我们正在寻找一名质量经理，负责制定和执行公司的质量管理体系，确保产品和服务符合质量标准和客户要求。工作内容：制定和实施质量管理计划，包括质量目标、流程和标准。建立和维护质量管理体系，包括质量手册、程序和工作指导书等。管理质量团队，设定团队目标，并监督团队执行计划。进行内部和外部审核，评估质量管理体系的有效性和符合性。协调内外部资源，与供应商和客户合作，解决质量问题和改进措施。监测和评估质量指标和关键绩效指标，并提供报告和建议。任职要求：本科及以上学历，质量管理、工业工程或相关专业。具备质量管理系统（如ISO9001）的知识和实践经验。熟悉质量管理工具和方法，如统计过程控制、六西格玛等。具备良好的团队管理和沟通能力。能够熟练运用英语进行商务沟通和文案撰写。具备相关行业经验者优先考虑。

岗位职责： 1.执行项目的施工规范、验收标准、工艺做法清单等，保证质量体系正常运行； 2.参与项目工程技术人员学习，确保相关人员掌握相关的验收规范； 3.负责分项工程质量的验收，建立质量档案，定期向上级上报质量情况； 4.负责进场材料的验收工作，杜绝不合格材料进场； 5.监督检查施工过程，使各工种严格按照国家及相关操作规范施工，严格按照国家及相关质量验收标准检查验收，并监督完成质量整改工作； 6.负责对分包单位进行质量监督和管理； 7.负责项目计量、检测器具存放和管理； 8.参与相关的质量会议。 9.完成领导交办的其他工作。

负责公司产品的质量保障工作，参与制定检验计划、跟踪/执行测试用例、报告和跟踪缺陷，确保产品达到预期的质量标准和用户需求。 具体职责： 1、根据公司产品特点参与公司质量管理体系的搭建与完善； 2、参与公司外购件的来料检验，按照检验要求提交不合格品整改通知单； 3、辅助产品SOP与工序流程卡的编写，对专检工序进行检验，并对其他环节进行巡检/抽检； 4、对成品进行全检，向项目经理和开发团队汇报质量状况，评估当前版本的质量风险，为项目决策提供数据支持； 5、对测试过程和结果进行总结分析，定期编写测试报告，根据项目需要编写归零报告。 任职要求： 1.大专及以上学历，船舶与海洋工程、机械工程、电子电气工程、自动化、水下机器人等相关专业优先； 2.具备1年以上质检工程师相关工作经验，水下机器人、海洋装备或相关精密机电产品的质检经验优先； 3.能看懂基础工程图纸，会使用万用表、卡尺等常用测试工具； 4.核心素质：极致严谨，注重细节与强烈的责任心和原则性； 5.有ISO 9001等质量管理体系内审员资格，或熟悉海洋工程行业标准者优先。 备注:每天7小时，无夜班及倒班

检查坐垫儿质量、有毛边除一下毛边、长期活儿275一天、月入7000+ 、 需要满18周、包吃住、三餐免费吃

1、按时按规定完成检验工作，并监督生产人员的自检工作，确保不合格零件不转入下道工序，完成规定的检验记录。 2、正确使用各类检测用具，确保检验结果的正确性。 3、做好检验零件的状态标识工作，确保检验零件状态标识的清晰。 4、加强工序质量控制，对不良品进行初步分析、处理，并将信息及时向上级汇报，同时积极参与质量改进。 地点：天津市北辰区双口镇经济开发区（冠宝包装院内）

岗位职责： 1、负责制定和修订机加产品的质量标准和规范，指导生产技术部门按照标准和规范进行生产，以确保产品的质量达到要求。 2、进行机加产品质量检验：负责对产品进行质量检验，包括外观检查，物理性能测试，功能 测试等，确保产品符合质量标准和规范。 3、负责采购过程中的产品及成品的检验或验证工作，以及检验状态标识工作； 4、负责产品实现过程中的产品状态标识；负责计量器具的归口管理； 5、负责不合格品的判定，对不合格组织评审，提出处置办法并监督实施；

