【入职 支援奖6K，满 月 发 放】 【入职支 援 奖6K，满 月发 放 】 【入职支援奖6K，满月 发 放 】 ①：小时工：28/小时，，随走 随 结，入职7天可预支，包食宿， ②：月薪保底8000+ 免费包 吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！ ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：招聘要求：16-45 周岁，学历不限，经验不限 ⑥：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：28/小时，，月薪保底8000-9000！！！随走随结，入职7天既可预支! 小时工：28/小时，，月薪保底8000-9000！！！随走随结，入职7天既可预支! 小时工：28/小时，，月薪保底8000-9000！！！随走随结，入职7天既可预支! 【工作岗位】 普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如：贴标签，检验，测试，组装产品等简单的工作内容 质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业 仓库管理员：主要负责出入货物的登记 【福利待遇】 （1）保险：；五险一金足额缴纳。 （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放不等的 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 （5）工作地址：江苏苏州异地招工，

岗位职责： 1.全面负责机械加工过程中的质量管理体系运行与持续改进 2.组织制定并实施检验标准、作业指导书及质量控制计划 3. 主导来料、制程、成品的质量检验与不合格品处理，确保产品符合图纸及客户要求 4. 协调内外部审核，推动质量问题闭环整改与8D报告落实 5.培训质检人员，提升团队质量意识与检测技能 任职要求： 1.机械类、材料类或质量管理相关专业背景，学历不限 2.具备机械加工行业质量管理工作经验，熟悉车铣磨等工艺特点 3. 熟练运用QC七大工具、SPC、MSA等质量分析方法 4.熟悉ISO 9001或IATF 16949体系要求，有内审员资格者优先 5. 责任心强，具备良好的沟通协调与问题推动能力

探伤检测质量检验员

岗位职责： 1.处理客户质量投诉，收集整理客诉相关信息状态 ； 2.及时将客户需求反馈至相关部门，并组织和实施快速响应的各项措施； 3.负责8D报告的撰写及客户沟通，直至结案； 4.负责客户端合格率的长期跟进，数据收集整理，并持续改善； 5.推动内部品质部门持续改进产品质量； 6.参与客户稽核审查； 任职要求： 1.电子或机械相关专业，本科及以上学历； 2.2年以上质量管理工作经验，熟悉客诉处理流程； 3.熟悉运用质量管理工具及方法，如 8D报告、FMEA等质量工具； 4.熟悉 ISO质量管理体系 ； 5.具有电源管理类IC产品相关的工作经验者优先； 6.良好的团队合作精神、沟通和组织协调能力，能承受一定工作压力；

人力需求如下，请尽快送人面试，谢谢 三号楼CNC（徐唐）需求2名正式工 四号楼LCP（周述玲）需求2名正式工 三号楼包装（杨军勤)需求2个正式工 质量部 IQC (刘欢、张爱利）岗位需求 1 个正式工，要求可接受出差；熟练使用卡尺、千分尺、高度规等基础测量量具，能熟练操作 Word、Excel 等基础办公软件； 质量部 IPQC（刘欢、张理想）岗位需求1个正式工，要求能接受两班倒；熟练使用卡尺、千分尺、高度规等基础测量量具；

【工作内容】 - 负责公司产品质量的全面管理； - 协调与日本客户的沟通，处理质量问题并推动持续改进； - 制定并执行品质管理制度和流程，提升整体质量管理水平； - 组织质量数据分析，提出优化建议并推动实施。 【任职要求】 - 大专及以上学历，有汽车配件品质经验优先； - 3年及以上品质或相关岗位工作经验，具备日语沟通能力； - 年龄28-42岁，性格稳重，有良好的沟通协调能力和责任心； - 熟悉ISO9001、IATF16949、QC手法质量管理体系，有日企或涉外工作经验者优先考虑。 公司福利：一年13薪、包吃住、餐补、带薪年假、高温补贴、节日福利

岗位职责： 1.设备操作与维护：熟练操作蔡司三坐标测量机（如CONTURA、PRISmo等型号），完成机器人减速器核心零部件（如齿轮、轴承座、壳体等）的精密尺寸检测。负责设备的日常点检、校准及简单故障排查，确保测量精度符合ISO10360标准。 2.检测方案制定：根据产品图纸和技术要求，设计三坐标测量程序，优化检测路径，提升效率。针对复杂曲面、异形结构等特殊特征，制定专项检测方案。 3.数据分析与报告：使用CALYPSO、PiWeb等软件处理测量数据，生成SPC统计报告，识别质量波动趋势。对超差数据进行根本原因分析，协同工艺团队制定改进措施。 4.跨部门协作：与研发、生产部门联动，参与新产品试制阶段的尺寸验证，提供检测技术支持。主导测量不确定度评估，完善公司内部检测规范。 任职要求： 1.教育背景：机械制造、计量检测、精密仪器等相关专业大专及以上学历。 2.工作经验：2年以上三坐标测量经验，熟悉蔡司设备者优先；有机器人、汽车零部件或精密机械行业背景者优先。 3.技能要求：精通蔡司三坐标操作及CALYPSO编程；熟悉GD&T几何公差标注及ISO1101标准；掌握基本统计分析工具（如Minitab）。 加分项： 持有蔡司三坐标操作认证或CMM编程证书；

