重庆永渝公司招聘检测师1名。岗位要求：本科及以上学历，土木工程或材料相关专业，中级职称，具有建委颁发的建筑材料及其构配件、市政材料、节能检测资格证书，5年以上相关领域检测工作经验。需熟悉检测相关法律、法规、部门规章等政策要求，熟悉检测标准、技术规范、检测原理及相关仪器设备，具备良好的沟通能力与团队协作精神。联系人：文总。

招聘助理试验检测师，要求能独立开展相关检测工作。有工程检测或工地试验室工作经验者优先，熟悉混凝土质量控制者优先。隧道桥梁专项检测人员必须熟悉并从事过相关检测工作。薪资福利：工地试验室应发月薪检员7000-7500元，检师8000-9000元（根据经验/能力面议）。购买社会保险，包吃住，月休4天。招工人数：若干名。用工形式：劳务派遣。年龄要求：50周岁以下。联系人：陈老师，联系电话：。邮箱：，邮件标题注明：“应聘岗位+姓名”。工作地址：重庆市梁平、奉节、长寿、垫江、丰都、武隆等地。

招聘试验检测人员一名，要求持有相关证书并具备丰富经验，包括室内试验和现场检测，且能完成相关资料的出具与归档工作。薪资待遇需电话沟通。工作地点为重庆巫山高速公路在建项目。非诚勿扰。

重庆高速巨能建设集团有限公司检测分公司招聘项目工地试验室试验检测师及助理试验检测师若干名。工作地点位于重庆市梁平、奉节、长寿、垫江、丰都、武隆等地。要求应聘者能独立开展相关检测工作，有工程检测或工地试验室工作经验者优先，熟悉混凝土质量控制者优先，年龄在50周岁以下。用工形式为劳务派遣。薪资待遇方面，工地试验室应发月薪为：检员7000-7500元，检师8000-9000元。福利包括购买社会保险，包吃住，月休4天。另招聘隧道桥梁专项检测人员。有意者请将简历发送至指定邮箱。

招聘助理检测师。年龄要求40岁及以下，需具备3年以上相关经验。薪资约为7000元。招聘人数为2人。工期为3年。工作地址位于重庆荣昌高速。

有没有耍起的质量员。

公路项目招聘启事现诚聘专业监理工程师、试验检测员、监理员多名，工作地点：四川、重庆、西藏，薪资待遇面议，欢迎有意者致电咨询。一、专业监理工程师1. 持有交通运输部公路桥梁/隧道专业监理工程师及以上证书，或人社部交通运输工程监理工程师证书，证书信息需在全国公路建设市场监督管理系统本单位名录内登记。2. 具备公路工程相关专业工程师及以上职称，高级工程师优先。3. 拥有10年及以上公路工程监理经验，至少参与过1个新建/改扩建高速项目，曾任桥梁/隧道专业监理工程师，相关业绩可在全国公路建设市场监督管理系统查询。4. 年龄50周岁以下，身体健康。二、试验检测员1. 持有公路水运工程助理试验检测师/试验检测员证书。2. 从业5年以上，有高速项目监理试验室从业经历。3. 大专及以上学历，年龄40周岁以下，身体健康。三、监理员1. 持有监理员培训合格证书。2. 大专及以上学历，公路工程相关专业。3. 具备至少1个高速公路项目工作经验。4. 年龄50周岁以下，身体健康。联系电话：

招聘助理检测师2名。要求持有道路或桥隧检测证书，证件能注册，并能尽快到岗。派驻项目高速公路中心试验室工作。薪资为6500元至7500元，工资发放及时不拖欠，无考核。工作地址在重庆市秀山县城，交通方便。

招聘助理检测师，需持有道路或桥隧检测证书，证件可注册。派驻高速公路中心试验室。薪资待遇为6500-7500元，工资发放及时不拖欠，无考核。要求尽快到岗。工作地址位于重庆秀山县城。

招聘公路水运试验检测师/试验检测师岗位，工作地点位于重庆的工地实验室。薪资为6千-9千。工作内容包括：根据工程项目的要求和规范，制定具体的试验检测方案，明确试验项目、方法和频率；负责工地试验室的试验检测工作，对试验检测员进行技术操作指导。应聘者需能接受工作地点再投递简历。

甩今天和明天夜班，车在大坪，石桥铺。杨家坪附近小枫叶，1点左右接车，。另外招附近驾驶员。可以一人一车，可以买保险

马上到岗明天就去双休午饭1800-1900上午11点到1点（包饭）大竹林融创壹号院，需要买一下菜，做一大一小午餐餐，阿姨会做一点2岁宝宝喜欢吃的面食最好，要求阿姨好沟通，不计较，月休八天加法定节假日，56以下，杜老师

