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招聘材料类专业检测员，工作地点为山东省济南市历城区飞跃大道1888号。薪资面议。提供七险二金（五险一金、企业年金、补充医疗保险、商业意外险），享受租房补贴、交通补贴、通讯补贴、取暖补贴、降温补贴、保密津贴、节日福利、生日福利等。国家法定节假日之外享受带薪高温假，定期组织员工疗休、体检、提供医疗咨询。提供工作餐、工作服。学历要求为本科生。

劳务公司，房建项目，招一名质检员，要求对钢筋精通，项目在山东济南联系电话倪经理

主要负责材料进场、质量把控、对接试验室。

招聘 高级/中级管线结构检验员 20~30人 时间：近期开工，工期一到两年 要求：有丰富的管线结构等相关设备经验，需持有焊接+无损证书，可以独立完成英文报告，中级无需英语口语，高级岗位需英语口语流利。 有感兴趣的请联系AylaM

您好，山东倍合瑞正在招聘质量管理/测试，我们是一家轻型卡车车厢制造企业，是一汽解放轻卡，潍柴新能源轻卡的供应商。目前有七十名员工，已完成A轮融资。欢迎入职。

生产过程检查、出货来货检查

岗位职责： 1. 按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业 2. 严格遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，及时报告设备异常或安全隐患 3. 工作简单 12小时制 提供宿舍 4. 参与岗位技能培训与质量标准学习，持续提升操作熟练度与产品合格率 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，能适应流水线节奏及站立作业 2. 学历不限，有制造业普工/操作工经验者优先 3. 责任心强，服从管理，具备基本识字能力和简单算术能力 4. 无不良记录，能接受倒班或加班安排（视企业实际排班而定）

任职资格： 1、教育程度、工作经验 全日制本科及以上学历，5年以上本行业质量相关工作经历或3年质量管理相关工作经历; 2、专业技能、素质要求 a、熟悉主流汽车行业OEM的项目管理流程，有项目管理经验优先; b、熟悉IATF16949质量管理体系标准，VDA标准及相关法律法规要求，熟悉并应用五大手册，掌握VDA6.3过程审核、VDA6.5产品审核条款，。 能够进行公司内质量管理的内审工作; c、熟悉全面质量管理的要求，能够熟练运用问题解决方法(如8D，5Y原则)，质量统计及分析方法分析问题； d、熟练使用计算机的Word、Excel等基础软件，可以准确的向客户表达公司的质量状况; e、具备本企业生产相关专业技术知识及质量管理知识，并拥有产品解析技能; f、具备良好的沟通能力，可以独立的与各部门及客户协调质量工作; g、英语可作为工作语言。 主要职责: 职责表述:负责体系运行的监督、完善、改进。 1、8D报告推进; 2、监控改善措施的执行; 3、将客户抱怨原因以及措施传递至PFMEA及控制计划; 4、检验和测试计划的维护; 5、评审项目文件;

招聘：品质部经理 薪资：6K~8K 1.负责品控团队的培训、管理与考核； 2.负责质量安全管理体系的完善及实施，贯彻执行质量管理制度、操作规程和质量标准； 3.负责原料、生产、成品、与市场等全过程质量管控，确保质量安全稳定； 4.负责化验室的管理，确保检测结果准确性和安全操作； 5.完善公司质量体系，新品的跟踪； 6.应对质监局及安全生产各项的检查做好文件管理； 7.有食品厂工作经验者优先

商河县医院要工，打流食，220/天，24小时，联系王老师

济南框架写字楼还有12个标准层找4—6个散人跟着一起干包工也可以成伙的来单独干一块联系电话：钱准头。钱快

济南大量招钢筋工突击人员，工资日结，，，吃住自理，来的联系

济南市历城区招电焊

明天七点用两个司机开360挖掘机，二把刀勿扰，爱护挖掘机优先，六点之后联系，七点要求到工地，

廊坊搅拌站招聘操作兼质检6500/月工资每月15号准时发工资二把刀勿扰有意者联系

招聘检测员，薪资为3000元以上每月。有经验者优先。联系韩子阳。

招聘施工人员。薪资为每月2400元以上。工作内容包括协助项目现场管理、进度跟进和质量检查。要求熟悉工地流程，能吃苦耐劳，服从安排。有建筑工程相关经验者优先。

招聘节能室内检测员。薪资为4000元以上/月，具体范围为4000-6500元。工作内容要求持证上岗，具备相关工作经验，并能独立完成检测及资料出具等工作。用工日期为长期。岗位类型为弹性工时，可弹性安排。正常上班时间为8:30-12:00和13:30-17:30，实行弹性打卡。联系人为曾淑华。

