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1）、工作内容：从事有机合成及聚合相关工作 2）、职位要求：需具备反应釜操作经验，熟悉反应釜的使用与日常维护；具备有机合成基础知识，可独立完成常规有机合成实验操作 3）、工作时间：每周工作6天

质量工程师 薪资福利:5000—7000（具体面议），五险一金、满勤奖金、工龄工资、夜班补助、带薪年假、节日福利、免费食宿、市内班车 面试时间：周一到周五上午10点或下午13点；公交路线：116路公交车长春方圆汽车站点下车即可 （同步）或 工作地址:长春市经开区潍坊街2838号

物料检验：对采购的原材料实施质量检测，确保各项指标满足既定标准。 生产过程质量控制：在生产加工环节开展质量监控，执行定期巡检与随机抽样检查。 问题分析与处理：针对产品出现的质量异常进行原因分析，制定应对措施并提出优化建议。 生产工艺审查：核查电池生产的工艺流程，监督各工序按规范执行，及时识别并纠正违规操作。 有电池厂工作经历者优先考虑

岗位职责： 1、具备5年以上行业经验，熟悉冰鲜、中温肉及深加工产品的质量管理流程。 2、能够建立并完善质量管理体系

质量负责人 要求30 - 55岁之间，能长干，会开车，身体健康，爱岗敬业。 薪资福利:工资3000 - 6000元，月休2 - 4天，，单位工作餐。 招工人数:1名 工作地址:双阳区平湖街道城郊村一社

招聘：巡检员薪资：4.5千~7千1.注塑巡检专员，负责依据检验规范对产品检查并记录。2.良好的表达沟通能力。3.有注塑检验经验这优先。

1. 负责检验设备的日常点检、维护保养及5S现场管理，保障生产安全与质量。 2. 准确记录检验数据，对加工过程中的异常进行初步分析与反馈。 3. 配合生产计划，按时完成生产任务，确保产品精度和交期。 4. 完成上级交办的其他工作。 工作地点：长春市净月区长春光客科技有限公司卫星激光通信终端数字化生产线 工作时间：周一至周五9：00--18：00

岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

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