，保障产线稳定运行 任职要求：1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读图、简单计算，具备基本沟通与理解能力 3.工作认真负责，吃苦耐劳，适应流水线节奏及倒班安排4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教培训5.遵纪守法，无不良记录，认同企业价值观与团队协作文化

生产汽车门板内饰件 【招聘岗位】： 检验工（站班） 23-40 岁，有无经验均可。 【薪资】：前面3个月26天8小时底薪3500 3个月后转正3700。加班16/元小时。综合4500-5500。 【薪资】:前期14＋3/小时，熟悉后计件，综合工资7000-12000 定位（站班） 45 岁以内，有无经验均可 【薪资】:前期14＋3/小时，熟悉后计件，综合工资5500～8000 【薪资】：计件，综合4800-5800。 礼嘉售后 【要求】:1 名，30-45 岁，有无经验均可。 【薪资】:实习5000/月，转正5500/月。 ️以上岗位目前需两班倒 【工作时间】：8:00-20:00 [福]福利待遇：五险、提供住宿、包工作餐！ 售后岗位不包吃住

本公司急招（直招）:库管员1名，有无经验均可，但Excel要求熟练，长白班，中专以上学历，男女不限，年龄18---40岁检验1名，工作经验，长白班，男女均可，中专以上文化，年龄18---35岁搬运工:2名，有无经验均可，吃苦耐劳编程学徒工:5名，初中以上文化均可联系电话，联系人:杨老师工作地址:蒲吕工业区

电子厂新厂长白班质检员急招，无需工作经验 主要是生产光猫，路由器，芯片，运动相机等移动终端设备。 工作岗位：主要是负责产品成品质检等工作，工作简单易上手，有经验优先，无经验也可学习安排，坐班，长白班，，上六休一 工资月入6500+，包吃包住，宿舍4人间，提供被子，月综合工资6000-6500。男女不限，16-44岁。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司内部医疗器械专业相关知识培训工作； 4、牵头召开医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、负责CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、换证注册），并在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入工作，编写并维护产品技术资料； 9、积极学习并深入理解质量管理体系标准及相关原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升培训； 10、推进公司各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能任务（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责工作； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，且具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

招聘：铜梁/大龄工/包进/稳岗薪资：4千-5千铜梁机械厂可收大零工愿意做包进稳岗率超高岗位薪资：品质取样：前7天100/天，25-50岁，综合工资4000-5000元/月要求目前长白，能接受夜班。叉车工：熟手：（综合薪资5000-

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具有指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）

负责全检产品外径及缺陷

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