招聘其他水利、环境和公共设施管理服务人员。薪资为每月3000元以上。岗位为区域推广经理。

1、依据公司发展战略需求，协助搭建、推进并优化质量管理体系，确保体系有效实施与落地。 2、负责体系日常巡查、监督、内部审核及管理评审，组织外部审核、客户验厂、纠正预防措施等管控工作，保障体系持续稳定运行。 3、及时解读最新体系标准、法律法规及行业政策，并推动相关要求在公司内的贯彻执行。 任职要求 1、食品科学与工程、食品质量与安全或相关食品类专业，本科及以上学历。 2、3年以上体系管理工作经验，熟悉ISO9001、ISO22000/HACCP、BRC体系的“0-1”建设及实际运行管理。 3、踏实肯干，责任心强，具备良好的沟通协调能力及执行力。

岗位职责： 1. 负责生产现场安全巡查与隐患排查，及时督促整改并跟踪闭环 2. 组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育 3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案，并监督执行 4. 参与工伤事故调查分析，落实防范措施，按时完成事故报告

a、负责公司GJB质量体系及相关资质的日常运行与维护工作； b、根据实际业务需求，编制质量管理文件及科研生产流程规范； c、承担公司保密管理相关工作的组织实施与监督执行； d、牵头开展公司各类资质申请申报材料的准备，协调内外部沟通事宜； e、组织开展公司项目的全过程质量管理工作。

1、聚焦供应链核心流程（尤其是生产与采购领域），主导或深度参与OTD（订单到交付）端到端流程的诊断、设计、优化与变革落地，推动跨部门协同效率提升； 2、结合精益生产理念与方法论（如价值流分析VSM、流程标准化、浪费识别与消除等），识别流程瓶颈，推动流程简化、自动化与标准化，提升交付效率与质量； 3、主导流程管理体系搭建与优化，包括流程架构设计、制度规范编制、SOP制定与维护，确保流程体系覆盖完整、权责清晰、执行有效； 4、建立并完善流程监控机制，设计关键流程KPI（如订单交付周期、计划达成率、库存周转率等），定期开展流程健康度评估、诊断与优化建议输出； 5、组织开展流程规性稽查与审计，确保制度执行的一致性、合规性与操作合理性，推动问题闭环整改； 推动流程与IT系统（如ERP、MES、SRM等）的深度融合，确保流程在系统中有效固化与执行，提升流程数字化水平； 6、规划并组织实施流程管理相关培训、宣贯与赋能工作，提升组织流程意识与变革落地能力，推动流程文化落地。 要求： 1、本科及以上学历，工业工程、物流管理、供应链管理、企业管理等相关专业优先； 2、5年以上流程管理或运营管理相关工作经验，具备2年以上在制造型企业或咨询公司中主导OTD流程优化、精益生产推进或ISC（集成供应链）流程变革项目的成功实践； 3、精通流程管理方法论（如APQC、BPM、Six Sigma、Lean等），熟练掌握流程建模工具（如Visio、ARIS、iGrafx等），具备独立完成端到端流程诊断与优化的能力； 4、深入理解制造业生产与采购业务逻辑，熟悉计划、生产、仓储、物流、采购等关键环节的流程运作机制，具备从订单接收至产品交付全流程优化经验者优先； 5、具备良好的数据分析能力，能基于流程数据发现问题、提出改进建议并推动落地； 6、优秀的跨部门沟通协调能力、项目推动能力与变革管理意识，能够在复杂组织环境中推动流程变革落地； 7、自驱力强，逻辑思维清晰，具备较强的文档撰写与汇报表达能力。