1.焊接、打磨 上八下五，长白班，需由相关工作经验，包午餐，20/小时 2.后序检验 上七下七，长白班，接受无经验，包两餐，包住宿，210/天 所有岗位均不体检

男女不限，熟练使用量具，看懂钣金图纸并准确测量工件成品是否合格等工作 岗位职责： 1. 依据钣金图纸及工艺标准，对工件成品进行尺寸、形位公差等关键参数的精准测量与判定 2. 熟练使用卡尺、千分尺、高度规、常规量具，确保检测数据准确可靠 3. 如实反馈不合格项并协助分析原因，推动质量改进 4. 参与首件检验、巡检及终检等全过程质量控制，严把出厂质量关 5. 配合生产、技术部门完成工艺验证、样品试制等支持性工作 任职要求： 1. 男女不限，责任心强，具备良好的质量意识和细致严谨的工作态度 2. 能独立识读钣金类机械图纸，理解公差配合、表面粗糙度等技术要求 3. 熟练操作常用量检具，有制造业现场质检经验者优先 4. 最低学历不限，能适应车间环境 5. 具备基础沟通协调能力，服从管理，执行力强

主要工作职责 1.负责产品全过程的监视和测量管理监控。 2.负责年度实验计划的编制。 3.负责监视和测量设备的点检监察。 4.负责让步接收产品的查核追溯。 5.负责现场品质异常的组织评审。 6.负责不合格品处理的监察。 7.负责检查结论和实际样品的一致性监察。 8.负责纠正和预防措施的计划和实施。 9.负责品检科人员的培训计划和实施。 10.负责不良履历的收集和制作。 11.负责标准样品、限度样品、不良样品的点检监察。 12.负责产品全过程质量信息的数据统计汇总和分析。 13.负责产品审核实施的测量实验工作分配。 13.负责上级领导临时性工作任务的实施。 14.负责下属工作纪律的监察。 15.负责检查区域6s的点检实施和监察。 16.负责检查科直属人员的绩效评价。 17.负责公司内部，外部品质异常联系对应。 18.负责制定纠正与预防措施并予以验证统计存档。 19.负责质量数据的分析，汇总和相关责任人的联络。 20.负责客户端检查计划的信息接收和处理。 21.负责参与供方质量管理体系过程审核。 22.负责整改失效问题的质量立项和提报。 23.负责新开发项目的APQP文件交接审核，相关表单的制作。 24.负责参与周期性供应商考核评价。 25.负责上级领导临时性工作任务的实施。 26.负责月度质量数据的汇总，数据分析总结汇报。 27.客户端产品质量状态的管理。 28.负责策划实施产品质量状态异常分析。 29.负责6s点检实施。 30.负责组织定期品质早会的召开。 31.负责本部门月度采购计划和临时采购计划的申请。 任职要求 了解全面质量管理的相关知识；掌握国家检验抽样标准，了解TS16949质量管理体系，掌握MSA，SPC相关知识，掌握exice word ppt MSA软件 SPC软件。具有良好的沟通协调能力、下属培养能力

工作内容 1-了解技术要求，统计图纸资料 2-按照技术要求进行质量控制，跟踪不良问题解决 3-对接甲方质量负责人，根据检验计划制作检验文件 4-质量巡检，资料存档 岗位要求 1-大专及以上学历，熟悉掌握办公软件使用，有焊接检验工作者优先 2-年龄30周岁以下，身体健康 3-要求有较强的自我学习能力 薪资待遇 1-公司提供住宿 2-中午提供工作餐 3-公司缴纳五险，月薪5000-8000

招聘：团餐厨师（开发区食堂）岗位职责：负责企业员工团餐制作，服从厨师长及现场管理安排，把控菜品出品质量、卫生规范。薪资待遇：薪资6500-7500，试岗看手艺最终定薪；月休4天；工资准时发不拖欠提供吃住可上保险。任职要求：有食堂/团餐实操经验，基本功扎实，做事踏实，服从管理，手艺不过关请勿联系。工作地点：天津武清开发区联系电话：

武清黄庄湿号温泉酒店招聘服务员2名4500全勤300公休3天电话

公司直招充电桩巡检员，要求持有高压证，年龄55岁以下，初中以上学历，无前科，工作认真，有责任心，无不良嗜好。 工作时间：08:30-17:30，双休。 月薪：3000元，缴纳五险一金。 工作地点：武清、西青、北辰、津南。

