男女不限，熟练使用量具，看懂钣金图纸并准确测量工件成品是否合格等工作 岗位职责： 1. 依据钣金图纸及工艺标准，对工件成品进行尺寸、形位公差等关键参数的精准测量与判定 2. 熟练使用卡尺、千分尺、高度规、常规量具，确保检测数据准确可靠 3. 如实反馈不合格项并协助分析原因，推动质量改进 4. 参与首件检验、巡检及终检等全过程质量控制，严把出厂质量关 5. 配合生产、技术部门完成工艺验证、样品试制等支持性工作 任职要求： 1. 男女不限，责任心强，具备良好的质量意识和细致严谨的工作态度 2. 能独立识读钣金类机械图纸，理解公差配合、表面粗糙度等技术要求 3. 熟练操作常用量检具，有制造业现场质检经验者优先 4. 最低学历不限，能适应车间环境 5. 具备基础沟通协调能力，服从管理，执行力强

长白班 工人为主，要10个，可以长期工作的，上料，贴标签，检验，包装，工作简单，上8下7 中午休息一小时年龄18-42 150+10餐补，月结160+10

工作内容1.负责项目施工质量、成本、进度及安全管理 2.负责项目施工过程中的全面监管，制定相应的施工计划，质量保证措施. 3 负责与甲方、监理及相关单位的协调关系 4.沟通能力强.能解决和处理突发事件 5 责任心强.有团队精神 6.熟悉图纸.懂施工技术.会做签证和中间计量.3.年以上市政管网工程及机电安装施工经验. 7.专科以上.有驾照

生产中保好尺寸出厂检验合格发货

测量放线，超平，会使用水准仪，全站仪等。无测量时，也需配合做一些别的工作。8000每月，管吃住，吃住工地。

公司主要生产各种塑料礼盒，主要负责检验产品外观质量合格。 免费四餐(三菜一汤),不上班也管吃，需要自带餐具。 免费住宿8人间，公共卫浴,水电全免，有暖气。

负责和甲方对接图纸细节共同协商解决问题，向分包主管汇报工作，需要涉及墙面装修(木饰面)，钢结构领域

高铁混凝土预制构件质量管理人员，要求会看图纸，年龄20-35岁，有一定现场管理经验，包住

1.有5年以上地产项目园林景观施工的工作经验，熟练使用测量仪器（RTK、经纬仪、水准仪、全站仪）、CAD制图及办公室软件，可独立完成道路、园区铺装、景观构筑物、景观水景、景观小品装饰等工程的施工测量、放线、提量、工序技术指导并能安排施工计划，调度工人机械的管理与实操等工作。 2.掌握相关专业知识、具有较强的敬业精神和责任心，有良好的协调沟通能力。 3.要求驻场，工资可面谈。

我们这里主要就是各种厂房。干劳务出身的技术员优先安排。工业建筑。要求能吃苦耐劳。听指挥。技术员。加施工管理。最关键的有能力。能独立完成厂房基础。有管理能力的。技术加工长。一个人负责。看好了再联系我。切记不能超过55。要求有能力。施工技术员，包括测量。放线。管理。要求真正有能力。反应快。主要是厂房。多大的都有。会开车。能测量。放线。能干活。不偷懒。大小厂房都有。从200平米。到2万平米。常年有活。服从指挥。能独立完成一个厂房的技术。放线。加管理。看好要求联系我。会钢筋翻样。

岗位职责： 1.负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作 2. 保持用餐区域整洁卫生，及时清理桌面、补充餐具及物料 3. 主动关注顾客需求，提供热情、细致、有礼的服务体验 4.配合餐厅日常运营，协助完成备餐、传菜及简单餐食制作支持 5.遵守服务规范与食品安全要求，保障顾客用餐安全与满意度 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，形象端正，无不良从业记录 2. 具备良好的沟通能力与服务意识，能适应快节奏工作环境 3.吃苦耐劳，责任心强，具备团队协作精神 4.有餐饮服务经验者优先，无经验者可提供岗前培训 5. 学历不限，初中及以上文化程度

因新开工地，招木工带班一名踏实做事的要有责任心，混子勿扰。两天内到岗联系加微信

新厂新能源芜湖包吃包住 年龄16-50岁不限经验， 搬运工400一天 工作轻松 人走账清 非流水线！！！ 点击屏幕下方【免费聊】优先录用! ! !