龙河高新区中级中控替班，要求，，12小时，夜班8点至8点，有意者联系

【礼嘉制冷厂肯达森】+【长白班】+【员工20元/时】+【上午10.00，下午13.00面试】【薪资待遇】员工统一发20/时！可接收。【招聘岗位】岗位：组装，焊接年龄23-45岁，纯工不体检，活上手就会！简单！站班！：2长上班地点：礼嘉，板上附近【上班时间】8.00-20.00长白班（具体时间以相应车间为准），管两餐，暂无住宿，不是空调车间（有大风扇）【注意事项】，与，无，离职提前一个月申请，！驻厂：欣欣

重庆市璧山区招装修木工、半天活

招聘质检员2名。要求大专及以上学历，有1-3年水电行业工作经验。薪资福利：试用期6000元，缴纳社保。

山西项目招聘一名检测师或检测员，正规单位，不要求注册证书，精通工地试验室资料整理及常规试验检测，会调整拌合站混凝土配合比，责任心强，提供食宿，工资面议，有意者联系

稷山县冠峰建材因工作需要，现招聘1名沥青、混凝土实验室质检员，10名罐车司机，两名铲车司机。工资待遇面议，只要你愿意合作，能胜任本职工作，为企业发展做贡献，待遇绝对会满意。任总联系电话

无损检测工程师，1工作地址:山东省东营市东营经济开发区淮河路北、泉州路西8000-10000元/月五险依据国标、NB/T、ASME标准开展RT、UT、MT、PT、TOFD、PAUT无损检测工作。编制无损检测工艺、作业指导书，填写原始记录、出具检测报告，判定缺陷并跟踪复验整改。探伤设备日常维护、定期校准，把控检测全流程质量。可独立分析缺陷图谱，熟练使用Office撰写检测报告，做事细心严谨。持有市场监管局RTⅡ、UTⅡ级证书，取证满4年，大专及以上，无损检测、材料、焊接、机械相关专业

招聘沥青、混凝土实验室质检员1名。要求能够胜任本职工作，愿意合作，为企业发展做贡献。薪资面议，待遇从优。

岗位职责： 1、确保公司三大质量管理体系运行的有效性、合规性及持续改进； 2、编制审核方案，并依据方案开展产品、过程及内部体系审核工作； 3、定期组织现场审核，推动审核发现问题的整改与跟进，并验证改善措施的有效性； 4、主导体系文件的修订、优化、培训及落地实施； 5、开展员工质量意识及体系相关知识的宣导与培训； 6、推进公司内部制程质量管理与持续提升。 任职资格： 1、机械或机电一体化相关专业大专及以上学历； 2、掌握IATF16949质量管理体系、14000环境管理体系、18000职业健康安全管理体系要求，具备过程程序文件编制能力； 3、了解机械加工原理及相关工艺流程； 4、逻辑清晰，具备较强的书面表达能力； 5、具有体系审核工作经验者优先考虑。

岗位名称：细胞生物学实验员 招聘人数：1人 工作地点：重庆市沙坪坝区 岗位职责： 1、承担基因敲除细胞系的建立与维护； 2、负责实验试剂的配制及耗材的日常库存管理； 3、完成主管交办的其他相关工作； 任职要求： 1、具备良好的职业道德和个人素养； 2、本科及以上学历，生物工程、生物技术、生物学或相关专业背景； 3、有相关实验操作经验者优先，优秀应届毕业生亦可考虑； 4、具备良好的沟通协调能力与团队合作精神，踏实肯干，勤于学习，具有科研工作者应有的敬业态度和责任心； 5、具备较强的英文文献阅读与写作能力，能熟练操作常用办公软件； 薪酬待遇： 1.享受国家规定的法定节假日； 2.试用期6个月，表现优异者可提前转正，试用期薪资面议； 3.转正后月薪5000-6000元，绩效与薪酬挂钩； 项目管理公司：重庆昆仑生物科技有限公司致力于打造高质量科研抗体供应商。旨在解决普遍存在的抗体非特异性问题，为生命科学基础研究提供完全可靠的抗体产品及相关服务。主营业务包括科研抗体，敲除载体及敲除细胞系定制。

