
西安未央区招架子工,内架,工地小工/杂工可包可点,有架工证优先
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内架架子工小工长期包住3-5人班组自备工具二把刀勿扰专业师傅
西安未央招架子工,内架,工地小工/杂工
可包可点,有架工证优先可加微信《可电话联系》
西安灞桥区招桥梁架子工盘扣架、要干过的要踏实肯干吃苦耐劳事少,长年有活
桥梁脚手架架子工长期3-5人点工吃苦耐劳架子工证
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架子工3-6个月3-5人完工结算包工技术好
西安市长安区需要三五个做架子的兄弟帮,三米多11块 四米多五米的13块 梁板做好 车库架子,没有底座和网,斜拉隔三,三米多撤架子6块,四米多五米的7块。
西安雁塔区招工地小工/杂工一名,干点杂活,25元每小时,日结
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小工1-2人日结
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中央空调空调维修长期3-5人月结
我公司急招中央空调维修工程师,主要从事空调维修、维保,维修工程师工资8000-8500元。要求:28岁-50岁之间,能吃苦耐劳,有维修制冷证书优先,从事过空调维修行业,有经验者优先,如有意向请联系张经理
西安长安区韦曲这边需要三个幕墙小工260一天一个大工400一天二把刀勿扰人走账清一周左右活
小工幕墙安装
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满堂架架子工脚手架内架1-2人
岗位职责:
1. 负责建筑工地内架(满堂架、支撑架等)的搭设、加固与拆除作业
2. 严格按施工图纸及安全技术规范进行架体搭设,确保承载力、稳定性与垂直度达标
3. 配合项目部完成脚手架验收、巡检及隐患整改工作
4. 做好架体材料清点、保养与现场文明施工管理
5. 落实高空作业安全防护措施,杜绝违章操作
任职要求:
1. 具备内架/架子工相关工作经验,熟悉扣件式、盘扣式等常见架体构造
2. 持有有效登高架设作业操作证(特种作业操作证)
3. 身体健康,无恐高症,能适应户外及高空作业环境
4. 吃苦耐劳,责任心强,具备基本识图能力
5. 服从管理,遵守施工现场各项安全与质量管理制度
金华金东区招内架、11米的架子,1米二和90拉杆,毛架拉好,18块。工地结束一个月内结清
330-400元/天
内架架子工1-2人
金华市金东区招内架、11米的架子,1米二和90拉杆,毛架拉好,18块现金
拆架内架3-6个月3-5人月结包工技术好二把刀勿扰专业师傅吃苦耐劳
杭州市萧山区招拆架内架,7米多的8块,5米的5块,4米多的4块5,原地打堆不出材料,专业不怕热的来,捣江湖的不要打扰
过程审核岗
8000-13000元/月
体系审核员5-10年本科总装工艺、焊装工艺IATF16949内审员资格证
职位描述:
1、负责制定生产制造过程审核计划(包括专项审核及常规审核);
2、负责依据审核计划开展过程审核活动,并推进责任单位快速整改;
3、负责制定各工艺特殊特性标准化业务流程,落实到各单位,并不定期开展审核;
4、负责上级临时性工作安排。
任职要求:
1、学历本科及以上
2、车辆工程专业、机械专业等相关专业
3、汽车生产制造领域5年以上工作经验,熟悉汽车制造各工艺段制造工艺及特殊特性
4、有体系审核方面的经验
5、其他要求:
①沟通、协调能力强;
②组织能力强;
③工作认真负责;
④熟练使用办公软件;
⑤认可公司企业文化。
拆模1-2人
西安,拆模清理。点工,10个小时300~350.一天。要服从管理。肯上班干活的人。偷奸耍滑三天打鱼两天上网的就不要打电话了,活多的很,。钱每个月打卡60%.剩余的。岁数55,50。人要的多。最近几天能来的联系。请看清楚了再打电话,大家时间都忙。
陕西西安明天土门要六个装全钢爬架翻版要附着证的8小时450原意的联系日韩干远离,想干的联系
450元/天
提升架5-14天6-10人
明天土门要六个装全钢爬架翻版要附着证的8小时450原意的联系日韩干远离,想干的联系我杨传明
医疗器械质量管理工程师
5000-7000元/月
体系工程师1-3年本科医疗器械质量管理体系
工作地址:陕西省咸阳市渭城区北杜街道西咸新区空港新城临空产业园7号楼A座
一、岗位职责
1)确保质量管理体系在实际运作中的有效执行;
2)负责所辖项目产品体系文件、标准规范及相关记录的更新、发布与回收管理;
3)负责批生产记录的补充完善和初步审核,指导现场QA开展对应产品的过程质量监控工作;
4)组织新产品相关记录的填写,以及变更资料的整理与归档;
5)落实不合格事项的调查处理,并按规定程序及时上报;
6)收集与产品相关的最新标准信息,并组织实施内部培训;
7)跟踪产品变更情况,汇总并保存变更支持性文件;
8)维护产品信息台账,按时完成日常数据登记与报送;
9)配合采购部门开展供应商审计工作,整理归档审计相关资料;
10)监督产品实现全过程的质量控制措施落地情况,开展现场符合性检查,并提交检查报告;
11)依据公司检验规程,实施对生产成品的最终检验工作。
二、任职要求
1、大专及以上学历,医疗器械检验、药学、生物医学、医学检验等相关专业背景,具备本岗位实践经验者可适度放宽专业限制。
2、至少3年医疗器械行业质量管理经验,参与过医疗器械注册体系核查,能够独立编制公用系统、工艺及设备验证方案,掌握产品生产工艺流程。
3、掌握ISO13485、GB/T42061质量管理体系要求,有体系搭建经历或持有内审员证书者优先考虑;
4、了解委托生产管理模式及相关质量体系认证流程;
5、熟练操作WORD、EXCEL、PPT等常用办公软件;
6、工作态度积极,具备良好的学习能力、沟通协调能力、抗压能力和团队合作意识;
7、具备处理生产过程中非技术类异常问题的能力,并能及时反馈汇报;
8、责任心强、思维清晰,能高效完成上级交办的各项任务。
栏目概述
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