天津市武清区招指挥/司索工6000加班20， 男女49 ，好活，事少

长白班免费厂区吃住当天到当天安排住宿可午休睡觉的企业 大量招聘电动车，正装，倒装，熟练工 工人，18-48岁 工作时间：8:00-20:00有加班 午休1.5小时可回宿舍睡觉 每天出勤小时10.5-12.5小时 19元/小时，日工资240左右 产线慢，活好干，好留人 三天后日结工资，第5天发第4天工资以此类推 免费工作餐 免费住宿，水电均摊 ️没做过电动车组装的勿扰 ️️每月工资 ️天津武清区陈咀开发区

见证取样员（持证上岗） 薪资：6000～7200 招聘：2人 【岗位职责】 1、负责房屋建筑、市政工程现场见证取样：钢筋、砼、砂浆、土工、防水、外加剂等； 2、标准制作试块、标识、标准养护、到期送检； 3、对接监理见证，取样记录、委托资料完整可追溯； 4、样品管理、台账登记，跟进检测报告，资料汇总。 【任职条件】 1、硬性要求：江苏省见证取样员证，证书有效，可配合平台核验； 2、2年以上土建/市政取样实战经验，精通取样规范； 3、C1驾照，长期外勤跑项目； 4、具备较强沟通能力，严谨自律，熟悉质监相关要求； 5、能适应工地环境。 福利：五险一金、油补、高温补贴、年终奖、节日福利

杭州电气检验员油系统性能试验；1天要求相关检验经验丰富，工作认真负责；三方经验，英文报告；出入厂打卡联系：

招聘试验检测人员。要求持有公路水运工程助理试验检测师（道路工程、桥梁隧道专业）证书并可注册，熟练掌握室内常规试验、工地试验室检测工作及流程，有2年以上公路工地试验室工作经验者优先，道路桥梁专业或土木工程相关专业。服从项目主管及主任安排，愿意长期在工地发展者优先。工作认真负责，态度端正，积极好学，吃苦耐劳，具备团队协作精神。身体健康，无不良嗜好。中介勿扰。薪资福利：试用期工资为检员7000元（税后），试用期结束后由项目主任根据工作态度、能力、责任心进行考核，，工资为检员8000元（税后）。用工性质为劳务派遣。，从入职第二个月开始。假期为月休4天。包吃包住。联系方式：电话联系请避开12:00至14:00，或发送简历至邮箱。工作地址：湖北省十堰市。

招聘试验检测人员1名，要求擅长混凝土调试及内业资料。薪资根据能力确定，不低于市场水平，按月发放。工作地点为昭通高速公路项目，位于水富市。

招聘质检员8名。要求大专及以上学历，土木工程相关专业，，年龄22至35岁以下。薪资为5000至7000元。提供缴纳社保、体检、团建、节日福利等福利。工作地址位于乌审旗乌兰陶勒盖镇。招聘有效期自2026年7月15日起至招满为止。