天津武清商务区附近招聘培训机构厨师一名可上五险一金要求有责任心能更新菜品

找炒菜替班，湘菜，菜品简单，一天270在武清威尼都，电话

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

质检员要求有经验，会开盘，会机操，会现场调料薪资福利:工资6000元左右招工人数:一名工作地址:葛店开发区

漳州项目外包队需招聘内部自检QC1，图纸精通别无要求，年龄可宽限57岁，没有证件的有做过管道支架复核工作的也可以接受，必须有核电经验三年以上，有想法的可联系我待遇细谈，可计日，也可以基本工资加绩效。。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与测试，确保符合质量标准和客户要求 2.按照检验规程执行尺寸、外观、性能等项目检测，并准确填写检验记录 3. 对检验过程中发现的质量异常及时反馈并协助分析原因，推动问题闭环 4.参与质量体系文件的维护与执行，配合内外部质量审核工作 5.保持检测设备日常点检与校准，确保检测数据准确可靠 任职要求： 1.学历不限，具备质量检验相关基础知识者优先 2. 有质量员/检测员/检验员工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求 4.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力 5. 能适应制造型企业工作环境，服从工作安排

辅助管道CCTV检测机器人进行检测作业，工作时段不固定，每日基本工作时长8小时

职位描述 植物基因编辑测序鉴定专员 招聘书：科研助理（基因编辑测序鉴定与生物信息分析） 公司名称：恒久辑因（北京）科技有限公司 一、 关于我们 恒久辑因（北京）科技有限公司是一家以科技创新为核心的现代生物科技公司，由原大北农生物技术中心基因编辑部门主任、北京市农林科学院玉米研究所基因研发中心主任杨进孝博士携核心团队于 2023 年创建。 公司致力于开发以基因组编辑技术为核心的前沿、高效、共性、实用的高端育种新技术。 二、 招聘岗位 岗位：科研助理（基因编辑测序鉴定与生物信息分析）（1人） 工作内容： 1.独立完成基因编辑阳性苗测序鉴定全流程分析，包括测序数据质控、序列比对、编辑位点筛查、突变类型分型与编辑效率统计。 2.熟练使用 Putty、WinSCP 等工具，完成远程服务器的连接、文件传输，独立运行标准化分析脚本，监控任务进度并完成分析结果的导出与备份。 3.对分析结果进行系统整理、精准筛选与交叉核验，明确判定阳性苗的基因编辑结果，筛选出符合项目要求的成功编辑植株，出具规范、完整的测序鉴定报告。 4.及时将鉴定结果反馈给出苗及项目相关部门，同步项目进展，配合解答测序鉴定相关的技术疑问，保障研发流程的顺畅衔接。 5.配合团队完成其他相关的分子生物学与生物信息分析辅助工作。 工作目标： 1.精准、高效完成基因编辑植株的测序鉴定分析任务，确保编辑位点判定结果零差错，为项目研发提供可靠的数据支撑。 2.严格遵守项目时间节点，保障基因编辑研发全流程的顺利推进，提升项目整体交付效率。 3.规范完成数据与结果的全流程管理，确保所有项目资料完整可追溯，符合公司研发管理规范。 三、 应聘要求 学历要求： 生物技术、生物科学、生物工程、分子生物学、生物信息学、遗传学等相关专业，能力优秀者可不限专业，专科及以上学历。 专业背景： 掌握分子生物学、遗传学、生物信息学等核心专业知识，了解 CRISPR/Cas 等基因编辑技术的基本原理与植物基因编辑的研发流程。 技能素质： 必需技能： 1.熟练运用计算机，快速上手winscp、putty等未接触过的软件。 2.灵活运用ai工具解决问题。 优先条件： 1.勤奋好学，对计算机感兴趣者优先。 2.熟悉一代测序、二代测序数据的全流程分析者优先。 3.具备 DNA 提取、PCR 扩增等基础分子生物学实验技能者优先。 四、 我们为您提供 有竞争力的薪酬： 月薪税前 5500-7000 元，能力优秀者可面议。 完善的福利保障： 缴纳五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）。 工作地点： 天津武清区 在这里，您不仅能夯实分子生物学与生物信息分析的核心技能，更能获得与行业顶尖基因编辑专家共事的机会，快速成长为公司未来的技术骨干和管理核心。 五、 加入我们 如果您对基因编辑育种事业充满向往，渴望在一个快速成长、技术驱动的平台上深耕植物基因编辑的核心验证环节，开启兼具技术深度与成长空间的职业生涯，我们期待您的加入，共同探索生命科学的无限可能，为中国现代种业的发展谱写新篇章！