岗位职责： 1、主导公司产品在海外市场的认证事务，协同第三方机构推进CE、NRTL、NR12等相关认证项目的落地实施。 2、统筹内部认证项目执行，明确各职能部门协作职责，推动任务节点落实，确保项目按时交付。 3、深度参与认证全过程，整理并归档认证所需资料，提炼技术标准要求，建立标准化文档体系，持续优化流程。 4、开展认证相关供应商的资质审核工作，确保其满足认证规范，降低合规性风险。 5、主动发现潜在的认证与合规隐患，并牵头制定解决方案，推动问题闭环处理。 岗位任职要求： 1. 学历与专业背景：本科及以上学历，电气工程、机电一体化、机械工程、材料科学与工程等工科类专业优先。 2. 工作经验：具有5年以上激光设备或类似机械电子类产品认证工作经验，有团队管理或项目统筹经验者优先。 3. 专业知识与技能： 熟练掌握机械制图及图像处理工具；熟悉机械类产品的CE、ETL相关指令及法规要求，了解认证流程与操作方法，具备官方资源检索与信息获取能力； 4. 综合能力：具备良好的沟通协调与跨部门协作能力；逻辑思维清晰，具备较强的项目管控能力；工作认真负责，注重细节，抗压性强，富有责任心与职业素养。

一、岗位说明： 1、注册计量师： 负责标准装置考核建标及CNAS认证相关技术与资料的筹备，确保各项条件完备，保障建标考核与CNAS认证顺利通过，具备相关经验者优先； 承担计量类资质的申请与持续维护工作； 组织并管理计量检定相关的文件体系； 落实计量活动中保密制度的执行及相关管理工作； 组织实施资质覆盖范围内的计量校验任务；统筹仪器、仪表、量具的校验安排，审核签发计量证书报告，监督校验过程中样品的规范管理； 熟悉国家及行业内外部计量法律法规、最新规程规范，负责标准的更新与维护； 完成上级交办的其他工作事项。 2、计量检定员： 具体执行仪器、仪表、量具的计量校验操作，并出具合规的计量证书； 负责校验过程中样品的全过程管理； 参与计量标准建标及考核准备工作，确保所用标准设备处于良好运行状态； 负责计量相关技术文件的编写、整理与归档； 配合开展计量资质认证及维持工作，按要求编制对应材料； 完成主管领导安排的其他工作任务。 3、计量管理员： 负责编制和修订项目计量程序及计量器具管理制度； 收集潜在计量标定供应商的评审资料； 建立并动态更新各类计量器具台账； 向监理单位提交计量器具报审资料； 监督检查各专业单位计量器具的使用情况； 受理各单位计量器具校验申请，并组织外委校验； 监督各部门落实计量确认流程； 依据计量确认清单建立发放记录，张贴合格标识； 编制年中、年末计量管理总结报告； 汇总外委校验费用信息，协助办理付款手续； 配合外部审核组对计量器具管理工作进行审查。 ============================================= 二、任职资格： 1、注册计量师须持有二级及以上注册计量师资格证书，其余岗位无此要求； 2、计量、检测、电子等相关专业，【统招本科】及以上学历； 3、掌握检定规程与校准规范，具备处理计量现场突发问题的能力； 4、熟练操作办公软件及常用办公自动化设备； 5、工作态度客观严谨，责任心强，踏实肯干，职业素养高； 6、能适应较高强度的工作节奏； 7、具备良好的沟通协调与组织能力； 8、年龄要求：18-30周岁，身体健康，无高血压病史，裸眼或矫正视力达5.0以上，无色盲。 ============================================= 三、工作地点和时间： 1、工作地点：以济南为主，需服从出差安排。 2、工作时间：用工单位依照国家规定执行集中工作、集中休息的综合计算工时制度。 ============================================= 四、薪资待遇: 满勤月薪约4000元，缴纳五险一金。

a、负责公司GJB质量体系及相关资质的日常运行与维护工作； b、根据实际业务需求，编制质量管理文件及科研生产相关流程； c、承担公司保密管理工作的组织实施与监督落实； d、牵头开展公司各类资质申请申报材料的准备，协调内外部沟通事宜； e、负责公司科研项目的全流程质量管理工作。