职位描述 植物基因编辑测序鉴定专员 招聘书：科研助理（基因编辑测序鉴定与生物信息分析） 公司名称：恒久辑因（北京）科技有限公司 一、 关于我们 恒久辑因（北京）科技有限公司是一家以科技创新为核心的现代生物科技公司，由原大北农生物技术中心基因编辑部门主任、北京市农林科学院玉米研究所基因研发中心主任杨进孝博士携核心团队于 2023 年创建。 公司致力于开发以基因组编辑技术为核心的前沿、高效、共性、实用的高端育种新技术。 二、 招聘岗位 岗位：科研助理（基因编辑测序鉴定与生物信息分析）（1人） 工作内容： 1.独立完成基因编辑阳性苗测序鉴定全流程分析，包括测序数据质控、序列比对、编辑位点筛查、突变类型分型与编辑效率统计。 2.熟练使用 Putty、WinSCP 等工具，完成远程服务器的连接、文件传输，独立运行标准化分析脚本，监控任务进度并完成分析结果的导出与备份。 3.对分析结果进行系统整理、精准筛选与交叉核验，明确判定阳性苗的基因编辑结果，筛选出符合项目要求的成功编辑植株，出具规范、完整的测序鉴定报告。 4.及时将鉴定结果反馈给出苗及项目相关部门，同步项目进展，配合解答测序鉴定相关的技术疑问，保障研发流程的顺畅衔接。 5.配合团队完成其他相关的分子生物学与生物信息分析辅助工作。 工作目标： 1.精准、高效完成基因编辑植株的测序鉴定分析任务，确保编辑位点判定结果零差错，为项目研发提供可靠的数据支撑。 2.严格遵守项目时间节点，保障基因编辑研发全流程的顺利推进，提升项目整体交付效率。 3.规范完成数据与结果的全流程管理，确保所有项目资料完整可追溯，符合公司研发管理规范。 三、 应聘要求 学历要求： 生物技术、生物科学、生物工程、分子生物学、生物信息学、遗传学等相关专业，能力优秀者可不限专业，专科及以上学历。 专业背景： 掌握分子生物学、遗传学、生物信息学等核心专业知识，了解 CRISPR/Cas 等基因编辑技术的基本原理与植物基因编辑的研发流程。 技能素质： 必需技能： 1.熟练运用计算机，快速上手winscp、putty等未接触过的软件。 2.灵活运用ai工具解决问题。 优先条件： 1.勤奋好学，对计算机感兴趣者优先。 2.熟悉一代测序、二代测序数据的全流程分析者优先。 3.具备 DNA 提取、PCR 扩增等基础分子生物学实验技能者优先。 四、 我们为您提供 有竞争力的薪酬： 月薪税前 5500-7000 元，能力优秀者可面议。 完善的福利保障： 缴纳五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）。 工作地点： 天津武清区 在这里，您不仅能夯实分子生物学与生物信息分析的核心技能，更能获得与行业顶尖基因编辑专家共事的机会，快速成长为公司未来的技术骨干和管理核心。 五、 加入我们 如果您对基因编辑育种事业充满向往，渴望在一个快速成长、技术驱动的平台上深耕植物基因编辑的核心验证环节，开启兼具技术深度与成长空间的职业生涯，我们期待您的加入，共同探索生命科学的无限可能，为中国现代种业的发展谱写新篇章！

岗位职责： 1、项目执行与实验操作：参与研发项目的实施，按照要求制定并落实实验方案；独立准确完成实验记录、数据汇总与分析，编写符合规范的实验报告及项目进展阶段性文档。 2、技术优化与创新：持续改进和提升公司核心技术平台，支撑新产品的开发工作；主导或协助完成相关实验标准操作流程（SOP）的编制与修订。 3、协作与支持：与团队成员及关联岗位保持高效沟通与协作，保障工作顺利推进；负责实验室日常管理，包括仪器设备保养、试剂耗材采购与库存管理。 4、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、生物技术、分子生物学、细胞生物学等相关专业，统招本科及以上学历，具备大学英语四级水平。 2、熟练掌握哺乳动物细胞无菌培养基本操作，有分子克隆、质粒构建或转染等相关实践经验者优先。 3、具有CRO服务项目经历，熟悉客户定制化研发流程者优先考虑。 4、具备良好的学习能力、实操能力和独立应对问题的能力；责任心强，富有团队协作意识，能适应高强度、多任务并行的工作节奏。 5、长期稳定居住于武清或周边区域，可迅速到岗者优先。

我们是制造业企业，拥有生产工厂，现招聘车间水处理操作岗，属于基础操作工岗位，非实验室性质的检验员，工作内容以实际生产操作为主，请确认是否符合您的求职意向。 岗位职责： 1、根据上级指令，按时保质保量完成生产任务； 2、严格依照工艺规范开展操作作业； 3、听从工作安排，在完成本职工作的同时参与相关技术学习任务； 4、配合完成上级临时交办的其他工作任务。 工作时间： 上八点下八点，需轮值夜班 福利待遇： 六险一金、提供工作餐、免费住宿

我们是制造业企业，拥有生产工厂，现招聘车间水处理操作岗，属于基础操作工岗位，非实验室性质的检验员岗位，请确认是否符合你的预期 岗位职责： 1、根据上级安排，按时保质保量完成生产任务； 2、严格按照工艺规程进行规范操作； 3、听从工作调配，积极参与本岗位相关的技能培训与学习； 4、配合完成上级临时交办的工作事项。 工作时间： 上八下八，需轮值夜班 福利待遇： 六险一金，提供工作餐，免费提供住宿

年龄：18-49周岁，可暑假短期 薪资待遇：日结19~23小时，包吃住，水电免费 工作内容：辅助上下件，检验产品 包装 辅助焊接 6人间独立卫浴，基础设施齐全，长白班上7下6 多干多得

