检测员能够独立完成试验检测有关工作招工人数:各1名有证工作地址:贵州桐梓境内施工单位工地试验室

招聘贵州桐梓境内施工单位工地试验室检测员、检测师（有证）岗位各1名，要求：能够独立完成试验检测有关工作。有意者请联徐经理

招聘道真地区的质量负责人，薪资为2500元以上。

贵州贵阳花溪区厂房项目急聘质检员一名，需持一建建筑及B证，工资6000-8000（半熟手均可具体工资面议），

招聘金银钯铂铑铱化验主管工程师，工作地点贵州六盘水盘州市，工资8000-12000，提供食宿，医保社保，上六休一可调。联系电话

1、具备本科及以上学历，专业方向为化学相关领域； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工行业化验背景者优先考虑； 3、工作积极主动，具备良好的职业素养，为人踏实认真，思维严谨，具备一定的协调能力和语言表达能力。 注：工作地点在黔南瓮安

岗位职责： 1.负责煤炭样品的采集、制备及常规化验分析（如灰分、挥发分、固定碳、全硫、发热量等） 2. 严格按照国标（GB/T）及实验室操作规程开展检测，确保数据准确、可追溯 3.维护和校准化验仪器设备，做好日常保养与使用记录 4. 填写并归档原始记录、检验报告，配合完成CNAS或CMA相关质量体系工作 5. 参与实验室6S管理及安全环保规范执行，及时报告异常情况 任职要求： 1. 学历不限，化学、煤化工、环境工程、地质等相关专业优先 2.具备煤炭化验或实验室检测经验者优先，无经验者可带教培养 3. 工作细致严谨，具备较强的数据敏感性和责任心 4.能适应实验室常规班制，遵守安全操作规范 5.具备基础办公软件操作能力，能独立完成报告整理

1. 负责核验第二类精神药品制剂、中药类药品及中药饮片类药品的随货通行单等相关资质文件，并在专用库区内开展药品验收工作。 2. 验收完毕后，需将药品同时交接给两名保管人员。 3. 按要求填写验收记录，确保记录内容真实、齐全、有效。 4. 对第二类精神药品的随货同行单、随货药检报告及其他相关资料进行整理并归档保存。 5. 在验收过程中如发现质量问题或不符合项，及时向质量管理部上报。 6. 负责填写药品质量档案中的验收相关信息。 7. 承担年度药品验收工作的汇总与分析任务。 8. 完成质量管理部负责人安排的其他相关工作。

煤炭化验，拉运统计！

工作职责 1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写，确保符合GMP及行业法规要求。 2、主导验证项目的全生命周期管理，包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。 3、参与质量体系维护，定期审核验证相关文档，确保文件的准确性与合规性。 协助解决生产过程中的质量问题，提供验证技术支持，推动持续改进。 任职要求 1、本科及以上学历，化学、药学、生物工程等相关专业。 2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验，熟悉GMP、FDA等法规要求。 3、掌握验证方案设计方法，具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。 4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力，能独立完成验证报告。 5、严谨细致，具备较强的问题解决能力与风险意识。

临时工，长期工、寒暑假工、小时工】享受三包政策： 一包：保证真实工价320一天，每月工资保底9000+！ 二包：保证企业自招！可来厂区验真！ 三包：保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！ 来了发现上述如有一丝不真实，直接！ 入职送被褥四件套！ 【工资待遇】： 320元一天，月薪保底9000+元！ 320元一天，月薪保底9000+元！ 长短期均可。 【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。 【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假 （请病假未上班当天享有百分之八十工资。） 【多样岗位随心选择】 招聘岗位：搬运、操作，质检、组装、测试、包装、巡检、cnc、自动化、普工等 产品：车载屏幕，方向盘，充电枪，车载音响，LED大灯等新能源汽车配件普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等，岗位均为坐班，更有长白班可以选择，上六休一 【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，加班，不加班每天工作共计工作8个小时。一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线 【发薪日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡 入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，核对当月工资，办理退宿手续，涉及工作地点：苏州 【交通住宿零负担】 太大免费提供被褥、、包吃包住，真正做到入职无忧，介绍当天拿红包太大 *大大还在为工作而烦恼吗？浏览一分钟，改变你一生，要微信点免费聊大 请点击页面下方【免费聊】有惊喜哦，大大抓紧点击免费聊惊喜在等你 大 ◎ 一键报名 免费聊 拨打电话

