岗位介绍 本岗位隶属于质量部门，全面负责公司数据中心集装箱预制化方舱、模块化配电设备、液冷暖通配套产品的全流程质量管控工作，覆盖原材料入厂检验、生产过程质检、成品出厂验收、质量体系运维、不合格品处理、质量问题整改等核心工作，严格把控方舱产品结构、电气、暖通、液冷系统的质量标准，落实质量管控流程，规避产品质量风险，保障产品交付符合行业标准与客户要求，提升公司产品整体质量水平。 岗位职责 1. 全流程质量管控：负责原材料、外协件入厂检验（IQC），生产过程巡检（IPQC），成品出厂终检（FQC），重点检验集装箱方舱结构焊接、电气接线、配电系统、暖通液冷管路、设备装配质量，严格按照质量标准与检验规范检测，做好检验数据记录。 2. 质量体系与标准落地：维护ISO9001质量管理体系运行，编制、更新产品质量检验标准、作业指导书，落实质量管控流程，组织车间质量培训，提升生产人员质量意识。 3. 不合格品与问题处理：对检验发现的不合格原材料、半成品、成品进行标识、隔离、判定，跟进不合格品返工、返修或报废处理；分析质量问题产生原因，制定整改措施，跟踪整改落实情况，杜绝同类质量问题重复出现。 4. 质量数据与报表管理：整理各类质量检验数据，统计质量合格率、不良率、返工率等指标，出具质量分析报表，定期汇报质量情况，针对质量痛点提出优化改进建议。 5. 跨部门质量协同：对接生产、工艺、采购部门，协同解决生产过程中的质量问题，配合客户质量验收工作，处理客户质量投诉与反馈，提供质量相关技术支持，保障产品质量达标交付。 任职要求 1. 学历专业：大专及以上学历，质量管理、机械制造、电气自动化、暖通制冷相关专业优先，持有质量工程师证书、内审员证书优先。 2. 工作经验：2-5年质量工程师工作经验，有生产制造业、数据中心设备、集装箱预制方舱、电气成套设备质量管控经验优先，熟悉全流程质检流程、ISO体系运维者优先。 3. 专业技能：熟悉机械结构、电气装配、暖通管路基础质量检验标准，熟练使用各类质检工具，掌握质量管控常用工具（QC七大手法），了解ISO9001体系运行流程，具备质量问题分析与整改能力。 4. 能力素质：原则性强、严谨细致、责任心极强，具备良好的问题发现与解决能力，沟通协调顺畅，能够适应厂区工作节奏，抗压能力强，具备极强的质量安全意识。 5. 其他要求：了解数据中心预制方舱产品结构、电气及液冷系统质量要求，能够看懂机械、电气图纸，有现场质检实操经验者优先。 薪酬福利 • 薪酬区间：6000-12000元/月，根据经验与能力面议，年底发放年终奖金、质量绩效奖金 • 基础福利：缴纳五险一金、带薪年假、法定节假日、节日福利、生日福利、员工团建 • 职业发展：完善的质量体系培训、技能提升机会，可往质量主管、质量经理方向发展 任职须知 本岗位需常驻生产厂区，负责全流程质量把控，工作需严谨负责、坚守原则，熟悉制造行业质检模式，对数据中心及方舱产品质量有基础认知者优先，欢迎稳定性强、责任心突出的人才投递简历。

上海浦东东海农场招长白班 检验员 38 岁以下，要求有经验，初高中以上学历，会使用千分尺，卡尺等常规检验量具！ 综合月6500~7500 检验员：21元/小时 辅工 18-45岁以下，普工工作简单，20/小时，综合薪6500-7500 每月15号发薪-福利待遇好以上岗位津贴200~500不等 长白班为主，忙时有中晚班，可做可站 .环境好空调车间 上班时间8：00－20：00分 吃饭扣时间，餐补13每餐， 打卡满7天可预支工资