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

岗位职责： 1.协助执行半导体生产设备的工艺测试、性能验证及稳定性测试； 2.严格按照测试流程、工艺配方和操作规范执行测试任务，准确记录测试数据、设备状态和工艺结果； 3.整理和分析测试数据，编写测试报告，初步识别设备异常或工艺偏差，并及时向上级汇报； 4.参与设备故障的初步排查、问题复现和简单的故障处理，协助进行根源分析； 5.遵守无尘室（CleanRoom）各项规定，维护工作区域6S，协助更新和维护设备相关技术文档、测试记录； 任职要求: 1.全日制本科及以上学历，机械设计、电子/电气、材料工程等相关专业； 2.1年以上半导体、工艺、测试相关经验，了解电气原理、机械原理、气动控制等原理； 3.注重细节和数据准确性，严格遵守操作规程； 4.学习能力强，能快速掌握新产品的工作原理、测试方法及测试工具； 5.良好的团队合作精神和沟通表达能力；

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量检验与测试，包括来料、过程及成品检验 2. 编制和执行测试用例，识别缺陷并推动问题闭环整改 3.参与质量标准制定与优化，协助完善质量管理体系文件 4.运用QC工具进行数据分析，输出质量报告并提出改进建议 5. 协同研发、生产等部门开展质量异常分析与预防措施落地 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系标准及常用测试方法 2. 具备基本的数据分析能力，能熟练使用Excel、SPC等工具 3.工作细致严谨，具备较强的责任心与跨部门沟通协调能力 4. 有制造业、电子、机械或相关行业质检/测试经验者优先 5.学习能力强，能快速适应新产品、新工艺的质量管控要求

上海市浦东新区招工地小工/杂工、拆除/运渣

招聘值班电工证人员，会一点电工活，关键有低压电工证日常工作值班看监控，有监控证更好可以安排值班长培养，年龄50岁以内，交南通社保后到手5000～6000，根据选择可以做二休二，需要加班的公司可以安排做五休一，目前上班地点浦东机场，包住不包吃，班次一白一夜二休，可兼职，联系。

上海市浦东招工地小工/杂工，工作地方在上海市浦东新区东靖路与人民塘路交叉口东北方向202米左右

信号工招聘所在地区：上海浦东新区中建党校北项目部年龄要求：54岁以下44岁以下工资月发生活费3-5千，剩余。生活区离工地走路十分钟。工作地址：浦东新区

上海市浦东新区招强电

招聘设备管理员。薪资为3000-5000元。任职要求：大专及以上学历，工程类优先；持有工程师证、水利检测员证、公路水运试验检测师（助理检测师）者优先；具有1年以上检测行业仪器管理经验。

招聘井下瓦斯监测员4名。要求年龄在30至50周岁之间，持有健康体检报告，有煤矿工作经验者优先录用。薪资福利方面，试用期工资为4500至4800元/月，转正后工资为6000元/月。工作地址位于曹川镇山西平陆大金禾金亿煤业有限公司。

招聘检验员和技术试验员，共4名。要求大专及以上学历，年龄35岁以下。薪资为3000-5500。工作地址在甘谷县。

招聘：工程岗位招聘人数：1人；工作内容：重庆巫万高速监理试验室检测，内外业精通，可独立开展试验检测工作；岗位要求：有经验；原文：重庆巫万高速项目，28公里，7条隧道，工期3年，监理试验室招检测员，要求内外业精通，可独立开展试验检测工作，工资6000电话