300元一天，

遵义市道真县城工地安装高低压电缆桥架，可包工，可点工，磨洋工请绕行

工资范围: 5000元-6000元，每月上260-300小时； 工作内容: 负责食品分拣和打包装。做事简单轻松，坐班，生手均可。打包，分拣入职即与工厂签订劳动合同，受劳动法保护，辞职只需提前3天，辞工当天结完工资。 （一)上班时间 (1)打包装，长白班 (2)早上8点上班，每天上10-12小时 （二）车间环境 (2)坐着上班，穿个人服装上班 (3)坐着打包装，贴标签，做事轻松简单，无污染 （三）伙食问题 (1)住宿免费，水电免费，伙食免费 (2)凭工牌（免费）刷卡吃饭，自助餐形式 （四）住宿问题 (1)面试当天，分配宿舍 (2)宿舍4-6人/间，全新装修的宿舍 (3)配置有空调，洗衣机，饮水机，环境优雅 （五）招工条件 (1)年龄18-50周岁，身体健康 (2)无需要工作经验，生熟手均可

遵义市红花岗区招拆除/运渣

海南永煌混凝土配送有限公司实验室招聘岗位如下1、招聘:品控员1名要求:一年以上的工作经验，具备良好的沟通能力和理解力，责任心强，能吃苦耐劳，服从领导工作安排，熟手优先。底薪4.6K+提成0.06+社保+包吃住有意者或电话联系联系电话：陈

桥隧工程质检1.有3年及以上桥隧施工现场从业经验，熟悉路桥、隧道整套施工流程优先2.看懂施工图纸，熟练掌握现场实操工艺，会使用办公及工程常用软件3.能接受工地驻场、项目调动，吃苦耐劳，责任心强，服从现场管理5.有无证均可，有二建、施工员、质检员证书优先录用。1.负责桥梁、隧道施工现场技术管理、施工方案落实与技术交底2.把控现场施工工艺、质量、进度，复核试验及数据资料3.跟进桩基、承台、墩身、箱梁、隧道开挖、仰拱、衬砌等工序验收4.整理质检报验资料，对接监理及项目部日常工作5.排查现场安全隐患，配合完成现场整改及工序验收薪资福利:-月薪7000-12000元，能力优秀薪资面议-包吃包住，节日福利、工龄补贴、绩效奖金-按月发放工资，项目稳定，晋升空间大-原则每个月四天，需根据工作进度调度-实习期：三个月面试地点：成都或线上面试工作地址:甘孜州八美镇

包府路64公里园区招聘一名煤炭化验员，要求年龄五十五岁以下，身体健康，无不良嗜好，熟练工包吃住，工资面议电话

招检测工作人员一人，工地在南昌，最近做点修联系电话董

岗位职责： 1.负责混凝土出厂检测、调整、数据记录工作 2.按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准与基础维护 3.协助完成实验方法验证、试剂配制及耗材管理 4.遵守实验室安全规范，落实安全防护措施。 任职要求： 1. 学历中专以上，土木工程，无机非金属，材料工程等相关专业，有经验者学历不限，专业不限。 2.无经验者，专业对口也可，欢迎应届毕业生及转行人员应聘 3.工作细致负责，服从安排。 4. 具备良好的沟通协作意识和学习意愿 5.能适应实验室常规工作环境，身体健康。

