主推大型注塑厂+厂区吃住日结工资 免费三餐，免费住宿 常年日结+手机可带+不体检 工作内容：修理毛边 质检 检查产品是否合格 车间干净/工作轻松/简单易学

1、按时按规定完成检验工作，并监督生产人员的自检工作，确保不合格零件不转入下道工序，完成规定的检验记录。 2、正确使用各类检测用具，确保检验结果的正确性。 3、做好检验零件的状态标识工作，确保检验零件状态标识的清晰。 4、加强工序质量控制，对不良品进行初步分析、处理，并将信息及时向上级汇报，同时积极参与质量改进。 地点：天津市北辰区双口镇经济开发区（冠宝包装院内）

学历：大专以上，善于沟通。工作内容：客户端每日生产状况跟线，异常问题跟进处理，仓库替换件管理及配合换货。条件：自己有车，，愿意先在南京总部培训一周。每周休一天，价格面议

主要工作职责 1.负责产品全过程的监视和测量管理监控。 2.负责年度实验计划的编制。 3.负责监视和测量设备的点检监察。 4.负责让步接收产品的查核追溯。 5.负责现场品质异常的组织评审。 6.负责不合格品处理的监察。 7.负责检查结论和实际样品的一致性监察。 8.负责纠正和预防措施的计划和实施。 9.负责品检科人员的培训计划和实施。 10.负责不良履历的收集和制作。 11.负责标准样品、限度样品、不良样品的点检监察。 12.负责产品全过程质量信息的数据统计汇总和分析。 13.负责产品审核实施的测量实验工作分配。 13.负责上级领导临时性工作任务的实施。 14.负责下属工作纪律的监察。 15.负责检查区域6s的点检实施和监察。 16.负责检查科直属人员的绩效评价。 17.负责公司内部，外部品质异常联系对应。 18.负责制定纠正与预防措施并予以验证统计存档。 19.负责质量数据的分析，汇总和相关责任人的联络。 20.负责客户端检查计划的信息接收和处理。 21.负责参与供方质量管理体系过程审核。 22.负责整改失效问题的质量立项和提报。 23.负责新开发项目的APQP文件交接审核，相关表单的制作。 24.负责参与周期性供应商考核评价。 25.负责上级领导临时性工作任务的实施。 26.负责月度质量数据的汇总，数据分析总结汇报。 27.客户端产品质量状态的管理。 28.负责策划实施产品质量状态异常分析。 29.负责6s点检实施。 30.负责组织定期品质早会的召开。 31.负责本部门月度采购计划和临时采购计划的申请。 任职要求 了解全面质量管理的相关知识；掌握国家检验抽样标准，了解TS16949质量管理体系，掌握MSA，SPC相关知识，掌握exice word ppt MSA软件 SPC软件。具有良好的沟通协调能力、下属培养能力

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，对不合格品进行标识、隔离与反馈 3.参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施 4. 定期维护保养检测工具及仪器，确保其精度与有效性 5.配合完成体系审核、客户验货及相关质量文件整理工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，具备一定抗压能力 5. 会使用卡尺、千分尺等常规量具者优先

岗位职责： 1. 负责汽车座椅生产过程中的全流程质量检验，包括来料、制程及成品检验 2. 依据检验标准和作业指导书，使用量具、检具等设备进行尺寸、外观、功能及装配质量判定 3. 如实记录检验数据，及时反馈异常问题并跟踪闭环处理 4. 参与质量分析会议，协助制定改进措施，提升产品一次合格率 5. 保持检验区域整洁规范，妥善保管检验工具及文件资料 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有汽车零部件或座椅行业质检经验者优先 3. 工作认真细致，责任心强，能适应流水线节拍工作节奏 4. 具备良好的沟通能力与团队协作精神 5. 能接受基础质量工具（如QC七大手法）培训并应用

