检测单位需水利质量检测员多名唯一买五险有的加我联系

岗位名称：质量部主管；药品检验员；仓库管理员。 岗位要求：1.药学相关专业本科及以上学历（质量部主管）；2.具有质量管理经验（质量部主管）；3.熟悉药品生产、检验流程（质量部主管）；无具体要求（药品检验员；仓库管理员）。 薪资待遇：质量部主管：月薪5000元+；药品检验员：月薪范围3200-4500元；仓库管理员：月薪起步价3000元。 工作地点广西南宁。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原

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1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

对原材料、半成品、成品的尺寸测量，成品验记录与归档。

1.负责制程质量日常管理工作，并向经理负责及汇报 2.负责QE、IPQC、QC日常管理工作，负责IPQC、QC培训考核工作 3.主导产线异常跟进解决，督促QE闭环 4.管理质量管理系统相关质量工作，跟进制造对MES等系统的使用执行，数据真实性进行监督、负责客诉问题的追踪改善及检验员盲点测试 5.制程直通率、OATL、QA批退合格率达成 6.负责返工检讨会议的召开、返工方案跟进闭环 7.负责制程检验标准的制订和修订，协助CQE处理客户异常，主导处理客户投诉相关的制程问题 8.要求：电子类专业，具有较广泛的专业知识，熟悉电子类产品等生产工艺流程及品质控制，深入了解ISO9000,ISO14000，OHSAS18001.QC080000.EICC体系标准，具有良好的组织管理及部门协调沟通能力 1、公司无尘车间，配有中央空调，工作环境舒适； 2、正常5天8小时，超出计算加班费；设有全勤奖、工龄奖、月度奖励等多项奖励措施； 3、公司免费提供食宿，包三餐，宿舍环境舒适，配有冷暖空调，无线网络全面覆盖，免费上网，桌椅、储物柜配备齐全，设有独立卫生间，24小时提供热水； 4、公司员工统一购买五险； 5、公司薪资核算按照劳动法执行，依法享受国家各类有薪假； 6、公司在节日/员工生日/过年时赠送精美礼品，并举办生日晚会/年会等活动。

本厂专业生产耳机喇叭、蓝牙喇叭、OWS喇叭等电子配件。因工厂发展需要，现对外招聘 普工：50名，焊锡工：5名，测试员：8名，品检员：5名 以上职位要求及待遇：年龄16周岁一45周岁，无疾病，视力良好，责任心强，有团队合作精神。 上班时间：早上8：00-12：00 12：30—17：30 自愿加班 加班时间从18：00开始，实际加班时间按打卡时间为准。不加班的员工，包吃午餐，可加班的员工，包吃午、晚餐两餐。 新进员工第一个月为培训期，每天补贴30元，加计件工资，第二个月开始计件，多劳多得。计件工资可达2200元-4500元。（上下学可接送孩子） 有意者请携带身份证前来报名登记 电话 潘小姐 陈先生

每天下班日结，日结，日结200-220/天入职全程无任何费用，应聘当天入职、分配宿舍、第二天上岗! 1、产品包装，打包，扫码，贴标签，质检，测试，(恒温车间，坐着上班) 2、上班时间：8：00-20：00，中途休息1.5个小时，月休四天，加班自由！ 二、薪资待遇：18-20/小时，月薪6000-7000/月 1、 正式工 2、新政策，新待遇，新订单加班多: 【福利待遇] 1、包吃包住，员工宿舍楼和食堂就在厂区里面: 2、宿舍配备无线网，独立卫生间，空调，热水器等用品(宿舍楼配有洗衣机房) 3、车间-仓库配有:饮水机，休息间，中央空调(恒温工作环境)穿普通工衣;

招聘：质检 薪资：面议 身体健康、无犯罪记录、会看图纸、有质检工作经验。

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招聘：测量人员 薪资：6000.0-6000.0 职位详情： 高中及以上学历，1年以上相关行业质量管理工作经验，熟悉各类检测仪器使用、校正

城阳高新区现在有没有替班？春阳路周围<br/>岗位职责:<br/>1. 交下一道时说清注意啥、有啥遗留<br/>2. 监理业主来查配合整改、改完再验<br/>3. 油料、配件领用对上，该记的记<br/>4. 进度、质量、要料如实说<br/>5. 验收整改跟到底、闭环

交投检测单位，高速公路工地试验室，现招聘持证检员多名。职位要求：1.持交通部公路水运助理试验检测师证书（道路或桥隧专业）;2.有试验检测相关工作经验;3.有责任心，爱岗敬业，能够服从安排。4.薪资：试验检测员税前7000-8000元，工作地点：湖北省内高速公路工地试验室（黄冈市黄梅县城）交通便利（离高铁站7公里），点外卖方便，伙食很好，双人宿舍（配备独立卫生间及淋浴设备）生活环境优美，待遇：缴纳五险，工资按月发放，月休四天，每月，节假日福利。仪器标定及中介勿扰，联系人：王，联系电话:

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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