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质检员正在吉林长春市区招聘技术性质工作岗位，负责外墙保温等项目质量检查至11月份，月薪6000元并享受优厚福利待遇。

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招聘：吉林省嘉鹏集团有限公司招聘临时工2人 薪资：2500-3000元/月 1、在九台试验室辅助完成工程试验检测工作； 2、不定期去省外工程项目，配合完成常规检测任务； 3、服从工作安排，基本工作时间为8:00-16:30，单休（工作不忙时执行双休，跟正式员工作息时间相同），不定期加班，情况依实际工作需要而定。 任职要求： 1、年龄20-**岁； 2、具备路桥或相关领域试验检测工作经验者优先； 3、责任心强，做事细致，具备良好的沟通协作能力与团队意识； 4、能主动观察、积极跟进工作进度，具备较强的执行力和学习能力。 工作内容将根据实际项目进展动态调整，具体事宜可进一步沟通协商。

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吉林长春招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱

需要顶明额检查，55岁以里，男女不限，把身份证正反面，户口本本人页发给我，等通知，半个小时到208医院，薪酬100元。

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109诚聘小区——绿化工，保洁工 1⃣ 绿化大工8名，月工资3300元（月休2天） 身体健康、踏实肯干、有工作经验者优先， ✅早7点一晚5点，午休1小时，（提供午餐）免费住宿，64周岁以内。 2⃣ 招聘保洁员5名，月工资2400元（每月4天休息） ✅早7点上班-下午4点下班，不休算加班（提供住宿）免费午餐64周岁以内。 地址:长春市南关区。

岗位职责： 1.**课程管理：**负责课程安排、教室调度及课程变更的协调工作，确保课程顺利进行。 2.**学生管理：**协助处理学生入学、注册、选课等事务，维护学生档案及学籍管理。 3.**教师管理：**协助教师完成教学任务，协调教师与学生的沟通，处理教师请假、调课等事宜。 4.**行政事务：**负责教务处日常行政事务，包括文件管理、会议安排及后勤保障等。 5.**数据统计：**定期统计并分析教学数据，编写教务管理报告，为教学改进提供建议。 6.**其他工作：**完成领导交办的其他相关工作。 **任职要求：** 1.**学历要求：**本科及以上学历，教育管理、行政管理等相关专业优先。 2.**工作经验：**具有2年以上教务管理或相关工作经验，熟悉教务管理流程。 3.**技能要求：**熟练使用办公软件，具备良好的文字处理和数据统计能力。 4.**个人素质：**具备较强的组织协调能力、沟通能力和团队合作精神，工作认真细致，有责任心。 5.**语言能力：**具备良好的普通话水平，英语水平良好者优先。

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招聘：检测员 薪资：5000~8000 1.具有两年以上检测行业或商混站实验员岗位经验； 2.大专以上文化程度，优先考虑土木工程、建材等专业； 3.具有一定的自主学习能力和大局意识； 4.优先考虑持有相关检测行业证书，例如B证、G证、J证等。

招聘：外检人员薪资：面议岗位职责：负责公正、科学地开展外检检验检测等工作,爱岗敬业，有相关工作经验岗位要求：学历不限，爱岗敬业，能适应出差，有相关工作经验

招聘：实验室检验人员薪资：2500-3500元/月岗位职责：负责公正、科学地开展实验室检验检测，填写检测原始记录等工作岗位要求：大专以上及同等能力学历,检验检测相关专业毕业或有类似从业经验者优先。

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中拓汽车零部件普工3人 平均工资: 4500－5500+ 五险+免费4餐+厂区住宿 第一个月实习期工资3300元左右 第二个月26天班:底薪3378+工龄奖+绩效+岗位津贴 岗位职责：主要生产塑料制品，负责把生产完的产品进行检查及二次修复。轻体力活 招聘要求:男女不限18-48周岁　　无传染病时间：2班倒　10–12小时一班　节假日正常休息月休3～4天，百分之70是坐岗 本单位合同:0工作地址: 长春二道区　 问活电话: 随时面试 欢迎咨询

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前台质检 年龄50岁以下有工作经验的 薪资福利:待遇面议

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【岗位职责】 *独立开展实验室内的合成实验工作 *负责有机合成的小试及中试环节 *配合完成实验室日常相关事务 【职位要求】 *硕士或以上学历 *具备有机化学、高分子化学等相关专业背景或实践经验 【工作时间】 *上午8:00至下午5:30，每周工作六天，节假日按国家规定执行 【薪资福利】 起始薪资6000-7000元，享有带薪寒暑假，享受与所内在编人员同等的福利待遇

岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

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