跟负责人到工厂监督，查验，贴标。地址在武清区。 每小时45，工资日结！ 每天工作8小时，包午饭一顿 优先招长期兼职（每个月可来兼职1-2天）

塑料制品检验

岗位职责： 1.执行项目的施工规范、验收标准、工艺做法清单等，保证质量体系正常运行； 2.参与项目工程技术人员学习，确保相关人员掌握相关的验收规范； 3.负责分项工程质量的验收，建立质量档案，定期向上级上报质量情况； 4.负责进场材料的验收工作，杜绝不合格材料进场； 5.监督检查施工过程，使各工种严格按照国家及相关操作规范施工，严格按照国家及相关质量验收标准检查验收，并监督完成质量整改工作； 6.负责对分包单位进行质量监督和管理； 7.负责项目计量、检测器具存放和管理； 8.参与相关的质量会议。 9.完成领导交办的其他工作。

必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 年龄：48周岁以下。 工作职责 1. 负责石油石化工程项目全流程的质量管控工作，覆盖焊接工序、材料进场、施工过程及竣工验收各环节的质量检验与合规校验，确保作业符合行业规范及项目技术要求。 2. 依据CWI/CSWIP检验标准，开展焊接工艺评定审核、焊缝质量检测判定，及时识别施工过程中的质量隐患，牵头制定整改方案并跟踪闭环。 3. 负责项目质量文档的编制、整理与归档工作，包括检验记录、质量报告、不符合项整改台账等，确保质量资料完整可追溯，满足业主及监理方的审核要求。 4. 参与项目质量事故的调查分析，推动质量管控流程优化，对现场施工人员开展质量标准培训与作业指导，提升全员质量合规意识。 5. 对接业主、第三方监理及检测机构的质量检查工作，协调响应各类质量问询，保障项目质量验收节点顺利推进。 任职要求 1. 统招大专及以上学历，学信网可查，机械、焊接、材料、石油工程等相关专业优先。 2. 持有CWI（美国注册焊接检验师）或CSWIP（国际焊接检验师）有效证书，具备扎实的焊接检验专业知识，熟悉石油石化行业施工质量规范及检验标准。 3. 具备石油工程或重工制造领域相关质量管理经验，能独立完成焊接工序检验、质量问题判定及整改跟踪全流程工作。 4. 熟悉质量体系管理要求，具备良好的文档编写能力，能够独立编制各类质量报告及检验记录，可适应项目现场作业环境。 5. 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 补充说明 1. 所属行业：石油/石化 2. 用工要求：需满足唯一社保条件，可配合社保补缴至2026年8月

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天津武清杨村招聘:保洁阿姨，洗碗工数名，要求:吃苦耐劳，真心想挣钱，身体健康，包吃包住，工资:4200～5000不等，看个人能力，年龄:35周岁～65周岁，以上人员每月三天公休，过年连市，有兴趣者优先～

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招聘叉车司机5名，工作地址位于武清京滨汽车园。

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四川高速公路工地试验室招聘：   持证检员：具备公路项目1年以上试验工作经验，熟悉内业资料，45岁内，休假灵活，工资8000+/月。   无证人员：具备公路项目1年以上试验工作经验，熟悉内业资料，45岁内，休假灵活，工资6000+/月，电话:

检验工作地址:全国各省会、所有通地铁城市、高铁火车枢纽城市，优先户籍地省内岗位调剂转正月薪6000-15000元，每半年调一次薪五险一金18-32周岁，持高低压电工证优先，大专及以上学历

1.QV检测 2.CCTV检测 3.测绘收点人员 4.树脂点修人员 5.短管置换人员 6.光固化操作人员

验房检测工作，工资170元一天，每月15号发工资， 上六休一，不包吃住 要有验房检测工作经验的熟手 工作区域:武侯区 联系人：蔡老师

我们公司大项目，急需招6名施工员，4名质量员。工资待遇不低于1万二，具体要求及相关事宜请联系我:

264一天 京滨工业园、可以安排4-5个质量员、工作内容检验缝纫面套质量是否符合规定 想来的抓紧联系我 秒没的活儿男女不限

岗位职责： 1、项目执行与实验操作：参与研发项目的实施，按照要求制定并落实实验方案；独立准确完成实验记录、数据汇总与分析，编写符合规范的实验报告及项目进展阶段性文档。 2、技术优化与创新：持续改进和提升公司核心技术平台，支撑新产品的开发工作；主导或协助完成相关实验标准操作流程（SOP）的编制与修订。 3、协作与支持：与团队成员及关联岗位保持高效沟通与协作，保障工作顺利推进；负责实验室日常管理，包括仪器设备保养、试剂耗材采购与库存管理。 4、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、生物技术、分子生物学、细胞生物学等相关专业，统招本科及以上学历，具备大学英语四级水平。 2、熟练掌握哺乳动物细胞无菌培养基本操作，有分子克隆、质粒构建或转染等相关实践经验者优先。 3、具有CRO服务项目经历，熟悉客户定制化研发流程者优先考虑。 4、具备良好的学习能力、实操能力和独立应对问题的能力；责任心强，富有团队协作意识，能适应高强度、多任务并行的工作节奏。 5、长期稳定居住于武清或周边区域，可迅速到岗者优先。

岗位职责： 1、承担公司产品项目的研发工作，包括抗体开发、抗体制备与筛选、蛋白表达、PCR等相关实验内容。 2、定期汇报研发进展及原料评估结果，协同上游研发团队解决项目推进中的技术难题。 3、按要求规范记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的异常情况，并撰写阶段性实验报告。 4、负责实验室试剂耗材及仪器设备的日常管理与维护。 5、配合研发主管开展项目可行性调研，提供技术支持与优化建议。 任职要求： 1、分子生物学、生物技术、发酵工程等相关专业，硕士研究生学历。 2、具备分子克隆、载体构建、转化操作及蛋白表达相关实验经验。 3、熟练掌握蛋白表达与纯化技术，具有发酵研发或实际生产经历者优先。 4、通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力，能独立查阅英文说明书及专业文献。 5、具有较强的学习意识、独立分析问题与解决问题的能力，以及良好的沟通协作能力。 在武清地区可长期稳定居住并发展的候选人优先录用。

天津武清汽车内饰厂。新企业好留人 白班210夜班220 要求：男女不限，18-46岁。 通过率极高，你来就对了 管吃，管住，无忧工作 岗位：包覆，贴边，注塑，装配，库房，组装，巡检，全检，打包…岗位极多。 上班时间：早八点半到八点半，两班倒，半个月一倒班。 工资：19一小时 白班：8点：30到20:30出勤11小时。 夜班:20:30到8:30出勤11.5小时。 白夜班加班都是19一小时。 干满三个月，次月开始每月补贴300全勤奖 吃饭：白班俩餐夜班一餐。一餐3块钱，吃就不吃不扣。伙食相当好！ 住宿费120元/月，水电费均摊5人间 ，单独卫生间。空调，暖气，热水器都有 每月