湖南北横高速（宁乡至浏阳）某监理单位招聘试验检测员2名，工作地点在浏阳。要求有相关工作经验。联系人：刘先生。

入职无任何费用真实可靠放心求职，可长期可短期，包吃包 住，人走账清。 [薪资待遇] 模式一:日结280-320/天 模式二: 1、小时工待遇:30元每小时，300一天 保底8700，随走随结，包食宿 2、工作时间:上6休1，月休4天，除外都按劳动法算加班时 间(上6休1，加班自愿)加班费:每月10号准时发薪资，可选择 白班或夜班(夜班津贴+2元工价) 3、招聘岗位: SMT，扫描，生产，组装，操作机台，质检，品检，包装， 贴签，看小型全自动机器等等岗位 [福利待遇] 1、厂区恒温车间冬暖夏凉，车间可以带手机，上厕所不管 控，有专门抽烟区 2、住宿:包吃包住，宿舍4-6人间，独立卫生间，空调热水 器，洗衣机，wif等。 4、伙食:厂牌刷卡就餐，有粤菜，川菜，湘菜，北方面点供 员工自由选择，吃饱为止。 5、公司一年有四次晋升机会，可通过内部考试晋升。 6、长白班，坐岗，岗位比较多，有经验者可以自由选择岗 7、夫妻工可以凭借结婚证免费申请夫妻房。 8、外宿补贴每人600一个月。 [福利待遇] 1、年龄:22周岁---50周岁(男女不限)不限学历，不限经 验，新手有老员工带教。 2、无不良嗜好，可以接受厂区安排。 3、经验不限、学历不限。 4、要求本人身份证，临时身份证也可

岗位职责： 配合有源医疗部门开展实验室的日常管理与运行工作，承担CNAS/CMA等检测资质申报相关的质量体系建设与维护任务； 依据GB9706、GB4793、IEC60601、IEC61010系列标准以及相关ISO/IEC医疗器械标准，制定检测方案并完成测试报告编制； 统筹安排有源医疗检测项目的资源调配，协调跨部门协作流程； 为客户提供专业技术支持，并对销售团队给予技术指导与协助。 任职要求： 全日制本科及以上学历，专业方向为生物医学工程、电气工程或相关领域； 具备有源医疗器械检测或认证领域的实际工作经验； 熟练掌握GB9706及IEC60601系列标准内容； 持有中级专业技术职称； 具备一定的项目组织与管理能力。

工作职责： 1、负责集团体系认证、产品认证合规性相关事务的统筹与执行； 2、负责管理体系认证、产品认证及认可工作的日常管理； 3、负责体系、产品及服务类认证行政许可申报工作的组织与推进； 4、负责应对行政监管部门检查及相关异常事项的协调处理； 5、负责与认证监管单位及认可机构的对接与沟通工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具备本科及以上学历； 2、英语或西班牙语应用能力突出者优先考虑； 3、具备较强的学习意愿，吃苦耐劳，富有进取心； 4、工作积极主动，具备良好的执行能力； 5、责任心强，细致严谨，注重工作质量； 6、有志于从事管理岗位，具备管理人才培养潜力。 挪亚检测认证集团成立于1999年，是一家独立、公正、专业的综合性检验、检测、认证及研发机构。总部位于中国上海，拥有数家国内检测、检验（监理）、认证、研发机构，1家欧洲（荷兰）检验、检测、认证机构，以及19家国内分支机构。同时，拥有35000多平方米检测实验室，超过2000人的技术服务团队，服务客户超50000家。 公司管理制度规范，晋升渠道透明。拥有带薪培训、年节礼物、车补餐补、司龄补贴等等丰厚福利。出勤朝九晚六，周末双休。 园区交通便利，多条班车线路及地铁14号线可以直达。欢迎有意愿在认证行业长期发展的有志之士加入！！

岗位职责 1、依据公司年度战略规划，统筹制定本部门年度工作计划，保障部门目标顺利达成； 2、结合行业动态与监管环境，识别企业认证相关风险，并建立相应的管控措施； 3、组织开展对认证认可相关法规、规则及标准的解读，分析现有管理流程的优化空间，提出改进方向与实施方案； 4、牵头应对政府主管部门及行业监管机构的各项检查工作； 5、针对认证过程中出现的技术难题，组织专业技术小组开展评估，主导处理重大争议性技术问题； 6、完成上级领导交办的其他工作事项。 任职资格 1、本科及以上学历，7年以上食品生产企业的技术、制造或质量管理工作经验，具备5年以上团队管理经历； 2、具有强烈的职业发展意愿，愿意在认证领域长期深耕发展； 3、具备良好的创新意识，乐于接受新理念、新知识，拥有较强的学习能力； 4、具备积极进取的工作态度，责任心强，敬业投入，富有拼搏精神； 5、熟悉食品安全管理体系、HACCP体系、BRC等相关认证要求

