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【岗位职责】 • 负责短途骑车配送，确保货物准时送达 • 配合公司安排完成日常配送任务 【职位要求】 • 会骑电动车，自带车或公司提供车均可 • 全职、兼职、短期工均可，学历不限，经验不限 【工作时间】 • 具体时间班次面议 【薪资福利】 • 综合薪资7000_12000元/月，可月结/周结/日结 • 包住、包吃、年底双薪 • 周末双休、交通补助、加班补助、饭补、话补、房补

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项目招聘40人联系电话：岗位：机械/电气/仪控/焊接/脚手架/制冷维修条件：中专以上学历，45岁内，特种工持证(或有经验)，征信无问题时薪32-55元，加班工资1:1，福利：8小时工作制，周末双休、包吃住、缴工伤、节日福利、面试时间：6.22端午后，线上面试地点：金塔产业园、玉门矿区

桁架工（包食宿++工龄奖）工作地址:大城县里坦镇娘娘庄工业园区7000-9000元三险工龄奖经验不限

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1.负责QA部门建设，包括团队建设、部门管理规程制定、工作流程和方法的建立； 2.负责菌医疗器械生产过程的巡检，确保产品按规定要求生产以满足标准和客户要求； 3.负责生产车间的监督检查，确保生产环境、设备设施、生产人员符合法规和标准要求； 4.负责对生产中不同检验状态的产品标识进行监督，并按规定流程处理生产过程中的不合格品； 5.负责工艺验证、生产设备验证的过程监督和验证样品送检； 6.负责偏差处理； 7.负责客户质量投诉处理； 8.负责各生产工序合格率或报废率的统计和分析； 9.质量部经理及公司领导安排的其他工作。 岗位要求： 1.本科学历，药学或医疗器械相关专业。 2.三年及以上相关工作经验。 3.熟悉医疗器械GMP、ISO13485、医疗器械质量管理体系、相关法律法规规章和相关标准。 4.通过培训后熟悉生产工艺。 5.熟悉电脑办公软件的操作。 6.专业、细心、较强的责任心、较强协调及沟通能力，诚实、信用、敬业、良好的团队精神。

岗位职责： 1. 负责包材进厂检验、生产现场巡检及成品抽检； 2. 核对包材外观、尺寸、文字、材质等是否符合标准； 3. 记录检验数据，异常及时上报并跟进处理； 4. 有包材/日化行业QC经验优先，细心负责，能适应现场工作 上班时间：8：00-16：30

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上班打卡15天新人入职奖800块 220一天短期可以做15天人走账清 招聘年龄：18-45岁 薪资待遇：22块时上班时间：10小时 吃：免费—食堂 住：6人间—空调—热水器—洗衣机—宿舍楼—月休4天 其他方面：15号发薪资——长白班包吃包住 月综合工资6500 上班时间8:00到20:00中间休息两个小时 工作内容：简单贴标，包装，扫描，质检，仓管，理货，坐班，生熟手均可工作简单轻松，需经验 不做流水线！（轻松独立岗位） 每个星期可预支500-1000每个月15号准时发工资 离职结清，只需提前三天申请辞 职 招聘要求：年龄18-45岁身体健康、不限学历，生熟手都可以。有纹身或者案底提前报备 温馨提示：面试以免来回奔波，带上行李可当天安排住宿 包吃住-空调宿舍4～6人 保障：入职签劳动合同 我们的优势是管理轻松，环境好，上班可以带手机，

不包吃，不包住，不包吃住！！！介意勿投 【你的职责】 1、依据体系要求，开展体系文件的编写、更新与发布工作； 2、监督并跟踪各部门体系执行情况，确保质量管理体系有效运行； 3、组织学习、培训及落实体系相关标准、规范及相关要求； 4、统筹第三方认证审核的规划、协调与落地实施； 5、负责CNAS等认证项目的持续维护、扩项及新体系认证的申报工作； 6、按时完成领导交办的其他工作任务。 【我们需要这样的你】 1、全日制本科及以上学历； 2、具备CNAS认可体系或GMP体系下的实际工作经验，熟悉相关体系文件及审核流程，拥有质量体系管理及内部审核经验； 3、具备良好的沟通协作能力，熟练操作常用办公软件； 4、有质量体系建设、运行与维护的实际操作经历，具备较强的组织协调能力。 【加入和为，你可以】 1.拥有和谐友爱的团队氛围，独立且舒适的办公环境； 2.基础福利：依法缴纳五险一金，享有国家法定节假日、婚假、产假等； 3.特别福利：节日礼品、全勤奖励、年终奖金、带薪年假等； 4.员工关怀：定期安排体检、聚餐、团建活动、员工旅游，提供办公零食、下午茶等； 5.完善的培训体系：涵盖入职培训、年度全员培训、能力提升课程，以及外部培训与交流机会； 6.清晰的晋升机制，重视员工职业发展，优先考虑内部晋升。

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与维护运行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证）及变更后的更新管理； 8、主导新产品上市规划与导入流程，编制和修订产品技术资料； 9、积极学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展体系意识与技能的宣导培训； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具有3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械行业法律、法规与规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门依规执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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