1. 承担药品处方工艺的研发工作，实施小试与中试试验，完成工艺的开发、优化及验证任务； 2. 开展药品质量相关研究，进行原料药与制剂的检测方法开发、方法验证及稳定性研究； 3. 编写研发实验记录、试验总结报告及注册申报材料，协助开展药品注册、核查和现场检查工作； 4. 关注国内外药品研发技术进展及法规政策变化，持续优化研发策略，解决关键技术难题； 5. 负责实验仪器的日常维护与实验环境的规范管理，确保操作合规，保障研发工作顺利推进； 6. 协同生产、质量等相关部门完成技术交接、工艺转移及相关技术支持工作。

【岗位职责】 1. 负责药品不良事件监测和药物警戒工作 2. 收集、整理、分析药品不良信息，及时报告潜在风险 3. 参与药物警戒体系的建立和维护 4. 对内部员工进行药物警戒相关培训 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，医学、药学等相关专业 2. 3-5年药物警戒工作经验 3. 熟悉药品法律法规及药物警戒相关政策 4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神

【岗位要求】 1. 检验与验证：依据相关法规和标准，对产品、稳定性样品和工艺用水等进行微生物检验、细菌内毒素检查、微生物限度检查及其方法学验证。 2. 菌种管理：负责菌种的接种传代、培养、保藏、分发及销毁等管理工作，确保菌种的安全和有效利用。 3. 培养基与试剂管理：对培养基、标准品、试剂、指示剂等进行管理，包括验收、储存、配制、灭菌、使用及效果检查等。 4. 具有较强组织协调能力和创新能力，具有一定的抗压能力。 专业要求： 药学、中药学相关专业； 全日制本科及以上学历（可接受优秀应届毕业生）。

工作目的：协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 【岗位职责】 1. 临床研究管理 熟悉方案及研究设计，协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作。协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室或IRB/IEC递交文件、物资管理、监查访视准备及文件归档。 2. 项目执行 负责院内转运、回收和返还研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂），协助研究者记录受试者药品使用及依从性。协助样本管理相关工作，包括核对、处理、储存、转运、运输、记录样本存储条件（如温度、湿度），各环节出现异常情况及时上报等；维护研究中心质量，确保监查/质控/稽查准备就绪。 3. 受试者协调 协助受试者招募、筛选随机流程及访视安排，支持研究者完成数据收集。 4. 文档、数据管理 具备良好的文档管理能力，能够独立收集、整理和归档受试者试验期间的各项资料及研究资料，确保文件管理遵循ALCOA+CCEA原则。及时完成CRF（病例报告表）的填写/录入，并根据源数据解决质疑。 5. 团队协作 作为研究中心与项目团队（CRA、PM等）之间的主要沟通联络人。向项目团队反馈研究中心运行状态、研究进展、受试者入组情况及潜在问题。协助处理研究中心在试验中遇到的各种问题，确保项目顺利推进。 【岗位要求】 1. 医学、药学、护理或相关生命科学专业，统招大专及以上学历，2年以上临床试验的相关经验。 2. 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求。 3. 责任心强，工作细致，具备良好的职业操守。 4. 能在压力下保持工作质量，具备良好的时间管理能力和多任务处理能力。 5. 对临床研究工作有热情，愿意长期从事药物临床试验相关工作。 6. 有团队合作精神，能够适应远程协调工作。

化验员。

1、具备本科及以上学历，化学相关专业背景； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工领域化验经验者优先考虑； 3、工作积极主动，具备良好的职业素养、责任心强、作风严谨，具有一定协调能力和语言表达能力。 注：工作地点在黔南瓮安

化验室，煤质化验，全职

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

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1、具备本科及以上学历，专业方向为化学相关领域； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工行业检测分析经历者优先考虑； 3、工作积极主动，具备良好的职业操守、责任心强、作风严谨，具有一定协调能力和语言表达能力。 注：工作地点在黔南瓮安