生产各工序的质量管控

职位描述 植物基因编辑测序鉴定专员 招聘书：科研助理（基因编辑测序鉴定与生物信息分析） 公司名称：恒久辑因（北京）科技有限公司 一、 关于我们 恒久辑因（北京）科技有限公司是一家以科技创新为核心的现代生物科技公司，由原大北农生物技术中心基因编辑部门主任、北京市农林科学院玉米研究所基因研发中心主任杨进孝博士携核心团队于 2023 年创建。 公司致力于开发以基因组编辑技术为核心的前沿、高效、共性、实用的高端育种新技术。 二、 招聘岗位 岗位：科研助理（基因编辑测序鉴定与生物信息分析）（1人） 工作内容： 1.独立完成基因编辑阳性苗测序鉴定全流程分析，包括测序数据质控、序列比对、编辑位点筛查、突变类型分型与编辑效率统计。 2.熟练使用 Putty、WinSCP 等工具，完成远程服务器的连接、文件传输，独立运行标准化分析脚本，监控任务进度并完成分析结果的导出与备份。 3.对分析结果进行系统整理、精准筛选与交叉核验，明确判定阳性苗的基因编辑结果，筛选出符合项目要求的成功编辑植株，出具规范、完整的测序鉴定报告。 4.及时将鉴定结果反馈给出苗及项目相关部门，同步项目进展，配合解答测序鉴定相关的技术疑问，保障研发流程的顺畅衔接。 5.配合团队完成其他相关的分子生物学与生物信息分析辅助工作。 工作目标： 1.精准、高效完成基因编辑植株的测序鉴定分析任务，确保编辑位点判定结果零差错，为项目研发提供可靠的数据支撑。 2.严格遵守项目时间节点，保障基因编辑研发全流程的顺利推进，提升项目整体交付效率。 3.规范完成数据与结果的全流程管理，确保所有项目资料完整可追溯，符合公司研发管理规范。 三、 应聘要求 学历要求： 生物技术、生物科学、生物工程、分子生物学、生物信息学、遗传学等相关专业，能力优秀者可不限专业，专科及以上学历。 专业背景： 掌握分子生物学、遗传学、生物信息学等核心专业知识，了解 CRISPR/Cas 等基因编辑技术的基本原理与植物基因编辑的研发流程。 技能素质： 必需技能： 1.熟练运用计算机，快速上手winscp、putty等未接触过的软件。 2.灵活运用ai工具解决问题。 优先条件： 1.勤奋好学，对计算机感兴趣者优先。 2.熟悉一代测序、二代测序数据的全流程分析者优先。 3.具备 DNA 提取、PCR 扩增等基础分子生物学实验技能者优先。 四、 我们为您提供 有竞争力的薪酬： 月薪税前 5500-7000 元，能力优秀者可面议。 完善的福利保障： 缴纳五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）。 工作地点： 天津武清区 在这里，您不仅能夯实分子生物学与生物信息分析的核心技能，更能获得与行业顶尖基因编辑专家共事的机会，快速成长为公司未来的技术骨干和管理核心。 五、 加入我们 如果您对基因编辑育种事业充满向往，渴望在一个快速成长、技术驱动的平台上深耕植物基因编辑的核心验证环节，开启兼具技术深度与成长空间的职业生涯，我们期待您的加入，共同探索生命科学的无限可能，为中国现代种业的发展谱写新篇章！

招聘书：科研助理 (分子克隆与载体构建) 公司名称： 恒久辑因（北京）科技有限公司 一、 关于我们 恒久辑因（北京）科技有限公司是一家以科技创新为核心的现代生物科技公司，由原大北农生物技术中心基因编辑部门主任、北京市农林科学院玉米研究所基因研发中心主任杨进孝博士携核心团队于2023年创建。 公司致力于开发以基因组编辑技术为核心的前沿、高效、共性、实用的高端育种新技术。现已建立大规模、高效率的基因组编辑技术测试与产品研发平台，在水稻、玉米、大豆等多种作物上实现了基因敲除、碱基编辑、基因原位调控及片段精准替换等多项技术突破。相关研究成果获《科技日报》头版报道，并受到业界高度重视。 目前，公司拥有完整的硬件与软件平台，累计申请核心专利28份，发表高水平学术论文（累计影响因子40+），与全国多家顶尖科研机构及种业公司建立了稳定的合作关系，正处于高速发展的黄金阶段。 二、 招聘岗位 岗位：科研助理（2-3人） 我们正在寻找对生命科学充满热情、细致严谨的伙伴加入我们的研发团队。作为科研助理，您将直接参与公司最核心的技术平台工作，为前沿育种技术的开发贡献关键力量。 工作内容： 主要负责植物领域分子克隆与载体构建等核心实验操作。 按照项目计划和要求，独立或协作完成实验任务。 准确记录、整理和分析实验数据，并撰写实验报告。 维护实验室的日常运转。 工作目标： 确保高质量、高效率地完成载体构建任务。 严格遵守项目时间节点，保障研发流程的顺利推进。 三、 应聘要求 科研助理 学历要求： 生物技术、生物科学、生物工程、分子生物学等相关专业，若优秀也可不限专业，专科及以上学历 专业背景： 掌握分子生物学、生物化学等核心专业知识。 深刻理解分子克隆原理与载体设计逻辑者优先。 技能素质： 必需技能： 能独立、规范地完成PCR、DNA酶切与连接、大肠杆菌转化、质粒提取与鉴定等基础实验。 优先条件： 熟练掌握Gibson组装、Golden Gate克隆等高级载体构建技术，或有相关项目经验者优先。 具备出色的实验操作能力、数据分析能力和动手能力。 工作严谨细致，具有高度的责任心、良好的沟通能力和团队协作精神。 能够阅读并理解英文实验方案及相关技术文献。 四、 我们为您提供 有竞争力的薪酬： 月薪税前 5500-6000元。 完善的福利保障： 缴纳五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）。 多工作地点选择： 天津武清区 清晰广阔的晋升通道： 我们为每一位员工规划了清晰的职业发展路径：实验员 → 小组负责人 → 平台负责人 → … 在这里，您不仅能夯实科研基础，更能获得与行业顶尖专家共事的机会，快速成长为公司未来的技术骨干和管理核心。 五、 加入我们 如果您对基因编辑育种事业充满向往，渴望在一个快速成长、技术驱动的平台上开启您的职业生涯，我们期待您的加入，共同探索生命科学的无限可能，为中国现代种业的发展谱写新篇章！