明天下午1点面试 特斯拉供应商 （肯泰姆） 招聘男女不限质检员 注：本次招聘要求：一定有汽车零部件检验经验哦。 20～ 36周岁以内（）最好不抽烟。 工作地点：（需配合公司安排） 1:特斯拉超级工厂 2泥城附近 邵厂附近 工作内容：汽车零部件的质检、及随线检验、返修 工作时间： 白班 7:00-19：00 （左右） 夜班 19：00-7：00 （左右） （两班倒，15天转一次班） 1:焊装打磨补贴20元/班 2:壳体检验补贴20元/班 注意:岗位不同补贴不同 薪资待遇: 满勤工资:27（含全勤奖1元），必须有工厂上班经验 （500元优秀员工奖）+特殊岗位津贴：月综合工资7000元-9000元 薪资发放:每月20号发工资，薪资中包含岗位工资，，加班及津贴） 注，必须做7天以上，面试通过 之前在特斯拉办过卡的，不要，有相关汽车配件经验最好。 岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，维护保养检测设备 4.参与质量标准宣贯与检验规程优化，协助提升制程质量稳定性 5.配合完成内外部质量审核及客户验货支持工作 任职要求： 1.学历不限，具备基础识图能力与良好数理逻辑思维 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，能适应产线节奏与重复性检验任务 4. 具备基本沟通协调能力，服从工作安排，遵守安全生产规范

工作职责： 1、负责体系文件的编制、修订和管理，确保文件的准确性和有效性，指导各部门正确执行 2、质量目标与计划管理 3、参与研发端推进工厂SOP、SIP的达成，确保研发质量和生产质量一致性，从而确保保证生产的开发质量; 4、参与供应商的评审和供应商质量协议的签定，确保公司品类质量目标的达成 任职资格: 1、学历大专及以上， 2、5 年以上质量管理经验 3、参与或主导公司或企业的质量管理流程、制度、标准的建立和执行

《免费招聘》宣桥线服检验岗位 白班:21元/时，夜班:23元/时，全勤:300元/月，高温费:200元/月 综合工资：6500-8000元/月， 每月20号发工资 上班时间：8.00-20.00/20.00-8.00=11小时 要求： 1、40岁以下 2、有检验经验的优先 3、初中及以上学历 工作内容：对产线的不良问题检验、修正、记录等沟通 最少做满7天

工作职责： 1.负责发酵实验室的建设和日常管理，包括设备管理、实验室管理等 2.负责公司微生物发酵项目的实验室工艺开发、与代加工厂联系解决生产中遇到的问题； 3.代工厂综合评估（成本、设备、改造方案等）；新产品中试、生产工艺确定（制定发酵和后处理的工艺路线、实验方案等） 职位要求： 1.食品类专业本科以上学历； 2.有3年以上发酵相关工作经验； 3.能够独立设计并调试样品，做事严谨、沟通表达能力强、责任心强； 4.熟悉食品原料、食品添加剂的属性； 5.熟悉国家食品相关的法律法规。

地产三方查验人负责查验问题 批量精装房质量查验，主要是使用功能，观感，安装类的问题。 每天要求按项目现场管理人员要求保质保量完成指定任务。

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

岗位职责： 1、协助研发项目的质量策划，组织产品审核和质量培训； 2、负责对质量检验员和生产操作人员进行检测知识、标准作业规程及计量器具正确使用的培训和现场监督、指导； 3、负责组织生产过程产品检验和质量监督控制工作； 4、组织检验人员对入厂生产材料的到货入厂检测、验收与不合格处理，监督做好记录、统计和反馈； 5、对生产制造过程中发生的质量问题进行协调、处理和不合格品的处置（包括返工、报废等），做好记录、统计和反馈； 6、负责组织顾客投诉、供方质量和产品制造过程、交付产品质量信息的收集、汇总、整理、统计和分析。 7、协助部门领导对顾客退货、批量质量事故等重大质量问题进行调查、分析和处理； 8、对售后索赔产品进行质量分析、确认和处理，组织、指导责任部门制定纠正措施，跟踪监督纠正措施项目的实施和效果验证； 9、协助质量体系推动执行及完成部门领导交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、年龄25-40，大专及以上学历，机械或相关专业； 2、一年以上质量工作经验、熟悉医疗产品； 3、具有较丰富的质量管理、数据分析和质量控制经验，掌握一定的质量检验和机加工知识，熟练使用量具和检验设备，CAD制图能力 4、熟悉质量体系标准及其相关管理工作。

