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福建省厦门市招聘公路及桥梁试验检测员。要求具有两年以上工作经验。月薪范围为5000元至5500元。提供意外险保障。

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岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果 3.协助完成实验方法验证、试剂配制及耗材管理 4. 及时整理实验报告，确保数据真实、准确、可追溯 5.遵守实验室安全规范，做好个人防护与废弃物合规处置

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录表 2.依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、记录，并协助分析原因，推动整改闭环 4. 维护保养检测设备与量具，确保其精度符合要求，定期参与校准验证 5.配合质量体系运行，参与内部审核、客户验货及质量改进项目 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力，能看懂简单图纸和工艺文件 2.有1年以上制造业质检、品检或相关岗位经验者优先 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和问题敏感度 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5.持有QC上岗证、计量员证或接受过ISO9001培训者更佳

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招聘洗碗工一名。薪资为每月2000元以上。要求年龄在18至40周岁之间，身体健康，无不良嗜好，服从安排。

基本条件: 1、工作年限5及以上 2、大专及以上 3、驻现场及需要加班 要求： 1、熟悉国家质量验收规范 2、熟悉当地质监方案、地方验收细则 3、能独立编制检验批、质量计划、整改文件 4、熟悉检试验送检流程、试验取样规则 5、有施工现场质量管理经验、能独立做实测、验收、整改闭环 核心岗位职责 1. 现场巡检与过程管控 日常巡查钢筋、模板、混凝土、砌体、防水、机电管线等工序，落实三检制（自检、互检、交接检），关键工序旁站监督，制止违规施工。 2. 材料进场验收 核查钢筋、水泥、防水材料、构配件合格证、检测报告，监督取样送检，不合格材料严禁进场使用。 3. 实测实量与验收管理 使用靠尺、水准仪、卡尺、激光仪实测垂直度、平整度、标高；负责检验批、分项、隐蔽工程验收，参与分部、竣工验收、图纸会审、技术交底。 4. 质量问题闭环管理 下发质量整改通知单，跟踪整改、复查销项，建立质量问题台账；参与质量通病治理、质量事故调查分析。 5. 资料与对外对接 编制、整理验收记录、试验台账、质量资料；配合竣工资料归档 6. 样板管理 推行样板引路，监督班组按样板标准施工，把控成品保护。

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岗位职责： 1、参与质量管理体系内部审核及LPA审核的执行，监控VDA6.3与VDA6.5审核过程，并跟进后续改进措施，落实闭环管理； 2、配合开展外部审核应对工作，涵盖认证、监督、客户及集团层面的质量审核，推动问题整改并实现闭环管控； 3、跟踪质量目标的执行情况，对未达标项及时提出改进建议并督促落实； 4、按既定计划推进各类质量活动实施，协同总部在基地落地相关质量项目； 5、督导质量改善行动，包括8D分析、复盘总结等，确保改善成效并避免同类问题重复发生； 6、组织团队技术能力提升工作，策划并实施培训计划，跟踪任务完成进度，保障团队和个人目标达成； 岗位要求： 学历专业：本科及以上学历，理工科背景 专业知识技能：掌握质量管理基础知识，持有IATF16949内审员证书，熟练运用质量五大工具和七大工具，了解六西格玛方法论，具备良好的质量意识、逻辑分析能力和执行力； 工作经验：具有3年以上质量管理工作经历或优秀应届硕士毕业生 语言能力：普通话流利，英语良好者优先

岗位职责： 1.负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编制质量监控规程，确保符合国内外相关体系要求及企业内部管理制度； 2.协助上级完成客户对公司进行的现场审计及相关迎审工作； 3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4.依据ISO134885标准，持续维护并优化质量管理体系，保障体系有效运行； 5.组织开展供应商与客户资质审核，并建立档案进行归档管理； 6.处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的执行与闭环； 7.参与新产品研发阶段的质量管控，确保开发流程符合质量管理要求； 8.组织实施质量管理体系相关的培训工作。 任职要求 1.具备质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业大专及以上学历； 2.拥有1年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准内容及应用； 4.具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果； 5.具有良好的团队协作意识和职业素养。

岗位职责： 1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作，编制检测报告。 2、参与分析方法的研发、优化以及仪器设备的日常维护。 3、协助处理偏差，开展根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。 4、开展药品生产用原料检验、成品检验及成品稳定性研究。 任职要求： 1、掌握药品检验相关技术，了解药品生产GMP规范； 2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备； 3、具备实验室运行与管理的基本能力； 4、持有微生物检测相关证书或药品生产内审员资质者优先； 5、具有制药企业或第三方检测机构从业经历； {！！！上班时间：上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休} 岗位职责： 1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作，编制检测报告。 2、参与分析方法的研发、优化以及仪器设备的日常维护。 3、协助处理偏差，开展根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。 4、开展药品生产用原料检验、成品检验及成品稳定性研究。 任职要求： 1、掌握药品检验相关技术，了解药品生产GMP规范； 2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备； 3、具备实验室运行与管理的基本能力； 4、需具备3年以上FDAcGMP工作经验，持有USP培训证书者优先； 5、具有制药企业或第三方检测机构从业经历； {！！！上班时间：上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}

