南京市浦口区招架子工、拆架、内架

南京市栖霞区招架子工

南京市江宁区招架子工

招聘架子工，工作地点在南京。要求明天有空闲。薪资面议。

岗位职责： 1.负责建筑工地外脚手架、爬架/提升架的搭设、拆除、维护及安全检查工作 2. 严格按照施工方案和安全技术规范进行作业，确保架体稳定性与承载力达标 3. 配合项目进度，及时完成各阶段架体搭拆任务，保障施工连续性 4.参与架体验收，如实记录巡检问题并落实整改 5.正确佩戴和使用个人防护用品，杜绝违章操作 任职要求： 1.具备架子工相关工作经验，熟悉外架、爬架/提升架施工工艺 2.持有有效期内的建筑施工特种作业操作资格证（架子工） 3. 身体健康，无恐高症等影响高空作业的疾病 4.安全意识强，服从现场管理，具备团队协作精神 5. 能适应南京建邺区项目现场作业环境，吃苦耐劳

南京要传业内工50个

岗位描述： 1、负责库房货物打木架工作； 2、安置摆放木架材料； 3、协助司机发货装车。 任职要求： 1、教育程度及专业要求：初中及以上学历 2、所需工作经验/年限：1-2年以上相关领域工作经验 3、业务知识与技能：有木架包装、木工、装潢经验 4、通用知识与技能：工作积极主动，有吃苦耐劳精神 5、身体健康状况：健康

南京江宁区工地，找一位架子工带操作证，和带焊工证的，九小时400元，公司要求年龄不超50岁，要求体检报告一份，七月八号上人，工期三个月，工资公司打卡，人走账清

南京市浦口区招给排水自来水管网懂行的来长期二把刀勿扰

南京市浦口区招工地小工/杂工，搬搬课桌椅，打扫卫生

南京招聘小工若干名，在室内从事杂活。薪资以现金结算，男工170元，女工160元。工作轻松，提供车辆接送。有意者可报名。

南京市鼓楼区招管道/通风保温、通风安装/维修

年龄18-60周岁，身体健康，踏实肯干就行！

现招聘临时人员，工作内容为两小时左右的零活。有意者可报名。

汕尾市陆丰市招架子工

大柳塔招聘一名大工。

惠州大亚湾美孚项目现招聘架子工十到十五名，要求持有高外业证。每天工作8小时，薪资380元一天。十月8日培训后上岗。

惠州大亚湾美孚项目现招聘架子工十到十五名，要求持有高外业证。每天工作8小时，薪资380元一天。十月8日培训后上岗。

工地内架拆除清理打包

1、负责公司质量管理部门的日常运营与统筹管理 2、主导ISO13485质量管理体系的运行及持续优化工作 3、组织并实施公司内部质量审核，排查问题项，跟进整改与预防措施的执行，推进体系不断完善 4、策划并开展法律法规、质量管理理论与实务、微生物基础等相关内容的培训活动 5、参与医疗器械产品注册资料的编制，协助解决注册申报过程中的各类技术与合规问题 6、依据产品技术要求，制定检验规程，并完成相应检验方法的验证工作

岗位职责： 1、负责集团质量体系架构的规划与维护； 2、负责外部质量标准文件的归档与更新； 3、统筹各子公司各类质量审核工作的组织与实施； 4、牵头推动各子公司开展第三方审核及相关管理工作； 5、协调各子公司做好客户审核前的准备工作及应对； 6、组织并指导各子公司完成管理评审活动； 7、推动各子公司实施分层审核机制并进行统一管理； 8、主导各子公司质量管理体系标准的优化与提升。 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、具有8年以上汽车行业质量管理及体系运营相关工作经验； 3、掌握ISO9001、ISO14001、IATF16949等管理体系标准； 4、熟悉APQP、PPAP、SPC、MSA、CP、VDA等质量工具，接受过专业培训并通过考核者优先。

南京市栖霞区招架子工、外架

南京需要2名架子工，要求持证上岗。有意者可报名。

职责描述： 1、负责汽车电子项目认证策略、进度规划、成本预算的制定及认证执行与推动落地。 2、负责汽车电子开发阶段法规合规性的统筹与管理。 4、参与国内外认证体系的持续优化与改进工作。 任职要求： 1、教育与专业：本科及以上学历，车辆工程、机械、计算机、交通运输、数学、管理等相关理工科专业。 2、工作经验：8年以上汽车电子或整车认证领域工作经验，精通国内外汽车行业认证法规要求。 3、职业素养要求：具备良好的逻辑思维与创新能力，责任心强，沟通协调能力突出，积极主动，品行端正，重视团队合作，抗压能力强。

溧水组装厂 长白班 全坐班 超高留职率 空调车间冬暖夏凉 工作特别轻松 不是流水线 普工数名:18-40岁以内，长白班！ 上班时间：8.00-20.00，有两顿工作餐 主要工作：头盔贴膜 刮水 包装 看外观擦头盔。 上班可以带手机，耳机， 月结19一小时，一天200 （中途可预支工资） 场内住宿3-4人间 独立卫浴 有洗衣机 150一个月 综合工资5200-6000左右

长期做点工！不诚信的不要打扰！长期活！。

南京市雨花台区招架子工

南京市江宁区招架子工

辽宁大连船厂招架子工，有证没证都可以。9个小时420-450/公司统一安排住宿。工资月结

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业。 2. 有3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等医疗器械相关法律法规。 4. 熟悉IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求。 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系。 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，有出口欧盟及美国产品设计开发工作经验优先。 7. 具备优秀的沟通协调能力和项目推进管理能力。 8. 能熟练使用英语，能够阅读相关标准。 9. 可接受出差。 【岗位职责】 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各个阶段文件满足法规及标准的要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组收集研发各节点输出的资料，确保各节点资料输出及时准确、完整。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备，协助完成相应不合格项整改及报告编制。 4. 协助研发部门进行流程梳理及完善，组织进行研发相关培训，对公司各部门进行国际标准、国际法规、国际质量体系相关培训。 5. 跟踪、搜集国际医疗器械监管部门的政策法规文件、指南及标准等，为公司提供培训和法规支持，并进行合规导入和风险管理。 6. 根据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规及标准要求，对质量管理进行维护，推动完善公司质量管理体系、流程，并监督实施。 7. 协助或组织内外部审核工作，就审核发现的不合格项进行整改、跟踪和验证，以及其他国际标准及体系相关事项。