人力需求如下，请尽快送人面试，谢谢 三号楼CNC（徐唐）需求2名正式工 四号楼LCP（周述玲）需求2名正式工 三号楼包装（杨军勤)需求2个正式工 质量部 IQC (刘欢、张爱利）岗位需求 1 个正式工，要求可接受出差；熟练使用卡尺、千分尺、高度规等基础测量量具，能熟练操作 Word、Excel 等基础办公软件； 质量部 IPQC（刘欢、张理想）岗位需求1个正式工，要求能接受两班倒；熟练使用卡尺、千分尺、高度规等基础测量量具；

上海市浦东新区招指挥6000，加班20，带上海建工体检报告

上海市浦东新区招消防水中工，工资280到300

上海市浦东新区招工地小工/杂工、通风安装/维修

要磨腻子铲不掉来个磨腻子的大概二十多平方

直招工厂保安管吃管住6500到8500，要求18至60岁以下没有纹身案底，有保安证或退伍证优先录用，招聘人数20

新疆哈密商混站招质检，活少联系电话

试验检测人员持证有经验，室内外试验及资料工作地址:重庆巫山高速项目

萧山南阳街道项目招施工员，要求持施工员质量员证上岗，工期一年以上，有意向者联系王总

招聘设备管理员。薪资为3000-5000元。任职要求：大专及以上学历，工程类优先；持有工程师证、水利检测员证、公路水运试验检测师（助理检测师）者优先；具有1年以上检测行业仪器管理经验。

招聘井下瓦斯监测员4名。要求年龄在30至50周岁之间，持有健康体检报告，有煤矿工作经验者优先录用。薪资福利方面，试用期工资为4500至4800元/月，转正后工资为6000元/月。工作地址位于曹川镇山西平陆大金禾金亿煤业有限公司。

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进事项； 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备一定英文读写能力者优先考虑；

1.负责公司各类产品的认证工作，包括CE、UL、CCC等 2.具备无线通信类产品认证背景者优先，有医疗设备或汽车相关产品认证经验者更佳

岗位职责： 1.负责生产过程中的质量检验工作，严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽样检测 2.记录并汇总质检数据，及时反馈异常情况 3.维护和保养检测工具及设备，确保测量结果的准确性和可靠性 4.遵守公司质量管理规范，熟悉五金钣金识图知识者优先 5.配合完成上级安排的其他质量管控相关任务，保障产品符合出货标准 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力和数据记录意识 2.有制造业质检工作经验者优先，能快速掌握各类检测工具使用方法 3.工作认真细致，责任强，具备良好的沟通能力和团队协作精神 4.能适应生产车间环境，服从工作安排，可接受加班安排

入职缴纳上海五险一金 招聘岗位一：装配 ，必须大专以上学历，35岁以内，有半导体设备的工作经验，有电气装配机械装配的经验，（大量要人） 岗位二：电子组装 锡焊 有电子组装的工作经验，熟悉锡焊 岗位三：检验 男女不限，有检验的工作经验会看机械和电气图纸， 学历高的可放宽要求 （有人先投简历） 免费工作餐，提供公寓宿舍 恒温空调车间，要穿无尘服，要能接受加班 上班时间: 白班8:30～17:30加班到9点 偶尔中班16:30～24:30， 薪资待遇: 底薪4500～6000，加班按底薪的基数1.5倍 2倍 3倍， 餐补22元/天， 以上岗位综合薪资 7000-9000 元

岗位职责： 1、实验检测： 负责体外诊断试剂（IVD）产品的中间品、半成品及成品的常规检验，执行具体的实验操作（如SDS-PAGE电泳、等电聚焦、纯度/浓度测定等），及时、准确记录原始数据。 2、试剂管理： 承担检验组专用试剂、耗材的接收、保管及效期检查，负责部分特殊试剂的配制与标定。 3、仪器维护： 负责实验室常规检验设备（如移液器、pH计、酶标仪等）的日常使用、清洁与维护，填写仪器使用记录。 4、质量合规： 严格遵守GMP（药品生产质量管理规范）及公司SOP（标准作业程序），协助完成检验相关的偏差调查或变更控制。 任职要求： 1、教育背景： 大专/本科及以上学历，医学检验、生物技术、生物工程、药学、分析化学等相关专业（2025届或2026届毕业生优先，可转正）。 2、技能经验：了解生物学或化学基本实验原理，有实验室操作经验者优先； 3、软性素质：工作认真细致，责任心强，对数据敏感；具备良好的学习能力和团队协作意识，能接受重复性实验工作。 职能类别：医疗器械生产/质量管理 关键字：医疗设备/器械检验实操经验驻场