一、职责综述/General Scope： l 协助SQE Leader达成团队目标及实施供应商质量管理； l 负责来料检验区域的布局规划与日常管理； l 负责IQC团队人员的任务分配与工作监督； l 负责检验结果的复核与信息传递； l 负责IQC相关报表的编制与分发； l 负责抽样方案的制定与优化； 执行上级交办的其他工作任务。 二、工作内容/Job Responsibility： l 跟进供应商在项目试产阶段的进展与质量状况； l 处理供应商交付过程中的质量问题； l 跟踪供应商来货的质量表现与交期执行情况； l 根据物料特性，制定IQC检验标准、关键控制点及检验策略； l 统计供应商每日来料PPM数据； l 参与项目前期策划，协同供应商开展产品开发与质量管控； l 对项目期间供应商出现的质量问题进行沟通、追踪并推动解决； l 审核并批准供应商提交的PPAP文件资料； l 组织并实施供应商预审、过程审核及体系审核，并跟进改善； l 发出供应商CAR，并全程跟踪直至闭环； l 汇总供应商质量数据，建立并持续完善质量档案； l 结合项目扩展需求，制定IQC区域的规划调整方案； l 负责IQC看板的设计规划及日常更新维护； l 主导样件架样品的确认及日常管理； l 监督IQC人员每日对区域内物品与文件进行点检确认； l 确保QC区域持续符合6S管理要求； l 依据生产计划与来料安排，统筹次日检验人力配置； l 定期开展IQC人员能力评估与绩效考核； l 审核确认IQC各项检验记录； l 跟踪验证来料异常问题的处理结果； l 编制IQC日报、月报及年度报告； l 完成报表的签批、展示、传递与存档工作； l 每年年底基于来料质量数据，修订下一年度抽样计划； 配合完成EHS相关支持工作。 三、工作流程/Job Flowchart： l 按照公司规范开发新供应商资源； l 组织开展供应商初步筛选、审核与综合评价； l 对供应商交付质量及准时交付率进行评估，统计日PPM； 跟踪供应商生产进度，确保来料节奏匹配需求。 职位福利：五险一金、定期体检、高温补贴、节日福利、带薪年假、包吃、周末双休

岗位职责： 1、承担公司产品项目的研发工作，包括酵母表面展示文库的构建（如cDNA文库、突变体文库等）及文库质量检测，实施酵母单杂交（Y1H）或双杂交（Y2H）实验，完成酵母感受态制备、转化、菌落PCR、质粒提取等常规分子生物学操作。 2、定期汇报研发进展与原料测试结果，协同上游研发团队解决项目推进中的技术难题。 3、按要求准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的异常情况，并撰写阶段性实验报告。 4、负责实验耗材、仪器设备的日常管理与维护，参与标准操作流程（SOP）的优化与完善。 5、配合研发主管开展项目可行性分析，提供相关技术信息与改进建议。 岗位要求： 1、硕士学历，生物技术、分子生物学、微生物学等相关专业背景，25/26届应届毕业生。 2、具备酵母表面展示系统相关实验经验，熟悉酵母单杂交（Y1H）或双杂交（Y2H）技术流程；有完整参与过酵母文库构建者优先，熟练掌握酵母转化、菌落PCR等分子操作技能者优先。 3、通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力，能独立查阅英文说明书和科研文献。 4、具有较强的学习主动性、逻辑思维能力、问题分析与解决能力，以及良好的团队沟通协作意识。 5、愿意在武清地区长期稳定发展者优先考虑。

