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1. 负责执行产品的质量标准和检验规范； 2. 认真核查产品的生产记录，包括原料使用情况、加工过程等信息； 3.对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理 接受无经验 18-38岁

岗位职责: 1. 负责通讯终端产品的认证送检工作，涵盖北美、欧洲及国内强制性认证（如PTCRB、FCC、EC、CCC以及各类行业联盟认证）； 2. 协调并处理认证过程中的各类问题，全程跟进项目进度，保障各阶段任务按时完成； 3. 组织并推动公司内部实验室开展预测试和前期摸底工作； 4. 梳理和完善产品认证流程及相关技术文档； 5. 负责完成相关认证证书的取得与归档管理。 任职要求: 1. 电子、通信、计算机等相关专业背景； 2. 具备终端类产品开发或测试相关工作经验； 3. 英语读写熟练，具备良好的沟通协调能力； 4. 工作认真负责，具有较强的执行力； 5. 有北美、欧洲市场法规认证测试经验者优先。

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工作地址：陕西省咸阳市渭城区北杜街道西咸新区空港新城临空产业园7号楼A座 一、岗位职责 1）确保质量管理体系在实际运作中的有效执行； 2）负责所辖项目产品体系文件、标准规范及相关记录的更新、发布与回收管理； 3）负责批生产记录的补充完善和初步审核，指导现场QA开展对应产品的过程质量监控工作； 4）组织新产品相关记录的填写，以及变更资料的整理与归档； 5）落实不合格事项的调查处理，并按规定程序及时上报； 6）收集与产品相关的最新标准信息，并组织实施内部培训； 7）跟踪产品变更情况，汇总并保存变更支持性文件； 8）维护产品信息台账，按时完成日常数据登记与报送； 9）配合采购部门开展供应商审计工作，整理归档审计相关资料； 10）监督产品实现全过程的质量控制措施落地情况，开展现场符合性检查，并提交检查报告； 11）依据公司检验规程，实施对生产成品的最终检验工作。 二、任职要求 1、大专及以上学历，医疗器械检验、药学、生物医学、医学检验等相关专业背景，具备本岗位实践经验者可适度放宽专业限制。 2、至少3年医疗器械行业质量管理经验，参与过医疗器械注册体系核查，能够独立编制公用系统、工艺及设备验证方案，掌握产品生产工艺流程。 3、掌握ISO13485、GB/T42061质量管理体系要求，有体系搭建经历或持有内审员证书者优先考虑； 4、了解委托生产管理模式及相关质量体系认证流程； 5、熟练操作WORD、EXCEL、PPT等常用办公软件； 6、工作态度积极，具备良好的学习能力、沟通协调能力、抗压能力和团队合作意识； 7、具备处理生产过程中非技术类异常问题的能力，并能及时反馈汇报； 8、责任心强、思维清晰，能高效完成上级交办的各项任务。

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岗位职责: 1. 负责药品质量管理体系的构建、执行与持续优化； 2. 组织实施质量审核、质量风险评估以及质量追溯相关工作； 3. 监督并指导药品采购、储存、销售等环节的质量管理流程； 4. 负责对不合格药品处理过程的监督，以及质量事故的调查与上报； 5. 协助配合监管机构检查，保障企业运营符合法规要求

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明天8点需要一名地面修活人员，负责推地面工作，工资200元。要求具备尘推经验，有意者可报名。

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