主要职责 ‌来料检验‌。 按抽样计划、检验规范或图纸，对物料进行外观、尺寸、性能等测试，确保符合标准。‌‌2‌‌3 ‌不合格品处理‌。 标识、隔离不合格品，分析原因并跟踪退换货或返工，反馈供应商。‌‌ ‌数据记录与反馈‌。 填写检验报告，汇总质量数据，定期提交分析报告以支持供应商管理。‌‌ ‌检验设备维护‌。 负责仪器日常使用、维护和校准，确保准确性。‌‌

公司主要生产各种塑料礼盒，主要负责检验产品外观质量合格。 免费四餐(三菜一汤),不上班也管吃，需要自带餐具。 免费住宿8人间，公共卫浴,水电全免，有暖气。

【工作岗位】 质检修补工：座椅海绵垫修毛边 【时间安排】周日固定休息 稳定长期 【食宿安排】免费工作餐4菜一汤、员工宿舍2-4人间 【用人要求】18 周岁到45周岁 【薪资发放】每月15号发薪 每周都可以预支工资 【福利待遇】 节日福利费3500元/年； ； 生日卡:100元； 年终奖:，15-18薪 公司提供免费早、中、晚三菜一汤工作餐 公寓2-4人间

岗位职责： 1、承担公司产品项目的研发工作，包括酵母表面展示文库的构建（如cDNA文库、突变体文库等）及文库质量检测，实施酵母单杂交（Y1H）或双杂交（Y2H）实验，完成酵母感受态制备、转化、菌落PCR、质粒提取等常规分子生物学操作。 2、定期汇报研发进展与原料测试结果，协同上游研发团队解决项目推进中的技术难题。 3、按要求准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的异常情况，并撰写阶段性实验报告。 4、负责实验耗材、仪器设备的日常管理与维护，参与标准操作流程（SOP）的优化与完善。 5、配合研发主管开展项目可行性分析，提供相关技术信息与改进建议。 岗位要求： 1、硕士学历，生物技术、分子生物学、微生物学等相关专业背景，25/26届应届毕业生。 2、具备酵母表面展示系统相关实验经验，熟悉酵母单杂交（Y1H）或双杂交（Y2H）技术流程；有完整参与过酵母文库构建者优先，熟练掌握酵母转化、菌落PCR等分子操作技能者优先。 3、通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力，能独立查阅英文说明书和科研文献。 4、具有较强的学习主动性、逻辑思维能力、问题分析与解决能力，以及良好的团队沟通协作意识。 5、愿意在武清地区长期稳定发展者优先考虑。

一、职责综述/General Scope： l 协助SQE Leader达成团队目标及实施供应商质量管理； l 负责来料检验区域的布局规划与日常管理； l 负责IQC团队人员的任务分配与工作监督； l 负责检验结果的复核与信息传递； l 负责IQC相关报表的编制与分发； l 负责抽样方案的制定与优化； 执行上级交办的其他工作任务。 二、工作内容/Job Responsibility： l 跟进供应商在项目试产阶段的进展与质量状况； l 处理供应商交付过程中的质量问题； l 跟踪供应商来货的质量表现与交期执行情况； l 根据物料特性，制定IQC检验标准、关键控制点及检验策略； l 统计供应商每日来料PPM数据； l 参与项目前期策划，协同供应商开展产品开发与质量管控； l 对项目期间供应商出现的质量问题进行沟通、追踪并推动解决； l 审核并批准供应商提交的PPAP文件资料； l 组织并实施供应商预审、过程审核及体系审核，并跟进改善； l 发出供应商CAR，并全程跟踪直至闭环； l 汇总供应商质量数据，建立并持续完善质量档案； l 结合项目扩展需求，制定IQC区域的规划调整方案； l 负责IQC看板的设计规划及日常更新维护； l 主导样件架样品的确认及日常管理； l 监督IQC人员每日对区域内物品与文件进行点检确认； l 确保QC区域持续符合6S管理要求； l 依据生产计划与来料安排，统筹次日检验人力配置； l 定期开展IQC人员能力评估与绩效考核； l 审核确认IQC各项检验记录； l 跟踪验证来料异常问题的处理结果； l 编制IQC日报、月报及年度报告； l 完成报表的签批、展示、传递与存档工作； l 每年年底基于来料质量数据，修订下一年度抽样计划； 配合完成EHS相关支持工作。 三、工作流程/Job Flowchart： l 按照公司规范开发新供应商资源； l 组织开展供应商初步筛选、审核与综合评价； l 对供应商交付质量及准时交付率进行评估，统计日PPM； 跟踪供应商生产进度，确保来料节奏匹配需求。 职位福利：五险一金、定期体检、高温补贴、节日福利、带薪年假、包吃、周末双休