招聘书：科研助理 (分子克隆与载体构建) 公司名称： 恒久辑因（北京）科技有限公司 一、 关于我们 恒久辑因（北京）科技有限公司是一家以科技创新为核心的现代生物科技公司，由原大北农生物技术中心基因编辑部门主任、北京市农林科学院玉米研究所基因研发中心主任杨进孝博士携核心团队于2023年创建。 公司致力于开发以基因组编辑技术为核心的前沿、高效、共性、实用的高端育种新技术。现已建立大规模、高效率的基因组编辑技术测试与产品研发平台，在水稻、玉米、大豆等多种作物上实现了基因敲除、碱基编辑、基因原位调控及片段精准替换等多项技术突破。相关研究成果获《科技日报》头版报道，并受到业界高度重视。 目前，公司拥有完整的硬件与软件平台，累计申请核心专利28份，发表高水平学术论文（累计影响因子40+），与全国多家顶尖科研机构及种业公司建立了稳定的合作关系，正处于高速发展的黄金阶段。 二、 招聘岗位 岗位：科研助理（2-3人） 我们正在寻找对生命科学充满热情、细致严谨的伙伴加入我们的研发团队。作为科研助理，您将直接参与公司最核心的技术平台工作，为前沿育种技术的开发贡献关键力量。 工作内容： 主要负责植物领域分子克隆与载体构建等核心实验操作。 按照项目计划和要求，独立或协作完成实验任务。 准确记录、整理和分析实验数据，并撰写实验报告。 维护实验室的日常运转。 工作目标： 确保高质量、高效率地完成载体构建任务。 严格遵守项目时间节点，保障研发流程的顺利推进。 三、 应聘要求 科研助理 学历要求： 生物技术、生物科学、生物工程、分子生物学等相关专业，若优秀也可不限专业，专科及以上学历 专业背景： 掌握分子生物学、生物化学等核心专业知识。 深刻理解分子克隆原理与载体设计逻辑者优先。 技能素质： 必需技能： 能独立、规范地完成PCR、DNA酶切与连接、大肠杆菌转化、质粒提取与鉴定等基础实验。 优先条件： 熟练掌握Gibson组装、Golden Gate克隆等高级载体构建技术，或有相关项目经验者优先。 具备出色的实验操作能力、数据分析能力和动手能力。 工作严谨细致，具有高度的责任心、良好的沟通能力和团队协作精神。 能够阅读并理解英文实验方案及相关技术文献。 四、 我们为您提供 有竞争力的薪酬： 月薪税前 5500-6000元。 完善的福利保障： 缴纳五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）。 多工作地点选择： 天津武清区 清晰广阔的晋升通道： 我们为每一位员工规划了清晰的职业发展路径：实验员 → 小组负责人 → 平台负责人 → … 在这里，您不仅能夯实科研基础，更能获得与行业顶尖专家共事的机会，快速成长为公司未来的技术骨干和管理核心。 五、 加入我们 如果您对基因编辑育种事业充满向往，渴望在一个快速成长、技术驱动的平台上开启您的职业生涯，我们期待您的加入，共同探索生命科学的无限可能，为中国现代种业的发展谱写新篇章！

生产各工序的质量管控

岗位职责： 1. 负责医疗器械企业质量管理体系的搭建、运行维护、优化及持续改进，确保体系满足国内外法规要求（如ISO 13485、FDA QSR、中国GMP）并契合企业发展战略，保障产品合规上市与市场准入； 2. 依据ISO 13485及《医疗器械生产质量管理规范》等法规，起草、更新质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）及相关记录表单；协助完善产品在设计开发、生产制造、销售服务等环节的质量控制流程； 3. 主导开展内部审核工作，确保体系文件覆盖从研发到售后的全生命周期管理，并与实际业务操作保持一致； 4. 组织迎审准备工作培训，提升相关部门对审核重点的理解（如资料准备、现场应对）；跟踪审核发现问题的整改进展，推动顺利通过认证审核并取得相应证书； 5. 定期评估体系文件的有效性，废止失效版本，及时更新因法规变化或组织调整带来的变更内容； 6. 定期检查各部门体系执行情况（如记录填写规范性、设备校验状态、环境监测数据），发现异常立即纠正； 7. 配合监管机构（如NMPA、FDA、EMA）开展飞行检查或专项检查，提供所需体系文档和记录；分析监管反馈意见，制定整改措施并监督落实，防止同类问题重复出现； 8. 制定年度内审计划，组建跨部门审核小组，全面覆盖质量管理各过程（如文件管理、采购控制、生产管理、CAPA）； 9. 编制《内部审核报告》，记录不符合项（NC）并跟踪整改闭环（包括纠正与预防措施的实施效果）； 10. 协助质量经理完成《管理评审报告》编制，提出体系优化建议（如流程精简、资源配置优化）； 11. 协同处理客户关于产品质量的投诉与反馈，确保问题得到快速响应和有效解决； 12. 组织开展员工在医疗器械法规及质量管理体系方面的培训工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关领域； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理或法规事务工作经验； 3. 熟悉ISO 13485、FDA QSR、中国GMP等核心法规，了解欧盟MDR、IVDR及中国《医疗器械唯一标识系统规则》等专项法规要求； 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力；热爱医疗器械行业，关注细节，责任心强； 5. 熟知文件控制流程（如编号规则、版本管理、发放回收），能够编写结构清晰、可执行性强的体系文件； 6. 持有内审员证书，掌握审核全过程（如首次会议、现场核查、末次会议）及沟通技巧； 7. 能识别体系运行中的潜在风险（如文件缺失、记录不实），提前制定预防对策； 8. 具备良好的职业道德，严格保守公司商业秘密。