【北京兼职通告】 日期：4.8-4.9 时间：13:00-21:00 人数：2名 地点：小米移动互联网产业园-北门 能力要求：要灵活机灵点，能沟通明白的，态度好的能听从客户安排，有加班需求需要配合加班。 活动：180/9h，（如不提供工作餐，+15元餐补）加班20/h

招聘：医辅人员（）薪资：面议1、 根据公司要求服务于医疗机构（包括但不限于手术室洗消、办公用品运送、报告分发打印、病房带检、标本运送等服务）2、 具有良好的思想品德、政治素养，能够严格遵守国家法律和法规和用工单位规章制度、无违法劣迹3、 体貌端正，身体健康，具有初中以上文化程度，年龄50-**岁。4、 有医疗、体检服务类行业工作经验优先

明天8号早7：20-17：00中间2个小时休息2个兼职北京大学用，不管饭，180，要机灵的。

临时工 200水果包装，临时工 日结200元 早9.00一晚9.00 18一53 班车接送，包一餐 ☎（同） 备注：提前报名，早7.40前程店内集合，加班或提前下班，按平均小时结算

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于家务有车网子，雇佣两人工作一小时，为20元，地点在北京。

大红门。招两个临时工。300一天联系方式

顺义国展190一天车展协助（–）任职要求：，身高170-175，年龄要求18-32岁以下，无纹身、无染发长发、不光头、别太胖，身体健康，踏实稳定，服从安排。工作薪资：190元/天，包午餐和水，超出18点算加班半小时起算，加班费20元每小时。工作时间：08:00-18:00（安排轮休），忙的时候会加班，–，工作期间不允许请假。工作内容：车展车美擦车，具体看现场安排工作地点：中国国际展览中心（顺义馆）14号培训，报名编辑车展协助+姓名电话+身份证号码+全身照片一张，[握手]电话：

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北京市朝阳区 惠新西街北口 地铁站附近招 焊工一人，能干半个月左右， 9/420 随时借支 人走账清

快递卸车，早3-8左右，下午12.30-3.30左右，联系地点张家湾北控生产基地。十几天活220元/天（三个人一起）

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北京市海淀区招工地小工/杂工、拆除/运渣、安全员/安全负责人

北京市昌平区招一名钢筋工，会套丝机，会套钢筋的人员，服从管理，做过钢筋笼子，锚杆优先

（不是礼仪单！需要穿正式点）广州兼职长期单：兼职30天，5天全天8点30至6点，其余时间8点半到12点半，共4000至7000元，会空出周末，时间等分配，工作地点越秀，黄埔，番禺，5天全天不接受请假，硬性要求24岁以上，大专以上学历，

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岗位职责: 公司为国内领先的专业级全链条工业设备故障预测与健康管理（PHM）一体化解决方案提供商。汇聚工业管理、传感监测、设备运维、可靠性、大数据和AI专业人才，为工业界提供涵盖传感与信号、数采与分析、AI算法、软硬件一体化和规程应用在内的一站式全厂设备智能监测与智慧运维服务。本岗位主要参与可靠性相关领域的项目研发，配合开展模型构建与算法研发及落地实施，具体包括： 1.开展可靠性参数的统计分析，进行系统级可靠性建模及故障树评估。 2.实施以可靠性为核心的维修策略分析与产品可靠性设计支持。 3.研发可靠性分析类算法模块，并完成在软件平台中的集成与实现。 4.编写并持续更新项目相关文档，如技术报告、算法设计说明及用户操作指南等。 5.配合团队推进其他关联工作，保障项目按计划高质量交付。 招聘要求 1.本科及以上学历，可靠性工程、统计学、数学或计算机科学等相关专业优先，掌握概率论、可靠性工程等基础理论知识。 2.熟悉可靠性工程基本框架，了解可靠性参数统计、系统可靠性建模、故障树分析等常用方法。 3.具备基础编程能力，至少熟练掌握一种编程语言，如Python、C++、Java等；能够使用风险分析工具（如RiskSpectrum、ISOGRAPH、Reliasoft），具备Python、SQL编程及数据可视化工具的实际应用经验。 4.具有较强的问题识别与解决能力，能独立开展技术分析并提出可行方案。 5.具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能与跨职能成员高效配合。 6.行业经验：拥有能源、航空航天、制造业等领域2年以上风险评估工作经验者优先，熟知行业特定风险规范（如核电NUREG标准）。

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岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

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