工作职责： 1、负责集团体系认证、产品认证合规性相关事务的统筹与执行； 2、负责管理体系认证、产品认证及认可工作的日常管理； 3、负责体系、产品及服务类认证行政许可申报工作的组织与推进； 4、负责应对行政监管部门检查及相关异常事项的协调处理； 5、负责与认证监管单位及认可机构的对接与沟通工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具备本科及以上学历； 2、英语或西班牙语应用能力突出者优先考虑； 3、具备较强的学习意愿，吃苦耐劳，富有进取心； 4、工作积极主动，具备良好的执行能力； 5、责任心强，细致严谨，注重工作质量； 6、有志于从事管理岗位，具备管理人才培养潜力。 挪亚检测认证集团成立于1999年，是一家独立、公正、专业的综合性检验、检测、认证及研发机构。总部位于中国上海，拥有数家国内检测、检验（监理）、认证、研发机构，1家欧洲（荷兰）检验、检测、认证机构，以及19家国内分支机构。同时，拥有35000多平方米检测实验室，超过2000人的技术服务团队，服务客户超50000家。 公司管理制度规范，晋升渠道透明。拥有带薪培训、年节礼物、车补餐补、司龄补贴等等丰厚福利。出勤朝九晚六，周末双休。 园区交通便利，多条班车线路及地铁14号线可以直达。欢迎有意愿在认证行业长期发展的有志之士加入！！

【入职 支援奖6K，满 月 发 放】 【入职支 援 奖6K，满 月发 放 】 【入职支援奖6K，满月 发 放 】 ①：小时工：28/小时，，随走 随 结，入职7天可预支，包食宿， ②：月薪保底8000+ 免费包 吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！ ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：招聘要求：16-45 周岁，学历不限，经验不限 ⑥：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：28/小时，，月薪保底8000-9000！！！随走随结，入职7天既可预支! 小时工：28/小时，，月薪保底8000-9000！！！随走随结，入职7天既可预支! 小时工：28/小时，，月薪保底8000-9000！！！随走随结，入职7天既可预支! 【工作岗位】 普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如：贴标签，检验，测试，组装产品等简单的工作内容 质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业 仓库管理员：主要负责出入货物的登记 【福利待遇】 （1）保险：；五险一金足额缴纳。 （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放不等的 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 （5）工作地址：江苏苏州异地招工，

长白班 早8.30—晚8点上下班 按企业SOP作业，能接受无尘服 中午饭自理，晚上有免费工作餐 有贴片补贴

【岗位职责】： 1. 协助实验员开展日常科研实验的前期准备，如实验材料归类、仪器清洗及整理等工作； 2. 在指导下逐步掌握Western Blot（WB）、PCR、质粒提取等基础实验技术； 3. 参与实验室常规运维，包括更换枪头、高温灭菌、废液分类处理等事务； 4. 协助完成实验数据记录与资料归档，培养规范、细致的实验操作习惯。 【任职要求】： 1. 大专及以上学历，接受应届生或无经验者； 2. 对实验室工作具备兴趣，乐于学习实操技能，态度认真、责任心强； 3. 具备良好的理解与执行能力，能够协同团队高效完成各项任务； 4. 身体健康，动作协调，重视实验安全与环境卫生。 【薪资待遇】面议，表现优异者有机会转为正式长期岗位

岗位职责： 配合有源医疗部门开展实验室的日常管理与运行工作，承担CNAS/CMA等检测资质申报相关的质量体系建设与维护任务； 依据GB9706、GB4793、IEC60601、IEC61010系列标准以及相关ISO/IEC医疗器械标准，制定检测方案并完成测试报告编制； 统筹安排有源医疗检测项目的资源调配，协调跨部门协作流程； 为客户提供专业技术支持，并对销售团队给予技术指导与协助。 任职要求： 全日制本科及以上学历，专业方向为生物医学工程、电气工程或相关领域； 具备有源医疗器械检测或认证领域的实际工作经验； 熟练掌握GB9706及IEC60601系列标准内容； 持有中级专业技术职称； 具备一定的项目组织与管理能力。