主要职责 ‌来料检验‌。 按抽样计划、检验规范或图纸，对物料进行外观、尺寸、性能等测试，确保符合标准。‌‌2‌‌3 ‌不合格品处理‌。 标识、隔离不合格品，分析原因并跟踪退换货或返工，反馈供应商。‌‌ ‌数据记录与反馈‌。 填写检验报告，汇总质量数据，定期提交分析报告以支持供应商管理。‌‌ ‌检验设备维护‌。 负责仪器日常使用、维护和校准，确保准确性。‌‌

招聘：品质工程师薪资：1．负责对品质检测标准及方法的制定，推广与解释；2．负责QC、QA、进料检、质量体系、环境体系以及对产成品质量的总体监督，为取得优秀的产品品质提供有力的保证；3．负责协调与其他部门的关系；4．协助品管部经理完善推广质量体系；5．对客户品质投诉问题安排限期解决并及时将解决结果反馈受理部门；6．指导、监控、考核下属部门的工作并负有培训下属的责任

岗位职责： 1. 负责医疗器械企业质量管理体系的搭建、运行维护、优化及持续改进，确保体系满足国内外法规要求（如ISO 13485、FDA QSR、中国GMP）并契合企业发展战略，保障产品合规上市与市场准入； 2. 依据ISO 13485及《医疗器械生产质量管理规范》等法规，起草、更新质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）及相关记录表单；协助完善产品在设计开发、生产制造、销售服务等环节的质量控制流程； 3. 主导开展内部审核工作，确保体系文件覆盖从研发到售后的全生命周期管理，并与实际业务操作保持一致； 4. 组织迎审准备工作培训，提升相关部门对审核重点的理解（如资料准备、现场应对）；跟踪审核发现问题的整改进展，推动顺利通过认证审核并取得相应证书； 5. 定期评估体系文件的有效性，废止失效版本，及时更新因法规变化或组织调整带来的变更内容； 6. 定期检查各部门体系执行情况（如记录填写规范性、设备校验状态、环境监测数据），发现异常立即纠正； 7. 配合监管机构（如NMPA、FDA、EMA）开展飞行检查或专项检查，提供所需体系文档和记录；分析监管反馈意见，制定整改措施并监督落实，防止同类问题重复出现； 8. 制定年度内审计划，组建跨部门审核小组，全面覆盖质量管理各过程（如文件管理、采购控制、生产管理、CAPA）； 9. 编制《内部审核报告》，记录不符合项（NC）并跟踪整改闭环（包括纠正与预防措施的实施效果）； 10. 协助质量经理完成《管理评审报告》编制，提出体系优化建议（如流程精简、资源配置优化）； 11. 协同处理客户关于产品质量的投诉与反馈，确保问题得到快速响应和有效解决； 12. 组织开展员工在医疗器械法规及质量管理体系方面的培训工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关领域； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理或法规事务工作经验； 3. 熟悉ISO 13485、FDA QSR、中国GMP等核心法规，了解欧盟MDR、IVDR及中国《医疗器械唯一标识系统规则》等专项法规要求； 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力；热爱医疗器械行业，关注细节，责任心强； 5. 熟知文件控制流程（如编号规则、版本管理、发放回收），能够编写结构清晰、可执行性强的体系文件； 6. 持有内审员证书，掌握审核全过程（如首次会议、现场核查、末次会议）及沟通技巧； 7. 能识别体系运行中的潜在风险（如文件缺失、记录不实），提前制定预防对策； 8. 具备良好的职业道德，严格保守公司商业秘密。