岗位职责： 1.负责质量监控规程的编制、更新与维护，确保满足国内外体系规范及企业内部管理要求；持续优化质量管理体系以保持合规性； 2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计相关事宜； 3.组织并实施新员工及在职员工的质量管理体系专项培训； 4.负责供应商与客户资质的审查与归档管理，确保资料完整可追溯； 5.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发过程符合质量管理要求。 任职要求 1.本科及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2.具备三年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求； 4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果； 5.具备良好的团队协作意识和职业素养。

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，推动ISO13485体系实施，组织内部审核工作，确保受控文件的有效执行，并实施过程监督，提出优化建议； 2.负责产品认证、专利管理等相关的文档整理与归档工作； 3.负责供应商及客户资质的审核与档案管理，确保资料完整可追溯； 4.负责客户质量投诉的处理，并跟踪验证纠正措施的落实情况； 5.协助开展质量体系运行状况的检查，并跟进整改闭环； 6.协助配合行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，以及许可资质的变更、续期等相关事务； 7.负责技术文件的管理，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、审核与归档； 8.协助开展内审、外审及管理评审相关支持工作； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2.具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3.具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4.熟悉医疗器械相关法律法规及ISO13485质量管理体系，有主导应对SGS、TUV、BV等国际认证机构外审的经验； 5.参与过部分产品的前期质量策划与验证工作。

岗位职责： 1.负责服装/纺织/皮革类产品从接单到出货的全流程跟单，确保交期、品质与数量符合客户要求 2. 协调工厂、采购、质检及物流等环节，及时解决生产过程中的异常问题 3.制作并跟进各类单据（如PI、装箱单、验货报告等），确保资料准确、完整、可追溯 4. 安排第三方验货，参与现场验货并反馈整改结果，把控大货质量关 5.定期向客户汇报订单进度，维护良好客情关系，提升复购率与满意度 任职要求： 1.熟悉服装/纺织/皮革行业生产工艺、面辅料特性及质量标准 2. 具备良好的沟通协调能力与抗压能力，责任心强，细致耐心 3.能熟练使用办公软件，具备基本英语读写能力者优先 4.有外贸跟单经验或工厂QC经验者优先 5.学历不限，有相关行业经验者优先

日结，白班22元/时提供吃住； 【不体检，不做流水线，不穿工衣，工作自由】 薪资待遇: 日结！日结！每天可结150，月薪:5500-7300元/月 提供吃住 品检岗位:19元/时，长白班 油压岗位:22元/时，两班倒 硅胶注塑:21元/时，两班倒 岗位要求:16-55周岁，男女不限 地址:灌口上头亭

岗位职责： 1、质量计划和策略：制定并落实产品设计与开发环节的质量规划与实施策略，确保产品满足既定的质量标准与规范要求。 2、设计评审：参与产品设计阶段的技术评审工作，保障设计方案在质量表现与生产工艺可行性方面达到预期目标。 3、风险管理：识别产品设计流程中的潜在风险点，开展系统性评估，并提出有效的应对方案与优化建议。 4、故障分析：针对设计过程中出现的异常问题进行深入剖析，定位根本原因，制定纠正及预防性改进措施。 5、标准和规范：掌握与产品设计相关的各类质量标准与行业规范，确保设计输出符合合规性要求。 6、验证与确认：策划并执行产品设计阶段的验证与确认活动，确保设计成果满足性能指标与品质需求。 测试计划与报告：编制设计相关测试方案，组织测试实施并出具完整测试报告，用于评价设计质量与功能表现。 7、供应商管理：协同外部供应商，监督其提供的零部件与原材料质量达标情况，推动解决供应链端的质量异常。 8、质量培训与意识提升：组织开展质量管理方面的培训与指导，提升研发团队整体的质量意识与实操能力。 持续改进：积极参与流程优化项目，提出并落地产品设计与开发环节的改进建议，助力质量与效率双提升。 9、量产管理：牵头组织产品转量产前的综合评审，协调完成批量生产所需资料准备及相关领导交办事项。 10、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，年龄25-40岁，管理类、电子、机械、新材料等相关专业背景。 2、具备不少于三年的相关领域工作经验，有同行业从业经历者优先录用。 3、持有IATF16949质量管理体系内审员资格证书。 4、精通IATF16949质量管理体系，熟练运用APQP、SPC、PFMEA、MSA、PPAP五大核心工具及QC七大手法。 5、熟悉过程审核与产品审核方法，了解蚀刻工艺的基本原理与技术要点。 6、熟练操作计算机，能使用EXCEL进行数据整理与统计分析，具备独立编写8D报告及审核能力。 7、责任心强，工作细致，对数据具有敏锐洞察力，具备良好的沟通协调能力，性格开朗外向。

1.熟悉IATF16949体系流程维护及熟练应用5大手册 2.能细心对应客户稽核，熟练8D的编写，配合出差 3.负责生产过程的产品质量控制，并能通过应对各种品质工具及团队合作提升产品质量 4.负责QC/QE人员的培训，及日常工作安排

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检； 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环； 3. 协助维护检验仪器设备，确保计量有效性及日常校准合规； 4. 参与质量标准宣贯与作业指导书优化，提升一线品控执行一致性； 5.配合完成客户验货、内审及体系稽查相关工作。 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力； 2. 有制造业质检、品检或相关岗位经验者优先，无经验可带教上岗； 3. 工作细致认真，责任心强，能适应产线节奏与重复性检验任务； 4.具备基础识图能力，了解常用量具（如卡尺、千分尺）操作者更佳； 5.遵守劳动纪律，服从工作安排，具备良好的团队协作意识。