我们是制造业企业，拥有生产工厂，现招聘车间水处理操作岗，属于基础操作工岗位，非实验室性质的检验员岗位，请确认是否符合你的预期 岗位职责： 1、根据上级安排，按时保质保量完成生产任务； 2、严格按照工艺规程进行规范操作； 3、听从工作调配，积极参与本岗位相关的技能培训与学习； 4、配合完成上级临时交办的工作事项。 工作时间： 上八下八，需轮值夜班 福利待遇： 六险一金，提供工作餐，免费提供住宿

生产各工序的质量管控

负责零部件的组装和检验 早8:00~晚20:00，周日休 月薪7000~8000左右 包吃住，活不累，免费体检 周结工资。车间干净 年龄45以下

岗位职责： 1. 负责医疗器械企业质量管理体系的搭建、运行维护、优化及持续改进，确保体系满足国内外法规要求（如ISO 13485、FDA QSR、中国GMP）并契合企业发展战略，保障产品合规上市与市场准入； 2. 依据ISO 13485及《医疗器械生产质量管理规范》等法规，起草、更新质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）及相关记录表单；协助完善产品在设计开发、生产制造、销售服务等环节的质量控制流程； 3. 主导开展内部审核工作，确保体系文件覆盖从研发到售后的全生命周期管理，并与实际业务操作保持一致； 4. 组织迎审准备工作培训，提升相关部门对审核重点的理解（如资料准备、现场应对）；跟踪审核发现问题的整改进展，推动顺利通过认证审核并取得相应证书； 5. 定期评估体系文件的有效性，废止失效版本，及时更新因法规变化或组织调整带来的变更内容； 6. 定期检查各部门体系执行情况（如记录填写规范性、设备校验状态、环境监测数据），发现异常立即纠正； 7. 配合监管机构（如NMPA、FDA、EMA）开展飞行检查或专项检查，提供所需体系文档和记录；分析监管反馈意见，制定整改措施并监督落实，防止同类问题重复出现； 8. 制定年度内审计划，组建跨部门审核小组，全面覆盖质量管理各过程（如文件管理、采购控制、生产管理、CAPA）； 9. 编制《内部审核报告》，记录不符合项（NC）并跟踪整改闭环（包括纠正与预防措施的实施效果）； 10. 协助质量经理完成《管理评审报告》编制，提出体系优化建议（如流程精简、资源配置优化）； 11. 协同处理客户关于产品质量的投诉与反馈，确保问题得到快速响应和有效解决； 12. 组织开展员工在医疗器械法规及质量管理体系方面的培训工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关领域； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理或法规事务工作经验； 3. 熟悉ISO 13485、FDA QSR、中国GMP等核心法规，了解欧盟MDR、IVDR及中国《医疗器械唯一标识系统规则》等专项法规要求； 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力；热爱医疗器械行业，关注细节，责任心强； 5. 熟知文件控制流程（如编号规则、版本管理、发放回收），能够编写结构清晰、可执行性强的体系文件； 6. 持有内审员证书，掌握审核全过程（如首次会议、现场核查、末次会议）及沟通技巧； 7. 能识别体系运行中的潜在风险（如文件缺失、记录不实），提前制定预防对策； 8. 具备良好的职业道德，严格保守公司商业秘密。