岗位职责 1、协助企业完成体系认证相关的各项前期准备，配合客户顺利通过认证审核； 2、开展企业管理现状的调研与分析，提出针对性的认证咨询方案建议； 3、为企业提供专项培训，指导其编制和完善体系认证所需的管理文件； 4、业务订单充足（以年度审核为主），每月最低接单量不少于40单，能力优秀者可获得额外派单，派单数量结合个人执行效率灵活调整，无需自行开拓客户资源； 5、如暂无相关实操经验，公司将安排专业能力突出的同事进行带教指导，但需满足本科毕业且具备制造业工作经历的前提条件。 岗位要求 1、大专及以上学历 2、具有2年以上工厂实际工作经验 3、掌握现代企业管理模式的基本知识，熟悉各类管理体系认证标准（如ISO9000、ISO14000、OHSAS18000等）

半成品，成品的检验，需要心细，认真负责

工作职责： 1：统筹公司标准化体系的建设与日常维护工作； 2：组织开展供应链、外协贴牌厂家及分公司现场的质量审核工作； 3：主导公司内部审核工作的实施与推进； 4：统筹协调第二方客户日常审核的接待与应对工作； 5：负责农产品类企业质量体系认证的新办、换证及年度监督审核组织工作（不含辣度认证、知识产权认证）； 6：牵头组织每月质量分析会议的相关工作； 7：完成上级领导交办的其他工作任务 任职要求： 1：基本要求：性格开朗，具备原则性，执行力突出； 2：专业背景：食品类相关专业本科及以上学历，具备5年以上工作经验，且有食品企业品质管理岗位经历； 3：实践经验：熟悉标准化管理内容，掌握质量管理体系标准（如ISO9001/HACCP等），了解质量审核流程及相关沟通技巧；具备供应商现场审核、内审执行及文件标准编制的实际操作经验

工资：6500--7500（包吃包住） 小时工：26元/小时 正式工=底薪2330-3450+加班费+岗位津贴+绩效＋全勤+超产奖；月综合：6500-7500工作内容：巡检、组装、贴标、打包装、QC、检测、仓管；工作轻松简单。 职位要求：16岁-50岁 招聘工种：正式工+临时长期工+短期工工作模式：坐着上班，白班，简单的组装包装手工活，无需经验。 工作工衣：普工工衣，不需要穿无尘服。 住宿环境：空调车间，空调宿舍，水电费免费，包吃包住。

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定280~308/天】 一、薪资待遇: 1、[现在入职工价]:280~308/天 280/天x26=7280/月[最高7280] 280/天x28=7840/月[最高7840] 308/天x26=8008/月[保底8008] 308/天x28=8624/月[最高8624] 二、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，!各岗位工资不低于每月保底7500。 三、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元![工期灵活自由] 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久续签多久 四、[工作内容]: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单 活，坐着上班，不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管.....[入职要求]: 1、男女不限，不限学历，不限经验，无须考试、工作 轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁，无门槛，来100%入职，入职通过 后需常规体检统一安排 五、[包吃包住]: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为 止 六、【班次选择】: 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】:这里是分项目!总部在杭州，分厂在本地，偶尔项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿(公司可包车+400~600交通补助)

1.负责公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并配合解决问题;2.负责及时完成审核资料的准备并与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项; 3.负责认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作; 4.负责公司安排的现场见证工作; 5.积极参加公司安排的有关培训; 6.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意个人形象，维护公司利益。任职要求: 1.具有CCAA注册QMS、EMS、OHSMS注册资格; 2.身心健康，吃苦耐劳，不坐班; 3.良好的沟通能力和团队协作能力; 4.遵循审核员行为规范，遵守公司制度，维护公司声誉。 注意事项: 1.必须具备CCAA认可的国家注册级别(正式)审核员资格，可以是Q质量、E环境、S职业健康安全任意一项或任意组合; 2.如果仅具备实习审核员资格或条件，按照本中心实习审核员要求执行; 3.审核经验丰富的三体系老师底薪可谈。

组装，包装，质检，普工/机加工，学徒工等，多岗位可选。 工作强度适中，恒温车间环境。 男女不限，年龄18-45岁，初中以上学历。身体健康，无经验要求，纹身长袖可遮。 每天10小时，六休一 28-30元/小时，多劳多得，月薪约6000-7000元。每月10号发工资，可预支。包吃住，四菜一汤，宿舍有空调，热水，无线网。 厂内有网吧，健身房，篮球场等设施。可安排住宿，当天面试入职。 有晋升机会，可当组长，班长，线长。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的构建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、编制CE、GMP、FDA等认证所需的各类技术文件； 7、确保各类证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续办，及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，撰写并维护产品资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进公司各职能部门质量管理体系工作的落实，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员合格证书，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物