- 为有源医疗领域的客户提供专业技术支持与操作指导； - 依据GB 9706、IEC60601系列标准及相关GB/YY、ISO/IEC医疗器械标准，编制测试方案并完成测试报告的撰写； - 掌握医疗器械基本工作原理及相关法规规范要求； - 熟悉有源医疗产品技术指标及研究性验证的相关内容； - 协助主管开展实验室日常运作与管理工作； - 配合销售部门参与客户技术交流会议； - 统筹安排有源医疗产品项目的全流程进度管理； - 组织协调有源医疗产品在物理、化学、生物学等检测领域的测试计划实施。 - 全日制本科及以上学历，专业方向为生物医学工程、电气工程等相关领域； - 具备有源医疗器械第三方检测实验室或认证机构相关工作经验； - 熟悉CNAS/CMA相关法规体系要求； - 熟知GB 9706与IEC60601系列标准者优先考虑； - 持有中级职称资格者优先录用。

【岗位职责】： 1.协助实验员开展日常科研实验的前期准备，包括整理实验耗材、清洗并归位实验器具等； 2.在指导下逐步掌握WesternBlot（WB）、PCR、质粒提取等基础实验技术； 3.参与实验室常规运维工作，如装填枪头、高温灭菌、废液分类处理等； 4.协助完成实验数据记录与资料归档，培养规范、细致的实验操作意识。 【任职要求】： 1.具备高中及以上学历，不限经验，可从零开始学习； 2.对实验室工作有热情，乐于动手实践，具备较强的学习意愿和责任感； 3.理解能力强，执行到位，能与团队成员良好协作完成各项任务； 4.身体健康，动作协调，重视实验安全与环境卫生。 【薪资待遇】面议，表现优异者有机会转为长期聘用岗位

岗位职责： 1、供应商研发管理：制定供应商研发流程计划并执行，监控其开发资源投入，组织技术评审与支持，定期汇报研发及流程状态，项目启动后驻厂跟踪全流程。 2、供应商质量管控：制定维护相关文件及质量要求，遴选评估供应商，开展风险管控与各类审核，评审首件报告，协助制定进料检验标准，做好供应商日常管理及质量持续改善。 任职资格： 1、本科及以上学历，工科专业背景； 2、3年以上航空业制造质量管理或汽车行业电机产品质量管理相关经验； 3、熟悉AS9100、AS9102、AS9145等相关质量管理体系标准； 4、具备航空设备产品及相关行业领域的基本工程常识，或有强烈的愿望主动通过各相关途径学习相关工程常识； 5、熟悉航空设备产品的设计、工艺及生产制造、质量控制流程和标准要求优先； 6、了解质量工具；良好的英语书写能力；在相关的项目阶段需要时，需长驻供应商处，出差比例为20%~50%。

1、负责公司已取得的各类相关认证资质的日常管理与维护工作； 2、跟踪监管单位及认证机构发布的最新政策与文件，及时整理并转化为内部优化建议； 3、依据认证机构的相关要求，协助制定公司认证实施计划并推动执行，维持与认证机构的顺畅沟通； 4、统筹认证评审所需材料的编制、翻译、提交，并落实评审前各项准备工作； 5、按照认证评审标准，制定评审筹备方案并组织实施； 6、按时完成认证机构要求的年度数据及信息报送任务； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格 1、本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑； 2、工作态度积极主动，作风严谨细致、条理清晰，具备较强的责任意识与职业操守； 3、具备良好的沟通协调能力，思维敏捷、行动高效，富有团队合作精神； 4、工作中善于创新，具有持续改进意识，乐于接受新事物，学习能力强； 5、熟练掌握Office办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint及Access； 6、具备较强的英语读写及听力水平，能够使用英语进行日常交流者优先。

1. 负责公司各类产品的认证工作，包括CE、UL、CCC等 2. 具备无线通信类产品认证经历者优先，拥有医疗设备或汽车类产品认证背景者更佳

【工作内容】 -负责生物制药设备的GMP合规准备工作及迎检支持，确保设备满足国家与行业相关法规标准； -对接药品监管部门，跟踪监管政策动态，并将其有效融入设备管理流程； -组织编写、归集及提报设备合规性文件，保障资料齐全、规范并符合监管审查要求； -参与设备安装、调试、验证及日常运行阶段的合规管控，协助处理运行过程中的合规事项； -协同开展内部审计与外部监管检查，提供所需技术支撑及相关文档准备。 【任职要求】 -本科及以上学历，药学、生物工程、机械或相关专业； -有与药监部门对接经历或合规文件编制经验者优先考虑； -熟知GMP规范及药品监管法律法规，具备良好的职业操守； -具备较强的责任意识和沟通协调能力，能胜任多任务并行及团队合作。