任职要求： 1. 年龄25岁以上40岁以下，具备大专或以上学位； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量控制相关工作经验，能熟练开展设备设施验证、公用系统验证、检验方法验证及操作程序验证等工作； 3. 持有微生物检验员或无菌医疗器械检验员资格证书，熟悉GMP/ISO13485等相关法规，具有内审员证书者优先考虑。 岗位职责： 1. 负责产品质检工作的执行，参与供应商质量管理并提供技术支持；主导来料、生产过程及成品出货的检验评估工作，编制检验报告；处理客户质量反馈，并据此优化质量管控措施； 2. 归纳分析产品质量异常问题，推动相关部门及时整改；协助跟进产品使用状况，提出改进意见； 3. 组织实施关键设备与设施的验证、公用系统验证、检验方法验证及操作流程验证； 4. 负责质量管理体系运行过程中的监控与测量，对原辅材料、半成品及成品实施有效的监控与检测； 5. 依据《医疗器械生产质量管理规范》开展实验室日常管理工作； 6. 承担取样、留样管理、样品保管、物料储存环境评估、物料质量与稳定性分析、洁净区环境监测、实验安全与检验环境控制、检验报告的签发与拒签、成品有效期判定、合格品放行评定、协助合格供应商评估等工作，制定相应标准操作规程，确保质量职责落实到位，并负责质量数据的收集、统计、汇总及趋势分析； 7. 编制产品检验工作计划并组织实施； 8. 开展质量管理体系各环节的监视与测量，持续对原辅料、半成品、成品等进行质量监控与检测； 9. 参与不合格品的判定工作，组织相关部门开展评审与处置，并跟踪验证不合格品处理结果。

岗位职责 1、能够按照作业指导书完成各项生产任务。 2、检查生产活动的工作质量和进度，独立解决生产过程中出现的问题； 3、参与生产设备日常使用性维护，确保生产活动进行的有序性、安全性； 4、配合相关部门进行生产优化活动，生产验证活动，满足生产需求； 岗位要求： 1、专科及以上学历，一年以上医药生产经验，或医药、生物、化工相关专业25年应届毕业生； 2、熟悉药品/医疗器械基本生产，有工艺开发、工艺放大经验或工作经验者优先； 上班时间：8:30-17:30，每周单休 福利待遇：带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖、员工团建、提供宿舍、餐费补助、交通补助、话费补助。

任职要求： 1.年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2.具备3年以上医疗器械行业质量控制相关工作经验，能熟练开展设备设施验证、公用系统验证、检验方法验证及操作程序验证等工作； 3.持有微生物检验员或无菌医疗器械检验员资格证书，熟悉GMP、ISO13485等相关法规，具备内审员证书者优先考虑。 岗位职责： 1.负责产品质检工作的执行，参与供应商质量管理并提供技术支撑；主导来料、生产过程及成品出货的检验评估工作，出具相应检验报告；处理客户质量反馈，并据此优化质量控制流程； 2.归纳分析产品质量问题，推动责任部门及时整改；协助跟踪产品使用状况，提出改进措施建议； 3.组织实施关键设备与设施的验证、公用系统验证、检验方法及操作程序的验证工作； 4.负责质量管理体系各环节的监控与测量，对原辅材料、半成品及成品实施有效的监控和检测； 5.依据《医疗器械生产质量管理规范》对实验室进行规范化管理； 6.承担取样、留样、样品保管、物料储存条件评估、物料质量与稳定性评价、洁净区环境监测、检验环境控制等工作，负责检验报告的签发与拒签、确定成品有效期、合格品评审放行，协助开展合格供方评估；编制相关作业规程，确保质量职责落实到位，并完成质量数据的汇总、统计与趋势分析； 7.编制产品检验工作计划； 8.开展质量管理体系过程的监视与测量，对原材料、在制品及最终产品进行监控与检测； 9.参与不合格品的判定，组织相关部门进行评审与处置，并跟踪不合格品处理结果的闭环情况。